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Sistema Linfático o Inmunitario

Sistema Linfático o Inmunitario. Dr. FUNES. Sistema Linfático. El tejido linfático es el encargado de las defensas inmunológicas del cuerpo. El tejido linfático es un tejido conectivo reticular en el cual los linfocitos representan la mayor parte de las células.

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Sistema Linfático o Inmunitario

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  1. SistemaLinfático o Inmunitario Dr. FUNES

  2. Sistema Linfático El tejido linfático es el encargado de las defensas inmunológicas del cuerpo. El tejido linfático es un tejido conectivo reticular en el cual los linfocitos representan la mayor parte de las células. Los Linfocitos se encuentran en: La Sangre. La Linfa. Forma aislada en el tejido conectivo y los epitelios. Forma de masas más densamente empaquetadas en el tejido conectivo laxo, denominado Tejido Linfoide. Algunos órganos están compuestos en su mayor parte por tejido linfoide y se denominan: Órganos Linfoides.

  3. Funcióndel Sistema Linfático Drenaje del líquido tisular: Los  capilares linfáticos contribuyen fundamentalmente a recoger el plasma de los espacios tisulares y transportarlo hacia el sistema venoso: Durante este trayecto, la linfa pasa por los ganglios linfáticos, en donde las partículas sólidas son filtradas principalmente por los fagocitos o células denominadas macrófagos, que se encargan de eliminar residuos. La absorción y transporte de la grasa: Los pequeños capilares linfáticos, denominados vasos quilíferos, que drenan el intestino, tienen una cantidad considerable de grasa emulsionada cuando se ingieren las comidas grasas. Esta linfa cremosa denominada quilo, se dirige después de pasar a través de   diferentes vasos linfáticos, hasta el conducto torácico y desemboca en el torrente sanguíneo en la vena subclavia izquierda. . Mecanismo de Defensa del cuerpo: El sistema linfático representa un mecanismo inmunológico y fundamental del cuerpo, desde el área infectada se dirigen cantidades diminutas de proteínas extrañas por los capilares linfáticos, las células inmunocompetentes producen  anticuerpos específicos contra la proteína extraña y se envían linfocitos hacia el área de la infección. El anticuerpo es transportado por la sangre y el líquido tisular hacia el área de la infección. .

  4. Organos Linfoides Primarios Linfoides Secundarios Medula Osea Timo SALT BALT GALT Las Amígdalas. MALT Placas de Péyer Cúmulos foliculares del Apéndice. Ganglio Linfatico Bazo

  5. Medula Ósea La celularidad de la Médula ósea cambia con la edad.

  6. Hay 2 tipos de médula ósea La médula ósea roja: que ocupa el tejidoesponjoso de los huesosplanos, como el esternón, las vértebras, la pelvis y las costillas; es la que tiene la funciónhematopoyética. La médula ósea amarilla: no es activa aunque conserva su capacidad hematopoyética está formada principalmente por tejido adiposo, y es la que se encuentra en los huesos largos de los adultos.

  7. ENFERMEDADES : • La leucemia es un cáncer por el cual la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. • En la anemia aplástica, la médula ósea no produce glóbulos rojos. • El linfoma: puede diseminarse a la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas. • Otras causas de trastornos de la médula ósea incluyen la constitución genética.

  8. Timo Es un órgano del sistema linfático, responsable de la maduración de los linfocitos T, y endocrino, ya que secreta algunas hormonas. El timo tiene su máxima actividad durante la infancia y la adolescencia. En la edad adulta se atrofia parcialmente, siendo sustituido por tejido adiposo; no obstante siempre conserva una actividad residual

  9. Esta compuesto por: -Un estroma vascular, celular y con tejido conjuntivo. Se divide en: -CÁPSULA: capa de tejido conjuntivo denso que rodea al timo y lo divide en lobulillos. De la cápsula se extienden unos tabiques o trabéculas que dividen el parénquima en pseudolobulillos. En su exterior se le denomina zona cortical (se tiñe basófila) y en la interna medular (se tiñe más eosinófila). - LOS CORPÚSCULOS DE HASSAL. Estos corpúsculos son masas de células que se diponen en forma concéntrica. Ellos producen interleucinas que actúan en la diferenciación y educación de los linfocitos T en el Timo.

  10. -TABIQUE INTERLOBULILLAR: Se encuentra entre los lobulillos y posee un epitelio cilíndrico simple o cúbico biestratificado.. LOBULILLO TIMICO: Compuesto por Corteza y Medula. -LA CORTEZA se compone de linfocitos estrechamente apiñados, células epiteliales denominadas epiteliales reticulares que rodean a grupos de linfocitos, y macrófagos. -LA MÉDULA contiene, ante todo, células epiteliales reticulares, además de linfocitos muy dispersos. M C

  11. ENFERMEDADES: Hay dos enfermedades relacionadas con la incorrecta maduración de los linfocitos T en el TIMO: La diabetes insulinodependiente: se debe a que los linfocitos T citotóxicos no reconocen a las células beta del pancreas y por lo tanto las destruyen. El lupus eritematoso sistemático los linfocitos T citotóxicos: destruyen diversos tipos celulares afectando a órganos vitales, produciendo la muerte del individuo.

  12. Bazo Forma parte del sistema linfático y es el centro de actividad del sistema inmune. Su función principal es la destrucción de células sanguíneas rojas viejas, producir algunas nuevas y mantener una reserva de sangre.

  13. La fina CÁPSULA DEL BAZO se compone de tejido conjuntivo fibroelástico denso e irregular, con alguna célula muscular lisa. La cápsula está engrosada en el hilio esplénico. LAS TRABÉCULAS INTERNAS, que nacen de la cara profunda de la cápsula, transportan vasos sanguíneos hacia y desde el parénquima o “pulpa” esplénica (sustancia del bazo).

  14. EL BAZO visto al microscopio, su estructura está compuesta por un tejido de tipo linfoide atípico. Es la pulpa rosácea. Esta pulpa es en realidad de color rosa oscuro y presenta una consistencia pastosa. En medio de ella hay unas zonas grises denominadas CORPÚSCULOS DE MALPIGHI, constituidas por un tejido muy rico en linfocitos. Es la pulpa blanca.

  15. ENFERMEDADES • 1.- Esplenomegalia:Consiste en el aumento de tamaño del bazo. Es uno de los grandes signos patológicos, si bien de origen muy diverso • 2.- Hiperesplenismo • Se conoce de este modo a la asociación de los siguientes hechos: • Disminución de las células sanguíneas, una o más. Si disminuyen todas las células sanguíneas (hematíes, leucocitos y plaquetas) se habla de pancitopenia. • Esplenomegalia, o aumento de tamaño del bazo. • Medula ósea con cuantía de células normal o aumentada • Normalización tras la o extirpación del bazo (esplenectomía). • 3.- HipoesplenismoConsiste en la disminución o anulación de las funciones del bazo. Puede ocurrir tras extirpación quirúrgica del bazo, por la existencia de múltiples infartos que prácticamente hagan desaparecer el tejido esplénico

  16. Ganglio Linfatico Son unas estructuras nodulares que forman parte del sistema linfático y forman agrupaciones en forma de racimos. Funciones: Son una parte importante del sistema inmunitario, ayudando al cuerpo a reconocer y combatir gérmenes, infecciones y otras sustancias extrañas.

  17. Ca C LF NL LB T T Trabecula Ca Capsula C Corteza LF Linfocitos LB Linfoblastos NL Nodulo Linfatico Componentes del Ganglio Linfatico

  18. Cada ganglio está rodeado por una cápsula fibrosa. • El ganglio consta de una corteza y una médula. • La corteza contiene a los folículos • La zona medular contiene linfocitos NODULOS LINFATICOS Son acúmulos de linfocitos bien definidos contenidos en una malla de fibras reticulares, que no presentan cápsula. Cuando el nódulo está constituido solamente por linfocitos pequeños que no se han puesto en contacto con los antígenos se le denomina PRIMARIO Los nódulos o folículos linfáticos SECUNDARIOS se caracterizan por la presencia de un centro germinativo o centro claro de forma ovoide donde se generan los pequeños linfocitos periféricos en respuesta a un estímulo antigénico.

  19. Ganglios Linfáticos Inflamados: Los ganglios linfáticos se pueden inflamar a causa de una infección, afecciones inflamatorias, un absceso o cáncer. Otras causas del agrandamiento de los ganglios linfáticos son raras. • La infección es de lejos la causa más común de este problema. • Cuando se presenta una inflamación súbita y dolorosa: • Usualmente la causa suele ser una lesión o una infección. • Si el agrandamiento es gradual e indoloro,: • Puede ser el resultado en algunos casos de cáncer o tumor

  20. Amígdala Palatina Es una pequeña masa de tejido linfoide que se encuentra entre los arcos palatogloso y palatofaríngeo cubierta de mucosa y que contiene diversas criptas y muchos folículos linfáticos. Se cree que estas amígdalas actúan como fuentes de fagocitos que destruyen las bacterias que entran por la boca y faringe.

  21. El tejido linfoide difuso, que se encuentra en íntima relación con el epitelio y rodeando los nódulos linfoides, está constituido fundamentalmente por linfocitos de pequeño tamaño y plasmocitos. Los linfocitos están en íntima relación con las células epiteliales de las criptas, llegando a verse infiltradas por ellos en sus zonas más profundas.

  22. Los nódulos linfoides secundarios presentan una cubierta celular densa oscura constituida por los linfocitos de pequeño tamaño que configuran el manto o casquete y un centro claro con población celular heterogénea destacando células grandes centroblásticas junto con células de menor tamaño de núcleo hendido de tipo centrocítico de la estirpe linfocitaria.

  23. ENFERMEDADES Las patologías más frecuentes son:  La amigdalitis crónica (infecciones a repetición) y la amigdalitis hipertrófica (agrandamiento de las amígdalas). La amigdalitis crónica Además de mal sabor de boca y alteraciones del gusto, la amigdalitis crónica supone un foco de infección que puede causar inapetencia, somnolencia y accesos de fiebre ocasional a lo largo de toda la vida La amigdalitis hipertrófica Es el agrandamiento de una o ambas amígdalas. Por su tamaño, dificultan la normal articulación de la palabra, otorgando una voz gangosa. También son las responsables de ronquidos nocturnos

  24. Se denominan primarios, porque es en estos órganos donde tiene lugar la maduración de la célula madre linfocitaria a linfocitos no comprometidos inmunocompetentes: LINFOCITOS B LINFOCITOS LINFOCITOS T CD4- + LINFOCITOS T LINFOCITOS T CD8- +

  25. LINFOCITOS B Los linfocitos B se originan y maduran en medula ósea. Al completar los cambios se ubican en los ganglios linfáticos. Las células B durante su maduración expresan diferentes moléculas de superficie que son útiles para su identificación y   conocimiento de su capacidad funcional.

  26. LINFOCITOS T Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular y se diferencian de los linfocitos B por poseer un receptor especial en la superficie de la membrana, el Receptor de linfocitos T.

  27. LINFOCITOS T CD4- + • Pueden dividirse en dos subgrupos y los miembros de ambos activan células del sistema inmunitario: • Los “TH1” : (linfocitos T de la inflamación) • Activan lo macrófagos y así logran la destrucción de los agentes patógenos fagocitados. • Los “TH2” : (Linfocitos T cooperadore o Helper) activan: • los linfocitos B e inducen su diferenciación en plasmocitos productores de anticuerpos. • Linfocitos T CD8- positivos.

  28. LINFOCITOS T CD8- + Los linfocitos CD8 –positivos destruyen sobre todo células infectadas por virus y con menos frecuencia células infectadas por bacterias. por esta razón, también se denominan “linfocitos “t” citotoxicos”. En consecuencia, los linfocitos “t” son los efectores de la respuesta inmunitaria mediada por células especificas.

  29. PROTEÍNAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) o MHC , cuyos productos se asocian con el reconocimiento intercelular y con la discriminación de lo propio y lo no propio. El MHC juega un papel fundamental en el desarrollo de la respuesta inmune.

  30. CLASES DE MHC • Genes de clase i (MHC-i): determinanglicoproteínas de membrana que aparecen en casi todas las células nucleadas y sirven para presentar antígenos peptídicos de células propias alteradas a los linfocitos t citotóxicos (tc). • Genes de clase ii (MHC-ii): determinan glicoproteínas de membrana que sólo se expresan en células presentadoras de antígeno (macrófagos, células dendríticas, linfocitos b) y sirven para presentarantígenos peptídicos a linfocitos t colaboradores (th). • Las moléculas de clase iiiincluyen varios componentes del complemento (c2, c4a, c4b y factor b) y los factores de necrosis tumoral α y ß (tnf-α y tnf-ß).a diferencia de las moléculas de clase i y ii, éstas no son proteínas de membrana y no juegan ningún papel en la presentación de antígeno.

  31. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS • CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERDIGITANTES • CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITOIDES • CÉLULAS FOLICULARES • MACRÓFAGOS • LINFOCITOS B • Las células presentadoras de antígenos fijan antígenos a moléculas de su superficie y los presentan a los linfocitos B Y T.

  32. ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINA Es una molécula de globulina de elevado peso molecular, perteneciente a la fracción de las inmunoglobulinas dentro de las proteínas plasmáticas llamadas también Gammaglobulinas. La capacidad de reconocimiento de un anticuerpo radica en las secuencias variables de sus cadenas proteicas, generadas por recombinación de una serie de “Gene Casetes” en el proceso de producción de los Linfocitos B durante el desarrollo embrionario. Esta información es almacenada el “Pool” de Linfocitos B presentes en nuestro tejido Linfatico.

  33. Inmunoglobulinas Existen 5 clases de Inmunoglobulinas: INMUNOGLOBULINA “G” ( Ig G ). INMUNOGLOBULINA “E” ( Ig E ). INMUNOGLOBULINA “M”( Ig M ). INMUNOGLOBULINA “A” ( Ig A ). INMUNOGLOBULINA “D” ( Ig D ). Monomero IgD, IgE, IgG Dimero IgA Pentamero IgM

  34. INMUNOGLOBULINA “G” ( Ig G ). La Ig G: Es la mas abundante (75%) que interviene en las infecciones bacterianas. Es la única Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria humana y penetra en la sangre fetal, contribuyendo a la defensa inmunitaria del recién nacido.

  35. INMUNOGLOBULINA “E” ( Ig E ). La Ig E: Interviene en las reacciones alérgicas y en las infecciones por parásitos Se fija mediante la porción FC a los receptores de la superficie de los mastocitos y basofilos. Pueden liberar Heparina e Histamina

  36. INMUNOGLOBULINA “M” ( Ig M ). La Ig M: Constituye el 10% de las inmunoglobulinas del plasma. Aparece en cantidades muy pequeñas en algunas secreciones externas. Es efectiva para la neutralización de virus y es un efectivo activador del complemento.

  37. INMUNOGLOBULINA “A” ( Ig A ). La Ig A: Aparece en pequeña cantidad en la sangre. Es el principal anticuerpo de: Lágrimas, Calostro, Saliva, Secreción Nasal y Bronquial, de la secreción del Intestino Delgado, la Próstata, y el líquido que humedece la vagina.

  38. INMUNOGLOBULINA “D” ( Ig D ). La Ig D: Constituye el 0.2% del total de inmunoglobulinas, actúa solo como receptor en la superficie de los linfocitos B vírgenes maduros. Adquieren la capacidad de reaccionar antes antígenos extraños.

  39. Sistema Inmunitario Es un conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedadesidentificando y matando células patógenas y cancerosas. Detecta una amplia variedad de agentes, desde virushasta parásitos intestinales, y necesita distinguirlos de las propias células y tejidos sanos del organismo para funcionar correctamente.

  40. Sistema Inmunitario Innato • Sistema Inmunitario Adquirido • Siempre reacciona contra los agentes patógenos con mucha rapidez, incluso ante la primera exposición. • Sus componentes celulares mas importantes son: • * los macrofagos. • * los neutrofilos. • * los eosinofilos. • * los linfocitos NK. • Reconocen y combaten agentes patógenos determinados muy específicos. • Tienen la capacidad de diferenciar entre “lo propio” y “lo no propio”. • Los componentes celulares son: • * linfocito “B”. • * linfocito “T”.

  41. Sistema Inmunitario Innato El sistema inmunitario innato comprende las células y los mecanismos que defienden al huésped de la infección por otros organismos, de forma no específica. A diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al huésped. • FUNCIONES: • Reclutamiento de células inmunes hacia los sitios de infección y de inflamación. • La identificación y de sustancias extrañas presentes en órganos, tejidos, sangre y linfa, a cargo de los leucocitos. • La activación del sistema inmunitario adaptativo mediante un proceso conocido como la presentación de antígenos.

  42. ORGANOS DEL SISTEMA LINFATICO • Estos siempre tiene una abundancia particular de linfocitos. • El sistema linfático esta estructurado en base a dos tipos de órganos: • ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES: • Timo • Medula ósea • ORGANOS SECUNDARIOS O PERIFERICOS: • Bazo • Ganglios linfáticos • Amígdala • Vasos linfáticos

  43. TEJIDO LINFATICO: El tejido linfático o linfoideo es el componente principal del sistema inmunitario y está formado por varios tipos diferentes de células que trabajan juntas para combatir una infección.

  44. Sistema Inmunitario Adquirido • El Sistema Inmunitario Adquirido se dirige Contra: • Bacterias. • Virus. • Hongos. • Protozoos. • Parásitos. • Toxinas Bacterianas.

  45. Los desencadenantes de una reacción inmunitaria especifica se denominan “antígenos”. • En el primer contacto con un antígeno el sistema inmune especifico reacciona después de 4 – 7 días, porque primero tiene que activarse, pero en todos los contactos siguientes con ese antígeno la reacción es muy rápida. • Este sistema da protección de por vida contra la reinfección.

  46. Primera respuesta inmunitaria La primera vez que el cuerpo se expone a virus o bacterias particulares, tarda un tiempo en reconocer los organismos invasores y descubrir cómo matarlos. Durante el tiempo transcurrido, las bacterias y los virus crecen exponencialmente, incrementando de este modo el lapso de tiempo necesario para eliminar completamente la infección.

  47. Segunda respuesta inmunitaria La segunda vez que el cuerpo se expone a virus o bacterias particulares, el sistema inmunitario reconoce el organismo invasor con mayor rapidez e inmediatamente sabe cómo combatirlo. Dado que el lapso de tiempo de estos pasos es menor, la infección puede eliminarse con mayor rapidez.

  48. Bibliografía • http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/enfermeria/2005359/contenido/circulatorio/9_10.html • http://med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/linfocitob.htm • http://www.lavidaconbuenasalud.com/informacion%20factores%20de%20transferencia.html • http://www.elergonomista.com/microbiologia/histo.html • Mentor Interactivo- Enciclopedia Temática Estudiantil • Histología de Sobota. • http://labhisto230.blogspot.com/2010/11/glandula-tubulo-acinar-compuesta.html • http://es.wikipedia.org/wiki/Timo • http://www.scribd.com/doc/7162441/Presentacion-Bazo-y-Pancreas

  49. CELULAS DEL SISTEMA LINFATICO: Linfocitos T Linfocitos B

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