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Neurobioquímica de la serotonina y de los Aminoácidos neurotransmisores

Neurobioquímica de la serotonina y de los Aminoácidos neurotransmisores. Mg Inés Arnao Salas Maestría en Neurociencias 2009. Neurotransmisores. Neurotransmisor: características. 1. Ser sintetizado en una neurona

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Neurobioquímica de la serotonina y de los Aminoácidos neurotransmisores

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Presentation Transcript

  1. Neurobioquímica de la serotonina y de los Aminoácidos neurotransmisores Mg Inés Arnao Salas Maestría en Neurociencias 2009

  2. Neurotransmisores

  3. Neurotransmisor: características • 1. Ser sintetizado en una neurona • 2. Estar presente en el pie presináptico y ser liberado en cantidades suficientes para ejercer una acción sobre la neurona postsináptica u órgano efector • 3. Existen agonista o antagonistas que simulan o bloquean su acción • 4. Existen mecanismo de degradación o captación alrededor de la hendidura sináptica • 5. Se liberan por la entrada de Ca+2 en la neurona

  4. Clasificación de los neurotransmisores • Derivados de aminoácidos: • Acetilcolina, histamina, taurina. • Monoaminas: • A) Catecol aminas: dopamina, nor adrenalina y adrenalina • B) Indolaminas: serotonina • Aminoácidos: • A) Excitadores: glutamato, aspartato • B) Inhibidores: GABA, glicina

  5. Metabolismo de los Neurotransmisores

  6. Serotonina • Existe serotonina en todo el cuerpo, ésta no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que el cerebro la sintetiza localmente. • La síntesis depende del aporte de un aminoácido, el triptófano, proveniente de la dieta (por lo que sus niveles cerebrales dependen, en parte, de los alimentos). • La absorción de triptófano a través de la BHE se realiza mediante un transportador y compite con la tirosina.

  7. La sinapsis serotoninérgica.

  8. Una vez sintetizada, serotonina es almacenada o inactivada con rapidez por la MAO, dando lugar a un producto intermedio (5-hidroxindolacetaldehído) que a su vez se oxida por la aldehído deshidrogenasa.

  9. La serotonina tiene un papel inportante en la génesis de migraña, depresión, transtorno bipolar, bulimia, ansiedad, etc

  10. Histamina • Acción vasodepresora, estimula los músculos lisos • Interviene en la respuesta alérgica inmediata y es una reguladora importante de la secreción ácida por el estómago; también se ha definido su participación como neurotransmisora en el sistema nervioso central (SNC).Sitio de almacenamiento: célula cebada • L-histidina descarboxilasa es una enzima inducible

  11. 30% 70% Histaminasa

  12. Histamina • Hay tres tipos conocido de receptores para la histamina: H1, H2 y H3. • La mayor parte de los receptores H3 son presinápticos y ellos median la inhibición de la liberación de la histamina y de otros transmisores. • La función del sistema histaminérgico en el encéfalo es incierta, aunque la histamina se ha relacionado con el despertar, el comportamiento sexual, la regulación de la secreción de algunas hormonas de la hipófisis anterior, la presión arterial, el acto de beber y el umbral para el dolor.

  13. Receptores de histamina

  14. Aminoácidos inhibitorios

  15. AMINOÁCIDOS INHIBIDORES • Aminoácidos que actúan como neurotransmisores y que tienen un efecto específico de inhibición en los efectores, particularmente en las neuronas postsinápticas del sistema nervioso. • EL GABA (ácido gamma amino butírico) • LA GLICINA • - TAURINA

  16. GABA Neurotransmisor inhibidor predominante del Sistema Nervioso Central GABA y glutamato regulan la excitabilidad  de muchas neuronas en el cerebro (GABA es un inhibidor, mientras que Glutamato es un excitador)

  17. GABA Se encuentra en todo el cerebro, pero su mayor concentración está en el cerebelo. Posiblemente todas las neuronas inhibitorias cerebelosas transmitan con GABA, ellas son las Purkinje, las células en canasta, las estrelladas y las de Golgi.

  18. Glutámico-descarboxilasa (GAD). Se han encontrado dos formas diferentes; ambas producen GABA y son codificadas en diferentes genes. B6

  19. La sinapsis GABAnérgica. • El ácido y aminobutirato (GABA) se sintetiza a partir del glutamato a través de una descarboxilasa (1), la glutamato-descarboxilasa (GAD). (Vit B6) • El GABA puede liberarse hacia el espacio sináptico directamente o desde almacenes vesiculares (2). • Una vez fuera de la terminal, el GABA puede ocupar receptores postsinápticos (3), los cuales se han clasificado en tipo A (GABAA) o el tipo B (GABAB). • El aminoácido puede recaptarse (4), ocupar autorreceptores (AR), que usualmente son tipo B (5), o metabolizarse por la transaminasa del GABA (GABA-T) (6).

  20. GABA shunt

  21. Receptores GABA Son de varios tipos: - Los Ionotrópicos (GABA-A). - Los metabotrópicos (GABA-B y GABA-C). Receptor GABA-A situado en la membrana plasmática del terminal post sináptico es el que se relaciona con los receptores de las benzodiazepinas (BZD). Receptores GABA-B y GABA-C Ubicados en la membrana plasmática de los terminales pre y post sinápticos no tienen relación con los receptores benzodiazepínicos.

  22. Receptores GABA - A GABA-A abren canales de cloro y son por lo tanto inhibidores de la conducción del impulso nervioso.

  23. Receptor GABA Las benzodiazepinas incrementan la eficacia de la inhibición gabaérgica en la sinapsis, las bdz no sustituyen al gaba, mas bien incrementan los efectos de gaba. Los barbitúricos a diferencia de las bzd, aperturan el canal mas tiempo

  24. Receptor del GABA

  25. Receptores GABA-B y C • Por su parte los receptores GABA-B y GABA-C ubicados en la membrana plasmática de los terminales pre y post sinápticos no tienen relación con los receptores de benzodiazepinas • La unión de un agonista al receptor GABA-B presináptico disminuye la entrada de calcio originando de esta forma menor liberación de glutamato y de monoaminas. • La unión de un agonista al receptor GABA-B postsináptico aumenta la salida de potasio al medio extracelular produciendo un potencial inhibitorio lento.

  26. Glicina Se forma a partir de la serina , otro aminoácido que a su vez se forma desde el ácido pirúvico, Al igual que para el GABA, la liberación de glicina es dependiente del Ca2+ y se han encontrado receptores postsinápticos específicos. Receptores: 3 alfa (glicina, estricnina) y 2 beta (gefirina). Neurotransmisor inhibitorio, el bloqueo de sus receptores o una deficiencia de glicina tiene unas claras consecuencias convulsivantes, por lo que sus agonistas son, lógicamente, anticonvulsivantes.

  27. Taurina • Músculo, plaquetas y Sistema nervioso en desarrollo. • Tiene una débil acción depresora, neurotransmisor, modulador de la sal y del equilibrio del agua y estabilizador de las membranas celulares. • Participa en la desentoxicación y en la producción y acción de la bilis

  28. Síntesis de taurina • Mejora la fuerza de la contracción cardiaca • Funciona como un buffer celular protegiendo a las células retinales de los • efectos dañinos de la luz ultravioleta y las sustancias tóxicas. Actividad anti-epiléptica • Estabiliza las membranas de las células nerviosas • Los vegetarianos, los ancianos y la gente con síndromes de mala absorción • pueden necesitar taurina adicional.

  29. Entre los antagonistas más característicos de glicina, se encuentra la estricnina, que se emplea como potente veneno que bloquea la actividad glicinérgica e impide la relajación de estructuras esqueléticas. Los aminoácidos que pueden activar el receptor de glicina, incluyen la b-alanina, taurina, L-alanina, L-serina y prolina.

  30. Aminoácidos excitatorios

  31. Aminoácidos excitatorios • Entre los excitatorios tenemos: el homocisteico, el aspártico y el glutámico. • También actúan sobre receptores asociados a canales iónicos, abren los canales de sodio, producen una despolarización de la membrana post sináptica y aumentan la actividad neuronal • Tanto el aspártico como el glutámico son aminoácidos no esenciales, no atraviesan la barrera hematoencefálica, son sintetizados a partir de la glucosa y de precursores como la glutamina.

  32. L-glutamato es el mayor neurotransmisor excitatorio en el Sistema Nervioso Central. Está involucrado en funciones cognitivas altas. Por tanto, un desequilibrio en sus acciones puede llevar a procesos excitotóxicos que contribuyen a una gran variedad de condiciones neurodegenerativas.

  33. Concentraciones del glutamato En condiciones de reposo: Concentración de glutamato en el espacio extracelular es de un micromol, en el citoplasma presináptico es de diez milimoles, en las vesículas de almacenamiento es de cien milimoles. El gradiente entre el espacio extracelular y el citoplasma presináptico es sostenido por mecanismo sodio dependiente. El gradiente entre las vesículas de almacenamiento y el citoplasma celular depende de una bomba ATPasa.

  34. ¿Cómo obtiene la neurona Glutamato? 1. Desaminación

  35. ¿Cómo obtiene la neurona Glutamato? oxaloacetato + alanina Alanina aminotransferasa Piruvato GLUTAMATO 2. Transaminación

  36. ¿Cómo obtiene la neurona Glutamato? α -cetoglutarato + NAD(P)H + NH4+ Glutamatodeshidrogenasa L-glutamato + NAD(P)+ + H2O

  37. Autoregulación del glutámico La liberación de estos neurotransmisores es calcio-dependiente, y su inactivación, como en el caso de las monoaminas, se produce principalmente por recaptación sodio-dependiente.

  38. La sinapsis glutamatérgica. • El glutamato (GLU), aminoácido excitador por excelencia, se capta directamente de la sangre y el espacio extracelular o a través de glucosa y la conversión metabólica en la terminal presináptica (I). • Desde allí puede liberarse directamente o desde almacenes vesiculares (2). • El GLU puede ocupar receptores postsinápticos neuronales o gliales (3) de tres tipos diferentes, denominados de acuerdo con la sustancia que interactúa con ellos en forma más específica: los receptores al NMDA (N-metil-D-aspartato), los no NMDA (sensibles al AMPA) y los metabotrópicos, sensibles al ácido transamino-ciclopentano-dicarbixílico (ACPD). • El aminoácido también podría interactuar con autorreceptores. (AR) (4).

  39. Sinapsis glutamaérgica

  40. Receptores del glutamato

  41. Receptores glutamatérgicos y aspartatérgicos • Existen dos clases de receptores que regulan la transmisión excitadora: • 1) ionotrópicos : canales iónicos (iGluRs) de localización postsináptica como el receptor NMDA (vinculado a Na+, K+, Ca++), el receptor AMPA y el receptor para kainato o KAIN (asociado a Na+ y K+) . • 2) metabotrópicos o mGluRs1-8, que comprenden tres grupos (I, II, III), son presinápticos

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