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DNA 修复与神经系统疾病

DNA 修复与神经系统疾病. 报告小组：张小雪 董微 王秀英 二 00 二年十月二十八日. 一 . 与 DNA 修复有关的主要的神经系统疾病. 着色性干皮病（ XP) Cockayne 综合症（ CS) Trichothio 营养障碍 (TTD). 二 . 核苷酸切补修复系统（ NER ）. NER 具有两个主要途径： GGR 和 TCR （ fig. ). GGR : 包括 XPC 基因 XPE 基因。修复速度慢， 并被 p53 调节。

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DNA 修复与神经系统疾病

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Presentation Transcript

  1. DNA修复与神经系统疾病 报告小组：张小雪 董微 王秀英 二00二年十月二十八日

  2. 一. 与DNA修复有关的主要的神经系统疾病 • 着色性干皮病（XP) • Cockayne综合症（CS) • Trichothio营养障碍(TTD) .

  3. 二.核苷酸切补修复系统（NER） • NER具有两个主要途径：GGR 和TCR（fig.) GGR:包括 XPC基因XPE基因。修复速度慢， 并被 p53调节。 TCR:包括两个CS基因 (CSA和CSB)和一些XP基因(特别是XPA,XPB和XPD) 以及错配修复系统。此途径能使表达基因的转录链较为迅速地修复。

  4. 三.Murai et al.的工作 • 材料和方法： 1.XPA-/-CSB-/-小鼠来源: XPA+/-× CSB+/- 杂交 XPA+/-CSB+/-× XPA+/-CSB+/- 互交 XPA+/-CSB-/-× XPA-/-CSB+/- 子代交配 XPA+/-CSB+/- , XPA-/-CSB+/-, XPA+/-CSB-/- , XPA-/-CSB-/-.

  5. 2 .免疫组织化学分析： 用双杂合小鼠（ XPA+/-CSB+/-）作为对照，对缺少XPA和/或CSB基因小鼠的小脑进行组织学分析。 3 . 5-溴脱氧尿苷标记和末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP –生物素切口末端标记（TUNEL）染色。

  6. 结果： 1 .XPA-/-CSB-/-小鼠在出生后的早期阶段表现出异常行为：（Fig.1） 2 . XPA-/-CSB-/-小鼠小脑形态缺损：（Fig.2）（Fig.3）（Fig.4） 3 .XPA-/-CSB-/-小鼠小脑EGL神经发生减缓：（Fig.5） 4 . XPA-/-CSB-/-小鼠小脑EGL细胞凋亡加速：（Fig.6）

  7. 讨论： 1 . NER基因缺损妨碍神经细胞的增殖，并影响神经细胞在发育过程中的成活 。这些有可能引发神经异常。 2 .本研究的组织学分析揭示了XPA-/-CSB-/-小鼠小脑明显的体积减小和损伤。这一结果暗示： XPA-/-CSB-/-小鼠前庭神经系统表型可能源自其结构异常。

  8. 3 . XPA-/-CSB-/-小鼠神经异常的可能原因： 一个可能原因: DNA损伤的积累在XPA-/-CSB-/-小鼠中被加强。 XPA和CSB基因产物参与了NER修复途径。XPA作为两种 NER途径 DNA损伤识别因子，结合到损伤位点；而CSB 只在转录配对修复（TCR）中起作用。 另一个可能原因： XPA和CSB基因产物直接或间接参与了神经元基因的表达。 XPB 和XPD蛋白是在转录过程中出现的修复因子TFIIH ，参与了转录起始过程的DNA链解螺旋，或作为修复切补反应的准备步骤。 (Fig.) . .

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  13. 四，结束语 越来越多的实验研究证明：DNA修复过程在神经系统的正常发育和维持中起重要作用。但其作用的分子机制，特别是人类XP-A和CS-B疾病神经表型差异的分子基础，至今还不清楚，还需要进一步研究。

  14. 谢谢！ . . . .

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