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C.YVENOU Puer 2008. 2. La plus fr?quente des anomalies du m?tabolisme phosphocalcique en l?'absence de mesures pr?ventivesD?finition : Baisse de la calc?mie<86 mg/l (2.15 mmoles /l) chez le nouveau-n? ? terme<70 mg/l (1.75 mmoles/l) chez le pr?matur?En pratique :hypocalc?mie mod?r?e
 
                
                E N D
1. C.YVENOU Puer 2008 1 Hypocalcmie nonatale 
2. C.YVENOU Puer 2008 2 La plus frquente des anomalies du mtabolisme phosphocalcique en labsence de mesures prventives
Dfinition :      Baisse de la calcmie
<86 mg/l   (2.15 mmoles /l)  chez le nouveau-n  terme
<70 mg/l (1.75 mmoles/l) chez le prmatur
En pratique :
hypocalcmie modre, sans consquence
	entre 1.95 et 2.15 mmoles
hypocalcmie importante avec risque de complication au 	dessous de 1.95 mmoles/l
		(78 mg/l)
 
3. C.YVENOU Puer 2008 3 Physiologie : durant la vie foetale Ftus : calcium exclusivement dorigine maternelle
Passage transplacentaire :
	le calcium atteint la circulation ftale puis se distribue aux tissus rceptifs
	Sang : 
		Calcmie = 1.5 mm au 4me mois de vie IU
		 Augmente pendant le 3me trimestre
              >calcmie maternelle  terme (sauf chez le prmatur)
	Tissus : 
		squelette +++, liquide amniotique, urines
		le contenu en calcium augmente avec lage du foetus
 
4. C.YVENOU Puer 2008 4 Rgulation : facteurs foetaux Parathyrode : PTH
	pas de PTH maternelle
   hypercalcmiante
   rtrocontrle
	basse au cordon car hypercalcmie
Vitamine D : via le placenta
Calcitonine 
 
5. C.YVENOU Puer 2008 5 Facteurs placentaires 
	
Transfert bidirectionnel, > dans le sens 
		mre ftus
	
Transfert actif, avec un rle de rgulation
	(variations maternelles importantes : 
	  consquences ftales)
 
6. C.YVENOU Puer 2008 6 Facteurs maternels : Vit D 	Vit D ftale dpend de vit D maternelle
	avec une rgulation placentaire
 
7. C.YVENOU Puer 2008 7 A la naissance La calcmie dpend
De la rserve osseuse en calcium (et donc de lge gestationnel)
De lapport alimentaire (absorption faible chez le prmatur) 
8. C.YVENOU Puer 2008 8 Chez le nouveau-n  terme La calcmie passe de 2.7  2.3 en 48 h pour remonter  un niveau stable en une semaine
PTH rapidement active
	   libration du calcium osseux
	   diminution de lexcrtion rnale
	   augmentation de labsorption digestive
	
Calcitonine soppose  laction osseuse de la PTH et augmente lexcrtion rnale
	
Vit D : active dans le foie et le rein
	   absorption digestive
	   mobilisation du calcium osseux
	   inhibition de lexcrtion rnale
 
9. C.YVENOU Puer 2008 9 Chez le prmatur La calcmie au cordon est plus basse
La chute est plus rapide et plus profonde
Remonte plus tardive
Rgulation :
	PTH non freine
	Vit D prsente et active
	mais rsistance priphrique au systme hormonal
	hypercalcitoninmie
	rle ngatif dune hyperphosphormie
		(LV, souffrance)
 
10. C.YVENOU Puer 2008 10 Clinique Le plus souvent asymptomatique
Parfois agitation, trmulations
   rarement convulsions
Signes digestifs : vomissements, refus de boire
Signes respiratoires  : stridor,apnes
Signes cardiaques : tachycardie, cardiomgalie,
	ECG : QT/RR>0.50
			       Signes non spcifiques 
11. C.YVENOU Puer 2008 11 Examens complmentaires Dosage de la calcmie =
		calcium libre ionis + calcium li aux protines
Coupler le dosage : 
 la protidmie
Et au pH sanguin
Doser en mme temps la magnsmie 
12. C.YVENOU Puer 2008 12 tiologies  2 groupes :
	Hypocalcmie prcoce
	     (prmatur et NN de mre diabtique)
	Hypocalcmie tardive
 
13. C.YVENOU Puer 2008 13 HYPOCALCEMIE PRECOCE J1 - J2 remonte entre J5 et J10
Circonstances favorisantes :
	
      Prmaturit
      Circonstances antnatales : 
carence maternelle en calcium
		carence en vitamine D
		Hypoparathyrodie
		Traitement anticonvulsivant
diabte maternel (macrosomie :besoins augments)
Causes pernatales : anoxie
 Causes postnatales 
   	transfusion de sang citrat
  	injection de bicarbonate
     lipides IV
  	photothrapie (aggrave une hypocalcmie prsente)
 
14. C.YVENOU Puer 2008 14 HYPOCALCEMIE TARDIVE plus rare
NNT
dbut entre J5 et 2 mois
symptomatique 
15. C.YVENOU Puer 2008 15 Causes des hypocalcmies tardives Hypoparathyrodie
				PTH basse / Calcmie
 Hypoparathyrodie transitoire
 Hypoparathyrodie congnitale : rare
 syndrome de Digeorge
	 		 absence de thymus (immunit)
	  		 cardiopathie malformative
	  		 hypo ou aplasie des parathyrodes
 hypoparathyrodie primitive congnitale
NN de mre hyperparathyrodienne
  		inertie des PTH ftales car hypercalcmie maternelle
Hypercalcmie magnsio-dpendante
	trs rare
	magnsium <0.36mmole/l (N :0.9  1 mmole/l)
	(lhypomagnsmie bloque la PTH)
 
16. C.YVENOU Puer 2008 16 Traitement  
17. C.YVENOU Puer 2008 17 Hypocalcmie prcoce Surtout prventif 
 Vitamine D au 7me mois de grossesse
 alimentation prcoce
 gluconate de calcium IV
	10 ml = 1g = 89 mg Ca
	35  40 mg/kg/j
 gluconate de calcium per os 
     70  100 mg/kg/j
     attention car volume important
	             acidit gastrique augmente
	             Entrocolite
Vit D : 1000  2000 UI/j ds J1
	
NB : hypocalcmie modre (entre 1.75 et 2 mmoles)
 Un& : 2 fois V  gouttes par jour
 pendant 48 heures
 sans arrter la vitamine D3
 
18. C.YVENOU Puer 2008 18 Hypocalcmie tardive En urgence (signes cliniques)
Gluconate de calcium IV strict, lent
	5 mg/kg/mn  
puis dose dentretien
	Perfusion continue de calcium 50 mg/kg/j
	jusqu ce que le calcium soit > 2 mm/l
1& OH D3 : 1  2 microg/j
Quand Calcmie > 2 mm/l :
	Calcium per os : 70  100 mg/kg/j
		pendant un mois
	Arrt des drivs OH aprs 3  10 j
	Vit D : 1000  2000  UI:J
 
19. C.YVENOU Puer 2008 19 Hypocalcmie magnsio-dpendante Hypocalcmie magnsio-dpendante
Sulfate de Mg  15%
	12 mg =1 mEq = 0.5 mm/ml
	1 ml /kg  diluer dans une perfusion
	Pas dinjection rapide
	(troubles du rythme mortels)
	Relais per  os : viter le sulfate
			(troubles digestifs)
		lactate, pyroglutamate