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ETHERS DE GLYCOL

ETHERS DE GLYCOL. Quarantaine de substances Hydrophiles et lipophiles (amphiphiles) Forte pénétration cutanée Liquides, incolores, peu volatils, d’odeur éthérée. BM GEMTO 02/07/ 2001. Formule chimique. Deux familles : éthers éthyléniques (série E) et propyléniques (série P).

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ETHERS DE GLYCOL

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Presentation Transcript

  1. ETHERS DE GLYCOL • Quarantaine de substances • Hydrophiles et lipophiles (amphiphiles) • Forte pénétration cutanée • Liquides, incolores, peu volatils, d’odeur éthérée BM GEMTO 02/07/ 2001

  2. Formule chimique • Deux familles : éthers éthyléniques (série E) et propyléniques (série P) BM GEMTO 02/07/ 2001

  3. Production et utilisation • Production mondiale : 900.000 T (1997) • Production française : 30.000 T / an • Dérivés éthyléniques : 40% • Utilisations • peintures, encres, vernis • cosmétiques • produits d ’entretien • fluides de coupe BM GEMTO 02/07/ 2001

  4. Pharmacocinétique • Pénétration cutanée inversement proportionnelle au poids moléculaire • Distribution rapide dans le foie, les reins, les graisses • Passage placentaire (EGME chez la souris) • Métabolisme • série éthylénique : aldéhyde ==> acide • série propylénique 2PG: désalkylation ==> alcool • série propylénique 1PG: aldéhyde ==> acide • Élimination rapide des métabolites dans les urines • vitesse d ’élimination des dérivés à chaînes longues plus élevée

  5. Toxicité locale et aiguë • Irritant faible pour la peau et les voies respiratoires • Toxicité des éthyléniques supérieure à celle des propyléniques • Toxicité des acétates similaire aux éthers correspondants • Déplétion du SNC, hémolyse, atteinte rénale BM GEMTO 02/07/ 2001

  6. Toxicité chronique • Altération hépatique fonctionnelle et histologique • Altération tubulaire rénale • toxicité directe pour les dérivés de l ’EG • précipitation d’hémoglobine pour les EG hémolysants (EGnPE, EGnPEA, EGiPE, EGBE, EGBEA, EGPhE, DEGBE, DEGBEA) • Autres effets • Plusieurs publications rapportent des effets neurotoxiques de deux EG (EGME et EG PhE) BM GEMTO 02/07/ 2001

  7. Hématotoxicité chez l ’animal • Hémolyse • Elle est due aux acides et ne concerne donc essentiellement que les dérivés éthyléniques • Les dérivés à chaîne alkyl longue sont plus hémolysants que les dérivés à chaîne courte BM GEMTO 02/07/ 2001

  8. Mutagénicité et génotoxicité • Reconnue pour l ’EGBE et à un moindre degrés pour l ’EGME et l ’EGEE. • Potentiel cancérogène pour l ’EGBE BM GEMTO 02/07/ 2001

  9. Effets sur la reproduction chez l ’animal • Découverte du pouvoir d ’atrophie testiculaire de l ’EGME en 1981 • Causé par les aldéhydes et les acides • Réversible à faible dose • Toxicité • La toxicité est avérée pour l’EGEE et l’EGME. La toxicité est suspectée pour EGDME, DEGEE, TEGDME, EGnPE, EGPhE, DEGME, DEGBE, DEGDME • Les EG ayant probablement un effet sur les gonades femelles sont EGME, EGEE, EGBE, EGPhE, TEGDME BM GEMTO 02/07/ 2001

  10. Effets sur le développement chez l ’animal • Des malformations autres qu’un simple retard de croissance in utero ont été observés avec EGME, DEGME, DEGDME, TEGDME, EGEE, EGDEE et 1PG2ME • Une mortalité fœtale a été rapportée avec les éthers si dessus plus EGDME, DEGDEE, TEGME BM GEMTO 02/07/ 2001

  11. Etudes épidémiologiques • Un ensemble de résultats concordants est en faveur de l’existence d’un lien entre infertilité masculine et exposition professionnelle à l’EGEE, l’EGME et peut-être à DEGDME et 2PG1MEA. • Chez les femmes les études ont rapporté: • anomalies de la durée ou de la régularité des cycles menstruels • diminution de la fertilité • Le risque d’avortement spontané serait plus élevé dans deux études américaines. • En l’état actuel des connaissances, il ne semble pas exister de potentiel cancérogène des EG chez l’homme. BM GEMTO 02/07/ 2001

  12. VLEPs (VME)  • Ether de glycol ppm mg/m3 • EGME 5 16 • EGMEA 5 24 • EGEE 5 19 • EGEEA 5 27 • EGBE 25 120 • 2PG1ME 100 360 BM GEMTO 02/07/ 2001

  13. Indices Biologiques d ’Exposition • EG: EGME EGEE(A) EGBE • IBE: MAA EAA BAA • BEI (mg/gc) 100 - • BAT (mg/l) 50 100 BM GEMTO 02/07/ 2001

  14. Classification-réglementation • EGME, EGMEA, EGEE et EGEEA sont classés toxiques pour la reproduction catégorie 2 (phrases R60 et R61) • ils sont interdits en France dans les produits à usage domestique, les cosmétiques et les médicaments (arrêtés du 7 août 1997 et arrêtés du 22 et 28 janvier 1998). • Le DEGME est classé reprotoxique catégorie 3 (phrase R63). • Le 1PG2ME et son acétate sont classés reprotoxiques catégorie 2 (phrase R61) • mais ils n’existent pas sur le marché (intermédiaire de synthèse). BM GEMTO 02/07/ 2001

  15. Recommandations • Informer les travailleurs sur les dangers des EG et les faire bénéficier d’une surveillance biologique appropriée. • Imposer une protection cutanée et contrôler les VLEPs • Ne pas exposer les femme enceintes • Poursuivre les études toxicologiques et épidémiologiques BM GEMTO 02/07/2001

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