1 / 49

Surviving Sepsis Campaign International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008

Surviving Sepsis Campaign International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008. Παύλος Μ. Μυριαθεύς Επίκουρος Καθηγητής ΕΚΠΑ Πανεπιστημιακή ΜΕΘ, ΓΝΑ «ΚΑΤ». Intensive Care Med 2008 ; 34(1):17-60. 1,800,000. 600,000. Περιπτώσεις βαριάς σήψης. 1,600,000.

ally
Télécharger la présentation

Surviving Sepsis Campaign International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Surviving Sepsis CampaignInternational guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Παύλος Μ. Μυριαθεύς Επίκουρος Καθηγητής ΕΚΠΑ Πανεπιστημιακή ΜΕΘ, ΓΝΑ «ΚΑΤ» Intensive Care Med 2008;34(1):17-60

  2. 1,800,000 600,000 Περιπτώσεις βαριάς σήψης 1,600,000 Πληθυσμός ΗΠΑ 500,000 >750,000 περιπτώσεις βαριάς σήψης/έτος στις ΗΠΑ* 1,400,000 1,200,000 400,000 Περιπτώσεις σήψης 1,000,000 Πληθυσμός ΗΠΑ x1,000 300,000 800,000 200,000 600,000 400,000 100,000 200,000 2001 2025 2050 Έτος Βαριά Σήψη/Σοκ: Δυσοίωνο μέλλον! Μέλλον Σήμερα 83-240 περιπτώσεις/100.000 πληθυσμού (ΗΠΑ) *Angus DC. Crit Care Med. 2001

  3. Βαριά Σήψη: Σύγκριση με άλλες νόσους Επιπολασμός της βαριάς σήψης Θνητότητα βαριάς σήψης Περιπτώσεις/100,000 AIDS* Π.έντερο Μαστός Βαριά Σήψη‡ Μαστός Καρκίνος§ AIDS* AMI† CHF† Βαριά Σήψη‡ Καρκίνος§ †National Center for Health Statistics, 2001.§American Cancer Society, 2001. *American Heart Association. 2000.‡Angus DC et al. Crit Care Med. 2001.

  4. Φλεγμονή Συγκροτημένη πολύπλοκη αντίδραση του οργανισμού σε διάφορες βλαπτικές επιδράσεις (π.χ.τραυματισμός, εισβολή μικροβίων) Λοίμωξη Φλεγμονώδης απόκριση έναντι μικροοργανισμών ή Εισβολή και πολλαπλασιασμός μικροβίων σε φυσιολογικά στείρες περιοχές Βακτηριαιμία Θετική αιμοκαλλιέργεια = Παρουσία ζώντων μικροοργανισμών στο αίμα Σύνδρομο Πολυοργανικής Δυσλειτουργίας (MODS) Μεταβολή της λειτουργίας οργάνων σε έναν βαριά πάσχοντα Η ομοιόσταση δεν μπορεί να διατηρηθεί χωρίς παρέμβαση Σύνδρομο Συστηματικής Φλεγμονώδους απόκρισης (SIRS) Συστηματική απόκριση σε μία ποικιλία διεργασιών Σήψη Λοίμωξη και 2 κριτήρια SIRS Βαριά Σήψη Σήψη Δυσλειτουργία οργάνων Σηπτικό Shock Σήψη Υπόταση παρά την χορήγηση όγκου υγρών ACCP/SCCM:Ορισμοί Ομοφωνίας Bone RC et al. Chest 1992;101:1644-55.

  5. ΟΡΙΣΜΟΙ • S.I.R.S: φλεγμονώδης απάντηση σε ποικίλα αίτια, λοιμώδη και άλλα π.χ.: παγκρεατίτιδα, έγκαυμα, τραύμα • Θ> 38οC ή <36οC • Κ.Σ> 90/min • Αναπνοές> 20/min ή PaCO2< 32mmHg • WBC> 12.000 ή < 4.000/mm3 ή 10% άωρες μορφές

  6. Ορισμοί • Σήψη: λοίμωξη + συστηματικές εκδηλώσεις λοίμωξης + 2 κριτήρια SIRS • Σοβαρή σήψη: σήψη + δυσλειτουργία οργάνων ή ιστική υποάρδευση • Υπόταση: ΣΑΠ < 90 mmHg, ΜΑΠ < 70 mmHg, μείωση ΣΑΠ κατά 40 mmHg • Σηπτικό σοκ: σοβαρή σήψη με υπόταση που δεν ανταποκρίνεται στη χορήγηση υγρών ή γαλακτικό ≥4 mmol/L

  7. SIRS και σήψη Άλλα Βακτηριαιμία ΣΗΨΗ Τραύμα Έγκαυμα SIRS Λοίμωξη SEPSIS Σοβαρή Σήψη/Σοκ Παγκρεατίτιδα

  8. Το συνεχές της σήψης SIRS Sepsis Severe Sepsis Septic Shock Severe Sepsis ΚΑΙυπόταση • Υπόταση που ΔΕΝ ανταποκρίνεται στη χορήγηση υγρών (30 cc/kg bolus) Bone et al. Chest 1992;101:1644

  9. Βακτηριαιμία Το συνεχές της σήψης 50% 4% σηπτικό shock Λοίμωξη 18% Βαριά σήψη Θνητότητα Επιπολασμός Σήψη = SIRS+λοίμωξη 100% 6% SIRS

  10. Λοίμωξη Δυσλειτουργία ενδοθηλίου Αγγειοδιαστολή Μεσολαβητές της Φλεγμονής Υπόταση Θρόμβωση αγγείων Αγγειοσύσπαση Οίδημα Ανομοιογενής ροή αίματος και κατανομή άρδευσης Ισχαιμία Κυτταρικός θάνατος Δυσλειτουργία οργάνων

  11. Πως ορίζουμε την Οξεία Οργανική Δυσλειτουργία στην Βαριά Σήψη; Αλλοίωση του επιπέδου συνείδησης Σύγχυση Ταχυκαρδία Υπόταση Ταχύπνοια PaO2 <70 mm Hg SaO2 <90% Ολιγουρία Διούρηση 0,5ml/Kg/h Ανουρία Κρεατινίνης Ίκτερος  Ένζυμα  Λευκωματίνες  PT Αιμοπετάλια  aPTT  Πρωτεΐνη C  D-dimer

  12. Αντιμετώπιση του σηπτικού Shock (αλλά και του κάθε σοκ!) • Ο ασθενής σε σηπτική καταπληξία πρέπει να αντιμετωπίζεται σαν VIP • Very • Important • Person – • (Weil & Shubin 1969) • από τα αρχικά των λέξεων • Ventilation, Αερισμός • Infusion, Χορήγηση υγρών • Pump, Καρδιακή αντλία

  13. Α. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης • Αρχική ανάνηψη • Διάγνωση • Αντιβιοτική αγωγή • Έλεγχος εστίας • Υγρά • Αγγειοσυσπαστικά • Ινότροπα • Στεροειδή • rhAPC • Μετάγγιση αίματος και παραγώγων Intensive Care Med 2008;34(1):17-60

  14. Β. Υποστηρικτική αγωγή σε σοβαρή σήψη • ΜΥΑ (TV) • Καταστολή – αναλγησία – μυοχάλαση • Γλυκαιμικός έλεγχος • Υποκατάσταση νεφρικής λειτουργίας • Διττανθρακικά • Προφύλαξη για ΕΝΒΦΘ • Προφύλαξη για έλκη stress • Πραγματιστικοί στόχοι σε σχέση με την πιθανή έκβαση

  15. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: αρχική ανάνηψη • Πρωτοκολλοποιημένη αρχική ανάνηψη με υγρά: στόχοι πρώτου 6ώρου • ΚΦΠ: 8-12 mmHg • 12-15 mmHg σε μειωμένη ενδοτικότητα μυοκαρδίου, διαστολική δυσλειτουργία, αυξημένη ενδοκοιλιακή πίεση, πνευμονική υπέρταση • ΜΑΠ ≥ 65 mmHg • Διούρηση ≥ 0.5 ml/kg/h • SvO2 ≥ 65% ή ScvO2 ≥ 70%: • αν δεν επιτυγχάνονται οι πιο πάνω στόχοι με υγρά, • τότε μετάγγιση ώστε Hb 7-10 g/dl • ή/και δοβουταμίνη μέχρι 20 μg.kg–1.min–1 Rivers et al. NEJM 2001; 345:1368

  16. ScvO2, SvO2 (Δ≈ 5mmHg)

  17. Πρώτες 6 ώρες EGDT: Περισσότερα Υγρά (1.5 lt) Μεταγγίσεις Δοβουταμίνη Μεγαλύτερο ScvO2 Μικρότερη Γαλακτική οξέωση Δυσλειτουργία οργάνων 7-72 ώρες μετά EGDT: Μεγαλύτερο ScvO2, pH Μικρότερη Γαλακτική οξέωση Δυσλειτουργία οργάνων Θεραπεία ρουτίνας: Περισσότερα Υγρά Μεταγγίσεις Αγγειοσυσπαστικά ΜΥΑ Έγκαιρη χορήγηση, όχι περιττή χορήγηση υγρών και βελτιστοποίηση οξυγόνωσης ΜΑΠ≥65, ΚΦΠ = 8-12mmHg vs.ΜΑΠ≥65, ΚΦΠ = 8-12mmHgScvO2>70% Rivers et al. NEJM 2001; 345:1368

  18. NNT to prevent 1 event (death) = 6-8 Standard therapy 60 EGDT 50 40 Mortality (%) 30 20 10 0 In-hospital mortality (all patients) 28-day mortality 60-day mortality 56.9 49.2 46.5 44.3 33.3 30.5 0.009 0.01 0.03 Rivers et al. NEJM 2001; 345:1368-1377

  19. Modificated by Rivers N J Eng 2001

  20. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: Διάγνωση • Λήψη καλλιεργειών πριν την έναρξη αντιβιοτικών: • Επιβεβαίωση • Ταυτοποίηση • Αποκλιμάκωση • 2 τουλάχιστον κ/ες αίματος (περιφερική + κεντρικό καθετήρα αν > 48 ώρες, 10 ml, άμεση μεταφορά ή κατάψυξη) • Άλλες εστίες: ούρα, ΕΝΥ, τραύματα, τραχειακές εκκρίσεις, αρθρικό υγρό, άλλα βιολογικά υγρά) • Απεικονιστικός έλεγχος: U/S, CT

  21. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: αντιβιοτική αγωγή • Μέσα στην πρώτη ώρα • Αρχική εμπειρική αγωγή: δραστική για όλα τα πιθανά βακτήρια/μύκητες που να έχουν καλή συγκέντρωση στη πιθανή εστία λοίμωξης • Καθημερινή επανεκτίμηση: δραστικότητα – αποτελεσματικότητα, τοξικότητα, αντίσταση/αντοχή, κόστος

  22. Kumar A, et al (2006) Crit Care Med 34:1589–1596

  23. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: αντιβιοτική αγωγή • Συνδυασμός σε υποψία Pseudomonas, ουδετεροπενία, πολυανθεκτικά μικρόβια για τουλάχιστον 3-5 ημέρες • Διάρκεια αγωγής: 7-10 ημέρες εκτός σε • βραδεία ανταπόκριση • λοιμώξεις από Staph. aureus • περιπτώσεις εμπυήματος, μεσοθωρακίτιδας, μέχρι να ελεγχθεί πλήρως η εστία (source) • ανοσολογική ανεπάρκεια ή ουδετεροπενία • πολυανθεκτικά μικρόβια γενικώς; • Διακοπή αγωγής μόλις τεκμηριωθεί ότι δεν είναι λοιμώδους αιτιολογίας το κλινικό σύνδρομο

  24. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: έλεγχος εστίας • Ανατομική διάγνωση λοίμωξης (μέσα σε 6 ώρες): αίμα, πνεύμονες, κοιλιά, ΚΝΣ κλπ: περιτονίτιδα, απόστημα, χολαγγειίτιδα, εμβολή μεσεντερίου, εμπύημα • Παροχέτευση • Χειρουργικός καθαρισμός νεκρωτικών εστιών • Αφαίρεση συσκευών • Οριστική αντιμετώπιση

  25. Αντιμετώπιση Σηπτικής Εστίαςέλεγχος εστίας • ΠαροχέτευσηΕνδο-κοιλιακού αποστήματος  Εμπυήματος θώρακα  Σηπτικής αρθρίτιδας  Εμπυήματος νεφρού  Χολαγγειΐτιδας • Χειρουργικός καθαρισμός νεκρωτικών εστιών Νεκρωτικής απονευρίτιδας  Νεκρωτικής παγκρεατίτιδας  Εντερικού εμφράκτου  Μεσοθωρακίτιδας

  26. Αντιμετώπιση Σηπτικής Εστίαςέλεγχος εστίας • Αφαίρεση συσκευών Αγγειακοί καθετήρες  Ουροκαθετήρες  Ενδοτραχειακοί σωλήνες αποικισμένοι  Ενδομήτριες συσκευές επιμολυσμένες • Οριστική αντιμετώπιση Εκτομή εντέρου σε εκκολπωματίτιδα  Χολοκυστεκτομή για γαγγραινώδη χολοκυστίτιδα  Ακρωτηριασμός άκρου λόγω μυονέκρωσης από κλωστηρίδιο

  27. Αντιμετώπιση Σηπτικής Εστίας • Επιλογή του κατάλληλου χρόνου: Άμεση παρέμβαση μετά την αρχική ανάνηψη • Συνεργασία με άλλες ειδικότητες • Αλλαγή φλεβικών γραμμών σε όλες τις περιπτώσεις βαριάς σήψης και σηπτικού shock • Σε περιπαγκρεατική νέκρωση: αναμονή μέχρι να μην υπάρχει βιώσιμος ιστός • Επιλογή μεθόδου (π.χ. Διαδερματική έναντι ανοικτής)

  28. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: υγρά • Κολλοειδή ή κρυσταλοειδή • ΚΦΠ: >8 - >12 mmHg (σε αυτόματα αναπνοή και ΜΥΑ αντίστοιχα) • 1000 mL κρυσταλλοειδών ή 300–500mL κολλοειδών σε 30 min • Μπορεί να χρειαστούν πολλά λίτρα υγρών για την αποκατάσταση του ενδαγγειακού όγκου υγρών • Χορήγηση υγρών όσο παρατηρείται αιμοδυναμική βελτίωση (πίεση, συχνότητα, διούρηση) • Μείωση χορήγησης υγρών όταν γεμίσει η κυκλοφορία ακόμη και αν δεν υπάρχει αιμοδυναμική βελτίωση

  29. Κατηγορίες υγρών • Κρυσταλλοειδή: N/S 0.9%, Ringer’s lactate • Φτηνά και εξίσου αποτελεσματικά • Κολλοειδή: διάλυμα αλβουμίνης • Παραμένουν στον ενδαγγειακό χώρο μεγαλύτερο χρονικό διάστημα • Πολύ πιο ακριβά • Συνθετικά κολλοειδή: hydroxyethyl starch (υδροξυ-αιθυλ-αμυλο), gelatins (πολυγελίνη) • Λιγότερο αποτελεσματικά, πιο φτηνά, επίδραση στην πήξη • Υπέρτονα διαλύματα: σε επιλεγμένες περιπτώσεις: ΚΕΚ, σηπτικό

  30. Χορήγηση υγρών Κρυσταλλοειδή Κολλοειδή ICF ECF Plasma ICF ECF Plasma

  31. Crystalloids vs Colloids: THE FACTS Crystalloids Απαιτούμενη ποσότητα υγρών Colloids

  32. Όγκος αίματος Colloids Cristalloids TIME Wang et al. J Surg Res 50: 163. 1991

  33. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: αγγειοσυσπαστικά • ΜΑΠ ≥ 65 mmHg • Πρώτη επιλογή: Νορ-επινεφρίνη ή ντοπαμίνη • Επινεφρίνη, φαινυλεφρίνη, βαζοπρεσίνη (0.03 units/min σε συνδυασμό με νορ-επινεφρίνη): δεύτερη επιλογή • Επινεφρίνη όταν δεν υπάρχει ανταπόκριση σε νορ-επινεφρίνη ή ντοπαμίνη • Δεν χρησιμοποιείται η «νεφρολογική» δόση ντοπαμίνης • Αρτηριακή γραμμή για παρακολούθηση

  34. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: ινότροπα • Δοβουταμίνη σε καρδιακή δυσλειτουργία με αυξημένες πιέσεις πλήρωσης και χαμηλή καρδιακή παροχή: • τιτλοποίηση δόσης ανάλογα με ΑΠ, σφύξεις, διούρηση μέχρι μέγιστης δόσης 20 μg.kg–1.min–1

  35. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: κορτικοειδή • Ενδοφλέβια υδροκορτιζόνη σε σηπτικό σοκ με πτωχή ανταπόκριση σε χορήγηση υγρών και αγγειοσυσπαστικών φαρμάκων • Δόση μέχρι 300 mg/ ημέρα (100 χ 3) • Δεν συνιστάται η εφαρμογή της δοκιμασίας διέγερσης με ACTH • Όχι σε σήψη χωρίς σοκ • Εναλλακτικά 50 μgφλουοροκορτιζόνης την ημέρα από το στόμα (όχι δεξαμεθαζόνη) αν δεν υπάρχει υδροκορτιζόνη • Αποδέσμευση από υδροκορτιζόνη όταν δεν χρειάζονται πλέον τα αγγειοσυσπαστικά

  36. Corticus study • Θνητότητα: 34% vs. 32% • Μεταξύ cosyntropin nonresponders (39% vs. 36%), και cosyntropin responders τεστ (both 29%) • Μπορεί να χορηγηθεί σε υπόταση ανθεκτική στα αγγειοσυσπαστικά • Sprung CL et al. Hydrocortisone therapy for patients with septic shock. N Engl J Med 2008; 358:111

  37. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: rhAPC (xigris) • APACHE II ≥ 25 ή ΣΠΟΔ • Όχι σε APACHE II < 20 • Αντενδείξεις • Ενεργός αιμορραγία • Πρόσφατη εγκεφαλική αιμορραγία (3 μήνες) • Πρόσφατο χ/ο σε κεφάλι – ΣΣ, σοβαρή ΚΕΚ (2 μήνες) • Τραύμα με αυξημένο κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας • Επισκληρίδιος καθετήρας • Νεόπλασμα ή μάζα εγκεφάλου ή ένδειξη εγκολεασμού • Υπερευαισθησία σε rhAPC ή συστατικά του προϊόντος • Τα αιμοπετάλια πρέπει να είναι ≥ 30,000 κατά την χορήγηση της rhAPC

  38. Protein C (Inactive) Protein C Activity Protein S Blood Vessel Blood Flow  Thrombin Protein C Receptor Thrombomodulin Human Activated Protein CEndogenous Regulator of Coagulation

  39. 35 30.8% 6.1% absolute reduction in mortality 30 24.7% 25 20 Mortality (%) Placebo (n-840) Drotrecogin alfa (activated) (n=850) 15 10 5 0 Results: 28-Day All-Cause Mortality Primary analysis results 2-sided p-value 0.005 Adjusted relative risk reduction 19.4% Increase in odds of survival 38.1% Bernard GR, Vincent JL, Laterre PF, et al. N Engl J Med 2001; 344:699-709

  40. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: μετάγγιση αίματος και παραγώγων • Hb: Στόχος 7.0–9.0 g/dL (70–90 g/L) • Εκτός σε ΚΕΚ, στεφανιαία νόσο, βαριά υπoξυγοναιμία, κυανωτική καρδιοπάθεια, γαλακτική οξέωση: 10.0 g/dL • Δεν χορηγείται ερυθροποιητίνη • FFP: Δεν χορηγούνται φρέσκο κατεψυγμένο πλάσμα για την διόρθωση διαταραχών πήξης αν δεν υπάρχει κλινικά αιμορραγία εκτός αν θα πραγματοποιηθεί επέμβαση – παρέμβαση • ΑντιθρομβίνηΙΙΙ: Δεν χορηγείται • Αιμοπετάλια όταν < 5.000/mm3 (5 × 109/L) ανεξάρτητα αν υπάρχει αιμορραγία ή όταν 5.000-30.000/mm3 (5-30 × 109/L) και υπάρχει σοβαρός κίνδυνος αιμορραγίας. Άνω των 50.000/mm3 απαιτούνται όταν θα πραγματοποιηθεί επέμβαση – παρέμβαση

  41. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: υποστηρικτικά μέτρα: ΜΥΑ • ΜΥΑ:TV=6ml/kg, Pplateau < 30 cmH2O • Επιτρεπτή υπερκαπνία: pH ≈ 7.20 • PEEP: τιτλοποίηση ώστε να «επιστρατευτούν» οι κλειστές κυψελίδες • Πρηνής θέση; • Ανύψωση κεφαλής: 30-45ο • Δεν απαιτείται καθετήρας πνευμονικής αρτηρίας για την θεραπεία – παρακολούθηση: όχι πάντα • Συντηρητική χορήγηση υγρών σε ALI/ARDS: CVP = 2 mmHg, αρνητικό ισοζύγιο

  42. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: υποστηρικτικά μέτρα • Πρωτόκολλα καταστολής – αναλγησίας – μυοχάλασης • Διαλείπουσα με καθημερινή διακοπή/μείωση καταστολής • Αποφυγή μυοχαλαρωτικών (ARDS). Αν πρέπει να χορηγηθούν τότε απαιτείται train-of-four monitoring • Πρωτόκολλα αποδιασωλήνωσης

  43. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: υποστηρικτικά μέτρα • Γλυκαιμικός έλεγχος • Ενδοφλέβια ινσουλίνη • Στόχος < 150 mg/dl • Έλεγχος /2ωρο • Το τριχοειδικό αίμα υπερεκτιμά τα επίπεδα σακχάρου

  44. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: υποστηρικτικά μέτρα • Υποκατάσταση νεφρικής λειτουργίας: διαχείριση υγρών σε αιμοδυναμικά ασταθείς ασθενείς με σήψη • Διττανθρακικά: όχι σε pH ≥ 7.15 • Προφύλαξη με κλασική ηπαρίνη ή ΧΜΒΗ και σε αντένδειξη μηχανική προφύλαξη (κάλτσες, αεροσυμπιεστές διαλείπουσας πίεσης) που μπορεί να εφαρμοστεί σε συνδυασμό σε υψηλού κινδύνου ασθενείς

  45. Αντιμετώπιση σοβαρής σήψης: υποστηρικτικά μέτρα • Προφύλαξη για έλκη stress: Η2 αναστολείς, αναστολείς πρωτονίων • Εκλεκτική αποστείρωση εντέρου; • Περιορισμός υποστήριξης με βάση το πιθανό αποτέλεσμα; • Ηθικά θέματα: Συζήτηση με ασθενείς ή (κυρίως) συγγενείς για την ακολουθητέα τακτική • Αποφάσεις για παθητική ή ενεργητική διακοπή θεραπείας πρέπει να έχουν σημείο αναφοράς το καλύτερο για τον ασθενή

  46. Προτεραιότητες στη θεραπεία της σήψης • Αιμοδυναμική υποστήριξη: • ενδαγγειακός όγκος: υγρά (ΚΦΠ, Διούρηση) • καρδιακή παροχήκαι περιφερικές αντιστάσεις: ινότροπα και αγγειοσυσπαστικά • Καλή άρδευση ιστών (οξυγόνωση) • Πρόληψη ή αντιμετώπιση δυσλειτουργίας οργάνων (πνεύμονες, νεφροί, «αδένες», σάκχαρο, πήξη) • Αντιμετώπιση της αιτίας: «πρωτοπαθής εστία»: χ/ο, παροχέτευση, αντιβιοτικά • Ειδική θεραπεία: APC, IgG-IgM, άλλες • Θρέψη (πρώιμη) • Αιματολογική υποστήριξη

  47. SIRS και σήψη Μετάγγιση Πρωτεΐνη C Έλεγχος εστίας λοίμωξης Στεροειδή IgG-IgM Άμεση διάγνωση και έναρξη αντιβίωσης EG-DT Αρχική ανάνηψη με υγρά Ινότροπα Αγγειοσυσπαστικά Γλυκαιμικός έλεγχος SEPSIS Υποστήριξη αναπνευστικού Πρώιμη εντερική θρέψη Γαστροπροστασία ΧΜΒΗ

  48. Σήψη και παρακολούθηση λειτουργιών

  49. Που και πως αντιμετωπίζεται η σήψη;

More Related