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學生姓名：詹德彬 報告日期： 2010/12/14

學生姓名：詹德彬 報告日期： 2010/12/14. 大綱. Introduction Methods Result and discussion Conclusion. Introduction. 生物可降解型聚合物 目前著重在於 生物醫學方面 ，像是 組織工程、骨頭材料 及 藥物輸送 等等。特別是 PLA 在 藥物輸送 上有很好的應用 。 之前的研究成功的把 PLA 微球化，但是得到 不良的釋放功能 ，尤其是在 起始破裂 的部分，大量的藥物在 短時間內被釋放 出來，這些問題必須克服才能更廣泛的運用在藥物釋放。. Introduction.

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學生姓名：詹德彬 報告日期： 2010/12/14

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Presentation Transcript

  1. 學生姓名：詹德彬 報告日期：2010/12/14

  2. 大綱 • Introduction • Methods • Result and discussion • Conclusion

  3. Introduction • 生物可降解型聚合物目前著重在於生物醫學方面，像是組織工程、骨頭材料及藥物輸送等等。特別是PLA在藥物輸送上有很好的應用。 • 之前的研究成功的把PLA微球化，但是得到不良的釋放功能，尤其是在起始破裂的部分，大量的藥物在短時間內被釋放出來，這些問題必須克服才能更廣泛的運用在藥物釋放。

  4. Introduction • 為了解決藥物釋放的問題，本實驗合成出poly(ethyleneoxide monooleate)-block-poly(d,l-lactide) 簡稱MOPEO-PLA，這種生物可降解型高分子界面活性劑。 • 希望藉由控制PLA微球的表面型態及表面張力來改善其藥物釋放待排除的問題。

  5. Introduction(乳化法) • 乳化原理：將分散相以細小液滴分散於連續相，這兩種不相溶的液相形成的乳狀液是不穩定的，透過加入少量的乳化劑能得到較穩定的乳化液。 • 優點:容易控制微粒大小，微粒粒徑分佈較窄。 • 缺點：產物會有溶劑殘留問題且產量不大。

  6. Introduction • 界面張力是影響乳液穩定性的原因之一，因為把溶液乳化會使整體的表面積增加，而表面積增加時必須作功增加其表面能，這會導致乳液狀態不穩定。為了增加乳液的穩定性，可藉由降低界面張力使表面能下降。界面活性劑可以降低界面張力，也可用來當乳化劑。

  7. Methods 乳酸反應成環狀的 二元體後再聚合成PLA PLA與MOPEO進行開環聚合 真空環境、 403K、1hr 二價錫當觸媒 lactide 聚合物 聚合物再結晶 真空環境、323K MOPEO-PLA

  8. Methods • 藥品： ◆PLA(PLA Mw：102039) ◆MOPEO-PLA(Mw：4990) ◆CPT-11 ◆乙腈溶液 • 儀器：GPC、HPLC、DSC、SEM、紫外光分光探測器、螢光分光光度計。

  9. Methods 把PLA(1g)、MOPEO-PLA和CPT-11 溶於乙腈溶液中 乙腈溶液加入矽油中 降低壓力在313K下3hr使溶劑揮發 過濾收集PLA微球 用石油醚沖提後，冷凍乾燥24hr PLA微粒

  10. Methods • 製得的PLA微粒利用SEM來觀察其表面型態。 • 製得的PLA微粒利用GPC測量粒徑。 • 製得的PLA微粒利用HPLC測量包覆率。 • 製得的PLA微粒利用DSC測量Tg變化。 • 最後將PLA微粒進行體外釋放實驗。

  11. Result and discussion(SEM) Fig. 1. SEM photographs of PLA microspheres enclosing CPT-11. (photo A) Without MOPEO-PLA (B) with 10 wt.% of MOPEO-PLA, (C) with 20 wt.% of MOPEO-PLA and (D) with 30 wt.% of MOPEO-PLA

  12. Result and discussion(SEM) 添加MOPEO-PLA後得到良好的包覆率

  13. Result and discussion(DSC) 由左圖可發現Tg點會隨著 MOPEO-PLA增加而下降，藉 此得知PLA與MOPEO-PLA間 存在一些交互作用。也發現 溶劑揮發溫度約為310℃ Fig. 2. Effect of MOPEO-PLA content in PLA microspheres on Tg of PLA and MOPEO-PLA blended microspheres

  14. Result and discussion(體外釋放) 由左圖可以發現未添加 MOPEO-PLA的PLA微粒 ，其藥物釋放的量較大 Fig. 3. Release profiles of CPT-11 from PLA microspheres without MOPEOPLAand with 20 wt.% of MOPEO-PLA. MOPEO-PLA contentwas (○) 0 wt.%and (△) 20 wt.%.

  15. Result and discussion(體外釋放) 由左圖發現添加 MOPEO-PLA的 PLA微粒，其藥物 釋放功能在起始破 裂的部分損失較少 Fig. 4. Initial burst of CPT-11 from PLA microspheres with various content of MOPEO-PLA

  16. Conclusion • 添加MOPEO-PLA的PLA微粒表面結構較光滑，由於微粒的表面張力變小，因此得到較穩定的微球。 • 添加MOPEO-PLA的PLA微粒在藥物輸送的應用上，起始破裂損失較小，可減少不必要的藥物消耗。

  17. 報告結束謝謝大家的聆聽

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