1 / 8

Vérzékenység

Vérzékenység. Készítette:Kottlár Dóra. Vérzékenység vagy másnéven hemofília. Öröklődő betegség Véralvadási faktorok hiányában nyilvánul meg A „hemofília” szót először egy német egyetemi tanár használta 1828-ban

alina
Télécharger la présentation

Vérzékenység

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Vérzékenység Készítette:Kottlár Dóra

  2. Vérzékenység vagy másnéven hemofília • Öröklődő betegség • Véralvadási faktorok hiányában nyilvánul meg • A „hemofília” szót először egy német egyetemi tanár használta 1828-ban • Nagyobb történelmi személyek is áldozatául estek pl: Alekszej (orosz cárevics), I. János Károly király és fiai • Először John Conrad Otto definiálta: „ A betegség három legfontosabb ismervét,nevezetesen hogy férfiakat érintő, vérzési tünetekben nyilvánul meg, egészséges anyákról fiúkra öröklődve bizonyos arányban vérzési rendellenességet jelent.”

  3. Előfordulás • A második leggyakoribb örökletes betegség • A Föld lakossága 6,4 milliárd fő, ebből több mint 400 000 ember szenved ebben a betegségben • A hibás gén az X kromoszómán helyezkedik el, ezért nagyrészt férfiak kapják el a betegséget a nők csak átörökítik.

  4. Típusai • Hemofília A : Az esetek 90%-a szenved tőle. A hemofília legsúlyosabb formája. VIII. faktor hiánya okozza. • Hemofília B : Christmas betegségnek is nevezik,mert az első ember akin kimutatták Stephan Christmas volt. IX. faktor hiánya okozza. • Hemofília C :Rosenthal(IX.faktor) hiánya okozza.Leggyakoribb az Askenázi zsidó törzseknél.(körülmetélés miatt)

  5. Genetika • Mivel a fiúknak csak egy X kromoszómájuk van (XY), ezért a VIII. és IX. faktor génjeiből egy másolattal rendelkeznek. Ha ez hibás, károsodik a VIII. vagy IX. faktor képződés, a beteg vérzékeny lesz. • A lányoknak két X kromoszómájuk van (XX), a VIII. és IX. faktorért felelős génből kettővel rendelkeznek. Így ha egy lánynak van is egy hibás génje, a másik génnek köszönhetően normálisan elő tudja állítani a VIII. és IX. faktort, és nem lesz hemofíliás. Azonban a hibás X kromoszómával rendelkező nő hemofília-hordozó (carrier) lesz, azaz a betegséget átadhatja gyermekeinek. A carrier nők rendszerint nem vérzékenyek, faktorszintjük a normál érték 50%-a körül van. • A hemofíliás férfi mindegyik lánygyermeke hordozó, mert az apától egy kóros kromoszómát kap. A hemofíliás férfi minden egészséges anyától származó fiúgyermeke egészséges, mert az anyától egészséges kromoszómát kap. A hordozó nő 50%-os valószínűséggel adja át beteg X kromoszómáját a gyermekének.

  6. Vérzések • Ízületi vérzések • Születéskor: köldökzsinórvérzés • 6-9. hónap környékén belső vérzések. ( gyerek elesik) • Következmények • Ízületek állandó fájdalma • Súlyos torzulások • Mozgáskorlátozottság

  7. Terápia • Az 1960-as évekig nem tudták kezeltetni ezt a súlyos betegséget. Addig csak annyit javasoltak hogy pihenjenek a betegek, nyomókötést alkalmazzanak illetve jegelést. • Fontos! • Ízületi vérzések elkerülése • Acetilszalisavat gátló gyógyszerek elkerülése • Nem adható intramuszkuláris injekció • Nagyon fontos az alvadási faktorok pótlása

More Related