1 / 19

អេទែ & សូ្យលអេទែ

អេទែ & សូ្យលអេទែ. S. O. R 1. R 1. R. R. Lecturer: Mrs. Srey Moniroth Prepare by: Taing Hangleang Vong Sothy Ven Bora Yon Victor Yeang Dalin Uon Tharoth Tep Piseth Tao You Y. 1. ទម្រង់និងនាមវលីអេទែ. ក . ទម្រង់

mira
Télécharger la présentation

អេទែ & សូ្យលអេទែ

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. អេទែ & សូ្យលអេទែ S O R1 R1 R R Lecturer: Mrs. SreyMoniroth Prepare by: TaingHangleang VongSothy Ven Bora Yon Victor YeangDalin UonTharoth TepPiseth Tao You Y

  2. 1.ទម្រង់និងនាមវលីអេទែ ក.ទម្រង់ អេទែគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គ ដែលមានរូបមន្តទូទៅ R-O-R1 ដែលR, R1 ជារ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបួអាចដូចគ្នា។ ខ.នាមវលី របៀបទី១ គេហៅឈ្មោះរ៉ាឌីកាល់R, R1 តាមលំដាប់អក្សរឡាតាំង+អេទែឬអុកស៊ីត Ex: CH3 ̶ O ̶ CH3ឌីមេទីលអេទែ Di methyl ether C2H5 ̶ O ̶ C2H5ឌីអេទីលអែទែ Di ethyl ether CH2=CH ̶ O ̶ CH=CH2ឌីវីនីលអេទែ Di vinyl ether ​​​​ CH3-O- មេទីលផេនីលអេទែ Methyl phenyl ether CH3-CH2-O-CH3 អេទីលមេទីលអេទែ ឬអេទីលមេទីលអុកស៊ីត Ethyl methyl ether or Ethyl methyl oxide

  3. Prefix Oxa- and Cyclo • បុព្វបទ​​Oxa- ត្រូវបានប្រើសំរាប់ពួកCyclic​ដែលមានម៉ូលេគុលCH2 មួយ​​​​ ជំនួសដោយអាតូម O។ • ម្យ៉ាងទៀតបុព្វបទ Oxa- នេះក៏បានប្រើសម្រាប់អោយឈ្មោះ ether មួយចំនួនផងដែរ • ប៉ុន្តែពួក Cyclic ក៏មានCommon nameដោយមិនបានប្រើប្រាស់បុព្វបទOxa- ផងដែរ។ • Ex: Oxacyclopropaneហៅបានថា Oxirane Oxacyclobutaneហៅបានថា Oxetane

  4. Example Oxacyclobutane Or Oxetane Oxacyclopentane Or Tetrahydronfuran Oxacyclopropane Or oxirene 4-ethyl-7-methyl-5-oxanonane

  5. Crown Ether • Crown ether គឺជាពួក​​ Cyclic polyethers. • Crown ether តែងផ្ទុកនូវអាតូម​ O ចំនួន៤ឬច្រើនជាងនេះ ហើយមានផ្ទុកអាតូមសរុបយ៉ាងតិច១២ • រូបមន្ត​ X-Crown-Y ដែល X=ចំនួនសរុបរបស់អាតូម Y=ចំនួនរបស់អាតូម​O។

  6. Example

  7. 2.លក្ខណៈគីមីអេទែ HX = HCl , HBr , HI ចំពោះHF គ្មានប្រតិកម្មជាមួយអេទែទេ។

  8. 3.ទង្វើអេទែ

  9. 4.វិធីប្រើ ​និង​សារប្រយោជន៍ គេប្រើអេទែនៅក្នុងវិស័យឧស្សាហកម្មនិងវិស័យសុខាភិបាលជាធាតុរំលាយ។ ​ វាអាចរំលាយសារធាតុមិនប៉ូលែបាន​ដូច្នេះហើយបានជាគេប្រើវាជាធាតុរំលាយក្នុងប្រតិកម្មអង្គធាតុសរីរាង្គ ហើយអេទែជាអង្គធាតុរាវ ឆាប់ហើរ គ្មានពណ៌ គ្មានក្លិន។ វាជាធាតុរំលាយដ៏ល្អសម្រាប់សារធាតុសរីរាង្គនិងប្រើជាថ្នាំស្ពឹកតាមរយៈការស្រូបក្លិនរបស់វា។ ​​​​​​​​​​​​​​ ប៉ុន្តែទន្ទឹមនឹងនេះវាក៏មានគុណវិបត្តិផងដែរព្រោះវាងាយនឹងឆាបឆេះណាស់​ និងអាចធ្វើអោយយើងគេងលក់បើសិនយើងស្រូបក្លិនរបស់វាច្រើនពេក។

  10. 5. ទម្រង់ និង នាមវលីសូ្យលអេទែ • សូ្យលអេទែ ជាប្រភេទគីមីស្ថិតក្នុង Organo sulfur chemistry • មានរាងទូទៅ R ̶ S ̶ R1 • មានទម្រង់ប្រហាល់ប្រហែលនឹងអេទែដែរ តែមានការជំនួសស្ពាន់ធ័រត្រង់អុកស៊ីសែន • មានមជ្ឈិមបទ​​ Sulfide or -thiol • Ex: • CH3 ̶ S ̶ CH3:dimethyl sulfide or methyl sulfanyl methane • C6H5 ̶ S ̶ CH3: methyl phenyl sulfide orthioanisole

  11. More example • Diphenyl sulfide • Methyl Cyclohexyl sulfide • Cyclohexyl Phenyl sulfide S CH3 S S

  12. More Example • 2-methyl buthyl hexyl-7- sulfide: • 1-propenyl phenyl-4-sulfide orallyl phenyl sulfide CH3-(CH2)5-S-(CH2)2-CH-CH3 CH3 CH2=CH-CH2-S-C6H5

  13. More Example • Cyclohexenyl methyl sulfide • 3,3-dimethyl-1-buthenyl phenyl-5-sulfide CH3 S CH3 CH2=CH-C-CH2-S-C6H5 CH3

  14. 2.លក្ខណៈគីមី • មានក្លិនអាក្រក់ណាស់​ ដោយសារក្លិនវាគេអាចរកវាឃើញ • មានចំនុចរលាយទាបជាងអាល់កុល • មានលក្ខណៈអាស៊ីតខ្លាំងជាងអាល់កុល • មិនរលាយក្នុងទឹក

  15. 2.លក្ខណៈគីមី( con ) • Reaction: Oxidization • thioethane easily oxidise to sulfuride (R ̶ S=O ̶ R1) • then to sulfone (R ̶ S(=O)2 ̶ R1) • Ex: CH3 ̶ S ̶ CH3​ + H2O2 CH3 ̶ S=O ̶ CH3 + H2O ​ • CH3 ̶ S═O ̶ CH3 + H2O2 CH3 ̶ S(=O)2 ̶ CH3 + H2O • Alkylation: easy to alkylated and give sulfonium selt • Ex: CH3 ̶ S ̶ CH3 + CH3I S(CH3)3​ + Iˉ • Hydrogenolysis • Ex: R ̶ S ̶ R1 + H2 RH + R1H + H2S

  16. 3.ទង្វើ • Alkylation of thiol • R ̶ Br ​ + HS ̶ R1 R ̶ S ̶ R1 + HBr • Reaction between di sulfide with organolithium reagent • R ̶ C ̶ Li​ + R1 ̶ S ̶ S ̶ R2 R ̶ C ̶ S ̶ R1 + R2 ̶ S ̶ Li • Alkene and thiol • R ̶ CH2═ CH3+ HS ̶ R1 R ̶ CH2 ̶ CH2 ̶ S ̶ R1

  17. 4.បម្រើបម្រាស់ • មានសារៈសំខាន់ចំពោះជីវិត​ ព្រោះអាស៊ីតអាមីណេ​ មេតូ្យនីន និង​Confactor(Biotin) • Confactor: ជាសារធាតុគីមីដែលមិនមែនជាបូ្រតេអ៊ីន តែមានសារៈសំខាន់ក្នុងសកម្មភាព​ប្រូតេអ៊ីន • Petroleum: មានផ្ទុក thiomethane • Poly phenylene sulfide: មានសារៈប្រយោជន៍​​​ ក្នុងការសំហោកប្លាស្ទិកដែលធន់នឹងកម្ដៅខ្ពស់ • ប្រើប្រាស់សម្រាប់ព្យាបាលដើមកៅស៊ូ • Thiophenes: • ប្រភេទពិសេសរបស់ thioetherមានផ្ទុកពួក heterocyclic compounds • heterocyclic compocnds: ជាពួក(ពួកខ្សែបិទ) ដែលមានធាតុគីមីយ៉ាងតិច២ ជាសមាជិករបស់វា។ Ex: Pyridine. • វាមានលក្ខណៈ • មានលក្ខណៈប្រហើរ • ​​​​​​​​​​មានក្លិនក្រអូប • ផ្ដល់tetrahydrothiopene (CH2)4S ក្រោយប្រតិកម្មhydrogenation.

  18. Thank You For Your attention Subject: Chemistry Lecturer: Mrs. SreyMonyroth References: En.wikipedia.com Summary to Chemistry book Prepare By: TaingHangleang YeangDalin Tao You Y UonTharoth TepPiseth Yorn Victor Ven Bora VongSothy

More Related