1 / 44

UPCII M Microbiologia Teórica 13

UPCII M Microbiologia Teórica 13. 2º Ano 2011/2012. Sumário. Capítulo XII. Hepatite viral Nocções básicas de virologia Hepatites a-g: transmissão e profilaxia. Vírus SEN e transmitidos por transfusão sanguínea (TTV). Estrutura dos vírus. Morfologia dos vírus. Classificação de Baltimore.

gita
Télécharger la présentation

UPCII M Microbiologia Teórica 13

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. UPCII M MicrobiologiaTeórica 13 2º Ano 2011/2012

  2. Sumário • Capítulo XII. Hepatite viral • Nocções básicas de virologia • Hepatites a-g: transmissão e profilaxia. • Vírus SEN e transmitidos por transfusão sanguínea (TTV) T13-14 MJC

  3. Estrutura dos vírus T13-14 MJC

  4. Morfologia dos vírus T13-14 MJC

  5. Classificação de Baltimore Funções do Ac. Nucleico? DNA  RNA DNA RNA Funções das proteínas? cuRNA cdDNA cd cu cu cd - + GRUPO I II III IV V VI VII T13-14 MJC

  6. Vírus de DNA • Papovavirus • Virus do papiloma • Virus transformantes (benignos e malignos) • Virus do polioma • Vírus utilizado para provocar carcinogenese em modelos animais • Adenovirus • Infecções respiratórias e oculares • Herpesvirus • Principais responsáveis por infecções orais • Causam infecção latente normalmente associada à infecção de nervos. T13-14 MJC

  7. Vírus de DNA • Poxvirus • Lesões de pele tipo molluscum contagiosum virus • Parvovirus • Pequenos vírus ecosaédricos • Hepadenovirus • Vírus responsáveis por infecção e cancro do fígado  Hepatites T13-14 MJC

  8. Vírus de RNA • Picorna • Vírus de pequenas dimensões • Incluem enterovírus que existem no intestino assintomaticamente. • Ortomixo • Incluem os influenza (responsáves pelas gripes) • H (hemaglutininas) N (neuraminidases) • H5N1 • H1N1 T13-14 MJC

  9. Vírus de RNA • Paramixo • Respiratory Synctial Vírus (RSV) • Epidemiologias invernais de bronquite/pneumonia. • Corona • Constipações, gripes, SARS • Retrovirus • Lentivírus (HIV) • Oncovírus (HTLV-1) • Outros • Togavírus, arenavírus, rhabdovírus e filovírus. T13-14 MJC

  10. Viróides e priões • http://www.atsu.edu/faculty/chamberlain/Website/Lects/PRIONS.HTM T13-14 MJC

  11. Fases de infecção da célula eucariota I – Iniciação II - Replicação III - Montagem e extrusão T13-14 MJC

  12. Hepatite • Inflamacção e necrose do tecido hepático • Várias causas • Infecção causa mais comum • Sinais e sintomas incluem. • Mau estar geral • Fadiga • Ictericia • Escurecimento da urina • Fezes gordurosas e descoradas • As hepatites virais variam muito no modo de transmissão e na gravidade dos sintomas e sequelas T13-14 MJC

  13. Hepatite T13-14 MJC

  14. Prevenção da hepatite T13-14 MJC

  15. Hepatite HBV T13-14 MJC

  16. Hepatite A • Provocado por picrona vírus. • Não há grade risco associado à prática de MD • O vírus existe na saliva mas não em grandes quantidades • Raramente há transmissão por picadas com agulha • Medidas normais de controlo de infecção devem ser eficazes T13-14 MJC

  17. Hepatite B • Provocado por hepadnovirus • Da exposição ao vírus podem resultar: • Resposta imunitária fraca • Adequada • Hepatite aguda sub-clínica • Recuperação de 96% • Desadequada • Passa a crónica • Hepatite crónica activa  dano hepático (cirrose) e Hepatocarcinoma celular  morte • Resposta imunitária nula • Hepatite crónica e persistente (Portador saudável) • Nenhum efeito (devido a imunidade?) • Resposta forte • Hepatite aguda clínica • Hepatite aguda fulminante  morte T13-14 MJC

  18. Marcadores para hepatite B aguda T13-14 MJC

  19. Marcadores para hepatite B crónica T13-14 MJC

  20. HBV em MD • Maior risco para cirurgiões orais e periodontologistas • Sulco gingival • Saliva? • Após introdução da vacina transmissões no consultório diminuiram • Controlo da infecção cruzada deve ser suficiente T13-14 MJC

  21. Hepatite C • Infecção crónica presistente que causa danos em cerca de 70% dos infectados • Lichen planus, cancro oral e patologias de glândulas salivares podem ser manifestações orais • Saliva tem vírus ? • Possibilidade de infecção por picada (3-10%) T13-14 MJC

  22. Hepatite D • Associado ao HBV (partilha envelope exterior) • Co-infecção com HBV • Super infecção a HBV • Alguns casos (poucos) associados transmissão no consultório T13-14 MJC

  23. Outras hepatites • Hepatite E • Transmissão fecal oral  água • Padrão de infecção semelhante ao da hepatite A • Hepatite F? • Hepatite G (hepatite não A-E) • Não parece induzir resposta imunitária forte • Não há dados de transmissão T13-14 MJC

  24. Transfusões sanguíneas e hepatite • Como complicações das TS aparecem hepatites • Nalguns casos não causadas pelos vírus A-H • TTV (disseminação de quase 100% nalguns países) • SEN (D e H) cadeia única de DNA circular T13-14 MJC

  25. Bibliografia Capítulo 4 Capítulo 29 Capítulo 35 T13-14 MJC

  26. UPCII M MicrobiologiaTeórica 14 2º Ano 2011/2012

  27. Sumário • Capítulo XIII. Infecção por HIV e infecções em pacientes imunocomprometidos • Infecção por HIV e SIDA • O HIV • Diagnóstico • Prevenção da infecção por HIV • Infecção em pacientes imunocomprometidos • Xerostomia e infecção T13-14 MJC

  28. Vírus da Imunodeficiência Humana • Retrovírus • Lentivirus • HIV-1 e HIV2 • Oncovírus • HTLV-I e HTLV-II • Spumavirus Específicas do vírus Originária do hospedeiro P24-Altamente antigénica P27- Protecção T13-14 MJC

  29. Vírus da Imunodeficiência Humana T13-14 MJC

  30. Replicação • GP120 • CD4 • Linfócitos T-helper • Macrófagos e células dendríticas • Transcrição reversa • Circularização • Integração • Pode parar aqui • Expressão • NF-κB • Reconstrução do vírus • Libertação T13-14 MJC

  31. Estabilidade do vírus • 37ºC (15 dias) • 10 minutos com 2% gluteraldeído, hipoclorito de sódio ≈ 1:10 lixívia, 50% etanol, 35% isopropanol, 0.3%H2O2) • Seringas ou outro sangue infectado c/ 30s em lixívia fica inactivo Condições descritas para 1000xs dos níveis de infecção T13-14 MJC

  32. Transmissão do vírus • Sangue infectado • Fluidos corporais (sémen e leite materno) • Saliva não é geralmente infecciosa • Não há vírus pois: • não há células <1partícula viral por ml • IgA (p24, gp120, gp160) • Mucinas e inibidor proteico (Salivary Leucocyte Protease Inhibitor) • 30min em saliva = perda de virulência • HIV em contacto com mucosa oral (30min) não causa infecção, já se for com a mucosa vaginal há infecção. T13-14 MJC

  33. Síndrome da ImunoDeficiência Adquirida • Infecções oportunistas • Pneumonia (Pneumocystis carinii) • Toxoplasmose cerebral • Meningite • Encefalite • Mucocuctâneas (candidiase, infecções por HSV,…) • Gastrointestinais (Giardia, Cryptosporidia, Microsporidia) • Neoplasias • Sarcoma de Kaposi • Linfomas • Leucemias • Outras • Encefalopatia • Lúpus • Dermatite seborreica T13-14 MJC

  34. Infecção T13-14 MJC

  35. Manifestações orofaciais de infecção por HIV • Fúngicas • Candidiase Oral • Eritema gingival linear • Queilite angular • Infecções virais • Leukoplakia • Sarcoma de Kaposi • Infecções herpéticas • Papillomas • Infecções bacterianas • Gengivite e periodontite • Linfadenopatias e linfomas T13-14 MJC

  36. Diagnóstico laboratorial • Diagnóstico serológico • Elisa (2% falsos + e -) • Positivo feito mais que uma vez em duplicado • Confirmação de ELISA por Western Blot • Isolamento do vírus • Detecção dos ácidos nucleicos virais ou antigenes T13-14 MJC

  37. Tratamento • Inibidores da transcriptase reversa • Análogos de nucleosidos (AZT) • Inibidores não análogos (Nevirapine) • Inibidores de proteases (TR mas também integrase) • Saquinavir, ritonavir, indinavir • HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy) • Cocktail de vários inibidores • Profilaxia de infecções T13-14 MJC

  38. Prevenção • Programas de educação para alteração de comportamentos de risco • Em clínica dentária risco de transmissão 0.4% T13-14 MJC

  39. Pacientes Imuno deprimidos • Devem ter consideração especial em termos de procedimentos e terapêuticas. • Imunodeficiência primária • Consitutiva • herdada • desenvolvida • Secundária • Medicamentosas • Neoplasias  Radioterapia • Infecções • Deficiências nutritivas • Doenças auto-imunes • Diabetes T13-14 MJC

  40. Infecção de imuno deprimidos • Endógena • Candidiase • Exógena • Do ambiente incluindo nosocomial • Duração da imunosupressão • Antibioterapia actual e anterior • Higiene Oral T13-14 MJC

  41. Prevenção • Vigilância • Uso de antibioterapia • Isolamento • Gestão pré-tratamento • Antes de radio ou quimioterapia remover os dentes não restauráveis e passíveis de vir a provocar infecção • Reforço da educação para a higiene oral • Gestão durante o tratamento • Inclusão do médico dentista na equipa que acompanha o paciente. T13-14 MJC

  42. Xerostomia • Idade • Terapêutica • Radioterapia • Síndrome de Sjörgren T13-14 MJC

  43. Xerostomia • Carie • Periodontite • Candidiase • Infecções das glândulas salivares • Staph. aureus T13-14 MJC

  44. Bibliografia Capítulo 30 Capítulo 35 T13-14 MJC

More Related