1 / 36

FAQs Esterilização

FAQs Esterilização. Marco Aurélio Alvarenga Barbosa 2009. MEDILAB. ColetaPlantão Esterilização Bioquímica UrianaliseParasitologia Hematologia Sorologia Microbiologia SecretariaCPDW. F requency A wsers Q uestions. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.

joben
Télécharger la présentation

FAQs Esterilização

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. FAQs Esterilização Marco Aurélio Alvarenga Barbosa 2009

  2. MEDILAB • Coleta\Plantão • Esterilização • Bioquímica • Urianalise\Parasitologia • Hematologia • Sorologia • Microbiologia • Secretaria\CPDW

  3. Frequency Awsers Questions

  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

  5. 1- O que é uma autoclave ?

  6. É uma grande panela de pressão, divide-se em 3 processos Remoção do ar, Penetração do vapor , Secagem

  7. 2 - Todas as vidrarias podem ser “reaproveitadas” ?

  8. Não, Recomenda-se que tubos em contato com material soropositivo, após lavagem, devem ser descartadas.

  9. 3 – Como deve ser a área física do setor de esterilização ?

  10. BRASIL, 2002

  11. 4 - Há alguma legislação que trata da estrutura física para um laboratório analítico ?

  12. A Anvisa não dispõe de legislação sobre a estrutura física de laboratórios analíticos, entretanto, está disponível no link http://www.anvisa.gov.br/reblas/publica.htm , a publicação "Projetos Físicos de Laboratórios de Saúde Pública", que pode auxiliar na estruturação do laboratório. Para laboratórios de microbiologia, estão disponíveis no mesmo link as publicações: "Habilitação para Laboratórios de Microbiologia - Série Acreditação 3" e "Biossegurança em Laboratórios Biomédicos e de Microbiologia

  13. 5 - Como o Bico de Bousen impende a contaminação dos matérias durante sua manipulação ?

  14. Através das corrente de convecção. A área estéril do bico de bunsen é de ~ 30 cm.

  15. 6 – Quais são as falhas mais comuns durante o uso da autoclave ?

  16. Limpeza incorreta ou deficiente dos materiais;Confecção de pacotes muito grandes, pesados ou apertados;Disposição inadequada dos pacotes na câmara;Abertura muito rápida da porta ao término da esterilização;Tempo de esterilização insuficiente;Utilização de pacotes que saíram úmidos da autoclave;Não identificação da data de esterilização e data-limite de validade nos pacotes;

  17. 7 - Como devem ser descartados materiais perfurocortantes ?

  18. O local adequado para o descarte de infectantes perfurocortantes deve ser em recipientes estanques, rígidos, com tampa e identificados (tipo DESCARTEX), localizados no local de sua geração; O funcionário deve ser informado como montar o recipiente rígido (tipo DESCARTEX) e qual o melhor local para coloca-lo (não deixa-lo no chão, em local úmido ou passível de respingamento);

  19. 8 - Como se dá o descarte das dos meios de cultura?

  20. Culturas e estoques de microrganismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos devem ser inicialmente acondicionados de maneira compatível com o processo de tratamento a ser utilizado. Após o tratamento, devem ser acondicionados em sacos plásticos, brancos leitosos. Estes sacos devem ser substituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados conforme está descrito do PGRS. Havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo D. RDC Nº 306, de 7 de dezembro de 2004

  21. 9 - Quais são os processos físico-químicos existentes para esterilização de materiais laboratoriais ?

  22. 10 - Qual a validade de um material que foi esterilizado ?

  23. Alguns fabricantes de embalagens determinam que o tempo de validade da esterilização pode variar de 3 meses a 1 ano desde que alguns critérios sejam adotados: • Ter um processo de esterilização eficiente;• Retirar o material da autoclave completamente seco;• Acondicionar o material em armários fechados, com prateleiras exclusivas que proporcionem a fácil limpeza;• O local deverá ser isento de umidade;• O material deverá ser pouco manuseado para evitar rasgos ou perfurações. http://www.sispack.com.br/faq.htm

  24. 11 - Qual a diferença entre Desinfecção e Esterilização

  25. Na desinfecção ocorre a redução das bactérias, Já na Esterilização todas são “mortas” inclusive seus esporos.

  26. 12 - Qual a [] ideal do álcool para “matar” as bactérias ?

  27. O álcool à 70% é mais eficiente, como ele tem mais água, ele passa pela parede das bactérias. I - 96 % ethyl alcohol . II - 70 % ethyl alcohol. 1955 - ACTA UNIVERSITATIS PALACKIANAE OLOMUCENSIS

  28. 13 - O que é Biossegurança

  29. “Biossegurança, que significa Vida + Segurança, em sentido amplo é conceituada como a vida livre de perigos. Genericamente, medidas de biossegurança são ações que contribuem para a segurança da vida, no dia-a-dia das pessoas (ex.: cinto de segurança, faixa de pedestres). Assim, normas de biossegurança englobam todas as medidas que visam evitar riscos físicos (radiação ou temperatura), ergonômicos (posturais), químicos (substâncias tóxicas), biológicos (agentes infecciosos) e psicológicos, (como o estresse). No ambiente hospitalar encontram-se exemplos de todos estes tipos de riscos ocupacionais para o trabalhador de saúde (p.ex., radiações, alguns medicamentos etc.)” CAVALCANTE, 2003

  30. 14 – O que são EPIs e EPCs ?

  31. Equipamentos de proteção individual e coletivo.

  32. 15 - Após o processo de esterilização, por quanto tempo o material pode permanecer no interior da autoclave, mesmo com ela aberta ?

  33. Desde que embalado corretamente e que não apresente umidade em seu interior e exterior, pode permanecer no interior da autoclave até o momento da sua utilização, pois, a embalagem de papel grau cirúrgico garante esta validade. http://www.sispack.com.br/faq.htm

  34. 16 - Existe alguma paramentação especifica para área de esterilização ?

  35. Rio de Janeiro, 10 de dezembro de 1997.

More Related