Farmakodynamika (mechanismus účinku) Dávka a účinek

1. Farmakodynamika(mechanismus účinku)Dávka a účinek MVDr. Leona Nepejchalová ÚSKVBL

2. Farmakodynamika Farmakodynamika – se zabývá účinkem léčiva na organismus, mechanismem účinku léčiv. • Biochemické a biofyzikální pochody, které probíhají přes receptory nebo nereceptorovým mechanismem. • Taková interakce látky s organismem, která je zodpovědná za sledovaný efekt.

3. Mechanismus působení (action) léčiv Řadí se sem – reakce se specifickým receptorem, který je spojen s postreceptorovým mechanismem – ovlivnění specifických enzymů substrátem nebo alostericky (inhibice cholynesterázy) – interakce se specifickým transportním procesem (diuretika) – inkorporace látek do biologických membrán a změna jejich vlastností (membráno-stabilizující účinek β-blokátorů, lokálních anestetik) –kovalentní vazba na esenciální struktury látkové výměny (vazba antibiotik na struktury zodpovědné za syntézu buněčné stěny)

4. Mechanismus působení (action) léčiv typ látky kvalita interakce Léčivovýsledný účinek dávka kvantita interakce

5. Mechanismus působení (action) léčiv FARMAKOKINETIKA Dávka podaného léčiva BIOLOGICKÁ DOSTUPNOST Léčivo distribuované v tkáních Koncentrace léčiva v systémové regulaci Léčivo metabolizované nebo vyloučené DISTRIBUCE CLEARANCE Koncentrace v místě účinku FARMAKODYNAMIKA Farmakologický účinek Klinická odpověď Toxicita Účinnost DISTRIBUCE

6. Lékové receptory Terapeutický i toxický účinek je důsledkem interakcí léčiv s makromolekulami v organismu zvířete – receptivní substance a receptor Agonisté – látky, které aktivují receptory podobně jako endogenní látky Antagonisté – brání účinků endogenních látek a agonistů

7. Lékové receptory Makromolekuly receptorů: Většina receptorů jsou bílkoviny, struktura polypeptidů variabilní, specifického tvaru a rozmístění náboje Regulační bílkoviny – prostřednictvím nich působí neurotransmitery, autakoidy, hormony Enzymy – mohou být inhibovány nebo aktivovány Transportní bílkoviny (Na+, K+-ATPáza, digitálisový receptor) Strukturální intracelulární bílkoviny (tubulin)

8. Lékové receptory Receptorová heterogenita – přítomnost více receptorových podtypů jednoho receptoru v organismu, často i v jedné tkáni – relativně malým množstvím regulačních látek může organismus ovlivnit velmi mnoho fyziologických pochodů – příprava selektivně působících látek

9. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Závislost koncentrace-účinek a vazby agonisty na receptor U zvířat stoupá obvykle odpověď na nízké dávky léčiva přímo úměrně k podané dávce, v závěru, kdy již jsou dávky hodně vysoké, nedochází k dalšímu zvyšování odpovědi (hyperbolická závislost).

10. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Okupační teorie předpokládá, že rozsah účinku, navozeného podáním látky, je úměrná koncentraci vytvořeného komplexu látka-receptor. Vztah mezi účinkem a koncentrací lze vyjádřit rovnicí sledující vytvoření komplexu RA (látka-receptor): [RA] = Rt x [A]/Kd + [A] Rt – celkový počet přítomných receptorů (R+RA) Kd – disociační konstanta udává koncentraci látky A, při níž je obsazeno 50% receptorů. Převrácená hodnota Kd (1/ Kd) se nazývá afinita = schopnost látky vázat se na daný receptor při její určité koncentraci.  Při sledování efektu na celé tkáni nebo na úrovni organismu závisí maximální výsledný efekt na vnitřní aktivitě (efficacy) – α (maximální aktivita = 1) (Látky s vysokou afinitou, ale s nízkou vnitřní aktivitou působí jako antagonisté)

11. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Kompetitivní a ireverzibilní (nekompetitivní) antagonismus Antagonisté se váží na receptor, ale neaktivují je, brání agonistům ve vazbě na ně a jejich aktivaci.

12. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Kompetice s agonisty o vazebné místo – reverzibilní Kompetitivní antagonista = při stálé koncentraci agonisty vyvolají postupně rostoucí dávky kompetitivního antagonisty snížení účinku agonisty. Vysoká koncentrace antagonisty agonistu zcela vyblokuje a obráceně. Míra a doba inhibice závisí na koncentraci kompetitivního antagonisty, na jeho koncentraci v plazmě, metabolické clearence a vylučování. Klinická odpověď vyvolaná antagonistou je u pacientů variabilní.

13. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí – ireverzibilní Afinita antagonisty k receptoru může být tak vysoká, že k vazbě agonisty na receptor prakticky nedochází, může se vytvořit kovalentní vazba. Ani vysoká koncentrace agonisty nemůže vytěsnit antagonistu. Závisí na dávce ireverzibilního agonisty, při nízké dávce může být obsazeno malé množství receptorů.

14. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Jiným typem antagonismu (než je interakce s receptorem) je chemický antagonismus – jedno léčivo se chemicky váže na druhé a inaktivuje ho (bez receptoru).

15. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Fyziologický antagonismus – navzájem protichůdné regulační mechanismy (katabolický účinek glukokortikoidůpro zvýšení glykémie x inzulín ji fyziologicky vyrovná) (zcela odlišné receptory), méně specifické a hůře kontrolovatelné projevy

16. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Parciální agonismus (kompetitivní dualismus; smíšení, částečný agonismus Čistí (plní) agonisté vyvolávají při plném obsazení receptorů stejný, maximální účinek léčiva. Parciální agosnité vyvolávají při plném obsazení nižší odpověď nežčistí agonisté (kompetitivně mohou inhibovat odpovědi vyvolané čistými agonisty).

17. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí Maximální dosažitelný účinek léčiva – vztahuje se k obsazení receptorů k farmakologické odpovědi. – léčivo může mít nulové účinky (čistý antagonista), nebo jiný stupeňúčinku vyšší než nula (parciální agonista ažčistý agonista)

18. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí spojení receptoru s efektorem – výsledná změna konformace pro vyvolání farmakologické odpovědi

19. Vztahy mezi koncentrací léčiva a vyvolanou odpovědí receptorová rezerva – při maximálnímúčinku nejsou obsazeny všechny dostupné receptory, i v přítomnosti ireverzibilního antagonisty vysoká koncentrace agonisty stále vyvolává nezmenšenou maximální odpověď (srdce = tkáň s velkým podílem rezervních receptorů).

20. Přenos signálu a účinek léčiv Důležité u léčiv napodobujících nebo blokujících mechanismy intracelulárního přenosu informace (uskutečňuje se prostřednictvím hormonů nebo transmiterů).

21. Přenos signálu a účinek léčiv Transmembránový přenos signálu je zprostředkován několika molekulárními mechanismy: - přechod ligandu primárně rozpustného v tucích přes membránu a jeho působení na intracelulární receptory - intracelulární enzymatická aktivita transmembránově lokalizované receptorové bílkoviny je alostericky regulována ligandem, který se naváže extracelulárně - transmembránový iontový kanál, jehož propustnost pro ionty je ovlivňována vazbou ligandu - transmembránová receptorová bílkovina, která umožňuje stimulaci GTP-senzitivního vazebného proteinu (G protein), jehož prostřednictvím se signál transformuje na produkci intracelulárního druhého posla.

22. Přenos signálu a účinek léčiv Intracelulární receptory ovlivňující genovou expresi •  Hormony dobře rozpustné v tucích přecházejí přes plazmatickou membránu a působí na intracelulární receptory. Receptory stimulují genovou transkripci v jádře buňky prostřednictvím vazby na specifické sekvence DNA (enhancery) v blízkosti genu. • Kortikosteroidy, minetalokortikoidy, pohlavní steroidní hormony, vitamín D a thyreoidní hormon.

23. Přenos signálu a účinek léčiv • Dva terapeutické důsledky mechanismu působení těchto hormonů: 1)začnou působit až po prodlevě (30 min – několik hodin) potřebné pro syntézu nových bílkovin 2)účinky těchto látek přetrvávají hodiny nebo dny, potom co koncentrace agonisty klesla na nulu (malý obrat intracelulárně aktivních nasyntetizovaných bílkovin nebo enzymů, nebo vysoká afinita receptorů pro hormon a pomalá disociace hormonu. • Pro léčbu (intoxikaci) vyplývá, že účinky genově aktivních hormonů budou odeznívat dlouho po podání hormonu a mezi účinkem a koncentrací v plazmě nebude jednoduchá časová závislost.

24. Přenos signálu a účinek léčiv Transmembránové enzymy řízené vazbou ligandu (tyrosinproteinkinázy, tyrosinkinázy)  Zprostředkují první stupeň přenosu signálu u inzulínu, epidermálního růstového faktoru (EGF, epidermal growth factor), destičkového růstového faktoru (PDGF, platelet derived growth factor), přenos signálu je zahájen vazbou hormonu na extracelulární doménu receptoru. Změna komformace vede ke vzájemnému spojení dvou receptorových domén, které vede k přiblížení dvou tyrosinkinázových domén a jejich přechodu do enzymaticky aktivního stavu. Tyto receptory z větší skupiny proteinkináz fosforylují tyrosin. Tyrosinkinázová aktivita přetrvává i po např. uvolnění inzulínu z vazebného centra.

25. Přenos signálu a účinek léčiv Iontové kanály řízené vazbou ligandu  Některá léčiva simulují nebo blokují účinek endogenních ligandů regulujících průtok iontů skrz iontové kanály, které mění membránový elektrický potenciál. Přirozené ligandy: acetylcholin, gama-aminomáselná kyselina a excitační aminokyseliny (glycin, aspartát, glutamát …) – jsou to neurotransmitery. (Acetylcholin vyvolává otevření iontového kanálu nikotinového acetylcholinového receptoru a tím vstup Na+ do buňky).

26. Přenos signálu a účinek léčiv G proteiny a systémy druhých poslů Zvýšení nitrobuněčné koncentrace druhých poslů – cAMP, ionty vápníku, fosfoinositidy. Všechny G proteiny jsou složeny ze tří podjednotek (α, β, γ). Extracelulární ligand je rozeznán specifickým povrchovým receptorem. Receptor spustí aktivaci G proteinu, který je na cytoplazmatické straně buněčné membrány. G protein mění aktivitu efektorové složky (např. enzym nebo iontový kanál), prostřednictvím efektoru pak dojde ke změně intracelulární koncentrace druhého posla (adenylátcykláza a cAMP).

27. Přenos signálu a účinek léčiv druzí poslové – cAMP – zprostředkovává účinky beta-adrenomimetických katecholaminů, vasopresinu, parathormonu, glukagonu, histaminu, serotoninu – vápník a fosfoinositidy – acetylcholin (muskarinové receptory), angiotensin, destičkový růstový faktor, α1 katecholaminy, serotonin, thyrotropin uvolňující hormon, vasopresin. Významný je membránově lokalizovaný enzym – fosfolipáza C, mechanismy aktivace Ca2+ a proteinkináza C – cGMP – pouze u několika typů buněk (střevní sliznice, hladká svalovina cév)

28. Přenos signálu a účinek léčiv Desenzitizace receptorů Po dosažení odpovědi účinek agonisty během sekund až minut postupně slábne i přes přetrvávající přítomnostagonisty. Vliv beta-arestinu. Jde o reverzibilní proces. (Další procesem je desenzitizace v důsledku snížení počtu receptorů (down-regulace) u tyrosinkináz) a)homologní b)heterologní dělení podle toho, zda se snížená citlivost projevuje vůči látce, která ji vyvolala nebo také vůči jiným látkám.

29. Přenos signálu a účinek léčiv Další mechanismy využívané při léčbě: • zvýšená nabídka substrátu (podá se nebo se zvýší jeho syntéza) • blokáda degradace bioaktivní látky (inhibice ACHE – hromadění acetylcholinu, MAO – hromadění neuromediátorů v mozku: serotonin, katecholamin, příznivé u depresí) • blokáda metabolické cesty – použití inhibitorů angiotensin konvertujícího enzymu – snížení jeho účinku na srdce a cévy; inhibice syntézy eikosanoidů nesteroidními antiflogistiky – inhibice cyklooxygenázy • vytěsnění bioaktivní látky z místa skladování • …

30. Nespecifický mechanismus účinku Jako jediný je tak označován účinek celkových anestetik. Látky působí na základě svých obecných fyzikálně-chemických vlastností. Díky jejich rozpustnosti v tucích inkorporace molekul těchto látek do lipidů plazmatické membrány neuronů ovlivňuje vedení a synaptický přenos vzruchů. Ve srovnání se specifickým účinkem je k vyvolání tohoto účinku třeba vyšší koncentrace látek a není znám antagonista nespecificky působících látek.

31. Nespecifický mechanismus účinku Řadu nespecifických nereceptorových mechanismů lze označit jako zprostředkované mechanismy účinku (ovlivnění několika látek mezi sebou) – patří sem působení osmotické, ovlivnění pH, oxidace a redukce, precipitace proteinů, mechanické krytí povrchu, navázání látek na velký povrch (adsorbencia), detergenční účinek, vyvázání látek chelátotvornými látkami, detekce vysoce denzních látek (např. rtg. kontrastní látky), účinky radionuklidů.

32. Reakce na léčiva a odchylky od normy: Liší se jednotlivý pacienti, různé odpovědi v průběhu léčby u pacienta. Idiosynkrastické reakce – neobvyklé, způsobené obvykle genetickými odchylkami v metabolismu léčiva nebo imunologickými mechanismy včetně alergických reakcí Hyporeaktivní pacient - oslabená Hyperreaktivní pacient – zesílená odpověď na léčiva

33. Reakce na léčiva a odchylky od normy: Hypersenzitivita – zahrnuje alergické nebo jiné imunologicky zprostředkované reakce na léčiva Tolerance – rozvíjí se při dlouhodobém podávání léčiva (obvykle klesá odpověď) Tachyfylaxe – reaktivita po podání léčiva klesá rychle

34. Reakce na léčiva a odchylky od normy: Mechanismy odchylek v reaktivitě - změny v koncentraci léčiva v blízkosti receptoru (dáno farmakokinetickými rozdíly) - rozdíly v koncentracích endogenních receptorových ligandů - změny v počtu nebo funkci receptorů - změny ve složkách odpovědi distálněod receptoru - funkční integrita biochemických procesů v cílových buňkách a fyziologická regulace těchto procesů na úrovni orgánových systémů

35. Selektivita léčiv Selektivní – váží se pevněji na jeden nebo několik typů receptorů než ostatní. Porovnání příznivých, výhodných nebo terapeutických účinků s účinky toxickými, vzhledem k selektivitě. Podle různých receptor-efektorových mechanismů.

36. Nežádoucí účinky Vedlejší (nežádoucí) účinky Nastávají většinou při použití vyšších dávek než jsou dávky terapeutické. Jestliže jsou nežádoucí účinky zprostředkovány jiným mechanismem, než který vyvolává hlavní účinek, může dojít k nežádoucím účinkům při dávkách velmi blízkým terapeutickým dávkám.

37. Nežádoucí účinky a)mírné – nevyžadují přerušení terapie a speciální léčbu b)středně závažné – vyžadují úpravu dávkování nebo změnu terapie c)závažné – vyžadují vysazení terapie a léčbu příznaků specifickými a nespecifickými prostředky

38. Nežádoucí účinky další dělení: a)farmakologické – většinou se zmírňují při poklesu plazmatické hladiny léčiva (např. nadměrná deprese CNS po hypnotikách) b)patologické – vedou k poškození tkání (jater, ledvin) c)genotoxické – na podkladě poškození DNA (kancerogenní)

39. Nežádoucí účinky Terapeutické a toxické účinky zprostředkované jedním receptorově-efektorovým mechanismem – přímé farmakologické vystupňování terapeutických účinků (krvácení po antikoagulanciích – předcházet vhodnými dávkami a pečlivým vyhodnocováním účinku), využití dalšího léčiva, které zabrání nežádoucímu vedlejšímu účinku

40. Nežádoucí účinky Terapeutické a toxické účinky zprostředkované stejnými receptory, které jsou v různých tkáních, nebo jsou spojené s různými efektorovými mechanismy – pro oslabení toxicity (digitalisové glykosidy) se podávají v nejnižší dávce, která vyvolá požadovaný účinek, s doplňkovým léčivem, změnami koncentrace léčiva v blízkosti receptorů

41. Nežádoucí účinky Terapeutické a toxické účinky zprostředkované různými typy receptorů alfa- a beta-adrenergní agonisté a antagonisté

42. Interakce mezi účinnými látkami léčiv Vzájemné ovlivnění, které může měnit účinky látek. 1)farmakokinetické – ovlivnění biotransformace, distribuce, absorpce, exkrece) 2)farmakodynamické – ovlivnění účinku na receptoru nebo mimo něj

43. Dávky Dávka (dosis) – odměřené množství léku (uvádí se v mezinárodních jednotkách hmotnostních, objemových, poměrných …) Dávka podprahová – nevyvolá pozorovatelnou změnu sledované funkce Dávka prahová – účinek je již hodnotitelný Dávka terapeutická – pro každé léčivo stanovená jiná vhodná pro léčbu

44. Dávky Maximální dávka – nevyvolá nadměrné toxické příznaky – maximální dávka jednotlivá = dosis maxima singula – maximální dávka denní = dosis maxima pro die (zpravidla trojnásobek dms) Nárazová dávka – často jednorázová pro rychlé dosažení požadované koncentrace

45. Dávky Nasycovací dávka – saturuje vazebná místa a umožní dosažení požadovaných koncentrací volné látky Udržovací dávka – udržuje požadovanou hladinu léčiva

46. Dávky Vztah mezi dávkou a účinkem je vyjádřen křivkou dávka – účinek. Po dosažení maximálního možného účinku nevede další zvyšování dávky k dalšímu zvýšení odpovědi charakteristické pro účinek. Může se objevit další efekt, který může být vedlejším, nežádoucím nebo dokonce toxickým.

47. Dávky Dávka efektivní Dávka letální Dávka toxická Terapeutická šíře – rozpětí mezi dávkou terapeutickou a letální nebo toxickou Terapeutický index – poměr mezi dávkou letální nebo toxickou a terapeutickou (LD50/ED50 nebo LD5/ED95 nebo TD5/ED95)

48. Vztah mezi dávkou léčiva a klinickým účinkem Ideálně maximální účinek s minimálními vedlejšími účinky Zvyšování dávky a účinek Křivka dávka-účinek (dose-response curve) Podle její polohy lze stanovit účinnost léčiv – účinnost lze vztahovat ke koncentraci nebo dávce léčiva potřebné k vyvolání 50 % maximálního účinku (EC50, ED50) EC50 in vitro je závislostí koncentrace-účinek, určena afinitou léčiva k receptoru a účinností spojení efektoru s receptorem.

49. Vztah mezi dávkou léčiva a klinickým účinkem Efekt léčby závisí na schopnosti léčiva vyvolat maximální účinek a na jeho dostupnosti pro příslušné receptory (závisí na přívodu do organismu, absorpci, distribuci a clearence z krve nebo místa působení).

50. Vztah mezi dávkou léčiva a klinickým účinkem Tvar křivky – mimořádně strmý průběh závislosti účinku na dávce může mít závažné klinické důsledky, když horní část křivky představuje již nežádoucí vystupňování odpovědi. Závislost informuje o nejvyšším dosažitelném účinku léčiva.