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Transducción de Señales y Segundos Mensajeros

Transducción de Señales y Segundos Mensajeros. Pablo Dubon Jose Mena Ara Flink Sebastian Vexlund. Emma Cuello Evelyn Bryon Kyra Leon Steven Ruiz Delgado . Conceptos. Mensajeros : externos - primeros mensajeros internos - segundos mensajeros

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Transducción de Señales y Segundos Mensajeros

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Presentation Transcript

  1. Transducción de Señales y Segundos Mensajeros Pablo Dubon Jose Mena Ara Flink Sebastian Vexlund Emma Cuello Evelyn Bryon Kyra Leon Steven Ruiz Delgado

  2. Conceptos • Mensajeros : • externos- primerosmensajeros • internos- segundosmensajeros • Receptor : unamoléculaespecíficapara el mensajero en la membrana de la célulareceptora. Informaciónllega al interior de la célula, pordifusion a travez de la membrana o estransportadopor un componentecelular hasta llegar al sitio de recepcióncelular: el núcleo u otroorganelo.

  3. Tipos de receptores Receptoresqueactúancomocanales Receptores con actividadenzimática Receptoresaclopados a proteína G

  4. GPCR (Receptoresacoplados a proteína G). Comprenden de unanumerosafamilia de proteínasque son receptorestransmembranaque se unen a moléculas en el exterior de la célula y al hacerloactivandentro de la célula la transducción de señalesque, últimamente, llevará a respuestascelulares Un estímulo del exterior celular, se une al GPCR desencadenadoactividadesenzimáticas o segundosmensajeroscomorespuesta.

  5. Segundo mensajero Se denominasegundomensajero a todamoléculaquetransduceseñalesextracelularesdentro en la célula, hasta inducir un cambiofisiológico. Los segundosmensajeros son en general moléculas de pequeñotamaño, cuyarápidadifusiónpermiteque la señal se propaguerápidamenteportodo el interior celular.

  6. Características • Hidrofóbicos o Hidrofílicos • Producción e inhibición rápidas • Almacenadas (Ca++) • Producidos e inhibidos en espacios determinados

  7. Segundos Mensajeros Tomado de (Krauss 2003)

  8. Ceramida-1-fosfato TNFαR1 TNFαR2 ~PPC, rompe enlace OH-PO4 Act: irradiación, agentes que dañan ADN. PP1 Y PP2, inactivan sub. PKC y prot supresora de tumores (pRb) [prolif] PK act estrés: c-Jun-n-terminal PK (JNK) Tomado de (Krauss 2003)

  9. 3,5-GMPc • Sintesis • GTP GMPc (catalizadoporguanilatociclasa) • Donde? • Citosol (Intracelular) • Como? • Depende de: tipo de GC • # de segmentostransmembranales

  10. Grupos de GC • Tipo 1: 1 segmentotransmembranal • Receptor acoplado a GC • Hormonaspeptidicas (impermeable) • Ej: ANP (PeptidoNatriuretico Atrial) • MiocardiocitosVasodilatador • Tipo 2: 0 segmentostransmembranales • GC soluble • GrupoHemosensitivoa NO

  11. GC Tipo 1

  12. Degradacion • GMPcGMP • Fosfodiesterasas • Familia PDE • Inhibicion de PDE 5 • Sildenafil • Vasodilatacion de cuerpo cavernoso

  13. V. LeucemiaMieloproliferativo

  14. Cdk-cyclin = fosf. Rb (TSG) = G1 a S

  15. Referencias Krauss, G. 2003. Biochemistry of SignalTransducion and Regulation. Wiley-vchverlagGmbH & Co. 3rd Ed. 544p. http://www.nature.com/embor/journal/v7/n2/fig_tab/7400627_f1.html http://www2.fz-juelich.de/isb/isb-1/index.php?index=168&print=1

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