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Universidad Nacional del Santa

Universidad Nacional del Santa. Facultad de Ciencias. Departamento de Biología, Microbiología y Biotecnología. Interacción génica con proporciones definidas. Blgo. Pesq. Eliana Zelada Mázmela Blgo. Acuic- Carmen Yzásiga Barrera. Ligamiento. Excepción de la herencia mendeliana.

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Presentation Transcript


  1. Universidad Nacional del Santa Facultad de Ciencias Departamento de Biología, Microbiología y Biotecnología Interacción génica con proporciones definidas Blgo. Pesq. Eliana Zelada Mázmela Blgo. Acuic- Carmen Yzásiga Barrera

  2. Ligamiento Excepción de la herencia mendeliana Interacción génica Aparente excepción de la herencia mendeliana Pronto fue explicada al admitir que muchos caracteres estaban influenciados por más de dos o más pares de genes, cuyas expresiones interactuaban. Según la forma de la interacción, las propiedades fenotípicas de la F2 cambiaban o se modificaban de diferentes maneras, pero las leyes fundamentales de la transmisión hereditaria siguen siendo las mismas, es decir se cumple con la ley de la transmisión independiente. Lo que se modifica es la proporción 9:3:3:1 pero el número total de genotipos sigue siendo 16 En su concepción más sencilla se da interacción génica cuando en la expresión de un carácter intervienen dos o más pares de genes ubicados en cromosomas homólogos diferentes

  3. Carácter Mendeliano A a A a Un carácter 1 par de cromosomas En interacción génica A a B b Aa Bb Un carácter La F1 siempre es híbrida, y produce los mismos gametos que produce un dihíbrido Se presentan 16 genotipos , los que fenotípicamente pueden manifestar variaciones de la proporción 9:3:3:1 AB Ab aB ab

  4. Interacción Génica no Alélica Cuando se rigen por el Segundo Principio Mendeliano. Puede ser: a) Genes Complementarios: Cuando están los genes dominantes complementarios presentes, ambas series alélicas interactúan entre sí complementándose presentando una modalidad diferente a la que presentan cuando se encuentran por separado. Presentan la proporción 9:3:3:1 Las razas de aves de corral se diferencian en cuanto a la forma de la cresta Raza Wyandotte (roseta) Raza Brahma (guisante) Raza Livornesa (sencilla) AAbb aaBB aabb

  5. Las experiencias demuestran que roseta y guisante son dominantes sobre sencilla. Cada uno de estos tipos puede obtenerse puro, pero cuando se cruzan hay diferencias: AAbb (R) x aaBB (G) P F1 AaBb (N) F2 AB Ab aB ab 1(s) 3 ® 3(G) 9(N)

  6. b) Genes Epistáticos: Se llama así cuando un gene de un locus suprime o enmascara la expresión de otro gene en otro locus. Epistático Suprime Implica la supresión interalélica de genes Es suprimido Hipostático Cuando opera la epistasis entre dos series alélicas, el número de fenotipos en la F2 será menor de 4: Existen tres con tres fenotipos y tres con cos fenotipos. Con tres fenotipos A) Epistasis Dominante: (12:3:1): Cuando el dominante de la serie va a impedir la expresión de los genes de la otra serie sea cual fuere su condición. Sólo cuando el genotipo en el epistático es homocigoto, se expresa el hipostático Los genotipos A-B- y A-bb producen el mismo fenotipo aaBB y aabb producen fenotipos diferentes

  7. Carpa Trucha MS Ms ms

  8. El color amarillo de los frutos maduros del zapallo se debe a la presencia (A) , mientras que el color verde del fruto maduro se debe a (a). El gene B de la otra serie alélica impide la expresión de (A) y (a), mientras que el alelo bb permite la expresión de los alelos (a) y (a) P AABB x aabb F1 AaBb F2 12 albinos, 3 amarillos, 1 verde AB Ab aB ab

  9. B) Epistasis recesiva:(9:3:4): Cuando el gene recesivo en condición homocigota va a impedir la expresión de los genes de la otra serie alélica sea cual fuere su condición. Si el genotipo recesivo de un locus (aa) suprime la expresión de los alelos del locus B, entonces el locus (A) presenta epistasis recesiva sobre el locus B. Sólo si se presenta el alelo dominante A podrá expresarse B A elabora pigmento Aa “ a no elabora pigmento B Da color negro Bb “ b Da color crema Los genes aa del locus a, son epistáticos recesivos en relación al locus B, porque al impedir la formación de pigmento, también impide la formación de color

  10. Se aparean ratas negras con albinas P AABB x aabb F1 AaBb F2 AB aB Ab ab

  11. C) Genes duplicados con efectos acumulativos: (9:6:1): Cuando la condición dominante (ya sea homocigota o heterocigota) en cualquier locus (pero no en ambos), produce el mismo fenotipo. Si los genes epistáticos intervienen en la producción de varias cantidades de una sustancia: El genotipo A-bb y aaB- producen independientemente una unidad de pigmento y por lo tanto tienen el mismo fenotipo Solamente el genotipo aabb no produce pigmento. Cuando se juntan AA y BB el efecto se acumula y se producen dos unidades de pigmento Con dos fenotipos • Genes duplicados dominantes: (15:1): Cuando se presentan los genes dominantes de ambas series alélicas expresan la misma modalidad fenotípica que cuando están solos, sin efecto acumulativo. • A-B- aaB- A-B- aabb

  12. Se aparean gallos con plumas (calzetón) con gallina sin pluma (descalza) P AABB x aabb F1 AaBb F2 AB Ab aB ab

  13. b) Genes duplicados recesivos: (9:7): Cuando los genes recesivos de ambas series alélicas en condición homocigótica van a impedir la expresión de la otra sea cual fuere su condición Los genotipos aaB-, A-bb y aabb igual fenotipo A-B- se complementan y producen un fenotipo diferente Las aves Dorking y Silkie presentan plumaje blanco, ambas se cruzan y sale coloreado P CCpp x ccPP F1 CcPp F2 AB Ab aB ab

  14. c) Con reversión de la dominancia o interacción dominante –recesiva: (13:3):Consiste en que la acción ejercida por un gene dominante de una serie y un gene recesivo en condición homocigota de la otra srie van a expresar la misma modalidad fenotípica. A-B- aaB- A-bb aabb A = Da color blanco, impide manifestación de color b = Evita síntesis de pigmento AABB(Leghorn) x aabb (Plymonth) AaBb AB aB Ab ab

  15. Pleiotropía Por pleiotropía se conoce al efecto de un solo gen en más de una característica. Síndrome de la anemia falciforme: es una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos. Se caracteriza por episodios de dolor, anemia (falta de glóbulos rojos), infecciones serias y daño en órganos vitales. • SS(cuando el niño hereda un alelo de glóbulos falciformes de cada padre) • SC (cuando hereda un alelo de glóbulos falciformes y un alelo de otro tipo anormal de hemoglobina llamado "C") • S con talasemia beta-cero (cuando hereda un alelo de glóbulos falciformes y un gen de un tipo de talasemia, otro tipo de anemia hereditaria).

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