E N D
1. Karbonfiber og helse design av nanofiber med lav toksisitet
Ellen Katrine Jensen, Statoil ASA
2. 2 1. Innhold Bakgrunn
Hovedml og delml
Prosjektdeltagere
Metode
Suksess kriterier
Resultater s langt
3. 3 2. Bakgrunn Pgende utviklingsprosjekt i Statoil ASA og Elkem AS, Carbon:
naturgass hydrogen + karbon
Karbon: karbonfiber, bl a i nano omrdet (< 100 x 10-9 m)
Interessante egenskaper med nanopartikler fra materialteknisk side = de samme som gir bekymring for negativ effekt p helse: strrelse, form, hy reaktivitet og overflatekjemi.
Inkludere HMS aspektet tidlig i produktutviklingen, terskel for endring lav teknisk og konomisk.
Prosjektet Karbonfiber og helse design av nanofiber med lav toksisitet aug 06 des 08. Finansiering: NFR, Statoil ASA og Elkem AS, Carbon.
Forskningsmilj involvert i utfrelsen:
Sintef Materialer og kjemi
Institutt for nevromedisin v/NTNU
Avdeling for miljimmunologi v/Nasjonalt folkehelseinstitutt
4. 4 3. Hovedml og delml Hovedml:
Fremstille karbonfiber med nskede materialtekniske egenskaper og lav toksisitet
Delml:
Standardisering av testbetingelser
Gjennomfre frste iterasjonsslyfe
materialtesting av karbonfiber med hensyn p biologiske relevante egenskaper
toksikologisk testing ved mle p endepunkter (in vitro, in vivo)
modifikasjon av syntese og rensetrinn
fremstilling av ny karbonfiber med modifiserte betingelser
Gjennomfre andre iterasjonsslyfe (a+b+c+d)
Gjennomfre tredje iterasjonsslyfe (a+b+c+d)
Optimalisere fremstillingsprosess mhp oppndde resultat
Sluttrapport til Forskningsrdet
5. 5 4. Deltagere
6. 6 5. Metode
7. 7 Materialtesting Sintef
8. 8 Toksikologisk testing: NTNU Nasj. Folkehelseinst.
9. 9 Modifikasjon av syntese og rensetrinn Mulige verkty:
Endre lengde og/eller diameteren av karbonfiberen
Fjerne eller passivisere tilgjengelige metall
coate overflateaktive forbindelser
Andre
10. 10 6. Suksess kriterier
Valgte analysemetoder gir relevante resultater for hypotesen om karbonfiber med nskede materialegenskaper og lav toksisitet
relevante material parametere er valgt, tilstrekkelig flsomme metoder
relevante toksikologiske parametere er valgt, tilstrekkelig flsomme metoder
F den iterative prosessen til fungere
avhenger av at hvert deltrinn fungerer og evner gi ndvendig input til neste trinn
God kommunikasjon i prosjektet
utfordring med mange aktrer, ulike disipliner
11. 11 7. Resultater s langt Konsortieavtale utarbeidet, til signering
Standardisering av testbetingelser
Prvepreparering er helt sentralt for gode resultater - m finne en felles plattform i prosjektet
Sentral forbehandling fr utsendelse fra Elkem AS, Carbon
Felles forbehandlingsprotokoll s langt som mulig for in vitro og in vivo testing (mortel/sonikering/serum/dosebestemmelse)
Felles referansemateriale, egen negativ/positiv kontroll