1 / 30

DNA FINGERPRINTING “HUELLA DACTILAR DE ADN”

DNA FINGERPRINTING “HUELLA DACTILAR DE ADN”. Dra. Carmen Baerga Santini Universidad de Puerto Rico-Humacao. Sherlock Holmes : "it has long been an axiom of mine that the little things are infinitely the most important",

ondrea
Télécharger la présentation

DNA FINGERPRINTING “HUELLA DACTILAR DE ADN”

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. DNA FINGERPRINTING “HUELLA DACTILAR DE ADN” Dra. Carmen Baerga Santini Universidad de Puerto Rico-Humacao

  2. Sherlock Holmes : "it has long been an axiom of mine that the little things are infinitely the most important", • pero nunca imaginó que una cosa tan pequeña, como la molécula de DNA pudiera convertirse en una herramienta poderosa para la lucha contra el crimen. • Nat Rev Genet. 2005 Mar;6(3):246. Jobling MA, Gill P. • Department of Genetics, University of Leicester, United Kingdom.

  3. Veintiún años después de haberse desarrollado la técnica de huella digital de ADN, el análisis de ADN es clave para: ►la convicción o exoneración de sospechosos. ►la identificación de víctimas de crímenes, accidentes y desastres . ►el desarrollo de métodos innovadores en la genética molecular y la estadística. ►el uso masivo de bancos de datos de inteligencia. “HUELLA DACTILAR DE ADN”

  4. PREGUNTAS SOBRE LA TÈCNICA ¿CUALES SON LAS PROPIEDADES DEL ADN QUE SE UTILIZAN EN EL DISEÑO DE LA TÉCNICA?¿CÓMO SE DESARROLLÒ?¿POR QUÉ SE UTILIZA PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS?¿CUALES SON SUS APLICACIONES EINTERROGANTES ? ¿COMO SE HA MODIFICADO ?

  5. ADN

  6. Organización del genoma

  7. Secuencias utilizadas en la huella digital de ADN Secuencias repetidas en tándem un número variable de veces. Secuencias cortas (entre 10 y 100 pb) que pueden estar repetidas 5 veces en un lugar del cromosoma (locus) y estar repetida 4 veces en otro locus distinto y 7 veces en otra posición. El número de veces que esta repetida varía de un lugar a otro del mismo cromosoma.

  8. Secuencias repetidas en tandem, utilizadas en la huella digital de ADN El número de veces que la secuencia esta repetida varía entre cromosomas distintos. También varía de unos individuos a otros. Este tipo de secuencias se llaman también “minisatélites”

  9. n 3/10 11/11 10/11 3/11

  10. Cariotipo Humano

  11. En la especie humana, la primera secuencia VNTR fue descrita por el geneticistaAlec Jeffreys. Era una secuencia de 33 pb encontrada en el interior del primer intrón del gen de la Mioglobina Nature 314, 67 - 73 (07 March1985); Hypervariable 'minisatellite' regions in human DNA.

  12. MÉTODOS DE ANÁLISIS DE VNTR Las etapasexperimentalesque se emplean en el laboratoriopara el análisis de alelos VNTR son las siguientes: I. Extracción de DNA Se puedeextraer ADN de casi cualquiertejidohumano. ►sangre ►semen ►tejido de unavíctimamuerta ► células del folículocapilar ► saliva

  13. II. Cortar ADN en pedazos de diferentestamaños con ENZIMAS DE RESTRICCIÒN

  14. III. Separación de fragmentos de restricción por electroforesis

  15. IV. Reacción de hibridización Hibridización: Es la formación de enlaces de hidrógeno entre dos secuencias de DNA de diferenteorigen. Esereconocimientoespecífico entre secuencias se debe al pareamientoespecífico entre las bases. Las secuencias son complementarias.

  16. SONDA de locus únicoesunamoléculapequeña de ADN o ARN capaz de hibridizar con el ADN de unfragmento de restricción en el ensayo de Southern.

  17. DESNATURALIZACIÓN DNA • Procesomediante el cual se rompen los enlaces de hidrógeno de la molécula original de doblecadena. • Resultado: separación de lascadenas de DNA • Las bases quedanexpuestas y disponiblesparaformarpuentes de hidrógeno

  18. HIBRIDIZACIÓN Y AUTORADIOGRAFÍA

  19. Autoradiografía de la primeraseparación de fragmentosrealizadapor Alec Jeffrey “I took one look, thought 'what a complicated mess', then suddenly realized we had patterns. There was a level of individual specificity that was light years beyond anything that had been seen before...It was a 'eureka!' moment. Standing in front of this picture in the darkroom, my life took a complete turn”. The Wellcome Trust, "Discovering DNA Fingerprinting." 04/02/04 by Giles Newton

  20. EL DNA VA A CORTE • 1986: Primera aplicación forense de la huella dactilar de ADN en el caso de violación y asesinato de Dawn Ashworth. • Se solicita que Alec Jeffreys acuda a los tribunales como experto. • Resultado: Se demostró que el acusado, quien se había confesado culpable del asesinato ,era inocente. • El ADN presente en el semen extraido de la vagina de la víctima no correspondía al del acusado confeso. “Leaving Holmes in the Dust.” Newsweek, 26 October 1987, page 81.

  21. . Autoradiograma de un caso criminal Lewis, Ricki. “DNA Fingerprints: Witness for the Prosecution.” Discover, June 1988, pages 44-52

  22. Abogados retan la confiabilidad de la prueba de AND como pieza de evidencia en casos criminales I989 - Barry Scheck Peter Neufeld Caso de People v. Castro, • Argumento: CorporaciónLifecodes carece de estádares nacionales en la metodologíausada para la pruebas de ADN forense • Por lo tanto: la evidencia no esconfiable. • Robert, Leslie. “Science in Court: A Culture Clash.” Science 257, 7 August 1992, page 732.

  23. . • 1992 – El Informe del ConsejoNacional de Investigación de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU. indicaque los estándaresnacionales y los precedenteslegalespermitenque la huella digital del AND sea unaherramienta fundamental en lascienciasforenses. National Research Council.DNA Technology in Forensic Science Washington, DC: National Academy of Sciences.

  24. 1995

  25. STR- secuencias de 2-7 bp • Ventajas: • Prueba puede realizarse con ADN degradado (pueden analizarse fragmentos más pequeños). • Pueden amplificarse pequeñas cantidaes de ADN ( PCR). • - cantidad e integridad de la muestra no es un issue en el m♪0todo de análisis basado en PCR • 3. Uso de más loci. • 4. Poceso rápido. Puede completarse en dos días.

  26. APLICACIONES PRÁCTICAS • Identificacionescriminales • Paternidad y Maternidad • Identificación personal

More Related