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有机化合物的命名

有机化合物的命名. 化学与环境学院 082 班 黄婉宜 29 号 袁结红 40 号. 脂肪链烃. 脂肪族的命名. 单环脂环烃. 多环脂环烃. 芳香族的命名. 按官能团命名. 脂肪链烃. ❤主链选择：选择 含“母体”官能团的最长碳链为主链 （ 烷基则以取代基最多的最长碳链为主链 ） , 成某烷，烯，卤代烃，醇，酮，醚，醛，羧酸等。. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3. CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH 3. 戊烷. 2- 戊烯. 丁酸.

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有机化合物的命名

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  1. 有机化合物的命名 化学与环境学院 082 班 黄婉宜 29号 袁结红 40号

  2. 脂肪链烃 脂肪族的命名 单环脂环烃 多环脂环烃 芳香族的命名 按官能团命名

  3. 脂肪链烃 ❤主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷基则以取代基最多的最长碳链为主链）,成某烷，烯，卤代烃，醇，酮，醚，醛，羧酸等。 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH2=CHCH2CH2CH3 戊烷 2-戊烯 丁酸

  4. ❤碳链编号：从靠近“母体”官能团最近一端开始编号（烷烃则以离取代基最近那端开始编号）若分子中仅含有双键或三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号，双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小编号，繁杂的取代基可另行编号。❤碳链编号：从靠近“母体”官能团最近一端开始编号（烷烃则以离取代基最近那端开始编号）若分子中仅含有双键或三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号，双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小编号，繁杂的取代基可另行编号。 四甲基甲烷 或 2，2-二甲基丙烷

  5. ❤书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次。若词尾仅是“几烯几炔”时，不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。❤书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次。若词尾仅是“几烯几炔”时，不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。

  6. CH2CH3 CH3CHCHCH2CH2CH3 2-甲基-3-乙基己烷 CH3 ❤母体选择次序： 季铵碱（盐）或正离子>羧酸>磺酸>脂>酰卤>酰胺>脒>腈>醛、酮>醇>酚>硫 醇>（胺>亚胺>醚>硫醚>卤素>硝基）>烯、炔>烷>芳烃 括号内的在多官能团化合物中为取代基 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。 烷基大小次序： 异丙烷>异丁基>异戊基>己基>戊基>丁基>丙基>乙基>甲基

  7. 单环脂环烃 ❤（1）命名法与链烃类似，在碳原子数相应的链烃名称前冠以“环”字。 ❤环烷从最简单的取代基开始编号，当环上含有其他官能团时， 以“母体”选择次序原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。

  8. 多环脂环烃的命名 • 桥环烃 （1）从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 （2）根据成环碳原子总数目称为环某烷， 在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数，大的数目排前，小的排后。 （3）其它同环烷烃的命名。 7，7-二甲基二环[2，2，1]庚烷

  9. 1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 二环[3.3.0]辛烷

  10. 螺环烃 （1）编号从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开 始，途经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。 （2）根据成环碳原子的总数称为环某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目小的数目排，大的排后 （3）其它同烷烃的 命名

  11. 1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯

  12. 芳香族化合物的命名 ❤苯环系 • 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简朴烷基的“基”字可以省去。如：12-二甲苯

  13. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。如：苯乙烯苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。如：苯乙烯

  14. 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

  15. ❤其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。 医学|教育网收集整理但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系、蒽环系等等。

  16. ❤杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；如：氧杂环戊烷 1,3-二氧杂环戊烷 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。

  17. ❤多官能团命名 如果含有多个官能团,则参照"主要官能团的优先次序"次序由大到小如下：

  18. 有机化合物按官能团可分为以下几类: 卤代烃 羧酸 烷烃 羧酸衍生物 醇 烯烃 酚 含氮有机物 炔烃和二烯烃 醚 含硫和含磷化合物 脂环烃 蛋白质和核酸 芳烃 醛酮

  19. 一般有机物的命名有三种常用命名法： 普通命名法 、俗名和系统命名法 ①普通命名法： 是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。 例如：

  20. ②俗名：根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名②俗名：根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名 ③系统命名法：以一、二、三表示取代基的位置，系统的体现化合物系列和结构特点的命名法 四甲基甲烷 2-乙基-1-环己醇 1，3-二甲基环戊烷

  21. 烷烃的命名

  22. 一、 普通命名法 根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。直链烷烃称为“正某烷”，把碳链的一末端带有两个甲基的特定结构的称为“异某烷”，在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的结构称为“新某烷”。 例如： 正戊烷 异戊烷 新戊烷

  23. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 戊烷 2-甲基戊烷 二、系统命名法 1. 选择主链（定母体） （1） 选择最长的碳链作为主链，根据主链碳原子数，定母体，称为“某烷”，支链则作为取代基。 （2）当有两个以上的等长碳链可供选择时… ①选择支链最多的碳链为主碳链。

  24. ②选择支链位号较小的为主碳链。

  25. ③两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。③两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。

  26. 只有一个支化链 有两个支化链 ④选择侧分支少的链为主碳链。

  27. （１）取代基编号最小 编号正确 4 6 3 5 1 2 5 3 编号错误 C 4 C C C C C 1 2 6 C C （２）小的取代基编号最小 1 3 6 编号正确 C-C-C-C-C-C-C-C 3 6 _ _ 编号错误 C C-C 2，主链碳原子的位次编号 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”

  28. CH2CH3 CH3CHCHCH2CH2CH3 2-甲基-3-乙基己烷 CH3 3，名称的书写次序 A 将支链（取代基）写在母体名称的前面 四甲基甲烷或 2，2-二甲基丙烷 B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出 烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。

  29. 2，3，3-三甲基己烷 C 相同基团合并写出，位置用2，3……阿拉伯数字标出, 取代基数目用二,三……中文数字标出。 2，2，4，4-四甲基戊烷 D 阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； E 阿拉伯数字之间必须用逗号分开。 总的归纳为： 最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。

  30. 烯烃的命名

  31. CH3CH2-CH-CH=CHCH2CH3 - CH3 烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯. CH3CH=CHCH2CH3 2-戊烯 5-甲基-3-庚烯

  32. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. 3-甲基-2-乙基-1-己烯

  33. (3)其它同烷烃的命名规则. 2-乙基-1-戊烯 2，5-二甲基-2-己烯

  34. 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如:烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH-乙烯基 CH3CH=CH-1-丙烯基(丙烯基)CH2=CHCH2-2-丙烯基(烯丙基)

  35. 烯烃的顺反异构与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.例如烯烃的顺反异构与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.例如 C 3

  36. ※烯烃的顺反异构体的构型一般用顺和反表示，两个双键碳原子上如没有共同的原子或取代基，用顺反异构有困难。※烯烃的顺反异构体的构型一般用顺和反表示，两个双键碳原子上如没有共同的原子或取代基，用顺反异构有困难。 ※先将两个双键碳原子上的取代基按次序规则分别排列，较优基团在前。两个碳原子上较优的取代基在双键的同一边的构型为Z，各在双键一边的构型为E。 ※用顺反和（Z）（E）表示烯烃的构型使两种不同的命名方法，不能简单的把顺和（Z）或反和（E）等同看待。

  37. (Z)- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

  38. 炔烃和二烯烃的命名

  39. 炔烃 • 炔烃的系统命名与烯烃相似，只是将“烯”改成“炔”英文名称则词尾改成“yne” 5-metyl-3-heptyne

  40. 同时含有三键和双键时， 先选取含有三键和双键的最长碳链为主链，编号遵循链中双、三键位次最低系列原则，编号相同双键最低位次 CH3C≡CCHCH2CH＝CH2 ∣ CH3 4-甲基-1庚烯-5炔

  41. 二烯烃 ☆定主碳链，得选双键均在的碳链为主碳链； ☆编号，从离双键最近的一端开始； ☆写两个双键位置，比如1,3-丁二烯

  42. S-顺- 两个双键位于单键同侧。 S-反- 两个双键位于单键异侧。

  43. 脂环烃的命名

  44. 单环脂环烃的命名 ❤（1）命名法与链烃类似，在碳原子数相应的链烃名称前冠以“环”字。 ❤（2）环上碳原子用阿拉伯数字编号，首先要使不饱和键的编号最低，并使取代基编号总和最小。 ❤ （3）饱和环上有两个以上不同的取代基时，以含碳最少的取代基作为“1”号。脂环烃的结构常用键线式表示。

  45. 多环脂环烃的命名 • 桥环烃 （1）从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 （2）根据成环碳原子总数目称为环某烷， 在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数，大的数目排前，小的排后。 （3）其它同环烷烃的命名。 7，7-二甲基二环[2，2，1]庚烷

  46. 螺环烃 （1）编号从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，途经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。 （2）根据成环碳原子的总数称为环某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目小的数目排，大的排后 （3）其它同烷烃的 命名

  47. 芳烃的命名

  48. 单环芳烃和多苯代脂肪烃的命名 ①单烷基苯：以苯为母体，烷基作为取代基来命名。 ②多烷基苯的命名要标出取代基在苯环上的位置，取代基的位置用阿拉伯数字表示，或用邻(ortho-，简写作o-)、间(meta-，简写作m-)、对(para-，简写作p-)等字表示。 ③苯环上烃基较复杂或有不饱和烃基时：把苯环作为取代基来命名。

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