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Co-infection tuberculose et VIH

Co-infection tuberculose et VIH. La gestion au quotidien. Dr Cédric Arvieux – Université Rennes 1. Exercice 1: pourquoi c’est compliqué. Quelles sont les raisons qui rendent difficiles la gestion de la co-infection VIH et tuberculose. Plan. Reconnaître une tuberculose

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Co-infection tuberculose et VIH

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Presentation Transcript

  1. Co-infection tuberculose et VIH La gestion au quotidien Dr Cédric Arvieux – Université Rennes 1

  2. Exercice 1: pourquoi c’est compliqué Quelles sont les raisons qui rendent difficiles la gestion de la co-infection VIH et tuberculose

  3. Plan • Reconnaître une tuberculose • Réaliser la prise en charge initiale • Suivre le traitement antituberculose • Dépister les effets secondaires • Reconnaître un syndrome de reconstitution immune • Conclusions

  4. Exercice • Citer des modalités de présentation de tuberculose que vous avez rencontrées

  5. Formes atypiques de tuberculoses de l’immunodéprimé • Ganglionnaire • Pleurale • Méningée • Osseuse • Digestive • Abcès froids • …

  6. Approche syndromique : toux

  7. Reconnaître une tuberculose • Formes classiques • Toux + AAA • amaigrissement, asthénie, anorexie • Formes atypiques • Multiples

  8. Prise en charge initiale TB/VIH • Les bonnes questions • Faut-il un isolement / contagion ? • Quel est le niveau de déficit immunitaire ? • Quel traitement antituberculose • Quel traitement VIH • Organisation des modalités du traitement et du suivi

  9. Les données du traitement TB/VIH • Découverte simultanée • Toujours traiter la tuberculose en premier • Attendre au moins 15 jours pour débuter les ARV • Pourquoi ?

  10. Avec quoi traiter ? • Tuberculose • Anti-tuberculose habituels en cas de sensibilité • VIH • Privilégier NRTI- EFV • Quelle dose d’EFV ? • 600 mg • Possibilité NRTI-Lopinavir/ritonavir • Quelle dose de lopinavir ? • 4cps x 2 / jour

  11. LPV/r avec et sans rifampicine (1) LPV 400/100 sans rifampicine

  12. LPV/r avec et sans rifampicine (2) Avec rifampicine

  13. LPV/r avec et sans rifampicine (3) Avec rifampicine et LPV/r 800/200x2/j

  14. Quelle durée de traitement ? • TB « classique » • 6 mois • Formes neuroméningées • 12 mois • Traitement non optimal • Au moins 9 mois

  15. Suivre clinique d’un traitement antituberculose/VIH • Modalités de délivrance du traitement • D.O.T ? • Clinique • Amélioration « rapide » de la TB • Régression des signes d’imprégnation • Fièvre : de 4 jours  4 semaines • Régression des signes spécifiques

  16. Suivi clinique d’un traitement antituberculose/VIH • Ce qui peut se passer dans les 15 jours • Allergie Cutanée • Ictère • Troubles psychiatriques • Ce qui peut se passer après • Neuropathie • Troubles de la vision

  17. Suivi biologique du traitement antituberculose/VIH • Transaminases  hépatite (H, Z) • Si < 3N : surveiller J15 • Si > 3N : … • Créatinine • Si ARVs associés • si > N : faire boire • Si > 1,5 N : …

  18. Ernestine • Diagnostic d’infection par le VIH • Clinique • Asthénie, diarrhée, amigrissement • Bilan : CD4 = 3/mm3 • Début d’une trithérapie AZT/3TC/EFV • A un mois • Beaucoup mieux • A deux mois • Très volumineuses adénopathies cervicales

  19. Ernestine • Que vous évoque ce diagnostic • Que faire ?

  20. Clémentine • Diagnostic de tuberculose pulmonaire • Pneumopathie droite, BK+ • Quadrithérapie standard • VIH associé • 20 CD4/mm3 • Début ARV à J15 • Evolution • Amélioration clinique initiale • A J45, aggravation de la toux, fièvre, majoration des signes radiologiques pulmonaires

  21. Clémentine (2) • Quel est le diagnostic probable ? • Quelle prise en charge ?

  22. Syndrome de reconstitution immunitaire (IRIS) • Syndrome inflammatoire lié à la reprise des capacités de réponse immunitaire • Dans l’année • En général entre 15j et 2 mois • Clinique • Majoration des symptômes initiaux • Fièvre

  23. Gérer l’IRIS • IRIS = traitement efficace et bien pris ! • IRIS non cérébral = IRIS pas grave • Pas de corticothérapie dans les formes pulmonaires « classiques » • Risque • Aggravation des IO « autres »

  24. Sidonie • Sidonie • Découverte TB pulmonaire • Quadrithérapie classique • 150 T4/mm3 • Début AZT + 3TC + EFZ • Bilan à M3: • Bonne amélioration clinique, • montée T4 à 300/mm3 • Sidonie vous prévient à l’occasion de cette consultation qu’elle est enceinte  Quelle est votre attitude ?

  25. Emile Enseignant, 28 ans, célibataire, Séropositif pour le VIH-1 il y a 2 ans (dépistage volontaire avec son amie). Dépression depuis rupture volontaire car son amie était séronégative. Depuis quelques semaines: fatigue, sueurs nocturnes, fièvre vespérale, perte de 4 kilos. A l’examen: une adénopathie latéro-cervicale droite

  26. Emile

  27. Emile (2) • Quelle est votre hypothèse principale et quels examens complémentaires demandez-vous pour conforter le diagnostic ? • Frottis à la recherche de BAAR de la ponction ganglionnaire: négatif à l’examen direct. • Radio de thorax: normale • Recherche de BAAR dans les tubages ou crachats: négatif • Échographie abdominale: adénopathies rétropéritonéales

  28. Emile (3) • Comment prendriez-vous en charge ce patient ? • Traitement antituberculose d’épreuve • isoniazide 4mg/kg • rifampicine 10mg/kg • ethambutol15mg/kg • pyrazinamide20mg/kg • Soutien psycho-social pour sa dépression, antidépresseurs si besoin/disponible • ARV dès que le traitement TB est bien toléré (J 15)

  29. Emile (5) • Quelle combinaison ARV lui prescrivez-vous? • Éviter D4T si association avec l’INH dans un contexte de dénutrition (neuropathie) • Pas de NVP car association avec rifampicine • Possibilités • Atripla • AZT 300mg x 2 + 3TC 150mg x 2 + EFV 600 mg • ABC 600 x 2 + 3TC 150 x2 + EFV 600 mg

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