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Cromatografia Gasosa

Cromatografia Gasosa. Petruccio Tenório Medeiros. éter de petróleo. mistura de pigmentos. CaCO 3. pigmentos separados. CROMATOGRAFIA Histórico. M. TSWEET (1903): Separação de misturas de pigmentos vegetais em colunas recheadas com adsorventes sólidos e solventes variados.

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Cromatografia Gasosa

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  1. Cromatografia Gasosa Petruccio Tenório Medeiros

  2. éter de petróleo mistura de pigmentos CaCO3 pigmentos separados CROMATOGRAFIA Histórico M. TSWEET (1903): Separação de misturas de pigmentos vegetais em colunas recheadas com adsorventes sólidos e solventes variados. Cromatografia = kroma [cor] + graph [escrever] (grego)

  3. CROMATOGRAFIA Princípio Básico Separação de misturas por interação diferencial dos seus componentes entre uma FASE ESTACIONÁRIA (líquido ou sólido) e uma FASE MÓVEL (líquido ou gás).

  4. CROMATOGRAFIA Modalidades e Classificação Cromatografia Líquida FM = Líquido Cromatografia Gasosa (CG) FM = Gás Cromatografia Gás-Sólido (CGS) Sólida Em CG a FE pode ser: Cromatografia Gás-Líquido (CGL) Líquida

  5. 1940 1950 1960 CROMATOGRAFIA GASOSA Histórico “CGS” rudimentar CGL proposta (Martin e Synge) Separação de ácidos orgâni-cos por CGL: primeiro cro-matógrafo (Martin e James) Primeiro equipamento comer-cial (Griffin & George) Detector por Densidade de Gás (Martin e James) Detector por Ionização em Chama (McWillian e Dewar) Detector por Captura de Eletrons (Lovelock e Lipsky) Colunas Capilares (Golay) Presentemente: Vendas de equipamentos e acessórios para CG nos EUA estimadas em mais de US$ 750.000.000 (1995).

  6. CROMATOGRAFIA GASOSA Aplicabilidade Quais misturas podem ser separadas por CG ? (para uma substãncia qualquer poder ser “arrastada” por um fluxo de um gás ela deve ser dissolver - pelo menos parcialmente - nesse gás) Misturas cujos constituintes sejam VOLÁTEIS (=“evaporáveis”) DE FORMA GERAL: CG é aplicável para separação e análise de misturas cujos constituintes tenham PONTOS DE EBULIÇÃO de até 300oC e que termicamente estáveis.

  7. 1 6 2 4 5 3 O Cromatógrafo a Gás 1 - Reservatório de Gás e Controles de Vazão / Pressão. 2 - Injetor (Vaporizador) de Amostra. 3 - Coluna Cromatográfica e Forno da Coluna. 4 - Detector. 5 - Eletrônica de Tratamento (Amplificação) de Sinal. 6 - Registro de Sinal (Registrador ou Computador). Observação: em vermelho: temperatura controlada

  8. oxida / hidroliza algumas FE incompatíveis com DCE H2O, O2 hidrocarbonetos ruído no sinal de DIC INSTRUMENTAÇÃO Gás de Arraste Fase Móvel em CG: NÃO interage com a amos- tra - apenas a carrega através da coluna. Assim é usualmente referida como GÁS DE ARRASTE Requisitos: INERTE Não deve reagir com a amostra, fase estacionária ou superfícies do instrumento. PURO Deve ser isento de impurezas que possam degradar a fase estacionária. Impurezas típicas em gases e seus efeitos:

  9. A = 99,995 % (4.5) B = 99,999 % (5.0) C = 99,9999 % (6.0) C CUSTO B A PUREZA DCT He , H2 DIC N2 , H2 DCE N2 (SS), Ar + 5% CH4 INSTRUMENTAÇÃO Gás de Arraste Requisitos: CUSTO Gases de altíssima pureza podem ser muito caros. COMPATÍVEL COM DETECTOR Cada detector demanda um gás de arraste específico para melhor funcionamento. Seleção de Gases de Arraste em Função do Detector:

  10. Componentes necessários à linha de gás: controladores de vazão / pressão de gás dispositivos para purificação de gás (“traps”) 3 6 4 2 1 5 INSTRUMENTAÇÃO Alimentação de Gás de Arraste 1 - Cilindro de Gás 2 - Regulador de Pressão Primário 3 - “Traps” para eliminar impurezas do gás 4 - Regulador de Pressão Secundário 5 - Regulador de Vazão (Controlador Diferencial de Fluxo) 6 - Medidor de Vazão (Rotâmetro) Nota: Tubos e Conexões: Aço Inox ou Cobre

  11. t = 0 t = x t = 0 t = x INSTRUMENTAÇÃO Dispositivos de Injeção de Amostra Os dispositivos para injeção (INJETORES ou VAPORIZADORES) devem prover meios de introdução INSTANTÂNEA da amostra na coluna cromatográfica Injeção instantânea: Injeção lenta:

  12. 1 2 3 4 INSTRUMENTAÇÃO Injetor “on-column” Convencional 1 - Septo (silicone) 2 - Alimentação de gás de arraste) 3 - Bloco metálico aquecido 4 - Ponta da coluna cromatográfica

  13. 1 3 2 INSTRUMENTAÇÃO Injeção “on-column” de líquidos 1 - Ponta da agulha da microseringa é introduzida no início da coluna. 2 - Amostra injetada e vaporizada instantâneamente no início da coluna. 3 - “Plug” de vapor de amostra forçado pelo gás de arraste a fluir pela coluna.

  14. Amostras Líquidas Amostras Gasosas COLUNA empacotada  = 3,2 mm (1/4”) 0,2 L ... 20 L 0,1 ml ... 50 mL capilar  = 0,25 mm 0,01 L ... 3 L 0,001 ml ... 0,1 mL INSTRUMENTAÇÃO Parâmetros de Injeção TEMPERATURA DO INJETOR Deve ser sufi-cientemente elevada para que a amostra vapo-rize-se imediatamente, mas sem decomposição Regra Geral:Tinj = 50oC acima da temperatura de ebulição do componente menos volátil VOLUME INJETADO Depende do tipo de coluna e do estado físico da amostra Sólidos: convencionalmente se dissolve em um solvente adequado e injeta-se a solução

  15. Microseringa de 10  L: agulha (inox 316) êmbolo corpo (pirex) Microseringa de 1  L (seção ampliada): corpo agulha guia êmbolo (fio de aço soldado ao guia) INSTRUMENTAÇÃO Microsseringas para Injeção LÍQUIDOSCapacidades típicas: 1 L, 5 L e 10 L

  16. INSTRUMENTAÇÃO Colunas: Definições Básicas EMPACOTADA  = 3 a 6 mm L = 0,5 m a 5 m Recheada com sólido pul-verizado (FE sólida ou FE líquida depositada sobre as partículas do recheio) CAPILAR  = 0,1 a 0,5 mm L = 5 m a 100 m Paredes internas recober-tas com um filme fino (fra-ção de m) de FE líquida ou sólida

  17. Estrutura química do analito p0 = f Temperatura da coluna Temperatura da coluna Pressão de vapor Velocidade de migração INSTRUMENTAÇÃO Temperatura da Coluna Além da interação com a FE, o tempo que um analito demora para percorrer a coluna depende de sua PRESSÃO DE VAPOR (p0). ANALITO ELUI MAIS RAPIDA-MENTE (MENOR RETENÇÃO)

  18. INSTRUMENTAÇÃO Temperatura da Coluna TEMPERATURA DA COLUNA CONTROLE CONFIÁVEL DA TEMPERATURA DA COLUNA É ESSENCIAL PARA OBTER BOA SEPARAÇÃO EM CG

  19. INSTRUMENTAÇÃO Forno da Coluna Características Desejáveis de um Forno: AMPLA FAIXA DE TEMPERATURA DE USOPelo menos de Tambiente até 400oC. Sistemas criogênicos (T < Tambiente) podem ser necessários em casos especiais. TEMPERATURA INDEPENDENTE DOS DEMAIS MÓDULOSNão deve ser afetado pela temperatura do injetor e detector. TEMPERATURA UNIFORME EM SEU INTERIORSistemas de ventilação interna muito eficientes para manter a temperatura homogênea em todo forno.

  20. FÁCIL ACESSO À COLUNAA operação de troca de coluna pode ser frequente. AQUECIMENTO E ESFRIAMENTO RÁPIDOImportante tanto em análises de rotina e durante o desenvolvimento de metodologias analíticas novas. TEMPERATURA ESTÁVEL E REPRODUTÍVEL A temperatura deve ser mantida com exatidão e precisão de ± 0,1°C. INSTRUMENTAÇÃO Forno da Coluna Características Desejáveis de um Forno: Em cromatógrafos modernos (depois de 1980), o controle de temperatura do forno é totalmente operado por microprocessadores.

  21. FÁCIL ACESSO À COLUNAA operação de troca de coluna pode ser frequente. AQUECIMENTO E ESFRIAMENTO RÁPIDOImportante tanto em análises de rotina e durante o desenvolvimento de metodologias analíticas novas. TEMPERATURA ESTÁVEL E REPRODUTÍVEL A temperatura deve ser mantida com exatidão e precisão de ± 0,1°C. INSTRUMENTAÇÃO Forno da Coluna Características Desejáveis de um Forno: Em cromatógrafos modernos (depois de 1980), o controle de temperatura do forno é totalmente operado por microprocessadores.

  22. TCOL BAIXA: - Componentes mais voláteis são separados - Componentes menos volá-teis demoram a eluir, saindo como picos mal definidos TCOL ALTA: - Componentes mais volá-teis não são separados - Componentes menos volá-teis eluem mais rapidamente INSTRUMENTAÇÃO Programação Linear de Temperatura Misturas complexas (constituintes com volatilidades muito diferentes) separadas ISOTERMICAMENTE:

  23. Consegue-se boa separação dos componentes da amostra em menor tempo TINITemperatura Inicial TFIM TFIMTemperatura Final R TEMPERATURA tINITempo Isotérmico Inicial TINI tFIMTempo Final do Programa tFIM tINI RVelocidade de Aquecimento TEMPO INSTRUMENTAÇÃO Programação Linear de Temperatura A temperatura do forno pode ser variada linearmente durante a separação: Parâmetros de uma programação de temperatura:

  24. viscosidade vazão INSTRUMENTAÇÃO Programação Linear de Temperatura Possíveis problemas associados à PLT: VARIAÇÕES DE VAZÃO DO GÁS DE ARRASTEA viscosidade de um gás aumenta com a temperatura. DERIVA (“DRIFT”) NA LINHA DE BASEDevido ao aumento de volatilização de FE líquida

  25. INSTRUMENTAÇÃO Detectores Dispositivos que examinam continuamente o material eluido, gerando sinal quando da pas-sagem de substâncias que não o gás de arraste Gráfico Sinal x Tempo = CROMATOGRAMA Idealmente: cada substância separada aparece como um PICO no cromatograma.

  26. DETECTOR POR CONDUTIVIDADE TÉRMICA (DCT OU TCD)Variação da condutividade térmica do gás de arraste. DETECTOR POR IONIZAÇÃO EM CHAMA (DIC OU FID)Íons gerados durante a queima dos eluatos em uma chama de H2 + ar. DETECTOR POR CAPTURA DE ELÉTRONS (DCE OU ECD)Supressão de corrente causada pela absorção de elétrons por eluatos altamente eletrofílicos. ANALÓGICO Registradores XY REGISTRO DE SINAL DIGITAL Integradores Computadores INSTRUMENTAÇÃO Detectores Mais Importantes:

  27. tR tR’= tR-tM SINAL tM TEMPO tR = Tempo de Retenção (tempo decorrido entre a in-jeção e o ápice do pico cromatográfico) tM = Tempo de Retenção do Composto Não-Retido (tempo mínimo para um composto que não interaja com a FE atravesse a coluna) tR’ = Tempo de Retenção Ajustado (tempo médio que as moléculas do analito passam sorvidas na FE) TEORIA BÁSICA Tempo de Retenção Ajustado, tR‘ O parâmetro diretamente mensurável de retenção de um analito é o TEMPO DE RETENÇÃO AJUSTADO, tR’:

  28. vazão do gás de arraste x VR = Volume de Retenção (volume de gás de arraste necessário para eluir um analito) VM = Volume de Fase Móvel (volume de gás de ar-raste contido na coluna; “volume morto”) VR’ = Volume de Retenção Ajustado (volume de gás de arraste consumido enquanto o analito está sorvido na FE) Fatores termodinâmicos VR’ = f Parâmetros dimensionais da coluna TEORIA BÁSICA Volume de Retenção Ajustado, VR‘ Embora não diretamente mensurável, o parâ-metro fundamental de retenção é o VOLUME DE RETENÇÃO AJUSTADO, VR’:

  29. Ocorre um “quase-equilíbrio” en-tre o analito sorvido na FE e dis-solvido no gás de arraste. KC = Constante de Distribuição [A]S = concentração do analito na FE [A]M = concentração do analito no gás [A]S Afinidade pela FE MENOR RETENÇÃO !!! [A]M Volatilidade TEORIA BÁSICA Constante de Distribuição,KC Coluna cromatográfica: série de estágios inde-pendentes onde acontece o equilíbrio entre o analito dissolvido na fase estacionária e no gás de arraste:

  30. FATOR DE RETENÇÃO, k: razão entre as massas de analito contidas na FE (Ws) e gás de arraste (WM) RAZÃO DE FASES, b: razão entre volumes de FE e gás de arraste na coluna O fator de retenção k depen-de da constante termodi-nâmica de distribuição KC e da razão de fases b da coluna TEORIA BÁSICA Fator de Retenção,k Exprimindo o equilíbrio em termos da MASSA do analito em cada fase, ao invés da concentração:

  31. L = comprimento da coluna rC = raio da coluna df = espessura do filme de FE rC >> df Valores de b para colunas capilares de dimensões típicas: Empacotadas: 5 < b < 50 TEORIA BÁSICA Razão de Fases,b Depende das DIMENSÕES da coluna:

  32. Outra combinação possível: É possível estimar tanto o fator de retenção quanto a constante de distribuição a partir do cromatograma TEORIA BÁSICA Relações entre VR’, KC eb VR’ pode ser definido em função de KC e b: VR’ depende diretamente da constante de dis-tribuição do soluto entre a FE e o gás de arraste e das dimensões da coluna.

  33. A migração um analito pela coluna provoca inevitavelmente o alargamento da sua banda: TEMPO Picos mais largos e menos intensos = menor detectabilidade Separação deficiente de analitos com retenções próximas. TEORIA BÁSICA Eficiência de Sistemas Cromatográficos Efeitos do alargamento excessivo de picos: EFICIÊNCIA Capacidade de eluição com o mínimo de dispersão do analito.

  34. Cada “estágio” de equilíbrio é chamado dePRATO TEÓRICO O número de pratos teó-ricos de uma coluna (N) pode ser calculado por: tR Coluna mais eficiente N wb TEORIA BÁSICA Quantificação da Eficiência Supondo a coluna cromatográfica como uma série de estágios separados onde ocorre o equilíbrio entre o analito, a FE e o gás de arraste:

  35. (L = comprimento da coluna) Capilares, L = 30 m Empacotadas, L = 2 m TEORIA BÁSICA Quantificação da Eficiência ALTURA EQUIVALENTE A UM PRATO TEÓRI-CO (H) “Tamanho” de cada estágio de equilíbrio Valores típicos de H e N: Valores de H para colunas capilares e empacotadas são próximos, mas como L para capilares é MUITO maior tipicamente elas são mais eficientes

  36. A altura equivalente a um prato téorico é função da velocidade linear média do gás de arraste u: O valor de H pode ser minimizado otimizando-se a vazão de gás de arraste H HMIN uMAX u Relações algébricas entre H e u: (A, B, C = constantes) (B, CM, CS = constantes) TEORIA BÁSICA Otimização da Eficiência - Colunas Empacotadas: Equação de van Deemter - Colunas Capilares: Equação de Golay

  37. FE líquida SUPORTE Sólido inerte poroso Tubo capilar de material inerte Entrecruzada: as cadeias poliméricas são quimicamente ligadas entre si Quimicamente ligadas: as cadeias poliméricas são “presas” ao suporte por ligações químicas FASES ESTACIONÁRIAS Conceitos Gerais LÍQUIDOSDepositados sobre a superfície de: só-lidos porosos inertes (colunas empacotadas) ou de tubos finos de materiais inertes (colunas capilares) Para minimizar a perda de FE líquida por volatilização, normalmente ela é: SÓLIDOSColunas recheadas com material finamente granulado (empacotadas) ou depositado sobre a superfície interna do tubo (capilar)

  38. SELETIVADeve interagir diferencialmente com os componentes da amostra. FE Seletiva: separação adequada dos constituintes da amostra FE pouco Seletiva: má resolução mesmo com coluna de boa eficiência FASES ESTACIONÁRIAS Características de uma FE ideal Regra geral: a FE deve ter características tanto quanto possível próximas das dos solutos a serem separados (polar, apolar, aromático ...)

  39. AMPLA FAIXA DE TEMPERATURAS DE USOMaior flexibilidade na otimização da separação. BOA ESTABILIDADE QUÍMICA E TÉRMICAMaior durabilidade da coluna, não reage com componentes da amostra POUCO VISCOSAColunas mais eficientes (menor resistência à transferência do analito entre fases) DISPONÍVEL EM ELEVADO GRAU DE PUREZAColunas reprodutíveis; ausência de picos “fantasma” nos cromatogramas. FASES ESTACIONÁRIAS Características de uma FE ideal

  40. Sólidos com grandes áreas superficiais (partículas finas, poros) Solutos polares ADSORÇÃO Sólidos com grande número de sítios ativos (hidroxilas, pares de eletrons...) FASES ESTACIONÁRIAS FE Sólidas: Adsorção O fenômemo físico-químico responsável pela interação analito + FE sólida é aADSORÇÃO A adsorção ocorre na interface entre o gás de arraste e a FE sólida

  41. - Sólidos finamente granulados (diâmetros de par- tículas típicos de 105 µm a 420 µm). - Grandes áreas superficiais (até 102 m2/g). - Separação de gases fixos - Compostos leves - Séries homólogas Principais Aplicações: FASES ESTACIONÁRIAS FE Sólidas Características Gerais: Mais usados: Polímeros Porosos Porapak (copolímero estireno-divi-nilbenzeno), Tenax (polióxido de difenileno) Sólidos Inorgânicos Carboplot, Carboxen (carvões ativos grafitizados), Alumina, Peneira Molecular (argila microporosa) GASES DE REFINARIA Coluna:Carboxen-1000 60-80 mesh; 15’ x 1/8” TCOL: 35oC a 225oC / 20oC. min-1 Gás de Arraste: He @ 30 ml.min-1 Detector: TCD

  42. POLIGLICÓISMuito polares; sensíveis a umidade e oxidação; ainda muito importantes. Principal: Polietilenoglicol (nomes comerciais: Carbowax, DB-Wax, Supelcowax, HP-Wax, etc.) Estrutura Química: FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas AMINAS ALIFÁTICAS Coluna:4 % Carbowax 20M s/ Carbopack B + 0,8% KOH TCOL: 200oC (isotérmico) Gás de Arraste: N2 @ 20 mL.min-1 Detector: FID Amostra: 0,01 mL da mistura de aminas

  43. PARAFINASApolares; alta inércia química; praticamente abandonadas. Principais: esqua-lano (C30H62), Apiezon (graxas para vácuo). POLIÉSTERESÉsteres de diálcoois com di-ácidos. Polares; altamente sensíveis a umidade e oxidação; uso em declínio. Principais: DEGS, EGA, EGS. FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas Maior parte das aplicações em CG moderna Quatro grandes grupos estruturais: ÉSTERES METÍLICOS DE ÁCIDOS GRAXOS Coluna:5%DEGS-PS s/ Supel-coport 100/120 mesh; 6’ x 1/8” TCOL: 200oC (isotérmico) Gás de Arraste: N2 @ 20 ml.min-1 Detector: FID Amostra: 0,5 mL de solução em clorofórmio contendo 0,5 mg de cada éster

  44. Filmes espessos de FE líquida Grande superfície líquida exposta ao gás de arraste ABSORÇÃO Interação forte entre a FE líquida e o analito (grande solubilidade) FASES ESTACIONÁRIAS FE Líquidas: Absorção O fenômemo físico-químico responsável pela interação analito + FE líquida é aABSORÇÃO A absorção ocorre no interior do filme de FE líquida (fenômeno INTRAfacial)

  45. SILICONES (polisiloxanas)As FE mais em-pregadas em CG. Cobrem ampla faixa de pola-ridades e propriedades químicas diversas. R1, R2 = qualquer radical orgânico FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas - Ligação Si-O extremamente estável = elevada estabilidade térmica e química das FE. - Silicones são fabricados em larga escala para diversas aplicações = minimização de custo do produto + tecnologia de produção e purificação largamente estudada e conhecida. - Praticamente qualquer radical orgânico ou inorgânico pode ser ligado à cadeia polimérica = FE “ajustáveis” a separações específicas + facilidade de imobilização por entrecruzamento e ligação química a suportes

  46. FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas FE derivadas de polidimetilsiloxano (PDMS) por substituição de -CH3 por radicais orgânicos, em ordem crescente aproximada de polaridade: Diferenças entre FE de composição similar provenientes de fornecedores diferentes: pureza, viscosidade.

  47. Gás de Arraste: He @ 35 cm.min-1 Detector: FID FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas Separação de pesticidas - FE = 100 % PDMS 1 - TCNB 2 - Dichloram 3 - Lindano 4 - PCNB 5 - Pentacloroanilina 6 - Ronilano 7 - Antor 8 - pp’-DDE 9 - Rovral 10 - Cypermetrin 11 - Decametrin 17 min Coluna: CP-Sil 5 (25 m x 0,32 mm x 0,12 mm) TCOL:195oC (6,5 min) / 195oC a 275oC (10oC.min-1) Amostra: 2mL de solução dos pesticidas “on-column”

  48. 1 - piridina 2 - 2-metilpiridina 3 - 2,6-dimetilpiridina 4 - 2-etilpiridina 5 - 3-metilpiridina 6 - 4-metilpiridina 3 min Detector: FID Gás de Arraste: N2 @ 16 cm.min-1 FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas Separação de piridinas - FE = 100 % CNpropilsilicone Coluna: CP-Sil 43CB (10 m x 0,10 mm x 0,2 mm) TCOL:110oC (isotérmico) Amostra: 0,1mL de solução 1-2% das piridinas em 3-metilpiridina

  49. 50% Ph 50% Me 5% Ph 95% Me FASES ESTACIONÁRIAS Famílias de FE Líquidas Separação de fenóis - FE = fenilmetilsilicones

  50. PRODUTOS BIOLÓGICOSDistinção entre pro-dutos de origem sintética e natural (natural = normal-mente substâncias oticamente puras; sintético = mui-tas vezes são misturas racêmicas). FÁRMACOSEm muitos fármacos apenas um dos isômeros óticos têm atividade farmacológica. Propriedades físico-químicas de isômeros óticos são MUITO SIMILARES FE convencionais não interagem diferencialmente com isômeros óticos FASES ESTACIONÁRIAS FE Quirais Separação de isômeros óticos: Separação de misturas de isômeros óticos só é possível com FE oticamente ativas = FE Quirais

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