1 / 26

6 .1. Основни етапи в генното клониране

6 .1. Основни етапи в генното клониране. 6 .2. Плазмидите като вектори. 1; лесно да се пренасят в акцепторната клетка. 2; да се намножават в голямо количество. 6.3. Конструиране на плазмиден вектор. 6.4. Амплификация на ДНК фрагмент чрез клониране в плазмиден вектор. λ - фаг. фаг M13.

hermione-mendez
Télécharger la présentation

6 .1. Основни етапи в генното клониране

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 6.1. Основни етапи в генното клониране

  2. 6.2. Плазмидите като вектори. 1; лесно да се пренасят в акцепторната клетка. 2; да се намножават в голямо количество

  3. 6.3. Конструиране на плазмиден вектор

  4. 6.4. Амплификация на ДНК фрагмент чрез клониране в плазмиден вектор

  5. λ- фаг фаг M13 6.5. Схематично представяне на две основни фагови структури

  6. 6.6. Основен модел на инфекция на бактериалната клетка с бактериофаги

  7. 6.7. Лизис на E. coli клетките с λ вириони. Чрез подходящо рареждане може да се определи броят на инфектиращите частици във фаговата суспензия.

  8. 6.8. Пренос на ДНК фрагмент при лизогенна инфекция с бактериофаг λ

  9. 6.9. Цикъл на инфекция с бактериофаг М13

  10. 6.10. Разцепване на ДНК чрез рестрикционния ензим EcoRI.

  11. 6.13. Видове ензими, участващи в процеса на полимеризация.

  12. 6.14. Модел на гел-електрофореза за разделяне на ДНК молекули с различна дължина

  13. 6.15. Гел-електрофореза. М – маркер, състоящ се от ДНК-фрагменти с различна дължина. А-Н – фрагменти от интерес, различаващи се по дължина на веригата

  14. 6.16. Структура на дезоксирибонуклеозид трифосфат (dNTP) и ди- дезоксирибонуклеозид трифосфат (ddNTP).Включването на ddNTP към растящата ДНК верига спира елонгацията в тази точка.

  15. 6.17. Sanger метода за секвениране на ДНК

  16. 6.18. Четене на ДНК секвенция

  17. 6.19. Разграждане на 15 кб ДНК фрагмент с три рестрикционни ензима Рестрикционна карта. Фрагменти след: а) BamHI; b) EcoRI; c) BamHI + EcoRI; d)PstI; e)крайна карта

  18. 6.20. Точковата мутация в рестрикционния сайт се регистрира чрез различие в рестрикционните фрагменти

  19. 6.21. Приложение на RFLP за диагностика на болестни състояния.

  20. 6.22. Генетични пръстови отпечатъци

  21. 6.23. ДНК фингърпринтинг на 3 участъка от човешкия геном може да разкрие уникалните и общите фрагменти между индивидите (1-3). След рестрикция с един ензим се извършва хибридизация с три различни сонди (а-с). ДНК от всеки индивид дава уникален набор от ивици

  22. 6.24. Подобие на генетичните пръстови отпечатъци при родителите и наследника. Всяка линия при дъщерния организъм е унаследена от един от двата родителя

  23. 6.25. Идентифициране на специфичен фрагмент в сложна смес от рестрикционни фрагменти

  24. 6.26. Амплифициране на ДНК с позната секвенция чрез полимеразна верижна реакция, PCR

More Related