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控制授粉的雌蕊因素

控制授粉的雌蕊因素. 控制授粉的雌蕊因素. 花粉柱头的相互作用 花粉管在花柱卵巢中的生长 双受精 种间花粉不亲和. （一）花粉与柱头的相互作用. 花粉颗粒落到柱头上， 形成水化物并萌发花粉管。花粉管渗透雌蕊特异的组织，从花粉管由柱头花柱生长到达卵巢的胚珠。 黏着，水化 萌发. 黏着与水化. 感应性被定义为通过黏着来捕捉花粉的能力，使花粉形成水化物从而萌发花粉管。柱头发生的适当阶段对感应性至关重要。 柱头的上表皮分别形成凸起细胞。 花粉在干柱头上的黏着是花粉的特性。花粉在湿柱头上的黏着由于分泌物的存在而容易。

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控制授粉的雌蕊因素

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Presentation Transcript

  1. 控制授粉的雌蕊因素

  2. 控制授粉的雌蕊因素 • 花粉柱头的相互作用 • 花粉管在花柱卵巢中的生长 • 双受精 • 种间花粉不亲和

  3. （一）花粉与柱头的相互作用 • 花粉颗粒落到柱头上，形成水化物并萌发花粉管。花粉管渗透雌蕊特异的组织，从花粉管由柱头花柱生长到达卵巢的胚珠。 • 黏着，水化 • 萌发

  4. 黏着与水化 • 感应性被定义为通过黏着来捕捉花粉的能力，使花粉形成水化物从而萌发花粉管。柱头发生的适当阶段对感应性至关重要。 • 柱头的上表皮分别形成凸起细胞。 • 花粉在干柱头上的黏着是花粉的特性。花粉在湿柱头上的黏着由于分泌物的存在而容易。 • 花粉水化和花粉管萌发发生的非常快或者可能要1小时，依赖于花粉干燥的称度在花粉囊的开裂时期 。

  5. 萌发 • 一旦花粉被水化，萌发就发生，花粉管在柱头中被指导。在干的柱头中，花粉管的生长发生是穿过凸起细胞壁，且花粉管的渗透伴随着柱头中凸起细胞壁的扩张或松散（Elleman et al.,1992）.花粉管生长似乎被细胞壁降解酶产生促使，也或者被花粉本身或雌蕊。见图 (一)

  6. （二）花粉管在花柱中的 生长 花粉管在花柱中的生长： • 花粉管在体内和体外生长的差异性表明雌蕊的孢子体组织对花粉管生长的巨大贡献。在传送组织中大量储备的耗损表明花粉管生长是以花柱储备为代价的。（Herrero and Hormaza,1996）.花粉管生长中要消耗外源糖，例如富含Hyp的糖蛋白物（HRGPs） • 与TTS连接的一般炭水化合物被安排形成糖基化梯度，从花柱底端逐渐增加。这个梯度可能在花粉管生长中可能有向化性的效果 • 编码GABA转氨酶 的POPs,在花柱中一个逐渐增加的量 见图(二)

  7. (三)花粉管到达胚珠和 进入胚囊 • 花粉管通过花柱进到子房以后,通常沿子房的内壁或胎座继续生长,直到胚珠,经珠孔进入其中. • 珠孔受精,合点受精,中部受精 • 花粉管向胚囊中生长,一般也认为是由向化性物质的控制.花粉管进入胚囊一般认为是经过一个助细胞见图(三)

  8. Figure 1. Fluorescence Micrographs of Longitudinal Sections of Stigmaless Pistils at 24 h after Pollination. (（A)After application of petunia exudate, pollen grains on the stigmaless surface become hydrated and germinate and the pollen tubes penetrate thestylar tissue.(B) to (D) Effects of the application of lily exudate (B), trilinolein (C), and saturated triacylglycerides (D) are shown.pg, pollen grain; pt, pollen tube; tt, transmitting tissue; vb, vascular bundle. Bars 100 mm.

  9. Figure 2. Localization of PELPIII in Style Sections Containing Pollen Tubes after 16 or 24 h of Pollination.PELPIII is distributed mainly over the pollen tube callose walls (cw), whereas the detection of PELPIII in the intercellular matrix (IM) is lost. This PELPIIIdistribution in the tube walls was found in transverse (A) and longitudinal (B) sections of pollinated style parts. cp, callose plug; pt, pollen tube; TT,transmitting tissue.

  10. （四）种间花粉不亲和 • 在这一点上，这里讨论的事件仅仅在自花授粉物种中发生。然而，在自然界中许多不同种花粉同时存在并且被风或昆虫在不同物种的雌蕊上传播。为了阻止错误途径，许多植物在受精前在雌蕊中产生发育屏障，或者在受精后，引起不合适的胚胎夭折。 • 被子植物的不同的自交不亲和（SI）和自交亲和（SC）物种的亲和关系。相比较，如果SI物种用作母本，SI雌蕊会拒绝SC花粉。这一结果给出了SI与SC杂交原则中的起源，所以种间不亲和被称为“单向不亲和”（UI）. 见图(四)

  11. Figure 3. N. rustica and Tobacco Are Incongruous. (A) and (B) N. rustica pollen grains germinate normally on the tobacco stigma (A), and initial pollen tube growth is normal (B).(C) and (D) At half the length of the tobacco style, N. rustica pollen tubes curl and wind, and no further growth is observed.(E) Sometimes pollen tubes can be seen growing backward.(F) Division of the N. rustica generative cells inside the tobacco style takes place at _6 h after pollination.(G) Tobacco pollen tubes arrive easily at the ovary of N. rustica.In (A) and (B), bars 250 mm; in (C) to (G), bars 25 mm.

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