1 / 18

Název dokumentu:

Číslo šablony:. III/2. Číslo materiálu:. VY_32_INOVACE_CHE.S5.12. Název dokumentu:. Opakování - Isomerie. Autor:. Mgr. Sylva Kalenská. Ročník:. 3. Člověk a příroda. Vzdělávací oblast:. Vzdělávací obor:. Chemie. Chemie V. – VII. ročník osmiletého a 1. – 3. ročník čtyřletého gymnázia.

rasha
Télécharger la présentation

Název dokumentu:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Číslo šablony: III/2 Číslo materiálu: VY_32_INOVACE_CHE.S5.12 Název dokumentu: Opakování - Isomerie Autor: Mgr. Sylva Kalenská Ročník: 3. Člověk a příroda Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Chemie Chemie V. – VII. ročník osmiletého a 1. – 3. ročník čtyřletého gymnázia Tematická oblast: Datum vytvoření: 10. září 2012 Gymnázium Vítězslava Nováka Husova 333/II, Jindřichův Hradec

  2. Anotace: Cílem tohoto DUMu je seznámit studenty s problematikou isomerie v organické chemii. Látka obsahuje základní typy isomerie se zaměřením na isomerii konstituční. Optické isomerii bude věnována samostatná kapitola. V závěru prezentace studenti zodpoví otázky k tématu a sestaví ze stavebnic určených pro chemii organické modely. Prohlašuji, že při tvorbě výukového materiálu jsem respektoval(a) všeobecně užívané právní a morální zvyklosti, autorská a jiná práva třetích osob, zejména práva duševního vlastnictví (např. práva k obchodní firmě, autorská práva k software, k filmovým, hudebním a fotografickým dílům nebo práva k ochranným známkám) dle zákona 121/2000 Sb. (autorský zákon). Nesu veškerou právní odpovědnost za obsah a původ svého díla. Prohlašuji dále, že výše uvedený materiál jsem ověřil(a) ve výuce a provedl(a) o tom zápis do třídní knihy. Dávám souhlas, aby mé dílo bylo dáno k dispozici veřejnosti k účelům volného užití (§ 30 odst. 1 zákona 121/2000 Sb.), tj. že k uvedeným účelům může být kýmkoliv zveřejňováno, používáno, upravováno a uchováváno.

  3. Ch

  4. ISOMERIE sloučeniny se stejným sumárním vzorcem se liší prostorovým uspořádáním atomů a typem vazeb, jejich pořadím stejný sumární vzorec rozdílný strukturní vzorec Ch

  5. Isomery liší se fyzikálně-chemickými vlastnostmi dělí se na konstituční a konfigurační Ch

  6. Konstituční isomerie stejný sumární vzorec liší se tzv. konstitucí (způsobem a pořadím spojení atomů) Dělí se na : řetězové polohové skupinové tautomery Ch

  7. Řetězové isomery = liší se uspořádáním uhlíkatého řetězce (např. pentan, isopentan, neopentan) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 I CH3- CH2-CH-CH3 2-methylbutan Ch

  8. Polohové isomery = liší se pozicí tzv. funkční skupiny (substituentů) nebo násobné vazby CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl 1-chlorpentan Cl I CH3-CHCH2-CH2-CH3 2-chlorpentan Ch

  9. Skupinové isomery = obsahují různé funkční skupiny CH3-CH2-CH2-CH2-OH 1-butanol CH3-CH2-O-CH2-CH3etoxyethan Ch

  10. Tautomery = liší se umístěním dvojné vazby a polohou 1atomu vodíku enolforma (propen-2-ol) ketoforma (propanon) Ch

  11. Konfigurační isomery (stereoisomery) stejný sumární vzorec stejná konstituce liší se konfigurací (uspořádáním atomů v prostoru) Typy : geometrická isomerie optická isomerie Ch

  12. Konfigurační isomerie CIS TRANS Ch

  13. O jaký typ isomeru se jedná? (červeně dvojná vazba) Ch

  14. Geometrická isomerie CIS a TRANS isomerie, (Z) a (E) – společně, naproti (zusammen, entgegen) Sloučeniny se odlišují konfigurací substituentů na dvojných vazbách nebo na cyklech Sloučeniny se odlišují prostorovým uspořádáním atomů Ch

  15. But – 2- en : E,Z – isomery • H3C CH3 (z) – but-2-en • C = C • H H • ??? Zakreslete (E)- but-2-en Ch

  16. Zjištění získaných znalostí: • Pomocí slidu 9 vytvořte neopentan. • Pomocí slidu 10 vytvořte but-2-en a but-1-en. • Zapište CIS, TRANS 1,2-dichlorethen. • Objasněte předpony iso-, neo-. Ch

  17. Zdroje použitých materiálů Honza, J., Mareček, A. Chemie pro čtyřletá gymnazia 2. díl, 3. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2005 Veškeré obrázky nafocené autorem.

More Related