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幼兒 及家庭用藥安全 期末 報告 抗組織胺 ─ H2 受體拮抗劑

幼兒 及家庭用藥安全 期末 報告 抗組織胺 ─ H2 受體拮抗劑. 班級:幼保二甲 姓名:張容嫣 學號: 4A0I0096 指導 老師 :陳韻如. 目錄. 四、介紹 H3 受體 拮抗劑 五、心得感想 六、資料來源. 一、何謂組織胺與抗組織胺 ? 二、介紹 H1 受體拮抗 劑 (1) Cyclizine ( 苯甲嗪 ) (2) Dimenhydrinate ( 茶苯海明 ) (3) Diphenhydramine ( 苯海拉明 ) (4) Meclizine ( 美其敏 ) 三、介紹 H2 受體拮抗劑

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幼兒 及家庭用藥安全 期末 報告 抗組織胺 ─ H2 受體拮抗劑

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Presentation Transcript


  1. 幼兒及家庭用藥安全期末報告 抗組織胺 ─ H2受體拮抗劑 班級:幼保二甲 姓名:張容嫣 學號:4A0I0096 指導老師:陳韻如

  2. 目錄 四、介紹H3受體拮抗劑 五、心得感想 六、資料來源 一、何謂組織胺與抗組織胺? 二、介紹H1受體拮抗劑 (1)Cyclizine(苯甲嗪)(2)Dimenhydrinate(茶苯海明)(3)Diphenhydramine(苯海拉明)(4)Meclizine(美其敏) 三、介紹H2受體拮抗劑 (1)Cimetidine(西米替丁) (2)Famotidine(法莫替丁) (3)Ranitidine(雷尼替丁) (4)Nizatidine(尼紮替丁)

  3. 一、何謂組織胺與抗組織胺? • 組織胺(Histamine)是一種活性胺化合物,作為身體內的一種化學傳導物質,可以影響許多細胞的反應,包括過敏、發炎反應、胃酸分泌等,也可以影響腦部神經傳導,會造成想睡覺等效果。組織胺存在於肥大細胞內,組織胺屬於一種化學訊息,參與中樞與週邊的多重生理功能。 • 組織胺受體有三種亞型:H1、H2、H3  (1) H1受體: 分佈於平滑肌、內皮細胞、肥大細胞、腦部。 (2) H2受體: 分佈於胃黏膜、心肌、肥大細胞、腦部。 (3) H3受體:分佈在突觸前、腦部、腸肌叢和其他的神經元生理和病理作用。 • 抗組織胺(Antihistamine),通常指H1-受體拮抗劑,透過對體內H1-受體的作用,減少組織胺對這些受體產生效應,從而減輕身體對致敏原的過敏反應。

  4. 二、H1受體拮抗劑(抗過敏藥物) • H1受體拮抗劑共包含四種藥物: • Cyclizine(苯甲嗪) • Dimenhydrinate(茶苯海明) • Diphenhydramine(苯海拉明) • Meclizine(美其敏) • 以上四種藥物是常見的抗過敏、止癢用途,例如:皮膚搔癢、過敏性鼻炎,對暈車也有效果。 • 此藥物的副作用為嗜睡,亦可造成鼻黏膜乾燥。

  5. (1)H1受體拮抗劑─Cyclizine(苯甲嗪) (一)藥理作用:苯甲嗪為抗組織胺藥物,抑制嘔吐中樞,具強力之止吐作用。 (二)適應症:暈動病之預防與治療,手術後嘔吐,藥物所致的噁心及嘔吐,美尼爾氏症之眩暈。 (三)副作用:思睡,手足麻木,顫抖,對光敏感。 (四)注意事項: 1.在24小時內勿超過150mg,少數人感覺有輕微的欲睡感。 2.孕婦尤其是妊娠前期,服用時須注意。 3.與胺基糖甘類抗生素併用會造成不可逆的耳毒性。 4.服用本品不宜駕車或從事操作機器的工作。

  6. (2)H1受體拮抗劑─Dimenhydrinate(茶苯海明) (一)藥理作用:茶苯海明具有抑制中樞神經、止吐、抗組織胺及局部麻醉作用。 (二)適應症:動暈引起之噁心、嘔吐、暈眩的預防及治療。 (三)藥物動力學:口服吸收良好,服用後15-30分鐘止吐作用開始,藥效可維持 3-6 小時。體內分佈及代謝可能分佈廣泛,可通過胎盤,在肝臟代謝並由尿液排出。 (四)禁忌:新生兒及對茶苯海明過敏者。

  7. (3)H1受體拮抗劑─Diphenhydramine(苯海拉明) (一)性狀:白色結晶性粉末,無臭、味苦。 (二)藥理作用:苯海拉明為一種抗組織胺類的「抗過敏」藥,主要使用於過敏反應所引起的皮膚發紅及發癢的現象,以及其它過敏反應,此藥並可用來治療暈車﹑止咳以及當作安眠藥使用。 (三)適應症:皮膚黏膜的過敏,如蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性鼻炎,其他的皮膚瘙癢症、急性過敏反應,暈車、暈船的防治,有較強的鎮吐作用,也可用於防治放射病、手術後嘔吐,藥物引起的噁心嘔吐等等。

  8. (四)藥物動力學:口服後經胃腸吸收,3小時血濃度達最高峰,維持4~6小時,由肝臟代謝,經尿、 大便、汗液排出,授乳期婦女亦可由乳汁排出一部分。 (五)副作用:嗜睡、口乾、頭暈、鎮靜、鼻腔黏膜乾燥。 (六)注意事項:此藥會造成極大的思睡,除非已經適應了此藥的作用,當開車或操作危險機械時,應該格外小心謹慎。如果懷孕,對藥物過敏,或者有心臟疾病﹑甲狀腺機能亢進﹑青光眼﹑前列腺腫大﹑氣喘﹑排尿困難等等,醫師需要針對這些情況謹慎用藥,在使用此藥之前,應該事先通知醫師。

  9. (4)H1受體拮抗劑─Meclizine(美其敏) (一)藥理作用:美其敏為抗組織胺 具有止嘔的作用,不建議12歲以下兒童使用。 (二)適應症:動暈病,以及各種原因引起的噁心和嘔心。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 (三)藥物動力學:半衰期為6小時、開始時間為30分鐘至1小時(口服)。持續時間為4〜6小時(25毫克)和12-24小時(30毫克)。 (四)副作用:困倦、口乾、視覺模糊。 (五)禁忌:對本品過敏者。 (六)注意事項:動物實驗證實本品有致畸胚的作用,因此,孕婦或可能受孕婦女不宜服用本品。

  10. H1受體拮抗劑─ 暈車藥運用 • 短效型(效期六小時):Dimenhydrinate(茶苯海明),如果有需要,可以每六小時服用一次,一天不可超過400毫克(八顆)。 • 中長效型(效期一天):Meclizine(美其敏),通常1-2顆即可維持一整天的效力。視情況需要,每六小時可以服用1-2顆,每天不超過200毫克。

  11. 三、H2受體拮抗劑(抗胃酸分泌藥物) H2受體拮抗劑包含四種藥物: (1)Cimetidine(西米替丁) (2)Famotidine(法莫替丁) (3)Ranitidine(雷尼替丁) (4)Nizatidine(尼紮替丁)

  12. (1)H2受體拮抗劑─Cimetidine(西米替丁) (一)性狀:白色或類白色結晶性粉末,幾乎無臭,味苦。 (二)藥理作用:西米替丁直接阻斷組織胺在胃壁細胞上的H2接受體,因為組織胺是最強之胃酸分泌劑,所以它可有效地抑制胃酸之分泌,對於其他胃泌素、胰島素、食物、迷走神經、咖啡鹼所引起的胃酸分泌均能有效地控制。 (三)適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。

  13. (三)藥物動力學: (1)吸收:口服迅速吸收,生物利用度為60-70%。 (2)分佈:蛋白結合率13-25%,穿過胎盤和乳汁中排泄。 (3)代謝:口服給藥後,70%直接由腎臟排出。 (4)排除:半衰期約2小時。 (5)口服:48%不變,在尿液中排出體外。尿液中約75%以原形。 (四)副作用: (1)輕微的有:肌肉或關節痛、拉肚子、噁心、想睡覺、嘔吐、頭痛、頭暈。 (2)較嚴重的為:心跳忽然加快、幻覺、皮膚不正常瘀傷、皮膚發紅、乳房漲痛、性慾降低、掉髮、喉嚨酸痛、發燒、發癢等。

  14. (2)H2受體拮抗劑─Famotidine(法莫替丁) (一)性狀:白色或略呈黃白色結晶,無臭、味道略苦。 (二)藥理作用:Famotidine(法莫替丁)作用強度比西米替丁大30-100倍,比雷尼替丁大6-10倍。經由對胃黏膜壁細胞 H2接受體的阻斷作用,抑制胃酸分泌,而顯現對胃、十二指腸潰瘍、胃炎等的治癒效果。 (三)適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、吻合術後潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)。

  15. (四)藥物動力學: (1)吸收:生物利用度為40-45%。 (2)分佈:蛋白結合率15-20% (3)代謝:唯一確定的代謝產物是S-氧化物。 (4)排除:半衰期為2.5〜3.5小時,口服劑量25-30%和靜脈注射65-70%在尿中被排泄不變。 (五)副作用:偶有發疹、皮疹、蕁麻疹(紅斑),當有這些症狀時,請中止投與。 (六)禁忌:有藥物過敏症既往病歷之患者、腎不全或肝損害之患者。 (七)注意事項:治療期間應仔細觀察,依病狀輕重使用治療所需之最少劑量。如果沒有效果,請改用其他療法。

  16. (3)H2受體拮抗劑─ Ranitidine(雷尼替丁) (一)藥理作用:雷尼替丁為一種專一而作用迅速之組織胺H2拮抗劑,能抑制基礎性及激發性之胃酸分泌,既可減少其分泌量亦能降低其酸度及胃蛋白酶含量。 (二)適應症:住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 (三)藥物動力學: (1)吸收:生物利用度90-100%。 (2)分佈:蛋白結合率15%。 (3)代謝:肝N-氧化物(主要的代謝物),S-氧化物和去甲基呋喃硝胺。 (4)消除:半衰期為2-3小時。

  17. (四)副作用:下痢、發疹、關節肌肉痛和對光敏感。(四)副作用:下痢、發疹、關節肌肉痛和對光敏感。 (五)禁忌:禁用於已知對此藥過敏者。 (六)注意事項: (1)對於腎功能障礙宜降低劑量。 (2)本藥可能會出現可膩性的停經症狀。 (3)孕婦及授乳婦宜衡量利弊在投與。

  18. (4)H2受體拮抗劑─ Nizatidine(尼紮替丁) (一)藥理作用: 尼紮替丁為一種「抑制胃酸分泌」的藥物。胃潰瘍的發生,往往是由於胃部分泌過量的胃酸,導致胃或食道因為胃酸的刺激而產生潰爛的現象。Nizatidine能抑制胃酸的分泌,減少胃酸對胃的刺激,並使胃潰瘍得以漸漸康復。 (二)適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 (三)藥物動力學: (1)吸收:生物利用度最高 (2)代謝:主要由腎臟排出

  19. (四)副作用:腹瀉、嘔吐、頭痛、煩躁不安、咳嗽﹑鼻塞。其它可能副作用包括:焦慮、頭暈、失眠、煩躁、嗜睡、精神緊張、腹痛、便秘、口乾、胃脹氣、胃灼熱等等。(四)副作用:腹瀉、嘔吐、頭痛、煩躁不安、咳嗽﹑鼻塞。其它可能副作用包括:焦慮、頭暈、失眠、煩躁、嗜睡、精神緊張、腹痛、便秘、口乾、胃脹氣、胃灼熱等等。 此藥較嚴重的副作用為:皮膚發紅、呼吸困難、喉嚨痠痛、發燒、發腫、發癢、精神恍惚、心跳突然加快等等。 (五)注意事項: (1)服用此藥後,可能會產生輕微頭暈及目眩的副作用。因此,在尚未完全適應此藥前,當開車或操作危險機械時,必須小心謹慎。 (2)如果懷孕,對藥物過敏,或者有肝臟疾病﹑腎臟病等等,在使用此藥前,應該事先通知醫師。

  20. 四、H3受體拮抗劑 H3組織胺受體較晚被發現,其拮抗劑主要是用使抑制交感神經傳導和抑制大腦血管的擴張,但H3組織胺受體拮抗劑的臨床重要性並不十分清楚。抗過敏藥物有心臟及肝臟的副作用,使用時要格外小心。 尚在實驗階段,並未進入大規模臨床應用,未來可能運用於精神分裂症、老年失智症、過動症、免疫調節劑等。

  21. 五、心得感想 透過這次的報告,讓我更深入認識了組織胺、抗組織胺、H1、H2、H3受體拮抗劑這些藥物,以前聽到的只是表面,這次經由自己搜尋整理資料後,更加清楚明白這些藥物的藥理作用、副作用、藥物動力學、注意事項、禁忌等等,從中受益良多!

  22. 六、資料來源 • http://tw.myblog.yahoo.com/pivivian-vivian/article?mid=43 • http://tsaivgh.myweb.hinet.net/clinics/drug/west_drugs/gi/h2_blocker/cimetidine.htm • http://tw.myblog.yahoo.com/bana3388/article?mid=3832 • http://www.doh.gov.tw/CHT2006/DM/DM2_p01.aspx?class_no=25&now_fod_list_no=9009&level_no=2&doc_no=7568 • http://www.wretch.cc/blog/fin272/9712337 • http://www.ngh.com.tw:8080/ph/med_web/med_query.asp?cond10=560500 • http://tw.myblog.yahoo.com/jw!J2NmIEWFBUfnAJjDrQLUyC4-/article?mid=37 • http://tw.myblog.yahoo.com/skindr-wang/article?mid=2183 • http://www.tcdruginfo.com/My%20Webs/Nizatidine.html • http://hospital.kingnet.com.tw/medicine/medicine.html?medno=6s0TEs7eEy2Vu0== • http://www.tcdruginfo.com/My%20Webs/Diphenhydramine.html

  23. 謝謝聆聽

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