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L’impiego di nab-paclitaxel nel trattamento terapeutico del carcinoma del pancreas metastatico

L’impiego di nab-paclitaxel nel trattamento terapeutico del carcinoma del pancreas metastatico. Vanja Vaccaro Istituto Nazionale Tumori Regina Elena IRCCS, Roma. Completed clinical studies of nab-paclitaxel in advanced/metastatic pancreatic cancer. Hosein et al. AmJClinOncol, 2012;

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L’impiego di nab-paclitaxel nel trattamento terapeutico del carcinoma del pancreas metastatico

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Presentation Transcript


  1. L’impiego di nab-paclitaxel nel trattamento terapeutico del carcinoma del pancreas metastatico Vanja Vaccaro Istituto Nazionale Tumori Regina Elena IRCCS, Roma

  2. Completed clinical studies of nab-paclitaxel in advanced/metastatic pancreatic cancer • Hosein et al. AmJClinOncol, 2012; • 2. El-Khoueiry et al. ASCO 2011 (abstract 4124); 3. Von Hoff et al. J Clin Oncol 2011.

  3. Single-institution phase II open-label trial Treatment: nab-P 100 mg/m2 IV over 30 minutes on days 1, 8 and 15 of a 28-day cycle Contrast CT at baseline and every 2 cycles A Phase II Trial of nab‐Paclitaxel in Patients With Advanced Pancreatic Cancer Who Have Progressed on Gemcitabine‐Based Therapy Study Design / Eligibility Criteria • Age > 18 • Locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic ductal carcinoma • ECOG PS 0-2 • Good organ function • Progressed within 6 months of gemcitabine Endpoints • 6-month overall survival rate • Response rate by RECIST criteria / Progression-free survival • Safety and tolerability • CA19-9 at baseline and every 2 cycles /SPARC immunohistochemistry (IHC) on available pre-treatment tumor specimens performed at a reference lab Hosein et al. AmJClinOncol, 2012

  4. Paclitaxel albumin in patients with gemcitabine-refractory advanced pancreatic cancer: efficacy Hosein et al. AmJClinOncol, 2012 37% of patients derived clinical benefit and 21% remained on therapy for 6 months, suggesting paclitaxel albumin is active in this setting

  5. Paclitaxel albumin in patients with gemcitabine-refractory advanced pancreatic cancer: safety Hosein et al. AmJClinOncol, 2012 Paclitaxel albumin was well tolerated in this group of patients

  6. Casistica IFO - Oncologia Medica A • 5 pazienti • adenocarcinoma del pancreas metastatico • Pretrattati con Gemcitabina o Folfirinox • Candidati a ricevere Abraxane in linee successive alla seconda M. Milella

  7. Caso clinico -1 Donna, anni 60, no comorbidità Agosto 2010: diagnosi di adenocarcinoma del pancreas localmente avanzato con infiltrazione vascolare Dal 18/09/10 trattata con Gemcitabina+Capecitabina; trattamento proseguito dal 24/09/10 solo con Gem per scarsa tollerabilità Dal 15/10/10 aggiunto Oxaliplatino, sospeso dopo 2 cicli, per scarsa tollerabilità prosegue solo con Gem TC t.b. del 19/11/10: SD

  8. Dicembre 2010: termoablazione della lesione pancreatica →buona risposta radiologica e riduzione del CA 19-9 Da marzo 2011 Folfiri, per ulteriore progressione; primo ciclo gravato da astenia e neutropenia G3 Aprile 2011 giunge alla nostra osservazione Caso clinico -1

  9. TC t.b. (7/04/11): neoformazione cefalopancreatica, diametro 5 cm, infiltrazione vascolare, ispessimento del tessuto adiposo peripancreatico, linfoadenopatie peripancreatiche, formazione ipodensa di 3 cm nell’VIII segmento epatico e piccola focalità satellite di 10 mm. CA 19-9 (aprile 2011): 1740 U/ml Ulteriori 2 cicli con dosi ridotte al 75% per pregressa tossicità Caso clinico -1

  10. TC t.b. (23/05/11): modesto versamento pleurico bilaterale con minima atelectasia basale polmonare, abbondante versamento ascitico, aumento volumetrico della formazione cefalopancreatica, linfoadenopatie peripancreatici, ilo epatico, radice del mesentere, persistenza della lesione focale epatica del VIII segmento. ECOG PS 2 CA 19-9= 2763 U/ml In considerazione della PD inizia Abraxane off-label, 100 mg/m2, giorni 1-8-15 q28. Caso clinico -1 PD

  11. Primo ciclo → neutropenia G4 febbrile, leucopenia G3 → antibioticoterapia + G-CSF Scadimento condizioni generali (PS 3) Prosegue Abraxane trisettimale con dosi ridotte al 66% (170 mg/m2 q21) Astenia G2, anemia G3, neutropenia G2 TC (6/08/11) (incremento dell’ascite → paracentesi evacuativa:3600 cc) Caso clinico -1 SD

  12. Prosegue Abraxane settimanale (gg 1-8-15 q28) al 75% della dose totale con G-CSF 1 fl/settimana Nessuna tossicità clinicamente rilevante Graduale miglioramento delle condizioni generali fino a PS 0 Da novembre 2011 due ulteriori somministrazioni senza G-CSF Caso clinico -1

  13. TC t.b.(22/11/11): Prosegue Abraxane con la stessa schedula, tuttora in corso e ben tollerato In data 12/01/11 ha iniziato VIII ciclo Caso clinico -1 RP

  14. TC t.b.(22/11/11): Prosegue Abraxane con la stessa schedula, tuttora in corso e ben tollerato In data 12/01/11 ha iniziato VIII ciclo Caso clinico -1 RP

  15. Risposta a livello del tumore primitivo TC basale – maggio 2011 TC di restaging – novembre 2011

  16. Risposta delle metastasi epatiche TC basale – maggio 2011 TC di restaging – novembre 2011

  17. Riduzione del vesamento ascitico TC basale – maggio 2011 TC di restaging – novembre 2011

  18. Riduzione del vesamento ascitico TC basale – maggio 2011 TC di restaging – novembre 2011

  19. Uomo, 57 anni adenocarcinoma del corpo-coda pancreas con metastasi epatiche diffuse sincrone Trattato in I linea secondo regime Folfirinox per 12 cicli con supporto di G-CSF; SD Trattamento con Sunitinib di mantenimento secondo protocollo PACT-12 da giugno 2011 Agosto 2011: PD Gemcitabina fino ad ottobre 2011 → PD epatica e pancreatica; CA 19-9 = 6177 U/ml Caso clinico -2

  20. Da novembre 2011 trattamento con Abraxane off-label100 mg/m2 gg 1-8-15 q28 Anemia G2 Terapia attualmente in corso, ben tollerata In attesa di restaging Caso clinico -2

  21. Farmaco attivo sia in combinazione che in monoterapia Ben tollerato Tossicità gestibili L’uso di Abraxane nel carcinoma pancreatico potrebbe avere ampi spazi di applicazione in setting diversi da quelli degli studi clinici in corso Conclusioni

  22. Grazie!

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