2 ème écurie d’UE1

1. 2ème écurie d’UE1 Atomistique Liaisons et électronégativité Chimie organique Thermodynamique

2. Question 1 : BCD Faux: ce n’est pas l’atome mais l’électron!! E. Faux: c’est de produit de ∆ x ∆v dont l’incertitude minimale est égale à h/2.π.m. pour ∆ x ∆p c’est simplement h/2π!!

3. Question 2 : ABD C. Le complexe est diamagnétique E. Le complexe n’est pas hexaédrique et la configuration est également fausse!

4. Question 3 : CDE A: il s’agit du rayon etnon pas du diamètre B. Les neutrons ne sont pas des particules chargées

5. Question 4 : ABD C. FAUX: La colonne 18 fait exception!! E. FAUX: La diagonale va de droite à gauche et de haut en bas!

6. Question 5 : ADE B. FAUX: Le chlore est mésomère donneur du fait de ses doublets non-liants C. FAUX: l’effet inductif ne se transmet qu’à travers les liaisons σ

7. Question 6 :ABC A. annulée B. Vrai : L’électronégativité de O est supérieure à celle du Cl. C. Vrai : L’effet +I du CH3 crée une dissymétrie électronique au niveau de la double liaison. D. Faux : annulée E. Faux : C’est bien évidemment l’inverse là encore !

8. Question 7 : BD A. Faux : On a une baisse de l’énergie interne !! Donc une stabilisation. B. Vrai : L’effet mésomère fait se « rapprocher » les carbones. C. Faux : L’hybride de résonance représente au mieux la molécule réelle, c’est vrai, mais il ne porte pas de charges ! D. Vrai E. Faux : La délocalisation des électrons (mésomérie) va au contraire faciliter la réactivité de certaines molécules et expliquer certaines réactivités particulières.

9. Question 8 :AE A. Vrai B. Faux : Ce sont de simples conformères. C. Faux D. Faux : 1 et 4 sont des énantiomères, donc ce sera un mélange racémique qui n’a aucune activité optique ! E. Vrai

10. Question 9 : DE A. Faux : À volume constant. B. Faux : en J.K-1 C. Faux : L'entropie S d'un système à l'état macroscopique est fonction au nombre d'états microscopiques possibles Ω permettant de réaliser cet état macroscopique. Pas de proportionnalité ici : on a un log ! D. Vrai E. Vrai

11. Question 10 : ABCD A. Vrai B. Vrai C. Vrai D. Vrai E. Faux : C’est un phénomène physiologique qui n’est pas spontané et qui a donc besoin d’un apport d’énergie pour pouvoir se produire.

12. Question 11: AC A- Vrai B- Faux, la thermodynamique s'applique à de nombreux domaines (chimie, métallurgie, biologie...) C- Vrai D- Faux, La thermodynamique est indépendante de toute hypothèse ou modèle relatif à la structure de la matière E- Faux, Un système fermé échange avec le milieu extérieur du travail et de la chaleur mais pas de matière. Un système isolé n'échange ni matière, ni chaleur, ni travail.

13. Question 12 : BC A- Faux, Les alcanes sont des hydrocarbures saturés qui ont pour formule brute : CnH2n+2 B- Vrai C- Vrai, la rupture homolytique concerne le Cl2 D- Faux, pour nommer la molécule on regarde la chaine principale (SEPT carbones dans la chaine principale donc heptane) puis les ramifications (5-méthyl et 2-fluoro) et cela nous donne la 2-fluoro,5-méthylheptane E- Faux

14. Question 13 :BDE A- Faux, Cette réaction est une réaction d'hydrohalogénation B- Vrai C- Faux, dans des conditions radicalaires, I suit l'effet Karach D- Vrai (Nom de II : 1-fluoropentane) E- Vrai, le carbone le plus hydrogéné est aussi le plus substitué

15. Question 14:ABD A- Vrai B- Vrai C- Faux, Attention pas d'hydrogénation mais halogénation donc on a un alcène dihalogéné D- Vrai, on prend en compte le fait que les atomes de brome se mettent en transaddition de chaque côté de la double liaison et on oublie pas de localiser la double liaison ce qui nous donne le 2,3 dibromopent-2-ène E- Faux, le gem-dibromoalcane est le résultat final d'une hydrohalogénation. On a ici un tetrahalogéno-alcane

16. Question 15 : C A- Faux, C'est une réaction spécifique aux ammoniums quaternaire (Ivaire) et non pas tertiaire B- Faux, la dégradation de Hofmann est une réaction de décarboxylation retrouvée chez les amides (Réactif = NaOBr). Ici, c'est la réaction d'élimination de Hofmann C- Vrai D- Faux, Cette réaction est justement un cas particulier de la règle de Zaytsev, ici il y a formation de l'alcène le moins substitué E- Faux, II est le propène car on a un alcène à 3 carbones

17. Question 16 : AC VRAI FAUX: on a d’abord une réaction lente et ensuite une rapide VRAI FAUX: la réaction se déroule en deux étapes FAUX: sur les primaires ou les secondaires

18. Question 17 : BCD FAUX: ils ont un caractère nucléophile VRAI VRAI VRAI FAUX: la réaction d’élimination d’Hofmann fait intervenir les amines et non pas des dérivés carbonylés

19. Question 18 : ANNULEE

20. Question 19 : CD FAUX: une base est ACCEPTRICE de protons! FAUX: on utilise toujours la constante d’acidité Ka pour caractériser la force d’un acide ou d’une base VRAI VRAI FAUX: c’est un sel d’acide faible- base forte

21. Question 20 : • Ici on chercher à calculer le pH d’un acide faible. La formule à utiliser est donc

22. Question 20 : • Ici on chercher à calculer le pH d’un acide faible. La formule à utiliser est donc: • pH = ½(pKa – log C) • pH = ½(4 – 0,6)

23. Question 20 : B • Ici on chercher à calculer le pH d’un acide faible. La formule à utiliser est donc: • pH = ½(pKa – log C) • pH = ½(4 – 0,6) • pH = ½ x 3,4 • pH = 1,7 !!

24. Question 20 : BE Pour calculer le pH d’un acide faible on ne considère pas la deuxième équation, cf poly page 10!

25. BISOUS à TOUS!!!! Et BONNE CONTINUATION!Donnez le meilleur de vous-mêmes et réussissez pour venir vivre de nouvelles aventures!