1 / 16

Thermodynamica tutoruur 1

Thermodynamica tutoruur 1. 14 februari 2014. In de formule: stelt v een gemiddelde of constante snelheid voor. De afstand Nijmegen – Amsterdam = 89 km Reis je met een gemiddelde of constante snelheid van 67 km/h, dan duurt de reis: 89/67 = 1 uur en 20 min.

aubrey-cash
Télécharger la présentation

Thermodynamica tutoruur 1

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Thermodynamica tutoruur 1 14 februari 2014

  2. In de formule: stelt v een gemiddelde of constante snelheid voor. De afstand Nijmegen – Amsterdam = 89 km Reis je met een gemiddeldeofconstantesnelheid van 67 km/h, dan duurt de reis: 89/67 = 1 uur en 20 min. s is in feite een afstand tussen twee punten: Δst is een tijdsinterval: ΔtIn formule: Δs = v∙Δt Als je de afstand en de tijd in steeds kleinere stukjes gaat verdelen ga je van een gemiddelde snelheid over naar een momentane snelheid:

  3. In de natuurwetenschap worden begrippen vaak in differentiaalquotiënten weergegeven. Bijvoorbeeld het begrip reactiesnelheid: - d[c]/dtVeranderingen over een bepaald traject worden vervolgens verkregen door sommatie (integratie) van al die kleine stukjes. De formule Δs = v∙Δtwordt in het limiet geval (Δt nadert naar 0) geschreven als: Vier mogelijkheden kunnen worden onderscheiden: dt is 0 (foto) Omdat de tijd stilstaat is de verandering in afstand 0 2) De snelheid is 0 (een stilstaand object) Omdat de snelheid 0 is, moet ook de verandering in afstand 0 zijn.

  4. 3) De snelheid is constant (of een gemiddelde) In dat geval kan v vóór het integratiesymbool worden gezet en ontstaat na integratie: 4) De snelheid is niet constant In dat geval kan alleen geïntegreerd worden als bekend is hoe v afhangt van t, bijvoorbeeld een vallend voorwerp: Dan is de afgelegde afstand:

  5. dus: 1) dt = 0, ds = 0 v = 0, ds = 0 v is constant,Δs= vΔt 4) v is niet constant, Nu naar de thermodynamica: • dV = 0 (isochoor), w = 0 • p = 0 (expansie tegen vacuüm), w = 0 • p is constant (bijvoorbeeld p = p0), w = ̶ pΔV 4) p is niet constant, bijvoorbeeld p = RT/V w = ̶ RT∙ln(Ve/Vb)

  6. Vier processen met een éénatomig ideaal gas: proces 4 reversibel 10 L 596 K p = ? 10 L 298 K 2,5 bar 20 L T = ? 2,5 bar 20 L 298 K p = ? proces 1 reversibel 20 L T = ? proces 3 reversibel proces 2 adiabatisch en pext = 0

  7. Beschrijf hoe je de processen praktisch kunt uitvoeren. Vul de ontbrekende p en T in het schema in. Vul in het schema de tweede kolom verder in.

  8. Vier processen met een éénatomig ideaal gas: proces 4 reversibel isotherm 20 L 298 K 1,25 bar 10 L 596 K 5,0 bar 10 L 298 K 2,5 bar 20 L 596 K 2,5 bar proces 1 reversibel isochoor 20 L T = ? proces 3 reversibel isobaar proces 2 adiabatisch en pext = 0 4. Bepaal voor elk proces de verrichte arbeid w.

  9. 4. Bepaal voor elk proces de verrichte arbeid w. 0 0 ̶ p∆V ̶ RT∙ln(Ve/Vb)

  10. Vier processen met een éénatomig ideaal gas: proces 4 reversibel isotherm 20 L 298 K 1,25 bar 10 L 596 K 5,0 bar 10 L 298 K 2,5 bar 20 L 596 K 2,5 bar proces 1 reversibel isochoor 20 L T = ? proces 3 reversibel isobaar proces 2 adiabatisch en pext = 0 5. Bepaal voor de processen 1, 2 en 3 de warmte q .

  11. Voor een ideaal 1-atomig gasgeldt: U = 3/2nRTdus∆U = 3/2nR∆T CV = 3/2nR Cp = 5/2 nR 5. Bepaal voor de processen 1, 2 en 3 de warmte q. 6. Vul de tabel verder in. p∆V = nR∆T = + 3/2 nR ∆T CV ∆T 3/2 nR ∆T ∫ CVdT CV ∆T 0 0 0 0 isotherm! 5/2 nR ∆T ∫ CpdT Cp ∆T 5/2 nR ∆T ̶ p∆V Cp ∆T ̶ p∆V 3/2 nR ∆T ̶ nR∆T ̶ p∆V 0 + RT∙ln(Ve/Vb) ̶ RT∙ln(Ve/Vb)

  12. Vier processen met een éénatomig ideaal gas: proces 4 reversibel isotherm 20 L 298 K 1,25 bar 10 L 596 K 5,0 bar 10 L 298 K 2,5 bar 20 L 596 K 2,5 bar proces 1 reversibel isochoor 20 L T = 298 K proces 3 reversibel isobaar proces 2 isotherm adiabatischirreversibel pext = 0 6. Bepaal voor elk proces de entropieverandering ∆S mbv: dS = dqrev/T

  13. ∫ CvdT ∫ (Cv /T)dT Cv∙ln(Te/Tb) irreversibel proces, moet dus via een alternatief reversibel pad Cp∙ln(Te/Tb) ∫ CpdT ∫ (Cp/T)dT RT∙ln(Ve/Vb) R∙ln(Ve/Vb)

  14. Opgave 7 werkcollege: entropieverandering voor het irreversibele proces 2 berekenen via een reversibel alternatief pad: Vier processen met een éénatomig ideaal gas: proces 3 reversibel isobaar verwarmen 20 L 298 K 1,25 bar 10 L 596 K 5,0 bar 20 L 298K 1,25 bar 10 L 298K 2,5 bar 20 L 596 K 2,5 bar proces 2 isotherme adiabatischirreversibele pext = 0 expansie proces 5 reversibel isochoor afkoelen

  15. Extra opgave, opstap voor opgave 7 van het werkcollege. Nogmaals proces 2: de geïsoleerde cilinder met een wrijvingloze zuiger. Rechts van de zuiger bevindt zich een 1-atomig ideaal gas: p = 2,5 baren links van de zuiger heerst vacuüm: pext = 0 bar. Het gas heeft een temperatuur van 298 K.Beide compartimenten hebben een volume van 10 L. Wordt de hand weggetrokken dan schiet de zuiger naar zijn maximale volume: 20 L. Bereken het aantal mol gas dat zich bevindt in de cilinder. 2. Bereken de entropieverandering van het gas in de cilinder. (Hint: de entropieverandering van een isotherm en reversibel proces kan worden berekend met behulp van de formule: ΔS = qrev/T. Bedenk daarom een manier om proces 2 isotherm en reversibel te laten verlopen.) 3. Laat zien dat dezelfde uitkomst wordt verkregen wanneer je het gas via proces 3 en 5 reversibel laat expanderen.

  16. pV=nRT n = pV/RT = (2,5∙105 x10∙10-3 )/(8,3145∙298) = 1,0 mol 2. Als de druk van de hand op de zuiger hééééééél langzaam wordt verminderd, kan het gas op reversibele wijze expanderen. Op elk moment geldt: pext = psyst = prev. De verrichte arbeid w ≠ 0! ΔS = qrev/T; isotherm, dus ΔU = 0, dus qrev = −w;ΔS = qrev/T = −w/T = nR∙ln(V2/V1)= 1,0∙8,3145∙ln(20/10) = 5,76 J K-1 Omdat de entropie S een toestandsfunctie is, is dit tevens de entropieverandering van de irreversibele expansie. 3. ΔSproces 3= qrev/T = Cp∙ln(Te/Tb) = Cp∙ln(596/298) = Cp∙ln(2) ΔSproces 5= qrev/T = CV∙ln(Te/Tb) = CV∙ln(298/596) = CV∙ln(1/2) ΔSproces 2= ΔSproces 3+ ΔSproces 5 = Cp∙ln(2) + CV∙ln(1/2) = Cp∙ln(2) − CV∙ln(2) = (Cp− CV)ln(2) = nRln(2) = 1,0∙8,3145∙ln(2) = 5,76 J K-1

More Related