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Quando i cromosomi si rompono

Quando i cromosomi si rompono. ANOMALIE CROMOSOMICHE STRUTTURALI: RISULTATO DI ROTTURE CROMOSOMICHE. Se un cromosoma si rompe in un unico punto, le sue estremità del punto di rottura vengono riunite da un enzima di riparazione

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Quando i cromosomi si rompono

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Presentation Transcript

  1. Quando i cromosomi si rompono

  2. ANOMALIE CROMOSOMICHE STRUTTURALI: RISULTATO DI ROTTURE CROMOSOMICHE • Se un cromosoma si rompe in un unico punto, le sue estremità del punto di rottura vengono riunite da un enzima di riparazione • DELEZIONE TERMINALE: assenza di un telomero funzionale produce instabilità ed il cromosoma viene degradato • Rotture in più punti: gli enzimi di riparazione hanno difficoltà a riconoscere le diverse estremità danneggiate ed è possibile che si verifichino le aberrazioni cromosomiche strutturali • ANOMALIE CROMOSOMICHE BILANCIATE: se non c’è acquisizione o perdita netta di materiale cromosomico • ANOMALIE CROMOSOMICHE SBILANCIATE: se c’è acquisizione o perdita netta di materiale cromosomico

  3. DELEZIONI TERMINALI E INTERSTIZIALI Delezione terminale Delezione interstiziale

  4. Cromosoma ad anello

  5. INVERSIONI

  6. TRASLOCAZIONE RECIPROCA

  7. PORTATORE DI TRASLOCAZIONE BILANCIATA: PUO’ PRODURRE GAMETI NON BILACIATI CHE ORIGINERANNO ZIGOTI CON TRISOMIA PARZIALE O MONOSOMIA PARZIALE PER DEFINITE REGIONI CROMOSOMICHE

  8. TRASLOCAZIONE ROBERTSONIANA

  9. TRASLOCAZIONE ROBERTSONIANA • Le traslocazioni robertsoniane sono il più frequente riarrangiamento (1su 1000) • Interessa i bracci lunghi dei cromosomi acrocentrici, il braccio corto viene perso • I portatori hanno un cariotipo caratterizzato soltanto da 45 cromosomi

  10. TRASLOCAZIONE ROBERTSONIANA BILANCIATA 14/21

  11. Gravità delle anomalie cromosomiche • La gravità è correlata al tipo di cromosoma e alla quantità di geni interessati • Tanto più grave è lo sbilanciamento cromosomico tanto più precoce sarà l’interruzione di gravidanza

  12. Come originano i mosaici?

  13. La non disgiunzione dei cromosomi 21 può anche verificarsi durante la divisione mitotica. Se questo avviene durante le prime divisioni cellulari dello zigote si può avere la formazione di un individuo conMOSAICISMOcromosomico.

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