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Tuberculosis, VIH/SIDA y Tuberculosis multirresistente : Tres graves problemas

Tuberculosis, VIH/SIDA y Tuberculosis multirresistente : Tres graves problemas. Dr. Marcio Ulises Estrada Paneque. Dr. Sc. Caridad Vinajera Torres. Dr. Genco Estrada Vinajera. Grupo PROSALUD Manzanillo Universidad Médica de Granma. Tuberculosis + VIH + Resistencia TB =. ?.

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Tuberculosis, VIH/SIDA y Tuberculosis multirresistente : Tres graves problemas

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Presentation Transcript

  1. Tuberculosis, VIH/SIDA y Tuberculosis multirresistente : Tres graves problemas Dr. Marcio Ulises Estrada Paneque. Dr. Sc. Caridad Vinajera Torres. Dr. Genco Estrada Vinajera. Grupo PROSALUD Manzanillo Universidad Médica de Granma.

  2. Tuberculosis + VIH + Resistencia TB = ?

  3. Tuberculosis y VIH • Grave problema de Salud Pública • Especialmente en países pobres • La infección por VIH es el factor de riesgo más importante para el desarrollo de tuberculosis, incluso más importante que la pobreza, la desnutrición, el alcoholismo, el uso de inmunosupresores.

  4. Tuberculosis y VIH • A la epidemia de VIH/SIDA se le adjudican el incremento sustancial en el número de casos de tuberculosis y la mortalidad elevada observada en estos pacientes durante los últimos años. • Presencia de brotes nosocomiales, institucionales y comunitarios

  5. De la relación VIH y TB • Mayor frecuencia de reactivación de TB latente • Mayor frecuencia de infección en caso de exposición • Mayor progresión clínica • Reinfección exógena • Infección y enfermedad por aislados clínicos resistentes. • Síndrome de reconstitución inmune

  6. Tuberculosis y VIH • El tratamiento de tuberculosis en el paciente con VIH es esencialmente el mismo excepto en dos escenarios claramente definidos • Existen diferencias importantes en términos de: • Interacciones medicamentosas con los antirretrovirales, especialmente con las rifamicinas con rifampicina • Reacciones paradójicas, especialmente en cuadros de reconstitución inmune • Potencial de resistencia a rifampicina cuando se usan tratamientos intermitentes subóptimos

  7. Tuberculosis y VIH • Estudios clínicos revisados de tratamiento de Tb en pacientes VIH+:7 estudios prospectivos de tratamientos de 6 meses en donde se estudiaron las recurrencias • 4 estudios controlados con distribución al azar • 3 estudios observacionales • Amplias diferencias en términos de diseño, poblaciones, criterios de inclusión, supervisión de tratamiento y definición de resultados

  8. Tuberculosis y VIH • Todos los estudios reportan buena respuesta clínica y el tiempo de negativización del esputo y las fallas terapéuticas fueron similares a estudios en población no infectada • Las tasas de recurrencia variaron también y la mayoría reporta tasas de 5 % o menores • Se encontró consistentemente una alta mortalidad, la cual es difícil de atribuir. La mortalidad temprana puede relacionarse con tuberculosis pero la mortalidad tardía se debe muy frecuentemente a otras condiciones del SIDA distintas a tuberculosis

  9. Tuberculosis y VIH • La mortalidad se correlacionó con SIDA avanzado • El uso sistemático de TARSA mejora los resultados y es una prioridad para el paciente, pero nunca más que la tuberculosis

  10. Tuberculosis y VIH • Excepciones al tratamiento habitual de tuberculosis en el caso de pacientes VIH+: 1) El esquema isoniazida-rifapentina semanal no debe ser usado en la fase de continuación en ningún caso. Cuando se usa el esquema isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol por 4 meses como fase inicial, continuando con dos meses del esquema isoniazida-rifampicina por 2 meses.

  11. Tuberculosis y VIH • Excepciones al tratamiento habitual de tuberculosis en el caso de pacientes VIH+: 2) El esquema isoniazida-rifampicina dos veces a la semanal no debe ser usado en la fase de continuación en casos con menos de 100 CD4+. En estos casos, se debe administrar diario o tres veces a la semana, cuando menos En casos con más de 100 CD4+, se puede considerar el uso dos veces a la semana

  12. Tuberculosis y VIH • La duración mínima de tratamiento debe de ser de 6 meses • En casos donde se observa una respuesta muy lenta o subóptima, se debe considerar alargar el periodo de continuación a 7 meses para un total de 9 meses de tratamiento

  13. Tuberculosis y VIH • El tratamiento directamente observado (DOT) es crucial para el éxito del tratamiento • Todo recurso disponible para mejorar el apego de paciente debe ser utilizado • En pacientes pediátricos se recomienda un mínimo de tratamiento de 9 meses

  14. Tuberculosis y VIH • No es aconsejable iniciar tratamiento antirretroviral y antituberculoso al mismo tiempo por lo complejo de ambos, el número de medicamentos y la carga de pastillas • Esto implica un mayor potencial de interacciones y toxicidades superpuestas • En general, se aconseja iniciar el tratamiento antituberculoso primero

  15. Del tratamiento • Interacción farmacológica • Aparición de resistencia

  16. Interacciones • Rifamicinas • Inducen las enzimas del citocromo P 450 • Rifampicina • Rifapentina • Rifabutina • Reducen los niveles séricos de los inhibidores de proteasa

  17. Interacciones • Inhibidores de proteasa • Inhiben las enzimas del citocromo P 450 • Ritonavir • Amprenavir • Indinavir, nelfinavir • Saquinavir • Aumentan los niveles de rifamicinas

  18. Recomendaciones • No utilizar rifampicina + inhibidores de proteasa • Si se utiliza inhibidor de proteasa con rifabutina se tiene que ajustar dosis de rifabutina por toxicidad con dosis habituales

  19. Tuberculosis y VIH • El esquema debe de incluir rifampicina • INTRs e INtTRs no tienen interacciones importantes con antituberculosos • INNTRs e IPs, por su relación con el citocromo P-450 pueden tener interacciones importantes

  20. Tuberculosis y VIH • Rifampicina e Inhibidores de proteasa: • Las recomendaciones de CDC mencionan que rifampicina se puede utilizar con: • Efavirenz + 2 INTRs • Ritonavir + 2 INTRs • Saquinavir/ritonavir + 2 INTRs • No debe utilizarse en combinacion con indinavir ni con nelfinavir

  21. Tuberculosis y VIH • Reacciones paradójicas: exacerbación de síntomas, signos o hallazgos radiográficos después de iniciar tratamiento antituberculosos • Se debe a reconstitución inmune por el TARSA o por el tratamiento antituberculosos per se • Un reporte mostró 36 % de pacientes con reacciones paradójicas al iniciar tratamiento antituberculoso, comparado con 7 % sin TAR

  22. Tuberculosis y VIH • Reacciones paradójicas: fiebre elevada, aumento de tamaño e inflamación de ganglios linfáticos, nuevas linfadenopatías, lesiones del SNC que se expanden, empeoramiento de infiltrados pulmonares y mayor derrame pleural • Se debe descartar falla del tratamiento antituberculoso antes de atribuirlo a reconstitución inmune

  23. Tuberculosis y VIH • Las reacciones paradójicas no severas se deben de tratar sintomáticamente sin cambiar el tratamiento antituberculosos • Las reacciones paradójicas severas se pueden tratar con prednisona o metilprednisolona iniciadas a 1 mg/kg y reducida gradualmente después de una o dos semanas

  24. Tuberculosis y VIH • Recomendaciones en escenarios de bajos recursos: • La OMS recomienda una fase inicial de isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol (o estreptomicina) por 2 meses y una fase de continuación con isoniazida + rifampicina diaria o tres veces por semana con TDO por 4 meses o isoniazida + etambutol diario autoadministrado por 6 meses

  25. Tuberculosis multirresistente↓

  26. Definición e importancia Definición : resistencia cuando menos a isoniacida y rifampicina. Importancia : • Pobre respuesta al tratamiento • Prolongación del periodo bacilífero • Aumento de los costos de atención • Aumento de la duración del tratamiento • Malos desenlaces clínicos • Alta mortalidad ( 72 - 89 % en VIH + )

  27. Antecedentes Antes : resistencia secundaria o adquirida posterior a exposición a medicamentos y selección de mutantes resistentes por tratamientos inadecuados : • Tratamiento inicial ineficaz • Duración inadecuada • No reconocer resistencia • Añadir un solo medicamento a un régimen en falla • Niveles subóptimos • Mal apego

  28. Antecedentes Ahora : resistencia primaria en pacientes nunca expuestos a antituberculosos por diseminación de cepas resistentes

  29. Asociación Tuberculosis - VIH Problemas adicionales en pacientes VIH + : • Mayor riesgo de progresión • Dificultad en asegurar y mantener un tratamiento adecuado • Concentración de huéspedes susceptibles • Alta mortalidad

  30. Asociación Tuberculosis - VIH • Reporte de Nueva York ( NEJM, 1999 ) : 75 % de cepas resistentes a isoniacida y rifampicina provenían de pacientes VIH + • Reporte Florida ( Ann. Int. Med. 1998 ) Sobrevida de 2.1 meses contra 14.6 meses con Tb monorresistente. Los pacientes con infección reciente tuvieron mayor sobrevida que los pacientes con SIDA

  31. Asociación Tuberculosis - VIH • Reporte de Nueva York ( 3ra. Conf. Retrovirus Humanos ) : 10 pacientes con infección avanzada ( 114 CD4 ) : 9/10 tuvieron sobrevidas con mediana de 10.2 meses gracias a reconocimiento temprano de resistencia y a tratamiento directamente supervisado

  32. Asociación Tuberculosis - VIH Problema grave en prisiones ( Estudio en Nueva York ) : 1976 - 1978 15.4 / 100,000 1986 105.5 / 100,000 Más del 50 % en pacientes VIH +

  33. Asociación Tuberculosis - VIH • Países africanos : 15 - 70 % de pacientes con tuberculosis son VIH + • Haití : 40 % • USA : 5 - 40 % • Abidján : 35 % • México : 63 % en un estudio del INDRE • Estimaciones de +10 % de prevalencia de VIH resultando en el triple de prevalencia de Tb

  34. Asociación Tuberculosis - VIH Es importante recordar la frecuencia de anergia en pacientes VIH + : • Hasta 75 % de pacientes VIH + con menos de 200 CD4 son anérgicos en USA • Hasta 50 % con CD4 entre 200 y 400 • Hasta 20 % con CD4 mayores a 400

  35. Prevalencia • Datos de USA : Isoniacida Rifampicina Ambas 1991 9.1 % 3.9 % 3.5 % 1999 9.4 % 3.8 % 3.2 % • Se han encontrado cepas resistentes a 7 medicamentos : isoniacida, rifampicina, kanamicina, etambutol, etionamida, rifabutina y estreptomicina

  36. Prevalencia Datos en México : • La resistencia primaria ha permanecido estable en aproximadamente 3 % • Por medicamento, la resistencia primaria es a estreptomicina ( 6.8 % ), isoniacida ( 3.4 % ) y protionamida ( 3.4 % )

  37. Prevalencia • La resistencia secundaria ha aumentado de 59.4 % en 1989 a 72 % en 1993 • Por medicamento, la resistencia secundaria es a isoniacida ( 52.3 % ), estreptomicina ( 35.3 % ) y rifampicina ( 34.2 % )

  38. Diagnóstico Sospecha de resistencia adquirida : • Historia de tuberculosis en los dos años previos • Tratamiento cuando menos de 8 semanas de duración • Antecedentes de tratamiento inadecuado

  39. Diagnóstico Sospecha de resistencia primaria : • Antecedentes de exposición a Tb resistente • Infección adquirida en hospital, prisión, albergue con historia de Tb resistente • Progresión clínica o radiológica a pesar de 4 semanas o más de tratamiento supervisado con un esquema adecuado

  40. Tratamiento • Idealmente se debe basar en un ensayo de resistencia • Tratamiento empírico : cuando menos dos medicamentos nuevos y ajustar posteriormente con ensayo de resistencia • El tratamiento debe incluir cuando menos 3 y de preferencia 4 medicamentos que no se hayan usado y a los cuales la cepa sea sensible

  41. Tratamiento • El tratamiento debe de ser manejado por un infectólogo o contar con su supervisión • Se requieren tratamientos prolongados (12 - 18 - 24 meses dependiendo del esquema) • Considerar tratamiento quirúrgico en casos de enfermedad localizada • Considerar el uso de agentes de segunda línea

  42. Tratamiento Medicamentos de primera línea : • Etambutol, 25 mg/kg VO por día Cefalea, mareo, náusea, vómito, neuritis óptica y elevación de ácido úrico • Pirazinamida, 25 mg/kg VO por día Rash, náusea, vómito, anemia, hepatitis

  43. Tratamiento Medicamentos de primera línea : • Isoniacida, 5 mg/kg (300 mg) VO por día o 15 mg/kg (900 mg) una, dos o tres veces por semana (adultos) Hepatotoxicidad, neuropatía periférica, efectos SNC, , hipersensibilidad • Rifampicina, 10 mg/kg (600 mg) VO una, dos o tres veces por semana (adultos) Rash, gastrointestinales, hepatotoxicidad, coloración anaranjada de líquidos corporales Importantes interacciones medicamentosas

  44. Tratamiento Medicamentos de primera línea : • Rifabutina, 5 mg/kg (300 mg) VO una, dos o tres veces por semana (adultos) Toxicidad hematológica, uveitis, hepatotoxicidad, poliartralgias, efectos SNC, hipersensibilidad • Rifapentina, 10 mg/kg (600 mg) VO una vez por semana en fase de continuación (adultos) Rash, gastrointestinales, hepatotoxicidad, coloración anaranjada de líquidos corporales Importantes interacciones medicamentosas (semejante a rifampicina)

  45. Tratamiento Medicamentos de segunda línea : • Ciprofloxacina, 750 - 1,500 mg VO, Molestias gástricas, cefalea, absorción disminuída con antiácidos • Ofloxacina, 600 - 800 mg VO Efectos indeseables semejantes a ciprofloxacina • Estreptomicina, Kanamicina, amikacina o capreomicina, 15 mg/kg IM o IV. Oto y nefrotoxicidad

  46. Tratamiento • Etionamida, 500 - 1,000 mg. VO Molestias gástricas y hepatitis • Cicloserina, 750 - 1,000 mg VO Psicosis, depresión, convulsiones y rash Administrar con piridoxina • Acido Para Amino Salicílico , 8 - 12 g. VO Molestias gastrointestinales y sobrecarga de sodio

  47. Tratamiento • Ampicilina+clavulanato Náusea, vómito, diarrea, colitis, rash, colitis pseudomembranosa y nefritis intersticial aguda • Fluoroquinolonas: levofloxacina, moxifloxacina y gatifloxacina • Clofazimina

  48. Tratamiento • Los Centros para el Control de Enfermedades y la Asociación Americana de Tórax recomiendan tratamiento supervisado al 100 % • Estudio de Nueva York ( NEJM, 1994 ) Tratamiento supervisado contra tratamiento convencional: • disminución de resistencia primaria • menos resistencia adquirida • menos recaídas

  49. Tratamiento • Resistencia a INH, estreptomicina y pirazinamida : • Rifampicina • Pirazinamida • Etambutol • Aminoglucósido • Por 6 a 9 meses

  50. Tratamiento • Resistencia a INH, etambutol y estreptomicina : • Rifampicina • Pirazinamida • Ofloxacina o Ciprofloxacina • Aminoglucósido • Por 6 a 12 meses

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