1 / 43

Micobacteriosis

Micobacteriosis. Dra. Carmen Rodríguez Acosta Laboratorio de Microbiología Hospital Neumológico Benéfico Jurídico.

charlie
Télécharger la présentation

Micobacteriosis

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Micobacteriosis Dra. Carmen Rodríguez Acosta Laboratorio de Microbiología Hospital Neumológico Benéfico Jurídico

  2. Las enfermedades ocasionadas por micobacterias constituyen un capítulo importante de la patología infecciosa humana encuadrando enfermedades tan antiguas como la tuberculosis y la lepra y otras como las micobacteriosis

  3. Las micobacterias productoras de Micobacteriosis han recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas En el pasado se calificaron como Micobacterias Atípicas, No clasificadas, Micobacterias no Tuberculosas

  4. Actualmente se acepta más adecuado el término MicobacteriasAmbientales De las innumerables especies identificadas solo se reconocen unas 15 como patógenas para el hombre

  5. Las especies patógenas causandiferentes síndromes clínicos: • enfermedad diseminada (en presencia de inmunodeficiencia grave): MAC, M. kansasii, M. haemophilum, M. chelonae. • enfermedad pulmonar similar a Tb: M. kansasii, MAC, M. abscessus, M. xenopi, M. simiae

  6. Las especies patógenas causandiferentes síndromes clínicos: • linfadenitis (predominantemente cervical): MAC, M. scrofulaceum, M. kansasii • úlceras cutáneas: M. ulcerans (úlcera de Buruli), M. marinum • infecciones postraumáticas de heridas: M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus, M. marinum, MAC

  7. Las especies patógenas causandiferentes síndromes clínicos: • enfermedades nosocomiales: infecciones de incisiones quirúrgicas (del esternón después de cirugía cardiaca, incisiones de mamoplastia), infecciones por catéteres (bacteriemia, peritonitis, abscesos en sitios de inyección): M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus

  8. Las especies patógenas causandiferentes síndromes clínicos: • enfermedad de Crohn: se ha sugerido que en algunos casos de enteritis regional el agente causal sea M. paratuberculosis

  9. La incidencia y la prevalencia de las enfermedades producidas por Micobacterias Ambientales solamente pueden considerarse cómo aproximada al no ser enfermedades de declaración obligatoria

  10. Las características epidemiológicas de las enfermedades atribuibles a estos microorganismos no se han precisado, pero ellos abundan en la tierra, la leche y el agua Con excepción de los que causan lesiones de piel, no existe evidencia de que haya transmisión persona-persona o animal-persona

  11. En los últimos 15 años las enfermedades producidas por las Micobacterias Ambientales han aumentado su frecuencia

  12. Las razones para el aumento en las infecciones por MA pueden deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos: • la baja prevalencia de infección por M. tuberculosis • el aumento de la eficiencia de los laboratorios para conocer, aislar e identificar este tipo de Micobacterias • ………

  13. Las razones para el aumento en las infecciones por MA pueden deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos: • el alza en el número de individuos inmuno-suprimidos a causa de la epidemia de VIH-SIDA y el aumento en la sobrevivencia de individuos con enfermedades debilitantes como cáncer, diabetes, transplantes, tratamientos con corticoesteroides y enfermedades autoinmunes

  14. CLASIFICACIÓN DE LAS DIFERENTES ESPECIES MICOBACTERIANAS: • CLASIFICACIÓN (RUNYON, 1959) Según velocidad de crecimiento y producción de pigmentos GRUPO I: Fotocromógemas GRUPO II: Escotocromógenas GRUPO III: No cromógenas GRUPO IV: Crecimiento rápido

  15. CLASIFICACIÓN DE LAS DIFERENTES ESPECIES MICOBACTERIANAS: 2. CLASIFICACIÓN (CASAL, 2000) • CRECIMIENTO LENTO: • GRUPO I: Fotocromógemas (M. kansasii, M. asiaticum, M. simiae, etc) • GRUPO II: Escotocromógenas (M. gordonae, M. scrofulaceum, M. szulgai, M. xenopi, M. ulcerans, etc) • GRUPO III: No cromógenas (M. avium, M. intracellulare, M. gastri, etc)

  16. CLASIFICACIÓN DE LAS DIFERENTES ESPECIES MICOBACTERIANAS: 2. CLASIFICACIÓN (CASAL, 2000) • CRECIMIENTO RÁPIDO: • GRUPO IV: Fotocromógenas (M. marinum) • GRUPO V: Escotocromógenas (M. phlei, M. vaccae, etc) • GRUPO VI: No cromógenas (M. fortuitum, M. chelonei, M. abscessus, etc)

  17. Como la decisión de iniciar el tratamiento significa empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

  18. Grados de afectación 1. Aislamiento casual 2. Colonización transitoria 3. Micobacteriosis crónica o prolongada 4. Micobacteriosis progresiva 5. Micobacteriosis rápidamente progresiva

  19. Criterios del diagnóstico de micobacteriosis 1.- Evidencia de afección clínica que pueda deberse a esa micobacteria 2.- Ausencia de M. tuberculosis, M. africanum y M. bovis en todas las muestras tomadas del paciente para comprobar la etiología del proceso 3.- Aislamiento repetido en el paciente en varias muestras tomadas en distintos momentos de la misma especie de micobacteria………… Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, Manuel Casal. 1999

  20. Criterios del diagnóstico de micobacteriosis 4.- Aislamiento abundante de la Micobacteria 5.- Aislamiento, si es posible, del mismo tipo de micobacteria hallado en la muestra (p. ej.,esputo) de la zona de tejido del enfermo afectado por el proceso en estudio mediante exéresis quirúrgica, biopsia, etc. (p. ej.,pulmón) 6.- Comprobación, si es posible, de las lesiones histopatológicas específicas típicas de los órganos afectados Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, Manuel Casal. 1999

  21. Criterios diagnósticos Enfermos inmunocompetentes tengan o no lesiones broncopulmonares crónicas: 1. Evidencia clínica y radiológica de enfermedad no explicable por otra etiología 2. a) En muestra estéril (biopsia, líquido, etc.): un aislamiento b) En muestra no estéril (esputos, etc.): aislamiento de una misma especie de micobacteria al menos 2 veces, y que se aísla de nuevo en muestras obtenidas como mínimo una semana más tarde 3. Ausencia de Mycobacterium tuberculosis o bovis ……………….. SEPAR. Medicina Respiratoria, versión electronica. 2005

  22. Criterios diagnósticos Enfermos inmunodeprimidos: SIDA, trasplantes, quimioterapias, tratamientos inmunosupresores potentes: Son suficientes para el diagnóstico la presencia de 2 aislamientos en cualquier muestra SEPAR. Medicina Respiratoria, versión electronica. 2005

  23. American Thoracic Society Documents. 2007

  24. Diagnóstico microbiológico Actualmente se recomienda que todos los aislamientos de micobacterias sean identificados a nivel de especie La importancia de un diagnóstico precoz han motivado el desarrollo de nuevas técnicas en la identificación de las micobacterias

  25. Diagnóstico microbiológico En la actualidad, las técnicas disponibles para la identificación de micobacterias pueden resumirse en bacteriológicas (características fenotípicas y bioquímicas), técnicas genéticas o de microbiología molecular y otras, que incluyen la cromatografía de lípidos

  26. MÉTODOS BACTERIOLÓGICOS conven-cionales de identificación • TINCIÓN DE ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENCIA • VELOCIDAD DE CRECIMIENTO • TEMPERATURA DE CRECIMIENTO • MORFOLOGÍA DE LAS COLONIAS • PIGMENTACIÓN Y FOTOREACTIVIDAD • PRUEBA DE LA NIACINA • PRUEBA DE LA REDUCCIÓN DE LOS NITRATOS • PRUEBA DE LA CATALASA. a 68ºC

  27. MÉTODOS GENÉTICOS DE MICROBIOLOGÍA MOLECULAR • SONDAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS. Se basan en el uso de sondas de ADN marcadas y complementarias a fragmentos de rARN específicos de especie. (AccuProbe) • SECUENCIACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

  28. MÉTODOS GENÉTICOS DE MICROBIOLOGÍA MOLECULAR • POLIMORFISMO DE FRAGMENTOS DE RESTRICCIÓN (PRA) • Consiste en la amplificación de un fragmento del gen que codifica la proteina 65K de las micobacterias y en la posterior digestión del fragmento por dos enzimas de restricción, HaeIII y BstEII. Los patrones de restricción son específicos en las distintas especies de micobacterias. La técnica tiene muchas ventajas: necesidad de poco inóculo, rapidez y capacidad de identificar la mayoría de las especies descritas

  29. DETECCIÓN DE RESISTENCIAS Diferentes especies muestran amplia variabilidad en su sensibilidad a los antibióticos, además, no se ha conseguido la estandarización de los métodos y los estudios realizados no demuestran claramente una correlación clínica En definitiva, no hay métodos estandarizados para estudios de sensibilidades

  30. DETECCIÓN DE RESISTENCIAS La única vía posible es utilizar métodos conocidos y establecidos en otros campos de la microbiología, como la concentración mínima inhibitoria (CMI) y comparar los resultados con las concentraciones alcanzables en sangre

  31. El antibiograma es sólo orientativo, ya que las micobacterias pueden ser resistentes a un medicamento exclusivamente in vitro Por este motivo los tratamientos se basan en estudios previos, muchas veces no controlados y con series con escasos pacientes

  32. Sensibilidad a los antimicrobianos

  33. From Clinical Microbiology, Karolinska University Laboratory, Solna, Stockholm, Sweden. 2007

  34. Tratamiento recomendado (SEPAR) • Especies de fácil tratamiento • M. kansaii y M. xenopi: RHE, 12 meses • M. marinum: RE y doxiciclina o claritromicina, 12 meses. (Afectación cutánea) • M. ulcerans: RES 2 meses y RE 10 meses • M. szulgai: 2SRHE/10RHE

  35. Tratamiento recomendado (SEPAR) • Especies de difícil tratamiento • – M. avium-intracellulare, M. scrofulaceum, M. simiae, M. malmoense • RE y claritromicina o azitromicina, 12 meses tras cultivo (–) • RE y claritromicina, añadiendo 1 o 2 fármacos durante 2-3 meses más según evolución (S, Cs, Pth, amikacina, ciprofloxacino o doxiciclina) durante 12-24 meses………..

  36. Tratamiento recomendado (SEPAR) • Especies de difícil tratamiento • HES, rifabutina, clofacimina y claritromicina y modificar según evolución • Extirpación quirúrgica si es posible

  37. Tratamiento recomendado (SEPAR) • Especies de difícil tratamiento • – M. fortuitum, M. chelonei, M. abscessus (hacer estudios de sensibilidad): • Claritromicina 1 g/día (oral) o doxiciclina 100 mg/día durante 6-12 meses • Claritromicina 1 g/día y Amikacina 15 mg/kg/día durante 12 meses, o cefoxitina 200 mg/kg o imipenem 700 mg durante 6-8 semanas. Modificar según evolución y antibiograma

  38. Aislamiento e identificación de las MA detectadas en el Laboratorio de Microbiología del Hospital Neumológico Benéfico Jurídico, en pacientes con diagnóstico de Micobacteriosis Pulmonar (1998-2008)

  39. Distribución según sexo en los enfermos con MICOBACTERIOSIS Hospital Neumológico Benéfico Jurídico 1998-2008

  40. Clasificación de los casos con Micobacteriosis, según Grupos de Runyon Hospital Neumológico Benéfico Jurídico 1998-2008

  41. Enfermedades asociadas en enfermos con Micobacteriosis pulmonar Hospital Neumológico Benéfico Jurídico 1998-2008

  42. gracias

More Related