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2. Situacin a 1999 Mapas de brotes de fiebre aftosa en 1999Mapas de brotes de fiebre aftosa en 1999
3. Mapa de los brotes de Fiebre aftosa del ao 2000-2001 (Oficialmente declarados a la OIE, WRL, FAO) Mapa de los brotes de Fiebre aftosa del ao 2000-2001 (Oficialmente declarados a la OIE, WRL, FAO)
Mapa de los brotes de Fiebre aftosa del ao 2000-2001 (Oficialmente declarados a la OIE, WRL, FAO)
7. Restitucin del estatus de"zona libre de fiebre aftosa con vacunacin "
En la reunin que se efectu del 13 al 19 de enero de 2005, la Comisin Cientfica para las Enfermedades Animales decidi restituir el estatus de zona libre de fiebra aftosa con vacunacin a la zona situada al norte del paralelo 42 de la Argentina a partir del 19 enero de 2005.
9. Superficie molecular de una partcula del virus de la Fiebre aftosa visto por cristalografia de rayos X.
12. ESTRUCTURA ANTIGNICA PROTEINAS ESTRUCTURALES
- VP1: Ag. Protector
- VP2
- VP3
- VP4
- VP0
PROTEINAS NO ESTRUCTURALES
- P2 (2A/B/C): induccin sntesis ARN vrico y formacin de vesculas en membrana.
- P3 (3ABC y D): anclaje a clula husped, efecto citoptico, inhibicin sntesis proteca celular.
3D ARN polimerasa (Ag VIAA)
13. VP1
14. PATOGENIA PENETRACIN DEL VIRUS (inhalacin, ingestin, lesiones)
REPLICACIN EN SITIO DE INOCULACIN
DESARROLLO DE VESCULAS O AFTAS PRIMARIAS
RUPTURA DE AFTAS Y LIBERACIN DE VIRUS
INVASIN DEL TORRENTE CIRCULATORIO (linfa y sangre)
viremia exocelular
AFTAS SECUNDARIAS
RECUPERACIN (30% portadores asintomticos)
16. DATOS EPIDEMIOLGICOS LA EPIDEMIOLOGA DE FIEBRE AFTOSA ES MUY COMPLEJA
MUCHAS ESPECIES SUSCEPTIBLES
El bovino es la especie ms susceptible, que puede mantener la endemicidad del virus sin la intervencin de otras especies
ALTAMENTE CONTAGIOSA Y TRANSMISIBLE
- Transmisin del virus por contacto directo o indirecto
PORTADORES ASINTOMTICOS
VARIABILIDAD ANTIGNICA
AMPLIA DISTRIBUCIN GEOGRFICA
DIFUSIN A GRANDES DISTANCIAS
RESERVORIOS DE VIRUS (animales salvajes biungulados)
17. DIAGNSTICO Diagnstico virolgico: Tcnica de Probang y ELISA Indirecto
Diagnstico serolgico:
-BOVINOS: Ac contra Pr- no estructurales
- VIAA (inmunodifusin y ELISA) 3D
- ELISA 3ABC (ELISA) 3ABC
- EITB (ELISA de electrotransferencia) 3A-3B-3C-3D-3ABC
- OVINOS: VIAA (Pr- no estructurales) y ELISA estructural.
VIAA: Negativo 280 DPI
- falsos (-) en estados tardios de infeccin
- falsos (+) en animales vacunados con vacuna contaminadas con Ag no estructurales.
EITB: Negativo 700 DPI
21. VACUNA Pentavalente: A24 A2000 A2001 O1 C 3
Cultivada en clulas BHK21 clon 13
Inactivada con BEI
Adyuvada con adyuvante oleoso
Respuesta inmune: humoral sistmica.
Mecanismo inmunolgico de proteccin:
- Ac N que neutralizan el virus en la fase de viremia exocelular
- CCDA - CCDAyC
Duracin de la inmunidad: 6 meses en primovacunados y ms tiempo en animales con varias dosis
36. su gran poder de difusin su capacidad de infectar diversas especiessu alta variabilidad gentica su capacidad de permanecer su resistencia a condiciones ambientales
37.