PRESENTATION DU LPPM

1. PRESENTATION DU LPPM Claire CARON Brahim ZARDOUA Agnès BESSET Lundi 30 mars 2009

2. INTRODUCTION • Fondé en 1960 • Sur 2 sites : • UPR => tutelle CNRS • Institut des sciences moléculaires d’Orsay ISMO (2010) = LCAM + LIXAM + LPPM bâtiment 210 bâtiment 350

3. Direction : P. BRECHIGNAC M.P. FONTAINE-AUPART A.M. COSSON Agnès Brahim Astrophysique et édifices moléculaires (P. BRECHIGNAC) Spectroscopie ultrasensible à haute résolution Modélisation et contrôle quantique (O. ATABECK) - Biophotonique (M.P. FONTAINE) en partenariat avec le CPBM ( C.Jouvet) Nanosciences moléculaires (G. DUJARDIN) Femtophysique moléculaires aux interfaces (B. BOURGUIGNON) Interactions moléculaires: structures et dynamique (A. ZEHNACKER) CONSTITUTION DU LPPM Claire

4. ASTROPHYSIQUE ET EDIFICES MOLECULAIRES • Séverine Boyé-Peronne (maître de conférence ) • Thématique de recherche : étude de molécules appartenant à l’atmosphère de TITAN. Molécule de HC3N : - précurseur de polymères - molécule de l’atmosphère terrestre prébiotique? - un des produits de dissociation de N2 et CH4 suite à un rayonnement cosmique ? Objectif : détermination des rapports de branchements de N2 et CH4 => obtention de la quantité de CH2 formée.

5. S G 1πU eˉ (Ec) Spectre REMPI F1ΦU hv λ REMPI à (3+1) photons atteindre des états inatteignables en monophotonique (trop élevés + interdits par RS) ASTROPHYSIQUE ET EDIFICES MOLECULAIRES Spectroscopie électronique de HC3N (états non connus car molécule à synthétiser) Absorption multiphotonique pour ioniser C2H2 (état trop haut en énergie pour pouvoir être atteint par un seul photon) : C2H2+ X̃ C2H2* hv hv hv C2H2 X̃1ΣU

6. NANOSCIENCES MOLECULAIRES • LPPM : 30 chercheurs CNRS, 20 enseignants-chercheurs, 25 doctorants • Directeur de l’équipe : Pr. Gérald Dujardin • Mon tuteur : Andrew MAYNE (Chargé de Recherche 1ère classe CNRS) • Thèse en Angleterre • Post-Doc en France (LPPM) • Au moins 75 publications + Livres • Mobile (Conférences…) • Thématique de recherche : Etude de propriétés de molécules adsorbées sur une surface seminconductrice par la technique STM (Microscope à Effet Tunnel) http://www.savoirs.essonne.fr/fileadmin/bds/MEDIA/Actualites/manipSTM_W.jpg

7. NANOSCIENCES MOLECULAIRES Objectif: Conçeption de nanomachines capables de fonctionner comme des composants électroniques (mémoires, fonctions logiques), optiques (nanosources de photons) ou mécaniques. “Anchoring phthalocyanine molecules on the 6H-SiC(0001)-3x3 surface” G. Baffou, A.J. Mayne, G. Comtet, G. Dujardin, Ph. Sonnet, L. StaufferApplied Physics Letters 91, 073101 (2007)

8. NANOSCIENCES MOLECULAIRES • La vie de chercheur • 39 heures / semaines • 7 semaines de vacances / an • Budget du laboratoire restreint • La recherche : Quel financement ? • Agence Nationale de la Recherche (ANR) • 6ème Programme Cadre de Recherche et de Développement (PCRD) • Triangle de la Physique – Réseau Thématique de Recherche Avancée • Un peu d’argent du laboratoire (bricoles, réparations…)

9. BIOPHOTONIQUE: LE CPBMCentre de Photonique BioMédicale • CLUPS = CPBM, serveur laser et LASERIX • Directeur CLUPS: Christophe Jouvet (DR) • Responsables CPBM: René Farcy (P), Sandrine Lécart (IR) • CPBM: • Mis en service en janvier 2006 • Microscope confocal couplé avec un laser IR (résolution temporelle), Microscope sous excitation à ondes évanescentes, Microscope à épifluorescence, Microscope Multipoint Multiphotons (IR, biphoton), spectrophotomètre, spectrofluorimètre • Quelques partenaires: • CHU de Paris-Sud (anatomie pathologique, urologie, anesthésie-réa.) • CHU de Nantes • Institut Gustave Roussy (cancérologie, Villejuif) • ESPCI Paris (neurobiologie) • INRA Massy (microbiologie décontamination des biofilms bactériens)

10. BIOPHOTONIQUE: LE CPBM3 thèmes principaux de recherche • Imagerie de fluorescence confocale multimodale pour des applications dans le domaine biomédical de l‘environnement • aide au diagnostic : cancer • aide à la thérapie : résistance médicamenteuse • biofilms et environnement : décontamination Autofluorescence du NADH dans des lignées cellulaires endothéliales (a) (b) • Développement en microscopie biophotonique et en plasmonique pour améliorer la résolution et la détection en imagerie de fluorescence • MMM : rapidité (matrice 64 points) • TIRF-FILM (membranaire, neurobiologie) • Plasmonique (A) Neurones marqués pour visualiser les neurites. TIRF-FLIM. Fluo en Intensité (a) ou en durée vie (b) (c) (d) • Développement en instrumentation optique pour le diagnostic biomédical • Tumeurs cancéreuses dans le sein: aiguille fibrée pour biopsie optique Images obtenues en microscopie confocale de fluorescence d’une zone saine (c), et d’une zone tumorale (d)

11. BIOPHOTONIQUE: LE CPBM (e) • Imagerie de fluorescence multimodale pour des applications dans le domaine biomédical et de l‘environnement ►aide au diagnostic du cancer • Microscopie: observation strictement morphologique d’échantillons colorés • Imagerie de fluorescence des lames cytologiques urinaires : caractérisation de l’état cancéreux ou sain des cellules. (f) Cellules urothéliales normales et tumorales colorées selon le protocole de Papanicolaou et dites « douteuses ». Image en transmission € et en fluorescence (f)

12. En conclusion, le stage tutoré c’est… NL « Un plus pour les futurs chercheurs, mais pas forcément inutile pour les autres » BLA BLA BLA

13. Remerciements • Merci aux tuteurs: Séverine Boyé-Peronne Sandrine Lécart Andrew Mayne Merci de votre attention