1 / 39

НА ПУТИ К МОЛЕКУЛАМ XXI ВЕКА

НА ПУТИ К МОЛЕКУЛАМ XXI ВЕКА. Карцова Анна Алексеевна. Санкт-Петербург. 2008. Строение. Свойства. Состав. HNOC. 1828 г . Либих. Вёлер. «Гремучая» кислота. Циановая кислота. 1830 г. Берцелиус «Изомерия». 2. I. Ароматичность. 3. 1865 г. Кекуле. Бензол Дьюара.

clove
Télécharger la présentation

НА ПУТИ К МОЛЕКУЛАМ XXI ВЕКА

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. НА ПУТИ К МОЛЕКУЛАМ XXI ВЕКА Карцова Анна Алексеевна Санкт-Петербург 2008

  2. Строение Свойства Состав HNOC 1828 г. Либих Вёлер «Гремучая» кислота Циановая кислота 1830 г. Берцелиус «Изомерия» 2

  3. I. Ароматичность 3 1865 г. Кекуле Бензол Дьюара Ладенбург Клаус Армстронг

  4. II. Кислотно-основные свойства органических веществ • Теория Аррениуса • Теория Бренстеда – Лоури • (протолитическая) • Теория Льюиса CH2=CH2 + NaOH → CH2=CH2 + HBr → а) CH2=CH2 + H+→ б) CH2=CH2 + Br2→ CH2=CH2 + Br+→ 4

  5. Кислотные свойства органических соединений C-H-; O-H-; N-H-кислоты 1. Углеводороды + - - + H—C ≡ C—H C (sp3) C (sp2) C(sp) ОЭО 3,2 2,5 2,8 H-C≡C-H + Na → H-C≡C-Na + ½ H2 [Ag(NH3)2]OH H-C≡C-CH2-CH3 Ag-C≡C-CH2-CH3 CH3-C≡C-CH3 5

  6. 6

  7. Ферроцен SR Циклопентадиен Циклопентадиенил-анион 7

  8. 8

  9. 9

  10. 10

  11. 11

  12. С2H5NH2 (C2H5)3N (C2H5)2NH Сила основания возрастает 12

  13. Стерическое соответствие Геометрическая комплементарность 1894 г, Э. Фишер Фермент к субстрату - как «ключ к замку» Распознавание – Фиксация – Транспорт 13

  14. 1987 г., Нобелевская премия Ч. Педерсен, Д. Крам, Ж.-М. Лен Синтетические распознающие системы Краун-эфиры, криптанды, комплексы типа «гость-хозяин» 14

  15. Супрамолекулярная химия Супермолекула Организованные среды Молекулярное распознавание Терминология – Превращение – Перенос Молекулярное распознавание (molecular recognition) 15

  16. Мицеллярные системы Молекулы-рецепторы Типы организованных сред 16

  17. САМОСОГЛАСОВАННЫЕ МИЦЕЛЛЯРНЫЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ 17

  18. Типы макроциклических агентов макроциклические антибиотики краун-эфиры K+ открытоцепные аналоги краунэфиров и бицикламы цикламы каликсарены циклодекстрины 18

  19. Влияние размера циклодекстрина на процесс комплексообразования γ β α 4,7 – 5,2 Ǻ6,0 - 6,6 Ǻ 7,5 – 8,4 Ǻ Аминокислоты небольшого размера (фенилаланин, триптофан, тирозин) Анестетики (мепивакаин, прилокаин), нестероидные противовоспалительные препараты (флобуфен, ибупрофен) Производные аминокислот, варфарин, стероиды (кортикостерон) аналиты 19

  20. 20

  21. 21

  22. γ - циклодекстрин : С60 (1 : 1) β- циклодекстрин : С60 (2 : 1) Комплекс циклодекстринов с С60 22

  23. Соответствие размеров полости краун-эфиров и катионов 23

  24. 24

  25. 25

  26. Типы распознавания ТЕТРАЭДРИЧЕСКОЕ ХИРАЛЬНОЕ СФЕРИЧЕСКОЕ ЛИНЕЙНОЕ 26

  27. Сферическое распознавание 27

  28. Тетраэдрическое распознавание 28

  29. Линейное распознавание 29

  30. 30 БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ Слезная жидкость Кровь Цереброспинальная жидкость Структуры мозга Моча Слюна МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ СЛОЖНЫЙ ПРОФИЛЬ Хроматографический профиль сыворотки крови Электрофоретический профиль слезной жидкости Электрофоретический профиль мочи ПРОБЛЕМА

  31. 1952 г. Нобелевская премия по химии Мартин Синг CaCO3 Спиртовой экстракт листьев Подвижная Фаза М.С. Цвет «О новой категории адсорбционных явлений» 1903 г. 31

  32. 1938 г. Н.А. Измайлов, М.С. Шрайбер 1938 г. Н.А. Измайлов, М.А. Шрайбер ТСХ (хроматография в тонком слое) фронт b a старт Rf = a/b ТСХ (хроматография в тонком слое) 32

  33. Влияние макроцикла в составе буферного электролита на разделение стероидов в ОП МЭКХ Предел обнаружения 500 мкг/л Электрофореграмма модельной смеси стероидных гормонов Рабочий электролит - боратный буфер, рН 9.3 Прибор: «Капель 103», λ = 254 нм, ввод пробы: 30 мбар, 5 с 33

  34. Высокоэффективная б) - - - - ОН ОН дексаметазон 11-дегидрокортикостерон 34 жидкостная хроматография стероидов в) а) 15 мМ ДДСН 8 мМβ-ЦД Хроматограмма смеси кортизола (F), кортизона (E), кортикостерона (В), 11-дегидро-кортикостерона (А), преднизолона (Pl), дексаметазона(DEX), кортизон ацетата (E-ac) и кортинеффа (Cort) (10 мкг/мл). Хроматограф HPP 4001 (Чехия), УФ-детектор (254нм), колонка «Supelco» 150*4,6 мм (3 мкм) Предел обнаружения 3 – 5 мкг/л Стрельникова Е.Г. Кандидатская диссертация 2006 г, СПб

  35. дофамин норметанефрин норадреналин метанефрин адреналин 35

  36. 30 mAU А НМ НА ДА + МН Capel 6 7 8 9 10 мин 45 mAU НМ ДА А НА МН Capel 6 7 8 9 10 11 мин 36

  37. Комплексообразование с мономером: Полимеризация: (+)-Катехин ((+)-C) Удаление хирального прототипа: 37

  38. 38

  39. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

More Related