Ipertensione Arteriosa Polmonare: Epidemiologia e Fattori di Rischio

1. Ipertensione Arteriosa Polmonare: Epidemiologia e Fattori di Rischio Dr Gian Paolo Ussia Cardiologia Invasiva, Istituto di Cardiologia, Ospedale Ferrarotto, Università di Catania Cardiologia Invasiva,U.O. di Cardiologia Pediatrica, Ospedale Ferrarotto

2. Definizione Emodinamica di IAP riposo ≥ 25 mmHg sforzo ≥ 30 mmHg < 15 mmHg > 3 Unità Woods Pressione Arteriosa Polmonare m Pressione Capillare Polmonare Resistenze Arteriose Polmonari Rich et al . NIH criteria for Pulmonary Hypertension. Ann Intern Med 1987

3. Definizione Ecocardiografica di IAP Pressione Arteriosa Polmonare sistolica derivata riposo ≥ 36-50 mmHg Fattori che aumentano I valori di PAP s derivata • Età > 50 aa • BMI > 30 kg/m2

4. Classificazione IAP 3rd World Congress on Pulmonary Hypertension Venezia 2003 1. Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP) 1.1.Idiopatica 1.2.Familiare 1.3.Associata con: 1.3.1 Malattie del collagene vascolare 1.3.2 Shunts congeniti sistemici-polmonari 1.3.3 Ipertensione portale 1.3.4 Infezione HIV 1.3.5 Farmaci e tossine 1.3.6 Altri (disordini tiroidei, malattie del deposito del glicogeno, malattia di Gaucher, telengectasia emorragica ereditaria, emoglobinopatie, disordini mieloproliferativi, splenectomia) 1.4. Associata con coinvolgimenti significativi venosi capillari 1.4.1 Malattia veno-occlusiva polmonare 1.4.2. Emangiomatosi capillare polmonare

5. Classificazione IAP 3rd World Congress on Pulmonary Hypertension Venezia 2003 2. Ipertensione polmonare con malattie del cuore sinistro 2.1. Malattie cardiache atriali o ventricolari sinistre 2.2. Malattie cardiache valvolari sinistre 3. Ipertensione polmonare associata con malattie polmonari e/o ipossiemia 3.1. Malattia polmonare ostruttiva cronica 3.2. Malattie interstiziali polmonari 3.3. Disordini respiratori del sonno 3.4. Disordini di ipoventilazione alveolare 3.5. Cronica esposizione in altitudine 3.6. Anormalita’ di sviluppo 4. Ipertensione polmonare dovuta a malattia trombotica e/o embolia cronica 4.1. Ostruzione tromboembolica delle arterie prossimali 4.2. Ostruzione tromboembolica delle arterie polmonari distali 4.3. Embolismo polmonare non trombotico (tumori, parassiti, materiali estranei) 5. Miscellanea : Sarcoidosi, istiocitosi X, linfoangiomatosi, compressione dei vasi polmonari (adenopatie, tumori, mediastiniti fibrose)

6. Epidemiologia IAP idiopatica • Incidenza annuale 1 - 2 casi per milione di abitanti • 300 nuovi casi diagnosticati annualmente negli USA • F/M 2/1

7. Epidemiologia IAP familiare • familiarità 6% (autosomica dominante) • Mutazione del BMPR2 nel 50% • Nella IAP sporadica mutazione BMPR2 nel 10% • Fenomeno della “anticipazione” genetica Newman et al, Genetic basis of Pulmonary Arterial Hypertension, JACC 2004

8. Epidemiologia IAP associata-Anoressizanti • Fenfluramina 0.01% • l’incidenza 23 volte piu’ alta in chi ha assunto queste sostanze per piu di tre mesi • l’incidenza 6 volte piu’ alta se assunzione occasionale.

9. Epidemiologia IAP associata • SS/CREST 13% • LES 5,9% • HIV 0,01-0,5% • M. epatiche 0,73-2% • C. Congenite 3-50% Mc Gregor , Rheumatology 2001 Pan TL et al, Lupus 2000 Speich et al, Chest 1991 Bundhiraja R eta , Chest 2003 Krowka et al, Liver transplant 2000

10. Fattori di Rischio … A risk factor for PAH is any factor or condition that is suspected to play a predisposing or facilitated role in the development of the disease … Simmoneau et al, Clinical Classification of Pulmonary Hypertension. JACC 2004

11. Fattori di Rischio Drugs and toxins Definite/Very likely • Aminorex • Fenfluramine • Dexfenfluramine • toxic rapeseed oil • Amphetamines • L-tryptophan Possible • Metamphetamines • Cocaine • Chemoterapeutic agents Simmoneau et al, Clinical Classification of Pulmonary Hypertension. JACC 2004

12. Fattori di Rischio Demographic and Medical condition Definite Gender Possible Pregnancy Sistemic hypertension Unlikely obesity Simmoneau et al, Clinical Classification of Pulmonary Hypertension. JACC 2004

13. Fattori di Rischio Diseases Definite/Very likely • HIV infection • Portal hypertension/portal disease • Collagen vascular disease • Congenital systemic pulmonary cardiac shunt Possible • Thyroid disorders Simmoneau et al, Clinical Classification of Pulmonary Hypertension. JACC 2004

14. Physical examination Chest X-ray ECG Echocardiogram Suspect PH Linee guida valutazione IAP Barst et al. Evaluation of Pulmonary Hypertension. JACC 2004; 43: 40S-47S Symptom evaluation - Screening – Incidental finding detection

15. Linee guida valutazione IAP Barst et al. Evaluation of Pulmonary Hypertension. JACC 2004; 43: 40S-47S Essential Testing Pulmonary FT Overnight oximetry V/Q lung scan Connecive Tissue Disease screen HIV CBC platelet count Liver Function Test Antiphosfolipids antibodies Assessment exercise capacity Confirmartory Right heart catheterization Vasodilator Testing characterization Contingent testing TEE Spiral CT/EBCT/HRCT/Pulmonary angiography SaO2, Uric acid, BNP, troponin Polisomnography Lung biopsy

16. Classificazione Funzionale WHO dell’Ipertensione Arteriosa Polmonare WHO Classe I : Pazienti con ipertensione polmonare ma senza limitazioni dell’attivita’ fisica. L’ordinaria attività fisica non causa dispnea o fatica, dolore toracico o lipotimia. WHO Classe II : Pazienti con ipertensione polmonare con lieve limitazione dell’attività’ fisica. Essi sono asintomatici a riposo. L’attivita’ fisica ordinaria causa dispnea o fatica, dolore toracico o lipotimia. WHO Classe III : Pazienti con ipertensione polmonare con marcata Limitazione dell’attività’ fisica. Essi sono asintomatici a a riposo. Un’attività’ fisica più lieve dell’ordinaria causa dispnea o fatica, dolore toracico o sincope WHO Classe IV: Pazienti con ipertensione polmonari incapaci di condurre Ogni attività fisica senza sintomi. Questi pazienti Manifestano segni di scompenso cardiaco destro. Dispnea e/o fatica possono essere presenti perfino a riposo. I sintomi sono aumentati da ogni attività fisica.

17. Prognosi • Sopravvivenza media 2.8 anni dalla la diagnosi • sopravvivenza a 5 anni 34%

18. Indici prognostici sfavorevoli emodinamici • Pressione media atrio dx > 20 mmHg • PAPm>50 mmHg • Saturazione arteriosa polmonare O2 < 63% • Indice cardiaco < 2,1 l/min/m2 D’Alonzo et al, Ann Intern Med 1991 Sitbon et al, JACC 2002

19. Indici prognostici sfavorevoli ecocardiografici Raymond et al, JACC 2002

20. Indici prognostici sfavorevoli Capacità funzionale • ↓ 6MWT • classe WHO III/IV Sitbon et al, JACC 2002

21. Prognosi Storia Naturale Sopravvivenza pz con IAP idiopatica in base alla classe funzionale

22. 98% 88% 81% 86% 64% 56% Prognosi Sopravvivenza a 7 anni in pz con IAP idiopatica in base alla distanza percorsa al 6MWT Sitbon et al, JACC 2002

23. Prognosi IAP associata Sclerodermia

24. Conclusioni • Livello di attenzione nei confronti della IAP da parte della comunità medica e scientifica probabilmente modificherà l’epidemiologia di questa patologia una volta considerata rarissima. • L’individuazione di fattori di rischio permetterà lo screening e la diagnosi precoce e verosimilmente il trattamento precoce dei pazienti affetti da IAP

25. Ipertensione Polmonare Arteriosa: fisiopatologia, clinica, diagnosi e opzioni terapeutiche.

26. Fisiopatologia La proliferazione anomala delle cellule muscolari lisce e endoteliali svolge un ruolo cruciale nella patogenesi della IP

27. Fisiopatologia • Disfunzione endotelio abnorme proliferazione endotelio e cellule muscolari lisce • vasocostrizione/vasodilatazione • rimodellamento • trombosi

28. Fisiopatologia • sintesi di NO e Prostaciclina • Endotelina 1A e 1B • tono vasomotore • rimodellamento vascolare

29. Fisiopatologia • IP secondaria e primitiva hanno in comune • Trombosi in situ • ipertrofia delle cellule muscolari lisce • lesioni plessiformi

30. Istologia IP a) normale b) c) d ) ipertensione polmonare Patobiologia

31. Ipotesi di Patogenesi Ipertensione Polmonare

32. Sintomi • Sono aspecifici e pertanto la diagnosi è spesso tardiva • dispnea ingravescente • precoldialgie • lipotimie • Astenia • dispnea da sforzo con  progressiva della tolleranza allo sforzo • sintomi tardivi • sincopi • morte improvvisa

33. Esame Obbiettivo • PVG  • alla palpazione impulso ventricolare dx • soffio sistolico da rigurgito da insufficienza della valvola tricuspide • T2  • soffio sistolico eiettivo polmonare • polsi arteriosi piccoli isosfigmici • obbiettività polmonare aspecifica

34. Diagnosi: esami strumentali cardiologici • ECG • RX torace • Ecocardiogramma transtoracico • cateterismo cardiaco destro

35. ECG • Ritmo sinusale • tachicardia sinusale • impegno atriale destro • Ipertrofia ventricolare destra • BBdx

36. ELETTROCARDIOGRAMMA

37. Rx torace • Segni di interstiziopatia (forme secondarie) • Segni di ipoperfusione (primitive) • Barrage polmonare (eisenmenger) • Ili polmonari dilatati • OC aumentata (sezioni destre e secondo arco sn)

38. Ecocardiogramma TT • VCI dilatata con  escursioni respiratorie • dilatazione atrio e ventricolo destro • ipertrofia ventricolare destra • “D shaped” del ventricolo sinistro con appiattimento del SIV in sistole- segno di sovraccarico sistolico destro • Insufficienza della valvola tricuspide con PVdx derivata >35 mmHg • Insufficienza della valvola polmonare • Se presenza di DIA shunt bidirezionale

39. Diagnosi eziologica: esami strumentali • Prove di funzionalita respiratoria con DLCO • scintigrafia polmonare perfusionale-ventilatoria • CT polmone ad alta risoluzione • Angio-TC polmonare • Eco addome

40. Prove di funzione respiratoria • Normale • Pattern restrittivo/ostruttivo • DLCO utile per le forme associate

41. Esami di Laboratorio • Routine • Funzione epatica • Screening per trombofilia • Funzionalità tiroidea • Screening malattie automimmuni • Markers epatite • HIV

42. Follow up: esami strumentali cardiologici • Six Minute Walk Test • ECG • RX torace. Non necessario • Ecocardiogramma transtoracico • cateterismo cardiaco destro

43. 6 Minute Walk Test Correlazione con • emodinamica, • classe funzionale • sopravvivenza • <250 metri prognosi sfavorevole

44. Prognosi sfavorevole:clinica • Età < 14 aa e > 65 aa • Ridotta tolleranza allo sforzo, sincope, emoftoe • Segni di scompenso cardiaco destro • Classe funzionale WHO III e IV

45. Cateterismo Cardiaco • Cateterismo cardiaco destro: • Pressioni Adx, Vdx, AP s/d/M, Capillare Polmonare Wedge • Sat. O2 in VCS, Adx, Vdx, AP, Asn e Vene polmonari (se comunicazione interatriale) • PC, IC, RAP, RAS. • Cateterismo cardiaco sinistro: • Pressione e Saturazioni in Ao, Vsn • Angiografia in Vsn se sospetto DIV • Coronarografia (non sempre necessaria)

46. Test Farmacologico di Vasoreattività Polmonare • Ambiente calmo e comodo (UTIC box singolo) • Posizionamento di catetere dedicato in AP via vena giugulare interna destra sotto scopia • Monitoraggio continuo FC, Adx, PAP, SatO2 • Emodinamica basale • Test con NO 40 ppm • Test con Epoprostenolo ev • dosi incrementali ogni 10 min • rilievi emodinamici ad ogni step

47. Test di Vasoreattività Polmonare Nuova definizione di “Responder” • Normalizzazione della PAP • PAP media < 40 mmHg •  della PAP m > 10 mmHg • Portata cardiaca normale o aumentata • Mantenimento classe funzionale I o II per molti mesi in terapia cronica con Ca++ antagonista Pazienti “Responder”< 10% 3th World Symposium on Pulmonary Arterial Hypertension, Venezia 2003

48. Galiè et al, JACC 2004

49. Terapia • Trattamento Scompenso Cardiaco Congestizio • Diuretici • risparmiatori di K • Digitale

50. Terapia • Warfarin • migliora sopravvivenza IPP ( Fuster V et al 1984) • INR compreso tra 2-2,5 • Eparina a basso peso molecolare stessa efficacia ma mancano dati clinici