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MMBR 2002; 66: 486-505. . HIV. HBV. HCV. . Herpesviridae. Casi di AIDS in Italia per semestre di diagnosi, corretti per ritardo di notifica e tasso annuale di incidenza al 30 giugno 2005. Distribuzione dei casi di AIDS in adulti per categoria di esposizione e per anno di diagnosi. Analysis of HIV-1 viral load in blood, semen and saliva: evidence for different viral compartments in a cross-sectional and longitudinal study AIDS 1996,10:F51-F56.
E N D
1. Update sul ruolo infettivo della saliva
9. Analysis of HIV-1 viral load in blood, semen and saliva: evidence for different viral compartments in a cross-sectional and longitudinal studyAIDS 1996,10:F51-F56
10. HIV- inhibitory activity of different body fluids
18. Paired measurements of quantitative hepatitis B virus DNA in saliva and serum of chronic hepatitis B patients: implications for saliva as infectious agent
19. Transmission of hepatitis B by human biteConfirmation by detection of virus in saliva and full genome sequencing
20. La prevalenza globale dellinfezione da HCV assai variabile
Secondo dati della World Health Organization (WHO) le nazioni con una prevalenza >10% sono Guinea (10.7%), Mongolia (10.7%), Burundi (11.1%), Bolivia (11.2%), Camerun (12.5%), Rwanda (17.0%) e Egitto (18.1%). LAfrica ha la maggior prevalenza globale (5.3%), seguita dal Mediterraneo Orientale (4.6%), il Pacifico occidentale (3.9%), il Sud Est asiatico (2.2%), lAmerica (1.7%), e l Europa (1.0%).
La prevalenza globale dellinfezione da HCV assai variabile
Secondo dati della World Health Organization (WHO) le nazioni con una prevalenza >10% sono Guinea (10.7%), Mongolia (10.7%), Burundi (11.1%), Bolivia (11.2%), Camerun (12.5%), Rwanda (17.0%) e Egitto (18.1%). LAfrica ha la maggior prevalenza globale (5.3%), seguita dal Mediterraneo Orientale (4.6%), il Pacifico occidentale (3.9%), il Sud Est asiatico (2.2%), lAmerica (1.7%), e l Europa (1.0%).
21. High serum hepatitis C virus RNA load predicts the presence of HCV RNA in saliva from individuals with chronic and acute HCV infectionJID 2006; 193:672-6
22. Indicazioni per la gestione delle esposizioni a materiale biologico
23. Gestione post-esposizione occupazionale ad HIV, HBV ed HCV
24. Gestione post-esposizione occupazionale ad HIV, HBV ed HCV
25. Protocollo riassuntivo degli esami da effettuare nel soggetto esposto
26. Profilassi post-esposizione (PPE) ad HIV Inizio il pi presto possibile (entro 1-4 ore) dallesposizione
E sconsigliata se sono trascorse oltre 72 ore
Se dopo la somministrazione delle prima dose di PPE, lesposizione si rivela non a rischio la profilassi viene interrotta
Regime a tre farmaci (es.: AZT + 3TC + IP)
Durata 4 settimane
27. Profilassi post-esposizione (PPE) ad HBV
30. Periodontitis lesions are a source of salivarycytomegalovirus and EpsteinBarr virus
31. High prevalence of multiple human herpesviruses in saliva from human immunodeficiency virus-infected persons in the era of highly active antiretroviral therapy.