1 / 22

ANRS-EP38-IMMIP

ANRS-EP38-IMMIP. Sites Hospitaliers de la cohorte EPF, région Ile-de France INSERM U822 - Le Kremlin Bicêtre Laboratoire de Virologie-EA3620 U. René Descartes-Paris UP Immunopathologie virale & U Régulations infections retrovirales, Institut Pasteur-Paris

spike
Télécharger la présentation

ANRS-EP38-IMMIP

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ANRS-EP38-IMMIP • Sites Hospitaliers de la cohorte EPF, région Ile-de France • INSERM U822 - Le Kremlin Bicêtre • Laboratoire de Virologie-EA3620 U. René Descartes-Paris • UP Immunopathologie virale & U Régulations infections retrovirales, Institut Pasteur-Paris • Promoteur ANRS, Investigateur principal : S. Blanche

  2. OBJECTIF • Décrire le statut immunitaire des patients infectés par le VIH-1 en période périnatale depuis au moins 15 ans • Etudier ses liens avec : - le statut virologique, clinique et thérapeutique contemporain • la durée d’exposition à la réplication active du VIH - l’état virologique, clinique, immunologique et l’âge à l’initiation éventuelle des HAART.

  3. METHODES • Un PRÉLÈVEMENT UNIQUE au cours d’une visite de routine • Nombre attendu: 100 patients (dont si possible la majorité inclus dans EPF) • 13 centres participants en Île de France • Période de recrutement : décembre 2006 à février 2009

  4. CRITERES D’INCLUSION • Infection par le VIH-1 par voie périnatale • Agé de 15 ans ou plus au moment du prélèvement. • Inclus dans EPF ou pris en charge <1er jan 1996 (non EPF). • Statut thérapeutique inchangé depuis au moins 6 mois • Consentement signé par le patient et par le(s) représentant(s) légal (aux) si mineur.

  5. Répartition des patients EPF/non EPFn= 50

  6. Etat des inclusions actuelles (ouvertures 20 décembre 2006-17 janvier 2008)

  7. REPARTITION par SEXEn = 50 n = 50 n = 29 n = 21

  8. Répartition par classe d’âge n = 50 n = 29 n = 21 19 ans 18 ans 20 ans (15 -24) (15-22) (16-24) Médiane

  9. TRAITEMENTS AU PRELEVEMENT IMMIP DUREE médiane au moment du prélèvement : • Non traités (N= 7) : 41 mois [ 2 mois – 169 mois] • Traités (N= 43) : 30 mois [3 mois – 76 mois]

  10. Types de HAART

  11. Nombre de CD4 Médiane = 494 /mm3 [ 50 mm3 – 1178 mm3]

  12. ARN plasmatique (copies/ml) Médiane < 40 copies/ml (max = 342 498 cp/ml ]

  13. B NK gd DC CD4 CD8 Evaluations biologiques-I Quantification des principales populations de cellules immunitaires

  14. VIH CD8 CD4 TT CMV EBV FLU Evaluations biologiques-II Tests fonctionnels des lymphocytes T

  15. Non NK NK NK Evaluations biologiques-III Répertoire des récepteurs impliqués dans la cytotoxicité naturelle

  16. Evaluations biologiques-IV • Virologie VIH • Quel est le niveau des Réservoirs chez ces patients? - Mesure de l’ADN-VIH dans PBMC totaux - Comparaison aux cohortes adultes. - Etude spécifique des sujets non traités • Quel type de virus est dominant après 15 ans d’infection? - Etude du Tropisme viral (séquence enveloppe) • Quels sont les génotypes des virus dans ce groupe particulier de sujets infectés depuis plus de 15 ans? (HIV 1 M sous-type A, B, C,…) • Quel niveau de résistances aux antirétroviraux, y compris parmi les virus archivés?

  17. Quels résultats attendre? • Test de proliférationdes lymphocytes T • Rôle : • CD4 anti-VIH : inversement corrélé charge virale plus basse • CD8 anti-VIH : corrélé au statut non progresseur • Intérêt • Restauration partielle sous traitement • Déterminants sont controversés (nadir CD4, durée CV supprimée, réplication résiduelle…) • Cible des immunothérapies

  18. Prolifération des lymphocytes T & traitement CD4 CD8 VIH Gag Parmi les patients répondeurs CD4 - Gag CV <40-550 CD4 360-684 CD8 - Gag CV <40-6900 CD4 272-1046 CD4 - TT CV <40-1700 CD4 360-1046 Toxine tétanique

  19. Prolifération des lymphocytes T & âge CD4 CD8 VIH Gag Toxine tétanique

  20. Eléments de comparaison • Protéine GAG du VIH • Enfants traités HAART (1-18 ans) CV <400 : 31% à 67% répondeurs (Feeney, Draenert et al. 2003,Papasavvas, Sandberg et al. 2003, Scott, Beaumier et al. 2003) • Adultes traités HAART : 30 à 85% de répondeurs p24 VIH (Lacabaratz-Porret, Viard et al. 2004, Zhang, Huber et al. 2001, Nixon et al. 2000,Palmer, Boritz et al. 2002, Lange, Valdez et al. 2002, Angel, Parato et al. 2001,Tenorio, Smith et al. 2003,Levy, Gahery-Segard et al. 2005) • IMMIP : 11% répondeurs CD4 et 37% répondeurs CD8 • Toxine tétanique • IMMIP : 26% répondeurs CD4 • Adultes non infectés (27 ans) 80%répondeurs CD4

  21. Conclusions • Patients • 85% traités au moment du prélèvement, exclusivement HAART • 10 % patients avec CD4<200 , 50% avec CD4 > 500 • 20% avec CV>1000 copies/ml et 70% avec une CV indétectable • Déroulement de l’étude • Rythme des inclusions satisfaisants C • Continuer à privilégier l’inclusion des jeunes EPF • Nombre de sujets nécessaire à l’étude (puissance 85%) : 68-108 selon paramètres • Objectif • 100 patients et 11 mois pour l’atteindre

  22. Remerciements Laboratoire de virologie-EA3620 U. René Descartes V. Avettand-Fenoel C. Rouzioux Institut Pasteur de Paris UPIPV P. Louche Y. Rivière F. Buseyne URIR C. Didier D. Scott-Algara INSERM U822 Y. Benmebarek T. Wacq J. Warszawski ANRS M. Trumeau Sites hospitaliers EPF S. Blanche, F. Veber, M.C. Mourey A. Chacé, M. Bonnard C. Dollfus G. Firtion, N. Boudjoudi M. Levine, C. Poder A. May J.P.Viard, A. Maignan Que cette liste s’allonge….

More Related