html5-img
1 / 29

BRCA diagnose bij familiale borstkanker

BRCA diagnose bij familiale borstkanker. Aantal borstkankers per jaar. BORST- KANKER. Borstkanker bij vrouwen: 9.489 Eierstokkanker: 909 Borstkanker bij mannen: 67 (bron: Nationaal Kanker Register, 2006). EIERSTOK- KANKER. Kanker – Familiale kankers.

amir-burgess
Télécharger la présentation

BRCA diagnose bij familiale borstkanker

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. BRCA diagnose bij familiale borstkanker

  2. Aantal borstkankers per jaar BORST- KANKER Borstkanker bij vrouwen: 9.489 Eierstokkanker: 909 Borstkanker bij mannen: 67 (bron: Nationaal Kanker Register, 2006) EIERSTOK- KANKER

  3. Kanker – Familiale kankers • kanker is het gevolg van somatische mutaties • de meeste kankers zijn sporadisch (toevallig) • borst- of eierstokkanker treft één vrouw op 10 • bij 10% is er een familiale geschiedenis van borst- of eierstokkanker • kanker zelf is niet erfelijk, sommigen erven een genetische voorbeschiktheid om kanker te ontwikkelen

  4. Borstkankergenen: BRCA1 en BRCA2 2 grote genen: BRCA1 (op chromosoom 17): 7.094 baseparen (1863 aminozuren) BRCA2 (op chromosoom 13): 10.390 baseparen (3418 aminozuren) Het onderzoek is complex en daarom voorbehouden aan familiale gevallen.

  5. BRCA1

  6. BRCA2

  7. Sangersequencing Sequencing - ddNTP

  8. Gen – Exon – PCR - Sequencing

  9. BREAST AND OVARIUM CANCER Three or more familial cases Unselected cases ? 20-25 % BRCA1 5-10 % BRCA1/2 10-15 % BRCA2

  10. Risico’s op borstkanker

  11. Indicaties voor mutatie-analyse • Goede selectie van families •  3 aangetasten (en sommigen < 50) • families met  2 BRCA +  1OVCA • families met  3 BRCA onder 50 j • 2 eerstegraadsverwanten met  2 CA onder 50 j • families met borst-en ovariumcarcinoom (BRCA1) • families met borstcarcinoom bij mannen (BRCA2) • borstkanker < 30j (ook bij unieke casus) • minimum 1 aangetaste persoon in leven

  12. Moleculaire diagnostiek • Diagnostische test • Predictieve of presymptomatische test

  13. eierstok kanker ? borstkanker prostaatkanker ? borstkanker 40 j borstkanker † 42 j ? borstkanker 37 j

  14. Predictieve genetische test • Familiale BRCAX mutatie is gekend • Genetische test bij niet aangetaste verwant • raadpleging geneticus voor medische informatie • counseling bij psycholoog • bloedname voor analyse (+bespreking van risico’s) • raadpleging geneticus voor bespreking resultaat • bespreking praktische aspecten van opvolging • organisatie van psycho-sociale follow-up

  15. Predictieve genetische test • Multidisciplinair team- gynecologie/gynecologische oncologie/ sinologie/heelkunde/plastische chirugie- klinische genetica/sociale verpleegsters- psychologen/psychiatrie

  16. Borstkankeronderzoek CME - UZLeuven 2058 families  • patiënten (DNA) onderzocht: ≈ 2300 • families met mutaties in BRCA1/2: 277 • gezonde familieleden onderzocht: 857 Aantal predictieve testen per jaar:

  17. Predictieve genetische test • Follow-up • bij positieve test: • psycho-sociale counseling • profylaxie • bij negatieve test: • terugval op bevolkingsrisico

  18. Probleemsituaties • Geen familiale mutatie gekend • beleid baseren op statistische risico’s • computer programmas, tabellen van Claus. • http://www.isds.duke.edu/~gp/brcapro.html • Mutatieanalyse is tijdrovend • Informatiedoorstroming in familie bij at risk individuen • Geen predictieve BRCAX testen zonder toestemming en bij minderjarigen

  19. I.1 I.2 I.3 II.1 II.2 45y III.1 III.2 40y no mut in BRCA1 III.3 37y p.M1V in BRCA1 III.4 c.7265 del A in BRCA2 c.7265 del A in BRCA2

  20. Massive parallel sequencing • Roche GS FLX (454 Life Sciences) • 250 bp (450 bp) per fragment • 100.000.000 bp (500.000.000 bp) per run (8 h) • 12-15 Gb of data per run • Illumina Genome Analyzer II (Solexa) - HiSEQ • Applied BiosystemsSOLiD 3 (Agencourt) • 25-35 bp per fragment • 1 to 6.000.000.000 bp per run (days-weeks) • 1-10 Tb of data per run NEXT GENERATION SEQUENCING

  21. BRCA onderzoek op het ‘NEXT GENERATION SEQUENCING’ platform • volledige BRCA1 en BRCA2 sequencing analyse • voor 40 (eventueel 80) patiënten in één run Voordelen • hogere capaciteit • beperking van wachttijden • lagere kost per patiënt Uitdaging • snelle data-analyse

  22. Cost: $ 2480 (approx. € 2100 or £ 1400) (€ 3980 if purchased via Bioscientia) • Licenses ? $15.000 plus $50/test for a test of 5 mutations, $150 for 6-20 mutations • Method has been improved by other laboratories, e.g. deletion testing http://www.myriad.com/

  23. Matthijs G. The European opposition against the BRCA gene patents. Familial Cancer. 5:95-102 (2006)

  24. March 28, 2010 Patients and professional societies Judge R. Sweet District Court, New York BRCA1/BRCA2 gene patents invalidated 152-page decision

More Related