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抗氧化剂对骨质疏松的治疗作用

抗氧化剂对骨质疏松的治疗作用. 李明 2006.10.13. 研究背景. 骨质疏松症 （ Osteoporosis ， OP ）是以骨质量丢失、骨组织退变、骨密质变薄、骨强度降低、易于骨折等为特征的老年性骨代谢疾病。 绝经后骨质疏松症 是由于雌激素水平的降低导致骨代谢的不平衡，造成骨形成不足，骨吸收亢进，这是绝经后骨质疏松发生的主要原因，但具体的机制仍不明确。. 研究背景. 近年来有研究发现， 活性氧 （ Reactive oxygen species ）与骨质疏松病理发生密切相关， ROS 的增加是老年性及绝经后等原发性骨质疏松症发生的重要因素。

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抗氧化剂对骨质疏松的治疗作用

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  1. 抗氧化剂对骨质疏松的治疗作用 李明 2006.10.13

  2. 研究背景 • 骨质疏松症（Osteoporosis，OP）是以骨质量丢失、骨组织退变、骨密质变薄、骨强度降低、易于骨折等为特征的老年性骨代谢疾病。 • 绝经后骨质疏松症是由于雌激素水平的降低导致骨代谢的不平衡，造成骨形成不足，骨吸收亢进，这是绝经后骨质疏松发生的主要原因，但具体的机制仍不明确。

  3. 研究背景 • 近年来有研究发现，活性氧（Reactive oxygen species）与骨质疏松病理发生密切相关，ROS的增加是老年性及绝经后等原发性骨质疏松症发生的重要因素。 • 骨质疏松的治疗目前主要有两类药物：一类是骨吸收抑制剂，(钙制剂、维生素D、雌激素)等；另一类是骨形成促进剂，如氟化物及甲状旁腺激素等。

  4. 研究内容与意义 • 抗氧化剂治疗可能是防治骨质疏松症的一种有效途径。然而目前在整体水平上利用抗氧化剂治疗骨质疏松症还少见报道。 • 以去卵巢大鼠为模型，采用几种抗氧化剂单独及联合用药，探讨在动物水平有效的抗氧化剂防治骨质疏松症的方案，为将来可能的临床应用抗氧化剂治疗骨质疏松症提供实验依据。

  5. 第一部分 去卵巢大鼠骨质疏松模型的建立

  6. 方法 • 4月龄雌性SD大鼠(300g)55只，随机取40只行双侧卵巢切除术。15只行假手术（从背侧进入腹腔，找到卵巢后只切除一小段脂肪）。术后给予抗生素3天，正常喂食。 • 3个月后随机从手术组和假手术组各取5只大鼠检测骨质疏松的形成。

  7. 组别 股骨密度（g/cm2） 腰椎密度（g/cm2） 假手术组 0.21132±0.01126 0.18974±0.01713 手术组 0.18970±0.01408# 0.16710±0.07826# #：P<0.05; *: P>0.05 1.股骨及腰椎密度的改变 ±S

  8. 2.体重、子宫湿重的改变 ±S 组别 体重（g） 子宫湿重（g） 假手术组 333.000042.5617 0.75200.2295 手术组 403.600048.5057# 0.24400.0555# #：P<0.05; *: P>0.05

  9. 3.左侧股骨生物力学的改变 ±S 组别 最大载荷（N） 破坏桡度（mm） 假手术组 132.7210±13.74030.5856±0.0857 手术组 114.2844±10.6232#0.5157±0.0207* #：P<0.05; *: P>0.05

  10. 4.血清生化指标的改变 组别 假手术组 手术组 Ca( mmol/l) 2.20800.08556 2.49000.2483 # P(umol/l) 1.88600.2074 2.37800.8399 * 肌酐(umol/l) 56.006.89 44.204.15 # ALP(IU/L)74.2016.12 92.0019.46* OH(U/ml) 415.5280114.98029 581.084039.57018 # MDA(nmol/ml) 3.33400.6498 6.60602.0147 # SOD(U/ml) 139.15004.4317 97.802033.6716 # GSH-PX(酶活力单位) 1219.236158.3120 1186.260291.4429* #：P<0.05; *: P>0.05

  11. 结论 • 骨质疏松模型建立成功； • 去卵巢骨质疏松模型大鼠血清中活性氧增加， 抗氧化成分减少。

  12. 第二部分 抗氧化剂治疗去卵巢骨质疏松大鼠

  13. 方法 • 抗氧化剂：GSH 、VC 、VE • 分组 A组：假手术 B组：去卵巢生理盐水 C组：VC（750mg/kg.d）+VE（250mg/kg.d） D组 ： GSH（125mg/kg.d） E 组： VC +VE +GSH • 治疗3个月后检测治疗效果

  14. A组 0.2211 0.0137 0.1933 0.0045 B组 0.1890  0.0050 # 0.1716 0.0103 # C组 0.1977 0.01101 0.1810 0.0066 D组 0.1991  0.0118 0.1706 0.0086 E组 0.2032  0.0159 # 0.1918 0.0102 # 1.股骨及腰椎密度的改变 组别 股骨密度（g/cm2） 腰椎密度（g/cm2） #：P<0.05; *: P>0.05 A、B之间有意义；B、E之间有意义

  15. 2.体重、子宫湿重的改变 组别 体重（g） 子宫湿重（g） A组 357.900 36.274 0.8577 0.3505 B组 390.250  31.458 0.0965 0.0167 # C组 367.667 9.713 0.09350.0439 # D组 363.833  11.566 0.2374 0.0262 # E组 364.000  50.879 0.19160.0796 #

  16. 3.血清生化指标的改变 组别 Ca P Cr ALP ( mmol/l) ( nmol/l)(umol/l)(IU/L) A组 2.5100 0.0436 2.0133 0.3786 72.00 12.12 77.67 2.08 B组 2.4600  0.0966 2.0750 0.6150 73.25 4.65 144.75 37.50 # C组 2.2200 0.0424 1.26500.2051 77.00 12.73 82.00 26.87 # D组 2.3640  0.0669 1.7040 0.2663 59.60 3.51 116.40 12.48 E组 2.1633  0.1102 1.80670.2250 70.12 11.09 117.67 58.02

  17. 组别 OH MDA SOD 全血GSH-PX (U/ml) (nmol/ml) （U/ml)(酶活力单位) A组 364.06 72.97 5.37 1.44 154.14 6.64 744.13 110.89 B组 546.05  86.93 # 11.08 3.27 # 73.71 21.48 # 638.48 95.36 C组 403.40 91.49 8.551.75 132.56 53.40 # 700.44 46.11 D组 393.37  111.69 #8.29 3.26 119.7115.78 # 717.39 100.48 E组 401.60 15.71 # 10.641.39 119.07 8.99 # 813.91 69.02

  18. 结论 • 抗氧化剂VC、VE、GSH对去卵巢骨质疏松大鼠模型有一定治疗作用， VC、VE、GSH 三者联合用药治疗效果稍优于VC＋VE和GSH 组。 • 预防和治疗结合，联合使用多种药物。

  19. 下一步工作 • 抗氧化剂在骨质疏松形成中的机制研究 • 瘦素（leptin）

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