1 / 14

Elżbieta Jeżewska

Elżbieta Jeżewska. Komórki układu odpornościowego – podział, klasyfikacja CD. Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Składniki układu odpornościowego.

britain
Télécharger la présentation

Elżbieta Jeżewska

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Elżbieta Jeżewska Komórki układu odpornościowego – podział, klasyfikacjaCD Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu

  2. Składniki układu odpornościowego W odpowiedziach immunologicznych uczestniczą różne komórki oraz różne wydzielane przez nie cząsteczki rozpuszczalne. Pochodzenie: pluripotencjalne kom. macierzyste szpiku kostnego - linia limfoidalna -- limfocyty - linia mieloidalna – fagocyty (monocyty, makrofagi, neutrofile) oraz inne komórki Leukocyty zajmują centralną pozycję we wszystkich odpowiedziach immunologicznych. Inne komórki tkankowe uczestniczą poprzez wysyłanie sygnałów do limfocytów i reagowanie na cytokiny uwalniane przez limfocyty T i makrofagi

  3. Komórki układu odpornościowego Leukocyty -1 Limfocyty (stanowią 20% leukocytów) - 2 subpopulacje : komórki T i komórki B swoiste rozpoznanie antygenów/patogenów (zapoczątkowują nabyte reakcje immunologiczne) Kom. NK (LGL) - zabijają komórki docelowe (zakażone przez wirusy, komórki nowotworowe) na drodze nieswoistej - niszczą także kom. docelowe opłaszczone swoistymi p-ciałami IgG Dojrzewanie: grasica – limfocyty T szpik kostny – limfocyty B i kom. NK

  4. Leukocyty -2 Granulocyty - kwasochłonne (eozynofile) – zdolność wiązania iniszczenia pozakomórkowych pasożytów - zasadochłonne (bazofile) – nadwrażliwość typu I - obojętnochłonne (neutrofile wielopłatowe) – fagocytoza, zabijanie mikroorganizmów Monocyty, makrofagi - fagocytoza, prezentowanie antygenu (APC) komórkom T Komórki tuczne -udział w nadwrażliwości typu I, czynnościowo podobne do bazofili Płytki krwi – rola mediatorów zapalnych

  5. Limfocyty T - T (H) pomocnicze – współdziałają z kom. B pomagając im dzielić się, różnicować i produkować p– ciała - współdziałają z jednojądrzastymi fagocytami w niszczeniu wewnątrzkomórkowym patogenów - rola cytokin - T (c) cytotoksyczne – rozpoznają i niszczą kom. gospodarza zakażone wirusami, patogenami Rozpoznanie antygenu przez kom. T zachodzi przy udziale markerów na kom. gospodarza, dzięki swoistemu receptorowi kom. T (TCR).

  6. Klasyfikacja CD CD (cluster differentiation) – kompleks różnicowania Układ CD - tym symbolem i odpowiednią cyfrą oznaczone są struktury powierzchniowe komórek - Markery głównych linii występują wyłącznie na danych liniach komórkowych (CD3 tylko na kom. T) - Markery różnicowania CD1 – tylko na kom. dojrzewających w grasicy - Markery aktywacji CD25 – tylko na kom. stymulowanych przez IL-2 Markery powierzchniowe mogą być grupowane w „rodziny” ( immunoglobuliny, integryny, selektyny, proteoglikany)

  7. Limfocyty B (stanowią 5 – 15% krążących limfocytów) Powierzchniowe immunoglobuliny jako swoiste receptory dla antygenu Każda komórka B posiada genetycznie zaprogramowaną informację o strukturze receptora powierzchniowego dla jakiegoś swoistego antygenu Po rozpoznaniu w/w antygenu kom. B mnożą się i różnicują do kom. plazmatycznych, które produkują przeciwciała

  8. Komórki NK (natural killers) (stanowią 15% leukocytów krwi) Markery komórek NK: - CD56 - CD16 przy braku CD3 (CD3ˉ)

  9. Fagocyty jednojądrzaste Typy komórek i ich funkcje: - makrofagi/monocyty fagocytujące – usuwanie antygenu - komórki prezentujące antygen (APC) – pobranie, przetworzenie i prezentacja antygenu komórkom T

  10. Granulocyty wielojądrzaste i komórki tuczne Granulocyty krwi prawidłowej to 60-70% wszystkich leukocytów. Posiadają zdolność migracji, chemotaksji, adhezji, diapedezy, fagocytozy. Neutrofile– ponad 90% krążących granulocytów Markery czynnościowe: -C5aR – rec. dla czynników chemotaktycznych powodujących przyleganie do kom. śródbłonka za pośrednictwem selektyn i ich ligandów -CR1(CD35) – hamuje aktywację dopełniacza -CR3(CD11b) –ścisła adhezja leukocyta do ligandów aktywowanych kom. śródbłonka -LFA-1(CD11a) –adhezja -VLA-4(CD49d) –adhezja i migracja komórek -FcγRII(CD32) i FcγRIII(CD16) –fagocytoza

  11. Eozynofile (stanowią 2 – 5% leukocytów) Rola w odporności przeciw robakom pasożytniczym opłaszczonym IgG lub IgE - degranulacja eozynofilów poprzez fuzję ziarnistości wewnątrzkom. z błoną plazmatyczną - uwolnienie do przestrzeni: - toksyn - histaminazy, sulfatazy i histaminy powodujących: -stłumienie odpowiedzi zapalnej -zahamowanie migracji granulocytów do miejsca inwazji

  12. Bazofile i komórki tuczne (stanowią 0,2% leukocytów) Komórki tuczne – brak w krążeniu Rola w odporności przeciw pasożytom Degranulacja ziarnistości bazofili i komórek tucznych wywoływana przez alergeny, poprzez receptory powierzchniowe komórek – FcεR1 dla IgE – uwalnianie histaminy i innych mediatorów - pozytywna rola w odporności przeciw pasożytom

  13. Płytki krwi - Rola w krzepnięciu krwi - Uczestniczenie w odpowiedzi immunologicznej – w zapaleniu – poprzez uwalnianie czynników aktywujących dopełniacz i substancji zwiększających przepuszczalność komórek śródbłonka, co powoduje przyciąganie leukocytów. Markery czynnościowe: - rec. dla IgG (FcγRII) - rec. dla IgE (FcεRII – CD23) - rec. dla czynnika VIII - CD41 (kompleks GpIIb/IIIa) – wiązanie do fibrynogenu, fibronektyny - CD42 (kompleks GpIb/GpIx) – rec. dla czynnika Willebranda - CD51 – rec. dla vibronektyny

  14. Literatura Immunologia. Red. M. Jakóbisiak, Wydawnictwo Naukowe. PWN SA Warszawa 2002 Immunologia. Roitt L., Brostoff, Male, Wyd. II polskie Słowiński Verlag. PZWL 2000

More Related