HORMONAS SEXUALES MASCULINAS

1. HORMONAS SEXUALES MASCULINAS

2. FUNCIONES REPRODUCTORAS DEL VARÓN • ESPERMATOGÉNESIS= FORMACIÓN DE ESPERMA. • EJECUCIÓN DEL ACTO SEXUAL. • REGULACIÓN DE FUNCIONES SEXUALES MASCULINAS POR HORMONAS.

3. ESPERMATOGÉNESIS

4. ESPERMATOZOIDES • Cabeza • Cuello: centríolos. • Cuerpo: mitocondrias. • Cola: microtúbulos, movilidad flagelar. Acrosoma: tiene hialuronidasa y proteasas que permiten la penetración del espermatozoide en el óvulo. Túbulos seminíferos: el espermatozoide es inmóvil e infértil. Epidídimo= maduración de espermatozoide (10 días) es móvil y fértil. El espermatozoo se almacena en: epidídimo, conducto deferente y ampolla.

6. pH ácido inmoviliza espermatozoide. pH alcalino produce movilidad. Velocidad 1 – 4 mm/minuto.

8. VESÍCULAS SEMINALES Revestidas de epitelio secretorio que produce material mucoide: levulosa, ácido ascórbico, inositol, ergotioneína, 5 aminoácidos, fosforil colina, prostaglandinas y fibrinógeno. Levulosa: es un material nutritivo para el espermatozoide.

9. Glándula prostática Secreta líquido alcalino claro de aspecto lechoso: ácido cítrico, calcio, fosfatasa ácida, una enzima coagulante y una profibrinolisina. pH 6 a 6.5 (pH vaginal: 3.5 a 4). El líquido prostático neutraliza la acidez vaginal.

10. SEMEN Contiene líquido de: • conducto deferente • vesículas seminales. • glándula prostática • glándulas mucosas bulbouretrales. pH: 7.5 Los espermatozoos del semen eyaculado viven de 24 a 72 hs. Volumen: 3.5 ml., 120 millones de espermatozoos por ml (total 400 millones); al disminuir a 20 millones por ml hay esterilidad.

11. Hormonas sexuales masculinas (andrógenos) Son derivadas del colesterol (esteroides). Contienen el núcleo del ciclopentanoperhidrofenantreno Testosterona Dehidroepiandrosterona(DHEA) Androstenediona

12. Ovarios Órganos Secretores Testículos Corteza Suprarrenal 5%

13. La DHEA es un precursor común de las h. sexuales masculinas y femeninas DEHIDROEPIANDROSTERONA(DHEA) ANDROSTENEDIONA TESTOSTERONA ESTRADIOL Dihidro- testosterona (DHT)

14. Testosterona (T) Se forma en las células intersticiales de Leydig. Es considerada la hormona testicular de mayor importancia, por la cantidad producida. Su producción es abundante en el varón durante los primeros meses de vida y después de la pubertad.

15. Colesterol Pregnenolona 17-hidroxipregnenolona DHEA Androstenediona DHT TESTOSTERONA Estradiol

16. TESTOSTERONA Y DIHIDROTESTOSTERONA La testosterona circula en sangre ligada a proteína y dura de 15 a 30 minutos. Luego se fija a tejidos y se transforma en dihidrotestosterona. La dihidrotestosterona se fija a proteína en citoplasma de las células y luego difunde al núcleo y a este nivel activa el proceso de transcripción de DNA para formar RNA .

17. Catabolismo y excreción • La testosterona en hígado se transforma en androsterona y dehidroepiandrosterona; se excreta al intestino con la bilis, o a la orina.

18. La secreción de la Testosterona esta bajo el control de la LH. Aumento de la capatación del colesterol Mecanismo usado para estimular a las células de Leydig Vía de la AMPc Conversión del colesterol en pregnenolona, mediante la activación de la PKA. Tasa de secreción: 4 a 9 mg diarios

19. Metabolismo de la testosterona 98% de la testosterona plasmática está unida con proteínas. 65% con la B globulina: Globulina de unión a esteroides sexuales(GBG). 33% con la albúmina. se fija a los tejidos. DHT Circula por la sangre durante 30 min. a varias horas. es degradada a productos inactivos para ser excretados. La concentración plasmática (libre y unida) en varones adultos es de 300 a 1000 ng/dl. La concentración plasmática (libre y unida) en mujeres adultas es de 30 a 70 ng/ dl.

20. Degradación y excreción de la testosterona ANDROSTERONA Cuando la testosterona no se fija a los tejidos se convierte en el HIGADO en: DHEA Intestino BILIS Se secretan al: Simultáneamente se conjuga con ácido glucurònico o a sulfatos. Riñones ORINA

21. Producción de estrógenos en el varón Los estrógenos son las hormonas responsables de las características sexuales femeninas  El hombre produce el estrógeno por medio de la transformación de la testosterona a estradiol con la ayuda de una enzima llamada aromatasa. Células de Leydig. El Estrógeno proviene de : Células de Sertoli. En los varones, la concentración plasmática del estradiol es de 20 a 50 pg/dl.

22. Funciones de la testosterona • Origina el desarrollo de glándula prostática, vesículas seminales y conductos genitales, al mismo tiempo suprime la formación de órganos genitales femeninos. • Permite el descenso del testículo a través de los conductos inguinales. • Permite el desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.

23. CARACTERES SEXUALES Primarios= multiplica el volumen del pene, escroto y testículosen la pubertad (aprox. 13 años). Secundarios= distribución del pelo (axilas, vello púbico, bigote, barba, tórax) Efecto en la voz (grave o ronca); efecto piel (acné); desarrollo muscular.

24. Funciones de la testosterona A partir de los 13 años aproximadamente, la secreción de la hormona aumenta con rapidez bajo el estímulo de las gonadotropinas hipofisarias al comienzo de la pubertad y continua durante la mayor parte del resto de la vida. Incluso durante la vida fetal, la gonadotropina coriónica placentaria estimula a los testículos para que produzcan cantidades moderadas de testosterona durante todo el periodo de desarrollo fetal y durante 10 semanas o más luego del nacimiento.

25. La testosterona es el andrógeno más representativo de la masculinidad y virilidad. Caracteres sexuales secundarios : timbre de voz, la distribución del vello, la morfogénesis genital, masa muscular, función sexual y reproducción.

26. Niveles bajos de testosterona, especialmente del varón añoso, y relevantes síntomas clínicos han constituido un síndrome, conocido como andropausia Síndrome de Deficiencia de la Testosterona (TDS) El déficit de testosterona produce sarcopenia, un fenómeno especialmente interesante del varón que envejece ya que la debilidad muscular anuncia la fragilidad del anciano y es el inmediato predecesor de la discapacidad

27. Funciones de la testosterona durante el desarrollo fetal La elaboración de testosterona en los testículos fetales se inicia la 7a semana de vida embrionaria. Es la responsable del desarrollo de las características corporales masculinas, como la formación de un pene y un escroto en lugar de un clítoris y una vagina. Induce la formación de la glándula prostática, las vesículas seminales y los conductos genitales masculinos, a la vez que se suprime la formación de los órganos sexuales femeninos.

28. Efecto de la testosterona sobre el descenso de los testículos: Los testículos descienden al escroto durante los últimos 2 o 3 meses de gestación, cuando empiezan a secretar cantidades suficientes de testosterona. Si un niño varón nace con los testículos no descendidos (criptorquídea), pero por lo demás normales, la administración de testosterona podrá hacer que los testículos desciendan de la forma habitual, siempre que los conductos inguinales tengan el tamaño suficiente permitir su paso.

29. Efecto de la testosterona sobre el desarrollo de los caracteres primarios y secundarios en el adulto: El aumento de la secreción de testosterona hace que el pene, el escroto y los testículos aumenten unas ocho veces de tamaño antes de los 20 años de edad. La testosterona induce también el desarrollo simultáneo de los caracteres sexuales secundarios del varón, comenzando en la pubertad y terminando en la madurez.

30. Efecto sobre la distribución del vello corporal: La testosterona hace crecer el pelo:1) Sobre el pubis 2) hacia arriba a lo largo de la línea alba a veces hasta el ombligo y por encima 3) en la cara 4) habitualmente en el tórax y 5) con menos frecuencia, en otras regiones del cuerpo como la espalda Efecto sobre la voz

31. La testosterona aumenta el grosor de la piel y puede contribuir al desarrollo del acné: La testosterona aumenta el grosor de la piel en todo el cuerpo y la dureza de los tejidos subcutáneos. También incrementa la secreción de algunas, y quizás de todas, las glándulas sebáceas. El acné es uno de los rasgos más comunes en la adolescencia del varón cuando el organismo experimenta por primera vez el aumento de testosterona. La piel suele adaptarse de alguna manera a ella, lo que facilita la desaparición del trastorno.

32. Efectos sobre las proteínas y el desarrollo muscular Una de las características masculinas más importantes es el aumento de la musculatura tras la pubertad, de forma que la masa muscular es, por término medio, un 50% mayor que la de la mujer. Este aumento muscular se asocia también a un aumento de las proteínas en las partes no musculares del organismo. Muchas de las modificaciones cutáneas se deben al depósito de proteínas en la piel y es probable que los cambios de la voz sean así mismo consecuencia de esta función anabólica proteica de la testosterona.

33. La testosterona aumenta la matriz ósea y provoca la retención del calcio. Después del gran aumento de la hormona circulante en la pubertadlos huesos experimentan un considerable aumento de espesor y en ellos se depositan cantidades sustanciales suplementarias de calcio. La testosterona aumenta la cantidad total de matriz ósea y provoca retención de calcio. Se cree que el aumento de la matriz ósea es el resultado de la función anabólica proteica de la testosterona, asociada al depósito de sales de calcio secundario al aumento proteico.

34. La testosterona tiene un efecto específico sobre la pelvis: 1) provoca el estrechamiento de la salida de la pelvis; 2) la alarga; 3) hace que adopte una forma de embudo, en vez de la forma ovoide de la pelvis femenina e, 4) incrementa mucho la fortaleza del conjunto de la pelvis para soportar pesos. Debido a la capacidad de la testosterona para aumentar el tamaño y la resistencia ósea, con frecuencia se utiliza como tratamiento de la osteoporosis en varones ancianos

35. La testosterona incrementa el metabolismo basal. La inyección de grandes cantidades de testosterona pueden aumentar la tasa metabólica basal hasta en un 15%. Incluso la secreción habitual de testosterona por los testículos durante la adolescencia y la primera fase de la vida adulta incrementa el metabolismo entre 5% y 10% sobre el valor que tendría si lo testículos no estuvieran activos. Incrementa la cantidad de proteínas, en especial, de las enzimas que fomentan la actividad de todas las células.

36. Efecto sobre los eritrocitos Cuando se inyecta testosterona, el número de eritrocitos por milímetro cúbico de sangre aumenta entre el 15 y el 20% . El varón tiene un promedio de unos 700,000 hematíes por milímetro cubico más que la mujer.

37. Efecto sobre el equilibrio electrolítico e hídrico Muchas hormonas esteroideas pueden aumentar la resorción de sodio en los túbulos distales renales. La testosterona solo tiene un ligero efecto de este tipo, comparada con los mineralococorticoides suprarrenales. Tras la pubertad, los volúmenes de sangre y de líquido extracelular del varón ascienden hasta incluso 5% a 10% por encima de lo que correspondería, en relación con el peso corporal.

38. Mecanismo intracelular básico de la acción de la testosterona La mayor parte de los efectos de la testosterona se deben fundamentalmente a la mayor producción de proteínas por las células blanco. En la próstata la testosterona penetra en las células, pocos minutos después de haber sido secretada y, bajo la influencia de la enzima 5 α-reductasa, se convierte en dihidrotestosterona, que se une a una proteína receptora citoplásmica.

39. Este complejo emigra después al núcleo celular, donde se combina con una proteína nuclear e induce el proceso de transcripción de ADN a ARN. En 30 minutos se activa la polimerasa de ARN y la concentración de ARN comienza a aumentar en las células prostáticas.

40. Tras varios días, la cantidad de ADN de la próstata también se ha incrementado y se ha producido un ascenso simultáneo del número de células prostáticas. La testosterona estimula la producción de proteínas en casi cualquier lugar del organismo, aunque aumenta de forma más específica las proteínas en órganos o tejidos responsables del desarrollo de los caracteres sexuales masculinos primarios y secundarios.

41. Control de la función sexual masculina por las hormonas del hipotálamo y la adenohipofísis.

42. Gonadotropinas (adenohipófisis) FSH = hormona estimulante de folículos. ICSH (LH) = hormona estimulante de células intersticiales u hormona luteinizante. La FSH regula la espermatogénesis. GnRH (hipotálamo)= hormona liberadora de gonadotropinas o gonadoliberina. La LH estimula la secreción de testosterona en células intersticiales de Leydig y la testosterona estimula células germinales durante la espermatogénesis.

43. La FSH regula la espermatogénesis, estimula las células de Sertoli o de sostén; éstas a la vez secretan líquido que contiene sustancias que estimulan la espermatogénesis (estimulan la transformación del espermátide en espermatozoide). Al aumentar con rapidez la espermatogénesis, las células de Sertoli secretan una hormona llamada inhibina (inhiben la formación de GnRH en hipotálamo y LH/FSH en adenohipófisis). Las elevadas concentraciones de testosterona inhiben la secreción de GnRH, LH y FSH (retroalimentación negativa) HCG (gonadotropina coriónica humana) placenta, estimula secreción de testosterona en el varón.

45. Una parte importante del control de las funciones sexuales, tanto en el varón como en la mujer, comienza con la secreción de hormona liberadora de gonadotropinas por el hipotálamo. Esta hormona, a su vez, estimula la secreción de las dos gonadotropinas en la adenohipófisis.

46. La secreción de GnRH es intermitente, la intensidad de este estímulo hormonal depende de dos factores; GnRH y su efecto de incremento de la secreción de LH y FSH 1) la frecuencia de los ciclos de secreción 2) la cantidad de GnRH liberada en cada ciclo. La secreción de LH por la adenohipófisis es también cíclica y sigue de forma bastante fiel la secreción pulsátil de GnRH. Por el contrario, la secreción de FSH solo aumenta y disminuye ligeramente con las fluctuaciones de GnRH.

47. Regulación de la producción de testosterona por la LH Las células intersticiales de Leydig de los testículos secretan testosterona solo cuando son estimulados por la LH adenohipofisiaria. En condiciones normales, en los testículos de los niños se encuentran muy pocas células de Leydig maduras. Sin embargo, tanto la inyección de LH purificada en un niño de cualquier edad como la secreción puberal de LH hacen que las células con aspecto de fibroblastos de las zonas intersticiales del testículo evolucionen a células de Leydig.

48. La testosterona inhibe la secreción adenohipofisiaria de LH y FSH ; así hay un control de la secreción de testosterona por retroalimentación negativa.

49. La testosterona secretada por los testículos en respuesta a la LH tiene el efecto reciproco de inhibir la secreción hipofisaria de LH. Es probable que la mayor parte de esta inhibición sea consecuencia de un efecto directo de la testosterona sobre el hipotálamo, con inhibición de la secreción de GnRH. Esto a su vez, reduce la secreción de LH y de FSH por la adenohipófisis y la disminución de la LH inhibe la secreción de la testosterona por los testículos.

50. Por tanto, cuando la secreción de la testosterona es excesiva, este efecto automático de retroalimentación negativa, que opera a través del hipotálamo y la adenohipófisis, hace que disminuya su producción de nuevo hasta el valor funcional normal. Una cantidad demasiada escasa de testosterona permite que el hipotálamo secreta gran cantidad de GnRH, con el correspondiente ascenso de la secreción adenohipofisiaria de LH y FSH y el incremento de la producción testicular de testosterona.