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Buenas Prácticas de Laboratorio

Buenas Prácticas de Laboratorio. TQF. Virginia Mora Sandoval. Contenido. Historia ¿Qué son las BPL’s ? PROY-NOM-059-SSA1-2013 Enfoque a procesos ¿Cómo lograrlo? Tratamiento estadístico Toma y tratamiento de la muestra Contaminación Sustancias Tipo de Métodos Analíticos

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Buenas Prácticas de Laboratorio

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Presentation Transcript

  1. Buenas Prácticas de Laboratorio TQF. Virginia Mora Sandoval

  2. Contenido Historia ¿Qué son las BPL’s? PROY-NOM-059-SSA1-2013 Enfoque a procesos ¿Cómo lograrlo? Tratamiento estadístico Toma y tratamiento de la muestra Contaminación Sustancias Tipo de Métodos Analíticos Equivalencia Analítica Reducción Analítica Documentación y Archivo

  3. Historia 1972. Nueva Zelanda 1972. Dinamarca 1975. EUA (Searle – FDA) 1976. EUA (FDA – Primer Draft) 1978/1979. EUA (CFR 21 Apartado 58)

  4. ¿Qué son las BPL’s? Principios básicos que se desarrollan para asegurarque los estudios se conducen con una buena planeación, con la ejecución apropiada y con documentación completa. Conjunto de normas y actividades relacionadas entre si, destinadas a garantizar que los resultados analíticos producidos cumplen con las características de: Exactitud, Trazabilidad, Seguridad, Precisión y Documentación.

  5. PROY-NOM-059-SSA1-2013 • 3.22 Buenas prácticas de laboratorio, al conjunto de reglas, procedimientos operacionales y prácticas establecidas para asegurar la calidad e integridad de las actividades realizadas en el laboratorio y de los datos analíticos obtenidos de ensayos o pruebas. • 6.1.2 El sistema de calidad, debe asegurar: • 6.1.2.1 Que los medicamentos sean diseñados y fabricados de acuerdo a los requisitos y estándares de BPF, Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de Documentación.

  6. Enfoque a procesos Especificaciones, Metodologías, Instr. Inspectores, Analistas, Asistentes Área de siembra, Área de reactivos, etc. Reactivos, Cepas, Estándares, AP Equipo analítico, Refrigerador, CFL Material volumétrico, Instrumentos, Software

  7. Relación Cliente – Proveedor (C.C.) • Calificación de proveedores. • Calificación de personal. • RAP • Equivalencia analítica. • Transferencia analítica. • Reducción de análisis. • Reanálisis de MP’s • Apoyo a: Validación, Atención de quejas,

  8. Relación con Validación… Retroalimentación… Calificación de personal (participación) Calificación de áreas, Calificación de EQ. Calificación de áreas, Cal. de EQ. Calificación de equipos Calificaciones, Calibraciones, Val. de Software

  9. Relación Cliente – Proveedor (R&D) • Desarrollo analítico y validación de métodos analíticos. • Transferencia analítica. • Expedientes para trámites de registro. • Asistencia Técnica. • Atención de quejas. • Estudios de Estabilidad.

  10. ¿Cómo lograrlo? FEUM USP CFR 21 WHO GUIAS CIPAM

  11. Tetraedro del trabajo de un laboratorio… Exactitud Reducción de Costos Seguridad Rapidez

  12. Tratamiento Estadístico • ERROR. Diferencia entre el valor verdadero (teórico) y el obtenido. • Error Aleatorio. • No pueden predecirse. • Varían de signo y magnitud. • Afectan la PRECISIÓN (concordancia de los distintos valores obtenidos al realizar mediciones repetitivas independientes unas de otras bajo condiciones específicas).

  13. Errores… • Error Sistemático. • Presentan una desviación, siempre en el mismo sentido. • Afectan la EXACTITUD (concordancia entre el valor experimental y el teórico). • Puede ser CONSTANTE (Error independiente de la concentración del analito). • Cuando es PROPORCIONAL, existe una dependencia con respecto a la concentración del analito. • EJEMPLOS: • Presencia de contaminación. • Error en la curva de calibración. • Pérdida/Acumulación mecánica del analito

  14. Conceptos… • Repetibilidad: • Ensayos independientes, mismo método, mismo laboratorio, mismo equipo, mismo analista. • Reproducibilidad: • Ensayos independientes, mismo método, diferente laboratorio, diferente equipo, diferente analista. • Incertidumbre analítica (FDA/OMS). • Precisión Intermedia.

  15. Herramientas… • Población/Muestra: • Básico entender la diferencia para realizar una adecuada interpretación. • Medidas de tendencia central: • Media aritmética, Moda, Mediana. • Medidas de dispersión: • Desviación estándar, Varianza, Coeficiente de variación.

  16. Herramientas… • Distribución Normal: • Implica la adecuada elección de métodos paramétricos / No paramétricos. • OOS/Resultados Fuera de Especificación: • Criterio Q de Dixon (no considera el valor de S). • Criterio R de Grubbs. • Análisis de Varianza (Anova): • Kruskal – Wallis. • Duncan • Tukey – Kramer.

  17. Herramientas… • Pruebas de hipótesis: Error tipo 1 = a Error tipo 2 = b

  18. Toma y Tratamiento de la Muestra

  19. Aspectos importantes… • NATURALEZA DE LA MUESTRA: • Estado de agregación (sólido, líquido, gas). • Heterogeneidad de la muestra: • Sólidos: las partículas más pequeñas tienden a ir al fondo. • Líquidos y gases: las sustancias de mayor densidad tienden a concentrarse en las capas inferiores de la muestra.

  20. Aspectos importantes… • Tipo de muestra: • Representativa: de composición y propiedades similares al conjunto de la muestra. Usualmente esta conformada por varias sub-muestras mezcladas para su homogeneización antes del análisis. • Selectiva: obtenida de zonas determinadas y evaluadas por separado.

  21. Aspectos importantes… • Tipo de muestra: • Sistemática o de Protocolo: obtenida bajo condiciones específicas indicadas en un protocolo. • Aleatoria: obtenida al azar de un conjunto de muestras. • Compuesta: formada por dos o más incrementos. Se considera como promedio y elimina la necesidad de analizar un número elevado de muestras.

  22. Aspectos importantes… • Tipo de muestreo: • Intuitivo. Basado en la experiencia de quién muestrea. • Estadístico. Implica un número elevado de muestras tomadas siguiendo un determinado modelo. • De Protocolo. Especifica tipo, tamaño, frecuencia, periodoy tiempo.

  23. Aspectos importantes… Cuándo, cómo y dónde recoger la muestra. Equipos de muestreo (mantenimiento y calibración). Contenedores (tipo, materiales, limpieza, adición de estabilizantes y conservación). Transporte de la muestra. Criterio de exclusión. Pretratamiento de la muestra. Sistema informativo y de identificación (formatos, solicitudes, etiquetado, registro en bitácoras). Requisitos de conservación previo al análisis. Tiempo de estabilidad de la muestra PREVIO al análisis.

  24. Contaminación Materiales de envasado de la muestra (traslado). Medio ambiente. Personal. Material volumétrico (vidrio). Material auxiliar. Limpieza del material de laboratorio. Identificación de recipientes.

  25. Sustancias ESTÁNDARES (PRIMARIOS/SECUNDARIOS) REACTIVOS INDICADORES DISOLVENTES/F.M. AGUA PURIFICADA

  26. Sustancias… • Estándares primarios • Certificados • Para comprobación OCASIONAL de la exactitud del método analítico. • Para comparación inter-laboratorios. • Para Calificación del personal.

  27. Sustancias… • Estándares secundarios • Preparados por el mismo laboratorio, contra referencia del Std. Primario. CRÍTICO EN AMBOS: • USO (contaminación, control de descargas, fecha de reanálisis). • CONSERVACIÓN (temperatura y humedad)

  28. Sustancias… • Reactivos • Grado analítico • Control de recepción, apertura y fecha de caducidad (cuando aplique). • Conservación (temperatura, humedad, ventilación, identificación). • Conocimiento y entendimiento de la HDDS. • Uso del equipo de seguridad adecuado.

  29. Sustancias… • Indicadores / Disolventes / F.M. • Control de la preparación (de acuerdo a instrucciones escritas). • Envasado (tipo de material, dispositivo de cierre). • Etiquetado (Identificación del reactivo, concentración, fecha de preparación, quién preparó, fecha de caducidad, registro en bitácora). • Conservación (refrigeración, protección de la luz). • Conocimiento y entendimiento de la HDDS. • Uso del equipo de seguridad adecuado tanto en la preparación como en su uso posterior.

  30. Tipos de Métodos Analíticos Clasificación según su exactitud (A) y su precisión (P).

  31. Tipos de Métodos Analíticos… • Clasificación según su fuente: • Métodos Normalizado • Normas Oficiales (NOM) • Farmacopea • Normas Mexicanas (NMX) • En segunda instancia, aquellos métodos publicados por entidades como EnvironmentalProtection Agency (EPA), PesticideAnalytical Manual (PAM), CollaborativeInternational PesticidesAnalytical Council (CIPAC), United States Pharmacopoeia (USP), British Pharmacopoeia (BP), American Society for Testing Materials (ASTM), International Standard Organization (ISO), Food and Drug Administration (FDA), Food and Agriculture Organization (FAO), European Commission (CE), United States Department of Agriculture (USDA) entre otras.

  32. Tipos de Métodos Analíticos… • Métodos No Normalizados • Desarrollado por el laboratorio (método propio). • Método obtenido de publicaciones científicas (Journals, tesis, etc). • Método normalizado modificado, ampliado o usado fuera de su alcance Por ejemplo, Trazas. Criterios de Validación de Métodos Fisicoquímicos (CCAYAC-P-058)

  33. Equivalencia Analítica 9.2.1.3 Debe mantenerse evidencia documentada del desempeño histórico del proveedor y del fabricante en cuanto a la calidad de cada uno de los insumos suministrados que permita llevar a cabo un estudio estadístico entre los resultados proporcionados por el fabricante en su Certificado de Análisis y los resultados obtenidos en el laboratorio, para demostrar EQUIVALENCIA.

  34. Reducción Analítica 9.2.1.4 Previa autorización de la Secretaría de Salud se podrá llevar a cabo una reducción en el número de análisis o pruebas analíticas.

  35. Documentación y Archivo • PERMANENCIA • Se refiere a que los datos, informes, programas, etc. NO PUEDAN DESAPARECER, voluntaria o involuntariamente. • ATRIBUIBILIDAD • Se debe conocer de forma inequívoca a los responsables de cada actividad. • SEGURIDAD • Garantizar la integridad y conservación de los documentos generados (incluyendo registros). • CONSTANCIA • Hora a hora, día a día…. Cada año, debe garantizarse que quedan registradas TODAS las actividades y el personal que las realiza.

  36. Información Interesante… Fuente:

  37. Se dice que… Las BUENAS DECISIONES vienen de la experiencia… … y la EXPERIENCIA, viene de las malas decisiones!

  38. Gracias por su atención!... presidencia@afmo.com.mx www.afmo.com.mx AFMO, A.C.

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