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Reacciones Químicas de Oxido Reducción.

QUIMICA GENERAL. Reacciones Químicas de Oxido Reducción. Aprendizajes esperados: Aplica conceptos y características de las reacciones de óxido reducción en la resolución de problemas. Reconoce que los estados de oxidación de las especies químicas cambian, cuando se oxidan y/o reducen.

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Reacciones Químicas de Oxido Reducción.

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Presentation Transcript


  1. QUIMICA GENERAL Reacciones Químicas de Oxido Reducción.

  2. Aprendizajes esperados: Aplica conceptos y características de las reacciones de óxido reducción en la resolución de problemas. Reconoce que los estados de oxidación de las especies químicas cambian, cuando se oxidan y/o reducen. Aplica el concepto de semireacción en el balance de ecuaciones redox Aplica la ecuación de Nerst en la resolución de problemas.

  3. Contenidos • Transformaciones químicas y Estado de Oxidación. • Redox: reacciones óxido-reducción. • Semi-reacciones de oxidación y de reducción. • Equilibrio redox en medio ácido y básico. • Potencial de Electrodo estándar. • La Ecuación de Nerst.

  4. 2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s) 2Mg 2Mg2+ + 4e- O2 + 4e- 2O2- Los procesos electroquímicos consisten en reacciones de oxido-reducción en las cuales: - La energía liberada por una reacción espontánea es convertida en electricidad. - La energía eléctrica es usada para hacer que una reacción no espontánea ocurra. 0 0 2+ 2- Oxidación (pierde e-) Reducción (gana e-)

  5. Número de oxidación Es la carga que un átomo tendría en una molécula (o en un compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos completamente. • Los elementos libres o solos (sin combinar) tienen un número de oxidación igual a cero. Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0 • En iones monoatómicos, el número de oxidación es igual a la carga del ion. Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2-, O = -2 • El número de oxidación del oxígeno es por lo general -2. En peróxidos como el H2O2 y O2-2 es -1.

  6. ¿Cuáles son los números de oxidación de todos los átomos en el (HCO3)-1? • El número de oxidación del hidrógeno es +1 excepto cuando esto es vinculado a metales en compuestos binarios. En estos casos, su número de oxidación es -1. • Los metales del grupo IA tienen +1, los metales del IIA tienen +2 y el del flúor es siempre -1. 6. La suma de los números de oxidación de todos los átomos en una molécula o en un ión es igual a la carga de la molécula o del ión. (HCO3)-1 O = -2 H = +1 3x(-2) + 1 + ? = -1 C = +4

  7. Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+ +2 +3 Fe2+ Fe3+ +6 +3 Cr2O72- Cr3+ Cr2O72- 2Cr3+ Balances redox ¿Como se balancea una reacción en la que se oxida el Fe2+ a Fe3+ mediante Cr2O72- en una solución ácida? • Escribir la ecuación sin balancear en forma iónica. • Separar la ecuación en dos semireacciones. Oxidación: Reducción: • Balancear por inspección todos los elementos que no sean ni oxígeno ni hidrógeno en las dos semireacciones.

  8. Fe2+ Fe3+ + 1e- 6Fe2+ 6Fe3+ + 6e- 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O Balances redox • Para reacciones en medio ácido, agregar H2O para balancear los átomos de O y H+ para balancear los átomos de H. • Agregar electrones en el lado apropiado de cada una de las semireacciones para balancear las cargas. • Si es necesario, igualar el número de electrones en las dos semireacciones multiplicando cada una de las reacciones por un coeficiente apropiado.

  9. 14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O 6Fe2+ 6Fe3+ + 6e- 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O Balances redox • Unir el lado izquierdo de una semireacción con el lado izquierdo de la otra y el derecho con el derecho y eliminar lo que sea posible. El número de electrones en ambas partes debe cancelarse. Oxidación: Reducción: • Verificar que el número de átomos y las cargas estén balanceadas. 14x1 – 2 + 6x2 = 24 = 6x3 + 2x3 • Para reacciones en solución básica, agregar (OH)-1 en ambos lados de la ecuación por cada H+ que aparezca en la ecuación.

  10. Celdas galvánicas Ánodo oxidación Cátodo reducción Reacción redox espontánea

  11. Zn (s) + Cu2+(ac) Cu (s) + Zn2+(ac) Celdas electroquímicas, galvánicas o voltaicas La diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo se llama: -Voltaje de la celda -Fuerza electromotriz (fem) o -Potencial de la celda Diagramas de celdas [Cu2+] = 1 M & [Zn2+] = 1 M Zn (s) | Zn2+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu (s) Ánodo Cátodo

  12. 2e- + 2H+ (1 M) H2 (1 atm) Zn (s) Zn2+ (1 M) + 2e- Zn (s) + 2H+ (1 M) Zn2+ + H2 (1 atm) Potenciales estándar de reducción Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s) Ánodo (oxidación): Cátodo (reducción):

  13. 2e- + 2H+ (1 M) H2 (1 atm) Potenciales estándar de reducción El potencial estándar de reducción (E0)es el voltaje asociado con una reacción de reducción en un electrodo cuando todo los solutos se encuentran a 1 M y todos los gases están a 1 atm. E0= 0 V Electrodo estándar de hidrógeno (EEH)

  14. E0 = EH /H - EZn / Zn E0 = Ecathode - Eanode celda cell fem estandar (E0 ) cell 0 0 0.76 V = 0 - EZn /Zn 0 2+ EZn /Zn = -0.76 V 0 2+ Zn2+ (1 M) + 2e- ZnE0 = -0.76 V Potenciales estándar de reducción E0 = 0.76 V celda Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s) 0 0 2+ + 2

  15. 0.34 = ECu /Cu - 0 0 2+ 0 ECu /Cu = 0.34 V 2+ E0 = 0.34 V E0 = Ecátodo - Eánodo celda celda 0 0 H2 (1 atm) 2H+ (1 M) + 2e- 2e- + Cu2+ (1 M) Cu (s) H2 (1 atm) + Cu2+ (1 M) Cu (s) + 2H+ (1 M) Potenciales estándar de reducción Ecelda = ECu /Cu – EH /H 0 0 0 2+ + 2 Pt (s) | H2 (1 atm) | H+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu (s) Ánodo (oxidación): Cátodo (reducción):

  16. El valor de E° para cada semireacción aparece en la tabla • Entre E° sea más positivo mayor será la tendencia de la sustancia para ser reducida • Las semireacciones son reversibles • El signo de E° se cambia cuando la reacción se invierte • La variación de los coeficientes estiquiométricos de una semireacción no altera el valor de E°

  17. Cd2+(ac) + 2e- Cd (s)E0 = -0.40 V Cr3+(ac) + 3e- Cr (s)E0 = -0.74 V Cr (s) Cr3+ (1 M) + 3e- E0 = -0.40 – (-0.74) E0 = 0.34 V E0= Ecátodo - Eánodo celda celda celda 2Cr (s) + 3Cd2+ (1 M) 3Cd (s) + 2Cr3+ (1 M) 0 0 2e- + Cd2+ (1 M) Cd (s) ¿Cuál es la fem estándar de una célula electroquímica hecha de un electrodo Cd en 1.0 ms de Cd (NO3) 2 solución y un electrodo Cr en 1.0 ms de Cr (NO3) 3 solución? x 2 Ánodo (oxidación): Cátodo (reducción): x 3

  18. DG0 = -nFEcell 0 0 0 0 0 = -nFEcell Ecell Ecell Ecell F = 96,500 J RT V • mol ln K nF (8.314 J/K•mol)(298 K) ln K = 0.0257 V 0.0592 V log K ln K n (96,500 J/V•mol) = n n = = Espontaneidad de reacciones Redox DG = -nFEcell n = número de moles de electrones en la reacción = 96,500 C/mol DG0 = -RT ln K

  19. 2Ag 2Ag+ + 2e- 2e- + Fe2+ Fe 0 0 2+ + E0 = EFe /Fe – EAg /Ag E0 = -0.44 – (0.80) E0 = -1.24 V E0 celda x n = exp K = 0.0257 V 0.0257 V -1.24 V x2 0.0257 V ln K exp n ¿Cuál es la constante de equilibrio para la reacción siguiente a 250C? Fe2+ (ac) + 2Ag (s) Fe (s) + 2Ag+ (ac) 0 Ecelda = Oxidación: n = 2 Reducción: K = 1.23 x 10-42

  20. DG0 = -nFE 0 RT nF E = E0 - ln Q 0 0 E = E = E E 0.0257 V 0.0592 V log Q ln Q n n - - Efecto de la concentración sobre la FEM de la celda DG = DG0 + RT ln Q DG = -nFE -nFE = -nFE0+ RT ln Q Ecuación de Nernst A 298

  21. ¿Tendrá lugar la siguiente reacciónde forma espontánea a 250 °C si [Fe2+] = 0.60 M y [Cd2+] = 0.010 M? Fe2+ (ac) + Cd (s) Fe (s) + Cd2+ (ac) Cd Cd2+ + 2e- 2e- + Fe2+ 2Fe 0 0 2+ 2+ E0 = -0.44 – (-0.40) E0 = EFe /Fe – ECd /Cd E = -0.04 V E0 = -0.04 V 0.010 0.60 0 E = E 0.0257 V 0.0257 V ln ln Q 2 n - - Oxidación: n = 2 Reducción: E = 0.013 E > 0 Espontáneo

  22. Zn(Hg) + 2OH- (ac) ZnO (s) + H2O (l) + 2e- HgO (s) + H2O (l) + 2e- Hg (l) + 2OH-(ac) Zn(Hg) + HgO (s) ZnO (s) + Hg (l) Baterías Batería de mercurio Anode: Cathode:

  23. Pb (s) + SO2- (ac) PbSO4 (s) + 2e- 4 PbO2(s) + 4H+(ac) + SO2-(ac)+ 2e- PbSO4(s) + 2H2O (l) 4 Pb (s) + PbO2 (s) + 4H+ (ac) + 2SO2- (ac) 2PbSO4 (s) + 2H2O (l) 4 Baterías Acumulador de plomo Anodo: Cátodo:

  24. Baterías Batería de litio en estado sólido

  25. La química en acción: el poder de las bacterias CH3COO- + 2O2 + H+ 2CO2 + 2H2O

  26. Corrosión

  27. Electrólisis del agua Electrólisis es el proceso en el que se usa energía eléctrica para hacer que una reacción química no espontánea tenga lugar.

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