1 / 19

CALIDAD EN EL LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS

CALIDAD EN EL LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS. NORMA ISO 9001-2000. PYME. CLIENTES. PRODUCTO. REQUERIMIENTOS DE CALIDAD. LA CALIDAD DEL PRODUCTO SE PUEDE MEDIR. PRODUCTO. ES EL RESULTADO DE UN PROCESO. EL PROCESO PUEDE MEJORARSE. ANALIZAR EL PROCESO. IDENTIFICAR PUNTOS CRÍTICOS.

tybalt
Télécharger la présentation

CALIDAD EN EL LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. CALIDAD EN EL LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS NORMA ISO 9001-2000

  2. PYME CLIENTES PRODUCTO REQUERIMIENTOS DE CALIDAD LA CALIDAD DEL PRODUCTO SE PUEDE MEDIR

  3. PRODUCTO ES EL RESULTADO DE UN PROCESO EL PROCESO PUEDE MEJORARSE ANALIZAR EL PROCESO IDENTIFICAR PUNTOS CRÍTICOS IDENTIFICAR ERRORES Y CORREGIRLOS

  4. PACIENTE: JUAN PÉREZ • CREATININA: 1.1 mg/dl +/- 5% MÉTODO UTILIZADO: JAFFE, CINÉTICO COMPENSADO VALORES DE REFERENCIA: MUJERES: 0.5-1.3 mg/dl VARONES: 0.6 – 1.4 mg/dl OBRA SOCIAL: IASEP MEDICO SOLICITANTE: Dr. Benitez, Carlos

  5. Introducción Flujo de trabajo Proceso Pre analítico Proceso analítico Proceso Post analítico “Secuencia de procesos en los cuales el laboratorio utiliza recursos tales como personal, instrumentos, métodos y materiales para transformar pedidos de exámenes en resultados e informes para el manejo del paciente.”

  6. Introducción Flujo de trabajo Proceso Pre analítico Proceso Pre analítico Proceso analítico Proceso Post analítico Orden de Análisis Toma de muestra Transporte de muestra Pre tratamiento de muestra

  7. Introducción Flujo de trabajo Proceso analítico Proceso Post analítico Proceso Pre analítico Proceso analítico Interpretación de resultados Revisión y seguimiento de resultados Análisis

  8. Introducción Flujo de trabajo Proceso analítico Proceso Post analítico Proceso Post analítico Proceso Pre analítico Gestión de Muestras Informe de Resultados y Archivo

  9. REGISTROS DE PROCESOS PREANALÍTICOS QUIEN INGRESÓ LOS DATOS DEL PACIENTE, Y A QUÉ HORA EL BIOQUÍMICO QUE TOMÓ LA MUESTRA, Y A QUÉ HORA HORA EN QUE SE PROCESÓ LA MUESTRA DATOS DEL EQUIPO EN QUE SE HIZO EL ANÁLISIS DATOS DEL REACTIVO CON EL QUE SE HIZO EL ANÁLISIS

  10. REGISTROS DE PROCESOS ANALÍTICOS DATOS DEL CONTROL DE CALIDAD INTERNO DE ESE DÍA, Y BIOQUÍMICO QUE APROBÓ LA CORRIDA DATOS DE CONTROLES DE CALIDAD EXTERNOS REGISTROS IMPRESOS DEL EQUIPO EN QUE SE HIZO EL ANÁLISIS BIOQUÍMICO QUE VALIDÓ EL RESULTADO

  11. REGISTROS DE PROCESOS POS ANALÍTICOS ADMINISTRATIVO QUE CONFECCIONÓ EL INFORME BIOQUÍMICO QUE FIRMÓ EL INFORME ADMINISTRATIVO QUE ENTREGÓ EL RESULTADO

  12. HACCP ANÁLISIS DE RIESGOS CONTROL DE PUNTOS CRÍTICOS

  13. Conclusiones Requerimientos de calidad Calificación y validación de instrumentos Validación de Métodos Planificación de Control de Calidad Control de Calidad Interno Control de Calidad Externo “Resultados de Pacientes”

  14. Costos de Calidad / Costos de no Calidad “Requerimientos de Calidad” • Son especificaciones acerca de la taza de error que puede ser permitida en un método analítico sin invalidar la utilidad clínica del resultado. • Deben establecerse antes de proceder a la evaluación del método.. • Existen distintas formas de establecer el TEa: 1)- Requerimientos Médicos 2)- Variabilidad Biológica 3)- Intervalos de Referencia 4)- Requerimientos Regulatorios (Ej. CLIA 88 ) 5)- Error Alcanzable - EQAs o PT (resultados por grupo) - SD del proceso - CLSi (NCCLS) EP 21 6)- Especificaciones del fabricante para el método

  15. Costos de Calidad / Costos de no Calidad Six Sigma “Apunta al mejoramiento de procesos” - El nombre de Six Sigma deriva de un “goal standard” de calidad que apunta a lograr que entre los límites de tolerancia de un proceso dado se puedan alojar seis unidades de desvío estándar.

  16. Costos de Calidad / Costos de no Calidad Esquema General Costos de Calidad Costos de Buena Calidad Costos de no Calidad Costos de Evaluación Costos de Prevención Costos de Falla Interna Costos de Falla Externa

  17. Costos de Calidad / Costos de no Calidad Esquema en el Laboratorio Costos de Calidad en el Laboratorio Costos de buena Calidad Costos de no Calidad Realización del QC Planificación para la Calidad Costos por Repetición de QC y Pacientes Costos Asociados a mal Diagnóstico y tratamiento

  18. Costos de Calidad / Costos de no Calidad Costos externos de Calidad - Repetición de pedidos - Solicitud de ensayos adicionales para confirmar resultados - Gastos ocasionados por diagnóstico erróneo y tratamiento inadecuado. Costos de Evaluación - Realización de Esquema de Control de Calidad Costos de Prevención - Planificación de la Calidad. Costos Internos de Calidad - Pérdida de tiempo, esfuerzo y material debido a la repetición de controles y muestras de pacientes.

  19. ¿QUIEN PAGA LOS COSTOS DE NO CALIDAD? EL PACIENTE EL LABORATORIO LA OBRA SOCIAL EL SISTEMA DE SALUD

More Related