1 / 25

Endometriumpolyyppien hoitoperiaatteet Päivi Härkki GKS 29.9.2006

Endometriumpolyyppien hoitoperiaatteet Päivi Härkki GKS 29.9.2006. Sisältö. Yleistä polyypeista Polyyppien diagnostiikka Polyypin ca-riski Polyyppien hoito Polyyppi ja infertiliteetti Tamoksifeeni ja polyyppi. Polyyppien yleisyys.

russ
Télécharger la présentation

Endometriumpolyyppien hoitoperiaatteet Päivi Härkki GKS 29.9.2006

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Endometriumpolyyppien hoitoperiaatteetPäivi Härkki GKS 29.9.2006

  2. Sisältö • Yleistä polyypeista • Polyyppien diagnostiikka • Polyypin ca-riski • Polyyppien hoito • Polyyppi ja infertiliteetti • Tamoksifeeni ja polyyppi

  3. Polyyppien yleisyys • 10% oireettomilla premenopausaalisilla naisilla polyyppeja(Clevenger-Hoeft 1999) • 35-50% oireisilla premenopausaalisella polyyppi tai myoma(Clevenger-Hoeft 1999, DeWaay 2002, DeWit 2003) • polyypit harvinaisia nuorilla (<20v), huippu 40-50v • postmenopaussissa polyypit aiheuttavat 20%:lle vuotohäiriöitä(Preutthipan 2005) • 55% postmenopausaalisilla oireisilla naisilla polyyppi tai myoma(DeWit 2003) • 1-3% postmenopausaalisista vuotohäiriöistä johtuu karsinomasta(DeWit 2003, Machtinger 2005)

  4. Polyypin luonnollinen kulku(DeWaay et al. Obstet Gynecol 2002;100:3-7) • 64 oireetonta premenopausaalista naista seurattiin 2.5v • lähtötilanteessa 11% polyyppi (7/64) • seurannan jälkeen 16% polyyppi (10/64) • 4/7 polyypista hävisi seurannassa • 3/7 persistoi • 7 uutta polyyppia seurannan aikana • hävinneet pienempiä 7mm (4-11mm) kuin persistoivat 13mm (8-18mm) • vuotohäiriöitä 2.5v kuluttua 70% (polyyppi) vs 32% (ei polyyppia)

  5. SIS (saline infusion sonography) polyypin diagnostiikassa(Kroon et al. BJOG 2003;110:938-47) • SIS vs hysteroskopia/hysterektomia vuotopotilaiden kohtuontelon muutosten selvittämiseksi (ei Tx) • meta-analyysi: 24 artikkelia ja 2278 potilasta • SIS onnistui 95% pre- ja 87% postmenopausaalisilla • polyypeissa SIS:n sensitiviteetti 88% ja spesifisiteetti 73% • 7% muutoksista ei löydy SIS:llä • SIS:n lisäksi suositellaan biopsiaa, jolloin sensitiviteetti 97% ja spesifisiteetti 94% • Hysteroskopian sensitiviteetti 84-97%, spesifisiteetti 88-93% kirjallisuudessa, office hysteroskopia epäonnistuu 7-10% • SIS + biopsia suositeltava ja halpa

  6. normaali, polyyppi, hyperplasia simplex, myoma, atyyppinen hyperplasia, carsinoma

  7. Diagnostinen hysteroskopia(De Wit et al. Eur J Obstet Gynencol Reprod Biol 2003) • retrospektiivisesti analysoitiin oireisia 18-85v (n=1045) • diagnostinen hysteroskopia 1993-1999 • premenop: 58% normaali, 20% myoma, 14% polyyppi • postmenop: 33% normaali, 14% myoma, 41% polyyppi • 0.7% (7/1045) ca (2 hysteroskopiassa, 5 PAD:ssa) • 2% (3/150) ca polyypissa • dg-hysteroskopia hyvä toteamaan kohtuontelon poikkeavuudet, mutta huono toteamaan premalignin/malignin muutoksen • sensitiviteetti 98% vs 61%, spesifisiteetti 96% vs 95% • Suositus: 1. UÄ+SIS, 2. hysteroskopia + biopsia

  8. Polyyppi ja kaavinta(Epstein et al. Acta Obstet Gynecol 2001;80:1131-36) • 105 vuotohäiriöistä postmenopausaalista naista, endometrium >5mm • Diagnostinen hysteroskopia, kaavinta+biopsiapihti ja uusi hysteroskopia+tarvittaessa muutoksen resektio • 83% (87/105) dg.hysteroskopiassa endometriummuutos • kaavinnan jälkeisessä hysteroskopiassa muutos jäljellä 87% (75/86) • Kaavinta ei löytänyt 58% polyypeista, 50% hyperplasioista, 11% ca:sta • Kaavinta ei riitä polyypin diagnoosiin tai poistoon

  9. Polyypin ca-riski(Machtinger et al. Int J Gynecol Cancer 2005;15:325-8.) • 438 operatiivista hysteroskopia polyypin takia (UÄ ja dg.hys +) • 1/96-1/04 aikana 21-86 vuotiaille • 4.3% atyypp.hyperplasia tai ca oireisilla vs 0.5%oireettomilla naisilla • 0.4% (1/237) premenopausaalisista atyypp.hyperplasia vs 5% (10/201) postmenopausaalisista premaligni/maligni • oireetonta polyyppia ei tarvitse poistaa

  10. Oireiden ja menopaussin vaikutus PAD:hen(Machtinger et al 2005)

  11. Polyypin poisto ja residiivi(Preutthipan et al. Fertil Steril 2005;83:705-9) • 240 hysteroskooppista polyypin poistoa (0.5-5cm) • 190 premenopausaalista (3.4cm*) • vuotoa 76%*, infertiliteettiä 68.4%, • hyperplasia 2.1% • 50 postmenopausaalista (2.5cm*) • vuotoa 20%* • hyperplasia 6.0% • Hysteroskooppinen polyypin poisto ja UÄ 2vko, 3kk ja 6kk välein ad 9v

  12. Preutthipan, jatkuu • Komplikaatiot 8.8% • Cx-repeämä 5.8% • Väärä kanava kohtulihakseen 2.1% • Perforaatio 0.4% • Glysiinihävikki 0.4% • Residiivejä 2.1% (resektoskoopilla 0%) • Normaali kk-kierto palautui 91% • Kumulatiivinen PR 40% (ei eroa <2.5cm tai > 2.5cm polyypeilla)

  13. Resektiomenetelmät (Preutthipan 2005)

  14. Hysteroskopian komplikaatiot(Jansen et al. Obstet Gynecol 2000;96:266-70) • 82 sairaalaa v.1997 • 38 komplikaatiota / 13.600 hysteroskopiaa (0.3%) • Diagnostinen hysteroskopia 0.1% • Operatiivinen hysteroskopia 1% • Perforatio 0.8%, nestehävikki 0.2% • Polyypin poistossa 0.4% komplikaatioriski • Myoman poistossa 0.8% komplikaatioriski • Endometriumin resektiossa 0.8% komplikaatioriski • Ashermannissa 4.5% komplikaatioriski

  15. POLYYPPIEN HOITOSUOSITUS • Ca-riski olematon premenopausaalisella polyyppinaisella (oireeton sekä oireellinen) • Polyyppi poistetaan vain oireilevalta premenopausaaliselta naiselta • Vuotava polyyppi postmenopausaalisella naisella poistettava, ca-riski 3% • Oireetonta polyyppia postmenopausaalisella naisella ei tarvitse poistaa • Postmenopaussissa endometriumin raja-arvo 5mm, SIS+PAD tai polikliininen hysteroskopia+PAD • Alle 1 cm polyypeista osa häviää itsestään • Pienet polyypit voi poistaa hysteroskooppisesti saksilla tai piikillä, laajakantaiset slingalla residiivien ehkäisemiseksi

  16. Polyypin vaikutus fertiliteettiin • polyyppi noin 1%:lla infertiliteettipotilaista • polyyppi voi muuttaa endometriumia vuotamalla tai tarjoamalla epäedullisen implantaatiopaikan

  17. Polyyppi ja IVF (Mastrominas et al. J Am Assoc Gynecol Laparosc 1996) • n=24: < 2cm polyyppia ei poistettu, PR 35%/siirto • n=65: resekoitiin 1-3 kpl < 2cm polyyppia, PR 28%/siirto • n=17: resekoitiin 1-3 kpl > 2cm polyyppia, PR 40%/siirto • n=40: resekoitiin 1-5 kpl < 4cm myomaa, PR 46%/siirto • <2 CM POLYYPILLA EI VAIKUTUSTA IVF:n TULOKSEEN

  18. Polyyppi ja IVF (Lass et al. J Assist Reprod Genet 1999) • 1.4% IVF-potilaista polyyppi (83/5736) • <2cm polyyppi ja IVF:ä (n=49) • PR 22% (rutiini IVF:ssä 23%) • keskenmeno 27%* (rutiini IVF:ssä 11%) • <2cm polyyppi poistettiin munasolupunktion jälkeen ja myöhemmin PAS (n=34) • PR 30% (rutiini PAS:ssa 22%) • keskenmeno 14%* (rutiini PAS.:ssa 12%) • <2cm polyypeilla ei vaikutusta IVF:n PR, mutta mahdollisesti keskenmenoihin

  19. POLYYPPI JA INFERTILITEETTIHOITOSUOSITUS • yli 2 cm endometriumpolyyppi syytä poistaa • 1-2 cm polyyppi hoidetaan tapauskohtaisesti infertiliteettihoitojen yhteydessä • alle 1 cm polyyppia voi seurata, mutta jos muuta syytä epäonnistuneille hoidoille ei ole, harkitse poistoa • alle 1 cm polyypeista osa häviää spontaanisti

  20. atrofia (60-70%) kystinen atrofia hyperplasiat (2-10%) polyypit (8-36%) endometriumin karsinooma (1%, RR 3-6,9 jos Tx >5v) endometrioosi adenomyoosi leiomyomat sarkoomat munasarjakystat Tamoksifeenin (Tx) gynekologiset vaikutukset

  21. Tx-polyyppi ja UÄ, Tx-polyyppi ja SISTx cystinen atrofia ja UÄ, Tx cystinen atrofia+polyyppi ja SIS

  22. Tamoksifeeni ja endometrium • Ennen Tx-hoidon aloitusta oireettomilla rintasyöpäpotilailla 15-21% poikkeava endometrium ja 2-4% atyyppinen muutos ja näillä naisilla suurentunut riski endometriumca:aan !!!! (Lahti et al 1993, Cohen 2004, McGurgan et al 2006, ACOG Committee Opinion Obstet Gynecol 2006) • Endometriumpatologian riskitekijöitä • Korkea menopaussi-ikä, ylipaino, vuotohäiriö, paksu endometrium, aik. HT, Tx >2v, kumulatiivinen Tx-annos, rintasyövän kesto • Poikkeava endometrium 25 % oireettomalla ja 75-93% oireisella Tx-potilaalla (Cohen 2004) • kohtusyövän riski >50v RR 4.01 ja <50v RR 1.21 (Fisher 1998)

  23. Tamoksifeeni ja polyyppi (1)(Cohen 2004) • Tamoksifeenia (Tx) käyttävien potilaiden polyypeissa ER matala, PR ja Bcl-2 korkea • Tx lisää polyypien kehittymistä estämällä apoptoosia (McGurgan et al 2006) • Histologia poikkeava • Fibroosia, rauhashyperplasiaa, musinoottinen metaplasia, stroman decidualisaatio ja ödema • Useita ja kookkaita jättipolyyppeja 0.3-11cm • HT+ ja postmenopaussi: polyyppi 0.3-2cm • HT – ja postmenopaussi: polyyppi 0.2-3.6cm

  24. Tamoksifeeni ja polyyppi (2)(Cohen 2004) • Polyyppi yleisempi vuotavalla Tx-käyttäjällä kuin oireettomalla • polyypin maligni transformaatio 3-10% postmenopaussissa • Ca ei korreloi polyypin kokoon tai Tx-hoidon kestoon • UÄ ja SIS herkästi • Polyypin poisto hysteroskoopilla

  25. TAMOKSIFEENI JA POLYYPPIHOITOSUOSITUS • SIS tai hysteroskopia suositeltava ennen Tx-hoidon aloitusta • Ei rutiininomaista UÄ- tai pipelleseurantaa • Tx-hoidon aikaiset vuotohäiriöt tutkittava • Jos UÄ poikkeava: SIS tai hysteroskopia • Todetut polyypit kannattaa poistaa malignisoitumisriskin takia

More Related