1 / 17

0 0H C H 2 N C R

CATABOLISMO dos AMINOÁCIDOS (a.a.) E. CICLO da URÉIA. 0 0H C H 2 N C R. NH 2 0 = C NH 2. PROTEÍNAS Dieta. PROTEÍNAS Corpóreas. R-CH 2 - N + H 3 -COO -. Neurotransmissores Catecolaminas Comp. Membranas Heme

imelda
Télécharger la présentation

0 0H C H 2 N C R

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. CATABOLISMO dos AMINOÁCIDOS (a.a.) E CICLO da URÉIA 0 0H C H2NC R NH2 0=C NH2

  2. PROTEÍNAS Dieta PROTEÍNAS Corpóreas R-CH2-N+H3-COO- • Neurotransmissores • Catecolaminas • Comp. Membranas • Heme • Bases Nucleotídicas N Amínico C R-C-O-COO- Cetoácidos NH3 a.a. GLICOGÊNICOS a.a. CETOGÊNICOS AcetilCoA PIRUVATO ou Comp. Ciclo Krebs 0=C(NH2)2 Glicose (Glicogênio) CO2 + H2O Gordura CO2 + H2O Urina

  3.  corpos cetônicos Ciclo do Ácido Cítrico glicose aa. glicogênicos  aa. cetogênicos

  4. DESAMINAÇÃO dos a.a. Coo- H3+NCH CH2 CH2 Coo- Glutamato Coo- O=CH CH2 CH2 Coo- -Cetoglutarato + NAD(P) + H2O + NAD(P)H + NH4+ Glutamato desidrogenase Inibida por ATP e GTP Ativada por ADP e GDP

  5. Desaminação Oxidativa do Glutamato glutamato -cetoglutarato • NAD+ ou NADP+ : cofatores • GTP e ADP : regulação alostérica

  6. DESAMINAÇÃO dos a.a. - TRANSAMINAÇÃO Coo- O=CH CH2 CH2 Coo- -Cetoglutarato Coo- H3+NCH CH2 CH2 Coo- Glutamato Coo- H3+NCH + R a.a. R = CH3 = Ala Coo- O=C + R a.a. Piruvato R = CH3 Vit. B6 Glutamato + NAD+ + H2O-Cetoglutarato + NADH + NH4+ Alanina + NAD+ + H2OPiruvato+ NADH + NH4+

  7. Catabolismo dos grupos amino no fígado proteínas celulares fígado aa. das proteínas ingeridas glutamina do músculo e outros tecidos alanina do músculo uréia ou ácido úrico aminoácidos -cetoácidos glutamato -cetoglutarato NH4 piruvato glutamina alanina

  8. CICLO da URÉIA 2HN NH2 C O + HN NH2 C NH CH2 + H2O CH2 CH2 3HNCH COO- H2O Arginina Uréia NH3+ CH2 CH2 CH2 3H+NCH COO- Ornitina Citrulina Arginina Ornitina

  9. arginino-succinato citrulina arginina ornitina O 2NH-C-NH2 Ciclo da Uréia aspartato fumarato carbamil-fosfato uréia

  10. NH4 CO2 NH4 H2O O 2NH-C-NH2

  11. glicose piruvato alanina glicose sanguínea alanina sanguínea alanina -cetoglutarato piruvato glicose

  12. Fenilcetonúria (PKU) • defeito genético na fenilalanina hidroxilase • acúmulo de fenilalanina e fenilpiruvato no sangue e tecidos • excreção urinária de fenilalanina, fenilpiruvato, fenilactato e fenilacetato* (odor característico) • retardo mental severo • controle alimentar (aspartame) • defeito na regeneração da tetraidrobiopterina

  13. Via Alternativa de Degradação da Fenilalanina

More Related