1 / 50

דיונים בניסויים ובשיטות בלימודי הביולוגיה בחטיבה העליונה

פרוייקט נחמ"ד. נ י סויי ח קר מ כון ד וידסון. דיונים בניסויים ובשיטות בלימודי הביולוגיה בחטיבה העליונה. במכון דוידסון- מעבדות המצוידות במכשור משוכלל לרשותכם ולרשות תלמידיכם. מקור: מיכל סטולרסקי עיבוד: תמי צור. תרומת הביוטכנולוגיה לקידום הרפואה. PCR: Polymerase Chain Reaction.

auryon
Télécharger la présentation

דיונים בניסויים ובשיטות בלימודי הביולוגיה בחטיבה העליונה

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. פרוייקט נחמ"ד ניסוייחקרמכוןדוידסון דיונים בניסויים ובשיטות בלימודי הביולוגיה בחטיבה העליונה במכון דוידסון- מעבדות המצוידות במכשור משוכלל לרשותכם ולרשות תלמידיכם. מקור: מיכל סטולרסקיעיבוד: תמי צור

  2. תרומת הביוטכנולוגיה לקידום הרפואה

  3. PCR: Polymerase Chain Reaction הגברת רצפי DNA • Kary B. Mullisממציא ה – PCR, קיבל בשת 1993 (עםחוקר נוסף) פרס נובל בכימיה. • שיטת ה – PCR מאפשרת יצירת עותקים רבים של מקטע DNA, ע"י שכפול חוזר ונשנה של מקטע DNA זה. • שיטת ה – PCR כבשה מקום מרכזי במחקר הביולוגי כיום, ויש הרואים בה מהפכה זוטא במחקר. • אפשר להשוות בינה לבין המצאת הדפוס. כפי שהמצאת הדפוס מאפשרת ליצור עותקים רבים של ספר אחד במהירות גבוהה ובעלות נמוכה (יחסית לעלות העתקה ידנית), כך מאפשרת שיטת PCR לשכפל עותקים רבים של קטע DNA במהירות ובקלות רבה (יחסית לשיטות מעבדה אחרות לבניית DNA) קרי מוליס((K.Mullis

  4. תהליך שכפול ה-DNA DNA דו גדילי DNA פולימראז היפרדות של הגדילים קצה חופשי של הגדיל האחד באופן טבעי בתאים

  5. ובמבחנה?

  6. מקורות ל-DNA דם (כדוריות לבנות) זיעה (תאי עור) נוזל זרע (תאי זרע) שיער שיניים עצמות רקמות שונות מאובנים

  7. מה דרוש? • דגימת ה-DNA • שני תחלים התוחמים את הקטע שאותו רוצים להגביר • נוקלאוטידים (A C G T) • DNA פולימראז

  8. http://www.dnalc.org/shockwave/pcranwhole.html

  9. 950C

  10. 50-650C

  11. 72-740C

  12. http://www.sumanasinc.com/webcontent/anisamples/molecularbiology/pcr.htmlhttp://www.sumanasinc.com/webcontent/anisamples/molecularbiology/pcr.html

  13. מיחשוב ואוטומציה

  14. מה דרוש? • דגימת ה-DNA • שני תחלים התוחמים את הקטע שאותו רוצים להגביר • נוקלאוטידים (A C G T) • DNA פולימראז

  15. Thermus aquaticus

  16. משימושי שיטת ה-PCR: מחקר : פרוייקט הגנום, חקר מאובנים זיהוי: פלילי, קורבנות אסון, קשרי משפחה רפואה: איתור גנים לאבחון מחלות

  17. "היכן הפלסמיד המהונדס?" ?

  18. מה ההבדלים בין הפלסמידים? • נוכחות / אי נוכחות הגן להורמון הגדילה מחדר = "הגן להורמון הגדילה מהאדם" גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין מקום חיתוך אנזים הגבלה EcoRI

  19. תחל 2 תחל 1 תחל 1 תחל 2 1. בדיקת נוכחות הגן באמצעות PCR PCR – שיטה שבה אפשר להרבות במבחנה עותקים של קטע דנ"א מסויים, באמצעות: מולקולת דנ"א שמכילה את הקטע המיועד לשכפול. תחלים- קטע דנ"א קצר הדרוש כנקודת התחלה לאנזים הפולימראז. פולימראז- יוצר גדיל משלים של דנ"א על גבי הגדיל הקיים בנוכחות נוקלאוטידים.

  20. תחל 1 תחל 2 PCR על הפלסמידים "הגן מהאדם" רצף נוקלאוטידים שהוחדר לתוך הגן המקודד לאנזים βGAL תחל 1 גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין תחל 2 לא יתקבל מקטע יתקבל מספר עותקים רב של הגן הרצוי

  21. ניסוי ראשון: PCR על הפלסמידים

  22. מה ההבדלים בין הפלסמידים? • נוכחות / אי נוכחות הגן להורמון הגדילה • פעילות / שיבוש פעילות של הגן βGAL מחדר = "הגן מהאדם" גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין גן המקודד לאנזים βGAL גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין גן המקודד לאנזים βGAL (משובש) מקום חיתוך אנזים הגבלה EcoRI

  23. טרנספורמציה לחיידקי e-coli חיידקי e-coli שעברו טיפול כימי בתמיסת יוני Mg+2. טיפול זה גורם להטענה חיובית של קבוצות הפוספוליפידים של מעטפת החיידק.

  24. טרנספורמציה לחיידקי e-coli 30 דקות בקרח 00C הווצרות קשרים יוניים בין מעטפת החיידק והפלסמיד.

  25. טרנספורמציה לחיידקי e-coli 45 שניות באמבט 370C חימום החיידקים גורם ליצירת פורות במעטפת החיידק. דרכן הפלסמיד חודר פנימה.

  26. טרנספורמציה לחיידקי e-coli 2 דקות בקרח 00C קירור החיידקים גורם לסגירת הפורות ולהשארות הפלסמיד בתוך החיידק.

  27. 2. בדיקת פעילות הגן βGAL • טרנספורציה- החדרת הפלסמיד לחיידקי E-coli • גידול על מצע המכילXGAL גן המקודד לאנזים βGAL לא פעיל פעיל

  28. ניסוי שני: טרנספורמציה לחיידקי e-coliוזריעתם על מצע המכיל XGAL

  29. מה ההבדלים בין הפלסמידים? • נוכחות / אי נוכחות הגן להורמון הגדילה • פעילות / שיבוש פעילות של הגן βGAL • גודל מחדר = "הגן מהאדם" גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין גן המקנה עמידות לאנטיביוטיקה אמפיצילין מקום חיתוך אנזים הגבלה EcoRI

  30. 3. בדיקת גודל הפלסמיד: EcoRI EcoRI EcoRI חיתוך באנזים הגבלה והרצה על ג'ל אלקטרופורזה

  31. http://gslc.genetics.utah.edu/units/biotech/gel

  32. חיתוך הפלסמידים באנזים הגבלה והרצה על ג'ל

  33. ניסוי שלישי: חיתוך הפלסמידים עם אנזים הגבלה והרצה על ג'ל אלקטרופורזה

  34. סיכום הגן להורמון הגדילה שאריות התחלים פלסמיד מהונדס פלסמיד רגיל פלסמיד מהונדס פלסמיד רגיל פלסמיד מהונדס פלסמיד רגיל

  35. "משפט שלמה" תוכנית בעקבות "תינוק הצונאמי"

  36. AB AB ב' א' A O A AB A AA, AO OO AA AB AA,AB AO,OO A O A AB

  37. PCR A O שייך לזוג ב' שייך לזוג א' הפתרון:

  38. קשר הדם OO מי אני? AO BB AA BO מה אני? AB

  39. הפקת DNA מתאי אפיתל הלחי PCR

  40. ליצירת קשר: מיכל סטולרסקי טל': 08-9342933 michal.stolarsky@weizmann.ac.il e-mail: דר' ענת ירדן טל': 08-9343793 anat.yarden@weizmann.ac.il e-mail: ד"ר חנה מרגל טל': 08-9378343 hana.margel@weizmann.ac.il e-mail:

More Related