Inmunidad Adquirida

1. Inmunidad Adquirida

2. Definición • Inmunidad que se adquiere durante la vida, no está geneticamente determinada • Puede ser naturalmente o artificialmente inducida

3. Formas de inmunidad adquirida • Natural • Activa: Infección • Pasiva: Transferencia materna • Artificial • Activa: Vacunación • Pasiva: Seroterapia

4. Características de la Inmunidad Adquirida • Especificidad • Memoria • Diversidad • Reconocimiento de lo propio • Especialización

5. 3ra línea de defensa • 1era: Barreras epiteliales • 2da: Inmunidad innata • 3ra:Inmunidad específica

6. Basado en linfocitos B y T

7. Dualidad del sistema inmune adaptativo • Humoral: Mediado por anticuerpos (células B) • Celular: Mediado por células T

8. Dualidad del sistema inmune adaptativo - Humoral Mediado por Anticuerpos • Producción de Ac contra antígenos extraños. • Los Ac son producidos por los linfocitos B. • Los linfocitos B que son estimulados y secretan activamente Ac como plasmocitos • Ac se encuentran en fluidos extracelulares y en la superficie de los linfocitos B • Defensa contra bacterias, toxinas y virus circulantes

9. Dualidad del sistema inmune adaptativo - Celular • Participan linfocitos T que reconocen antígenos en la superficie de células u organismos • Subtipos celulares • Células T citotóxicas: CD8 • Células T colaboradoras: CD4 • Regulan la proliferación y actividad de otras células del sistema inmune: células B, macrófagos, neutrófilos, etc • Defensa contra: • Bacterias y virus intracelulares • Hongos, protozoarios, and helmintos • Células tumorales • Transplantes

10. Postulados de la hipótesis de selección clonal • Cada linfocito posee un sólo tipo de receptor con especificidad única • La interacción entre una molécula extraña y un receptor linfocitario al que se une con alta afinidad conduce a la activación linfocitaria • Las células efectoras derivadas de un linfocito activado tendrán receptores con idéntica especificidad a los de la célula parental del que se derivan • Los linfocitos con receptores específicos para moléculas propias ubicuas son destruídos en un estadio temprano de su desarrollo

11. Selección clonal

12. Respuesta humoral

13. Estructura de los anticuerpos Proteínas que reconocen y se unen a un antígeno particular con alta especificidad. Un microorganismo puede tener muchos determinantes antigénicos Cada anticuerpo tiene dos sitios de unión a los antígenos: bivalentes Clases: M, G, A, E, D

14. Producción de los anticuerpos

17. Diferentescitquinasinducen el cambio a distintas clases de anticuerpos

18. Consecuencias de la unión Ac-Ag • Aglutinación: Ac provocan la aglutinación de microbios (IgM >IgG) • 2. Opsonisación. Ac se une al Ag promoviendo su fagocitosis

19. Consecuencias de la unión Ac-Ag • Activación del complemento. Al unirse a una bacteria, activa la vía clásica del complemento llevando a la lisis celular

20. Consecuencias de la unión Ac-Ag 4. Neutralización- Bloquea adhesión de bacterias a sitios de colonización y/o bloquea las toxinas extracelulares

21. Consecuencias de la unión Ac-Ag 5. ADCC (Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo). Ac se unen a una célula u parásito metazoario que es destruído por el células del sistema inmune inespecífico (macrófagos, eosinófilos, etc)

22. Antígenos T-independientes y T-dependientes

23. Respuesta celular

24. Generalidades de respuesta celular • Inducida por antígenos intracelulares expresados en la superficie celular • Implica interacción célula-célula - No se transfiere al feto • Mediada por citoquinas: mensajeros químicos de las células del sistema inmune, más de 100 identificados • Estimulan y/o regulan las respuestas inmunes

25. Linfocitos T y respuesta celular • Las células T son los componentescentrales de esta forma de inmunidad • Tienen un receptor antigénico (receptor de células T) quereconoce y reacciona a un antígenoespecífico • Solamentereconocenantígenoscombinados con proteínas del sistema mayor de histocompatibilidad en la superficiecelular: • CMH Clase I: Todaslascélulas • CMH Clase II: En fagocitos

27. Linfocitos T y respuesta celular La estimulación antigénica de un linfocito T virgen induce una replicación y diferenciación en células efectoras especializadas y células memoria.

28. Presentación antigénica

30. Células Presentadoras de antigénos

31. Células presentadoras de antígenos

32. Unión Célula T-CPA

34. 2 Señales de estimulación

35. Regulación a nivel de la presentación antigénica

36. La falta de la señal 2 induce anergia

37. Estimulación-Proliferación/Diferenciación- Destrucción

38. Diferenciacion de Células T CD4+

39. Funciones efectoras de células T activadas

40. Citotoxidad por CD8+

41. Células T efectoras

42. Citoquinas

43. Receptores de citoquinas-Familias

44. Las Th1 activan los macrófagos para que se vuelvan microbicidas

45. Los macrófagos activados sufren cambios que aumentan su potencial microbicida y amplifican la respuesta inmune

46. La respuesta inmune a bacterias intracelulares está coordinada por las células Th1 activadas

47. La diferenciación de las células T CD4 vírgenes en diferentes subclases es influenciada por citoquinas desencadenadas por el patógeno

48. El programa molecular de las células Th1 y Th2

49. El programa molecular de las células Th1 y Th2 (cont.)

50. Subtipos de Linfocitos CD4+