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Universidad de Puerto Rico en Aguadilla

Objetivos. Describir la organizaci

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Presentation Transcript

    1. Universidad de Puerto Rico en Aguadilla Captulo 10 Sistema Muscular Biol 3791 Biologa Humana III

    2. Objetivos Describir la organizacin del msculo y las caractersticas de las clulas del msculo esqueltico. Identificar los componentes estructurales del sarcmero. Resumir los eventos de la unin neuromuscular. Explicar los principales conceptos envueltos en la contraccin muscular y la produccin de tensin.

    3. Objetivos (continuacin) Describir como las fibras musculares obtienen la energa para la contraccin. Distinguir entre la contraccin aerobia y la anaerobia, tipos de fibras musculares y desempeo muscular. Identificar las diferencias entre los msculos esqueltico, cardaco y liso.

    4. Tejido muscular y el Sistema Muscular

    5. Esqueltico unido al hueso Cardaco encontrado en el corazn Visceral reviste la pared de muchos rganos huecos y vasos sanguneos 3 Aspectos de clasificacin Localizacin Microscopa Control Tres tipos de msculos 3 tipos de msculos: Esqueletico esqueletal; unido a huesos o al esqueleto Cardaco el corazn, viscera Visceral en las paredes de visceras Clasificacin: 3 aspectos localizacin microscopa control nervioso3 tipos de msculos: Esqueletico esqueletal; unido a huesos o al esqueleto Cardaco el corazn, viscera Visceral en las paredes de visceras Clasificacin: 3 aspectos localizacin microscopa control nervioso

    6. Produce el movimiento esqueltico Tendones y huesos Mantiene postura y posicin corporal Tono muscular Provee soporte a los tejidos blandos Sostiene y protge: 6 pack Protege entradas y salidas esfnteres Mantiene temperatura corporal 1ra ley de TD Almacenaje de nutrientes 1ra, 2da, 3ra fuentes de energa? Funciones del msculo esqueltico Funciones: Movimiento Tono Muscular Soporte Guarda entradas y salidas Temperatra Almacena nutrientes (3ra fuente de E) Funciones: Movimiento Tono Muscular Soporte Guarda entradas y salidas Temperatra Almacena nutrientes (3ra fuente de E)

    7. Anatoma del msculo esqueltico

    8. Tres capas de tejido conectivo: Epimisio: rodea al msculo: Separa el msculo de lo que lo rodea Perimisio reviste al conjunto de fibras musculares (fascculo) - Abundante vascularizacin e inervacin Endomisio cubre fibras musculares individuales Vascularizacin, inervacin directa, clulas satlites Tendones y/o aponeurosis unen el msculo al hueso Suma de epi, peri, endo Organizacin del tejido conjuntivo 3 capas de tejido conectivo Epimisio: rodea el musculo completo, tejido conectivo denso Perimisio: rodea fasciculos: grupos individuales de fibras musculares Endomisio: rodea las celulas musculares individuales o las fibras musculares individuales Vascularizacion, inervacion y celulas satelites: estas ultimas son celulas tallos,,, o celulas madres para reparacion de tejido muscular Todos estos tejidos convergen para formar tendones y/o aponeurosis 3 capas de tejido conectivo Epimisio: rodea el musculo completo, tejido conectivo denso Perimisio: rodea fasciculos: grupos individuales de fibras musculares Endomisio: rodea las celulas musculares individuales o las fibras musculares individuales Vascularizacion, inervacion y celulas satelites: estas ultimas son celulas tallos,,, o celulas madres para reparacion de tejido muscular Todos estos tejidos convergen para formar tendones y/o aponeurosis

    9. Organizacin del msculo esqueltico Epimisio muscullo (Niveles de organizacin) Perimisio - fasciculos Endomisio Fibras musculares Multinucleadas Ricas en Mitocondrias Vascularizacion principal en perimisio y endomisio Inervacion : entra por epi, se ramifica en el peri e inerva individuales en el peri Voluntarios: concientes vs inconcientes Epimisio muscullo (Niveles de organizacin) Perimisio - fasciculos Endomisio Fibras musculares Multinucleadas Ricas en Mitocondrias Vascularizacion principal en perimisio y endomisio Inervacion : entra por epi, se ramifica en el peri e inerva individuales en el peri Voluntarios: concientes vs inconcientes

    10. Sarcolema (membrana celular) Con potencial transmembranal Sarcoplasma (citoplasma) Tbulos T - conecta sarcoplasma con sarcolema Miofibrillas - ayudan en la contraccin Sarcmeros arreglo regular de las miofibrillas Retculo sarcoplsmico (RE modificado) Trada un tbulo T intercalado entre sacos del retculo sarcoplsmico Fibras del msculo esqueltico: Caractersticas Caracteristicas distintivas de las celulas musculres tamano: 100uM por 12 pulg Multinucleadas producto de fusion de multiple mioblastos Sarcolema tiene un potencial de membrana, cuando cambia comienza la contraccion Tubulos T facilitan la conduccion de la senal a toda la fibra para q toda ella se contraiga a la vez Son continuacion desde la sarcolema hasta el interior del sarcoplasma Son ruta para los impulsos electricos Caracteristicas distintivas de las celulas musculres tamano: 100uM por 12 pulg Multinucleadas producto de fusion de multiple mioblastos Sarcolema tiene un potencial de membrana, cuando cambia comienza la contraccion Tubulos T facilitan la conduccion de la senal a toda la fibra para q toda ella se contraiga a la vez Son continuacion desde la sarcolema hasta el interior del sarcoplasma Son ruta para los impulsos electricos

    11. Estructura de la fibra del msculo esqueltico Notar: Multinucleos Sarcolema, sarcoplasma Miofibrilla Filamentos Cisternsa Notar: Multinucleos Sarcolema, sarcoplasma Miofibrilla Filamentos Cisternsa

    12. Filamentos finos y gruesos Actina Miosina Titina Se contraen Miofibrillas Miofribrillas: rodeadas por ramificaciones de los Tubulos T Son grupos de miofilamentos; filamentos proteinicos Finos de actina Titina miofilamentos elasticos asociados a los gruesos Organizacin regular Sarcmeros arreglo regular de las miofibrillas a lo largo de la fibra muscular Miofribrillas: rodeadas por ramificaciones de los Tubulos T Son grupos de miofilamentos; filamentos proteinicos Finos de actina Titina miofilamentos elasticos asociados a los gruesos Organizacin regular Sarcmeros arreglo regular de las miofibrillas a lo largo de la fibra muscular

    13. Complejo membranoso parecido al ER liso Forma red tubular rodeando cada miofibrilla Forma cisterna terminal a cada lado de un tubo T Triada: Tubo T con sus dos cisternas terminales Bombas de Ca+2 - Remocin de Ca+2 del sarcoplasma a RS Calsecuestrina - Liga Ca+2 en la cisternas terminales Mantener [Ca+2] sarcoplsmica baja Retculo Sarcoplsmico Asociado al RE En el se almacena el Calcio hasta unas concentraciones 40,000 x mas alto q en el sarcoplasma Cuando inicia la contraccion todo este calcio sale al sarcoplasma y se difunde hasta los sarcomeros individuales Asociado al RE En el se almacena el Calcio hasta unas concentraciones 40,000 x mas alto q en el sarcoplasma Cuando inicia la contraccion todo este calcio sale al sarcoplasma y se difunde hasta los sarcomeros individuales

    14. Sarcmero:

    15. Unidad funcional del tejido muscular Organizacin de los miofilamentos en forma repetitiva a lo largo de la miofibrilla (10,000/miofibrilla) Lugar de interaccin entre los filamentos finos y gruesos Apariencia microscpica (oscuras y claras) Contiene: Filamentos gruesos: Filamentos finos: Protenas estabilizadoras Protenas reguladoras Sarcmeros I Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamentos de actina Estabilizadoras: titina posiciona las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la interaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamao, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamentos de actina Estabilizadoras: titina posiciona las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la interaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamao, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos

    16. Figura 10.4 Estructura del sarcmero, Parte I Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamenos de actina Estabilizadoras: titina posicions las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la intereaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamao, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos arcomero Linea Z limites actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I isotropica light, actina y titina Linea M Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape Gruesos + Finos + titina Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamenos de actina Estabilizadoras: titina posicions las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la intereaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamao, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos arcomero Linea Z limites actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I isotropica light, actina y titina Linea M Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape Gruesos + Finos + titina

    17. Figura 10.5 Estructura del sarcmero, Parte II Sarcomero Linea Z limites actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I isotropica light, actina y titina Linea M Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape Gruesos + Finos + titina Cada filamento fino por 3 gruesos 1:3 Cada Grueso por 6 finos 1:6 Sarcomero Linea Z limites actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I isotropica light, actina y titina Linea M Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape Gruesos + Finos + titina Cada filamento fino por 3 gruesos 1:3 Cada Grueso por 6 finos 1:6

    18. Figura 10.6 Niveles de organizacin funcional en la fibra del msculo esqueltico Repaso de los niveles de organizacin que se han discutido hasta el momento. Ahora veremos a estructura molecular de los miofilamentosRepaso de los niveles de organizacin que se han discutido hasta el momento. Ahora veremos a estructura molecular de los miofilamentos

    19. Actina-F - hebra enrollada dos filas de actina-G Nebulina - hebra que se extiende a lo largo de Act-F entre las G y las mantiene unidas. G - tiene sitio activo para miosina Tropomiosina Cubre el sitio activo en la actina-G, previene interaccin entre actina y miosina Troponina - 3 sub Unidades globulares 1 con Tropomiosina, otra con G, otra para liga Ca+2 Se une a la actina-G y mantiene a la tropomiosina en su lugar Filamentos finos: A nivel molecular los Filamentos finos 5-6 nm diametro y un 1 um de longitud Contiene 4 proteinas: Actina F actina filamentosa, hebra enrrollada de dos filas globulares (Actina G) Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G para miosina Tropomiosina cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2 A nivel molecular los Filamentos finos 5-6 nm diametro y un 1 um de longitud Contiene 4 proteinas: Actina F actina filamentosa, hebra enrrollada de dos filas globulares (Actina G) Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G para miosina Tropomiosina cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2

    20. Figura 10.7 Filamentos finos y gruesos Actina F Filamentosa Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G para miosina Tropomiosina cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2 Actina F Filamentosa Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G para miosina Tropomiosina cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2

    21. Fibras de miosina alrededor de un centro de titina Dos subU enrrolladas entre si Molculas de miosina poseen una cola alargada y una cabeza globular Las cabezas forman los puentes cruzados durante la contraccin muscular con los filamentos finos La interaccin entre la actina-G y la miosina es evitado por la tropomiosina durante el descanso Titina - centro en los gruesos, estira y recoil en los extremos Filamentos gruesos 10-12 nm en diametro y 1.6 um de largo, 300 moleculas de miosina La cola se proyecta hacia M y la cabeza se proyecta hacia el filamento fino La interaccion entre las cabezas de M y la actina forma puentes cruzados Cabezas pivotean en su base en la cola y se mueven hacia o desde la lina M Titina el core de los gruesos, elastica y recoil 10-12 nm en diametro y 1.6 um de largo, 300 moleculas de miosinaLa cola se proyecta hacia M y la cabeza se proyecta hacia el filamento fino La interaccion entre las cabezas de M y la actina forma puentes cruzados Cabezas pivotean en su base en la cola y se mueven hacia o desde la lina M Titina el core de los gruesos, elastica y recoil

    22. Que pasa cuando la fibra muscular se contrae? - Bandas H e I? - Zona de solape - Lneas Z? - Banda A? Como se pueden explicar estos cambios? Teora del filamento deslizante Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia) Cosas que se explican slo si se sugiere que los filamentos finos se deslizan paralelos a los gruesos dirigindose hacia las lnea M. Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia) Cosas que se explican slo si se sugiere que los filamentos finos se deslizan paralelos a los gruesos dirigindose hacia las lnea M.

    23. Figura 10.8 Cambios en la apariencia del sarcmero durante la contraccin de la fibra muscular Durante la contraccion ocurre el deslizamiento que resulta en acortamiento de la miofirilla Como las miofibrillas estan adheridas al sarcolema en las lineas Z a cada lado del sarcomero.. La miofibrilla se acorta y lo mismo ocurre con el musculo. Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia) Durante la contraccion ocurre el deslizamiento que resulta en acortamiento de la miofirilla Como las miofibrillas estan adheridas al sarcolema en las lineas Z a cada lado del sarcomero.. La miofibrilla se acorta y lo mismo ocurre con el musculo. Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia)

    25. Figura 10.9 Contraccin en el msculo esqueltico Ya sabemos como cambia la posicion de los miofilamentos durante contraccion - Seccion 10-4 Pag 304-310 ASIGNACION Nos falta conocer un poco el porque esto ocurre. Antes de entrar a eso algunos conceptos q aplican Tension Compresion Fuerzas activas deben sobrepasar la R para generar el mov Resistencia debe ser vencida por ambos, es una fuerza pasiva q se opone al mov Celulas musculares pueden generar Tension pero no compresion Ya sabemos como cambia la posicion de los miofilamentos durante contraccion - Seccion 10-4 Pag 304-310 ASIGNACION Nos falta conocer un poco el porque esto ocurre. Antes de entrar a eso algunos conceptos q aplican Tension Compresion Fuerzas activas deben sobrepasar la R para generar el mov Resistencia debe ser vencida por ambos, es una fuerza pasiva q se opone al mov Celulas musculares pueden generar Tension pero no compresion

    26. Figura 10.9 Contraccin en el msculo esqueltico Esa imagen presenta el proceso en Macro Desde control nervioso hasta Tension Iremos viendolo paso por pasoEsa imagen presenta el proceso en Macro Desde control nervioso hasta Tension Iremos viendolo paso por paso

    27. Figura 10.10 Inervacin del msculo esqueltico Comenzamos con el primer paso en la contraccion que es la llegada del impulso nervioso - Esto ocurre en la Union Neuromuscular punto de comunicacin entre SN y SM esqueletal union mioneural 1 fibra muscular controlada por una neurona en la union neuromuscular El axon se ramifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina Comenzamos con el primer paso en la contraccion que es la llegada del impulso nervioso - Esto ocurre en la Union Neuromuscular punto de comunicacin entre SN y SM esqueletal union mioneural 1 fibra muscular controlada por una neurona en la union neuromuscular El axon se ramifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina

    28. Control Neural - union neuro muscular (mioneural) Terminal sinaptico (terninal de ramificaciones neuronales) Ach - neurotransmisor Hendidura sinaptica - espacio entre el terminal y la sarcolema Placa Terminal Motora - superficie con receptores AchE - degrada Ach Inervacion: Control Actividad Muscular El axon se remifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina Cuando este se libera cambia la permeabilidad de las membrarnas Sinaptic cleft espacio entre terminal sinaptica y la sarcolema Se conoce como placa motora terminal tiene receptores para Ach Tiene dobleces funcionales q aumentan el area superficial y PLT el numero de receptores para Ach Tambien hay Ache El axon se remifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina Cuando este se libera cambia la permeabilidad de las membrarnas Sinaptic cleft espacio entre terminal sinaptica y la sarcolema Se conoce como placa motora terminal tiene receptores para Ach Tiene dobleces funcionales q aumentan el area superficial y PLT el numero de receptores para Ach Tambien hay Ache

    29. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular Llega un impulso electrico (nervioso) o lo que se conoce como un potencial de accion al terminal sinaptico Potencial de accion = cambio repentino en el potencial de membrana que viaja a lo larto del axonLlega un impulso electrico (nervioso) o lo que se conoce como un potencial de accion al terminal sinaptico Potencial de accion = cambio repentino en el potencial de membrana que viaja a lo larto del axon

    30. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular Llega el potencialy esto cambia la permeabilidad en la membrana q gatilla la exocitosis del Ach en la hendidura sinaptica Las vesiculas en el terminal se funden con la membrana plasmatica de la neurona liberando el AchLlega el potencialy esto cambia la permeabilidad en la membrana q gatilla la exocitosis del Ach en la hendidura sinaptica Las vesiculas en el terminal se funden con la membrana plasmatica de la neurona liberando el Ach

    31. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular Moleculas de Ach se difunden en la hendidura sinaptica y se unen a los receptores de Ach en el sarcolema de la placa motora terminal Esto cambia la permeabilidad de la placa a los iones de Na+ El sodio pasa a favor del gradiente (out to in) hacia el sarcoplasma El flujo de sodio sigue hasta q la Ache degrada a Ach y lo remueve de los receptores y de la hendidura Moleculas de Ach se difunden en la hendidura sinaptica y se unen a los receptores de Ach en el sarcolema de la placa motora terminal Esto cambia la permeabilidad de la placa a los iones de Na+ El sodio pasa a favor del gradiente (out to in) hacia el sarcoplasma El flujo de sodio sigue hasta q la Ache degrada a Ach y lo remueve de los receptores y de la hendidura

    32. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular La entrada violenta de Na genera un potencial de accion en el sarcolema. Este comienza en la placa motora terminal y sigue por la membrana y viaja por los tubulos T. PLT el potencial de accion el los teminales sinapticos termina generando uno en el sarcolema La entrada violenta de Na genera un potencial de accion en el sarcolema. Este comienza en la placa motora terminal y sigue por la membrana y viaja por los tubulos T. PLT el potencial de accion el los teminales sinapticos termina generando uno en el sarcolema

    33. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular La remocion del Ach por la Ache regresa todo al estado original previo a la llegada del impulso electrico Se recicla el Ach  Y se repiten los eventos al llegar otro potencial al terminal sinaptico La remocion del Ach por la Ache regresa todo al estado original previo a la llegada del impulso electrico Se recicla el Ach  Y se repiten los eventos al llegar otro potencial al terminal sinaptico

    34. Figura 10.10 Inervacin del msculo esqueltico Repaso Llegada Ach Receptores Potencial Retorno Repaso Llegada Ach Receptores Potencial Retorno

    35. Ocurre en las triadas Implica liberacin de Ca2+ de las cisternas del RS (cambio en permeabilidad) Directo sobre zona solapamiento Troponina - cerradura Ca2+ - llave Tropomiosina Exitacin-Contraccin: Acoplamiento Coneccin entre la generacin de un potencial de accin en el sarcolema y el comienzo de una contraccin muscular Coneccin entre la generacin de un potencial de accin en el sarcolema y el comienzo de una contraccin muscular

    36. Figura 10.12 Ciclo de contraccin

    37. Figura 10.12 Ciclo de contraccin Sarcomero en descanso sitios activos de actina ocupados por las Tropo Paso 1 exposicion del sitio activo: resulta de la llegada de CalcioSarcomero en descanso sitios activos de actina ocupados por las Tropo Paso 1 exposicion del sitio activo: resulta de la llegada de Calcio

    38. Figura 10.12 Ciclo de contraccin Paso 2 Formacion de puentes cruzados Estando los lugares activos de actina libre, las cabezas de miosina energizadas forman los puentes 3- Pivoteo de la miosina -las cabezas energizadas tiran hacia la linea M Esto requiere energia q viene del atp Cuando ocurre el pivoteoa se liberan ADP y P Paso 2 Formacion de puentes cruzados Estando los lugares activos de actina libre, las cabezas de miosina energizadas forman los puentes 3- Pivoteo de la miosina -las cabezas energizadas tiran hacia la linea M Esto requiere energia q viene del atp Cuando ocurre el pivoteoa se liberan ADP y P

    39. Figura 10.12 Ciclo de contraccin Paso 4 - Separacion de los puentes Cuanto otro atp se une a las cabezas de Miosina se ropme el puente entre actina y miosina El sitio activo esta listo para formar otro puente cruzado Paso 5 Reactivacion de miosina Ocurre cuando las cabezas de miosina libres degradan otro ATP la energia vuelve y carga la cabeza de miosina para otra descarga Continuara mientras haya calcio y haya ATP Paso 4 - Separacion de los puentes Cuanto otro atp se une a las cabezas de Miosina se ropme el puente entre actina y miosina El sitio activo esta listo para formar otro puente cruzado Paso 5 Reactivacion de miosina Ocurre cuando las cabezas de miosina libres degradan otro ATP la energia vuelve y carga la cabeza de miosina para otra descarga Continuara mientras haya calcio y haya ATP

    40. SECCIN 10-3 La contraccin del msculo esqueltico Rigor mortis: Ca2+ ATP Rigor mortis: Ca2+ ATP

    41. Se produce cuando los msculos se contraen Serie de pasos que comienza con la excitacin en la unin neuromuscular Liberacin de Calcio Interaccin entre los filamentos gruesos/finos Contraccin de la fibra muscular Tensin Tensin

    42. El potencial de accin llega al terminal sinptico de la neurona ACh es liberada en la hendidura sinptica ACh se una a los receptores en la membrana post sinptica Potencial de accin en el sarcolema PA en ________________resulta en PA en ______________ Control de la actividad del msculo esqueltico ocurre en la unin neuromuscular

    43. El potencial de accin a travs de los tbulos T estimula la liberacin de calcio del retculo sarcoplasmtico Inicia el ciclo de contraccin Unin Movimiento Liberacin Relajacin ATP Excitacin/contraccin

    44. La acetilcolinesterasa degrada la ACh Limita la duracin de la contraccin Relajacin

    45. Pasos en la contraccin del msculo esqueltico Pasos de : Contraccion RelajacionPasos de : Contraccion Relajacion

    46. SECCIN 10-4 Produccin de tensin El resultado neto de la contraccion muscular es generar Tension: A ambos extremos del musculo A traves de los tendones Para tirar de los huesosEl resultado neto de la contraccion muscular es generar Tension: A ambos extremos del musculo A traves de los tendones Para tirar de los huesos

    47. La tensin depende en el nmero de puentes cruzados que se formen Principio del todo o nada: on/off Ca2+ se libera en todas las triadas: Fibras o estan relajadas o contraidas Tensin (a nivel de una fibra) depender de: Longitud de la fibra muscular al momento del estmulo Frecuencia del estmulo (afecta [Ca2+]) Produccin de tensin por las fibras musculares De que dependen la cantidad de tension? Esta Depende del numero de puentes cruzados pivoteando Las fibras estan o contrayendoso o relajandose cuando entre el Ca+2 A nivel de fibra individual la cantidad de tension producida dependera: 1 la longitud de la fibra en reposo al momento de la estimulacion; determinan el grado de solape entre los filamentos 2) la frecuencia de la estimulacion, esto afecta [ ] s de Ca+2 y la cantidad de este unido a TropoN De que dependen la cantidad de tension? Esta Depende del numero de puentes cruzados pivoteando Las fibras estan o contrayendoso o relajandose cuando entre el Ca+2 A nivel de fibra individual la cantidad de tension producida dependera: 1 la longitud de la fibra en reposo al momento de la estimulacion; determinan el grado de solape entre los filamentos 2) la frecuencia de la estimulacion, esto afecta [ ] s de Ca+2 y la cantidad de este unido a TropoN

    48. Figura 10.13 Efecto de la longitud del sarcmero sobre la tensin Tension: afectada por relacion largo del sarcomero con posicion filamentos finos Hay un Rango Optimo: ni muy largo ni muy corto Tension en una soga proporcional al numero de personas tirando por un lado En un musculo, dependera de la cantidad de cabezas de miosina pivoteando en puentes cruzados La cantidad de puentes cruzados dependera del grado de solapamiento La cantidad de tension esta relacionada con la estructura individual de sarcomeros Sarcomero trabaja mejor dentro de un Rango Optimo A) en ese rango es cuando mas puentes cruzados se pueden formar Si la longitud de sarcomero cae a distancias mas corta o mas larga: la cantidad de puentes es menor y PLT la tension lo sera tambien El rango normal es de 75% a 130% del largo optimo Como se mantienen en ese rango: tejidos conectivo, huesos Biceps estirado no pasa del optimo por el codo Tension: afectada por relacion largo del sarcomero con posicion filamentos finos Hay un Rango Optimo: ni muy largo ni muy corto Tension en una soga proporcional al numero de personas tirando por un lado En un musculo, dependera de la cantidad de cabezas de miosina pivoteando en puentes cruzados La cantidad de puentes cruzados dependera del grado de solapamiento La cantidad de tension esta relacionada con la estructura individual de sarcomeros Sarcomero trabaja mejor dentro de un Rango Optimo A) en ese rango es cuando mas puentes cruzados se pueden formar Si la longitud de sarcomero cae a distancias mas corta o mas larga: la cantidad de puentes es menor y PLT la tension lo sera tambien El rango normal es de 75% a 130% del largo optimo Como se mantienen en ese rango: tejidos conectivo, huesos Biceps estirado no pasa del optimo por el codo

    49. Tipos de Contracciones: Contraccin espasmdica (twitch) Ciclo de contraccin-relajacin producida por un slo estmulo Duracin depende de: tipo de msculo, localizacin y ambiente externo e interno (ojo vs sleo) Miograma Latente - estmulo, potencial, Ca2+ Contraccin - tensin: Ca2+, troponina, actina, puentes Relajacin - Ca2+, tropomiosina, actina Ciclo de contraccion y relajacion producido por un solo estimulo Miograma: Registro grafico de un twitch Ciclo de contraccion y relajacion producido por un solo estimulo Miograma: Registro grafico de un twitch

    50. Figura 10.14 El espasmo y el desarrollo de tensin Miograma mostrando la diferencia en tension segn pasa el tiempo en distintos musculos Partes d el contraccion espasmodica basica: Latente Contraccion Relajacion Miograma mostrando la diferencia en tension segn pasa el tiempo en distintos musculos Partes d el contraccion espasmodica basica: Latente Contraccion Relajacion

    51. Tipos de Contracciones: Treppe fenmeno de escalera Estmulos repetidos justo despues que la fase de relajacin se ha completado Contraccin genera tensin ligeramente mayor Hasta 30-50 estmulos consecutivos aumentar Por aumento en [Ca2+] en el sarcoplasma pues el RS no le da tiempo de recogerlo Escalera 2do estimulo justo luego de relajacion Musculos esqueletales no lo presentan\Escalera 2do estimulo justo luego de relajacion Musculos esqueletales no lo presentan\

    52. Figura 10.15 Efectos de estimulos repetidos Sumacion de espasmos El segundo estimulo llega antes que la relajacion termine Si un espasmo dura 20 msec (1/50 sec); el siguiente estimulo debe llegar antes antes de q pasen 20 msecPLT a que velocidad deben ser los estimulos? a una velocidad de 50 estimulos por seg!! Para producir sumacion, si viene amenos de 50/seg produce que? Sumacion de espasmos El segundo estimulo llega antes que la relajacion termine Si un espasmo dura 20 msec (1/50 sec); el siguiente estimulo debe llegar antes antes de q pasen 20 msecPLT a que velocidad deben ser los estimulos? a una velocidad de 50 estimulos por seg!! Para producir sumacion, si viene amenos de 50/seg produce que?

    53. Estmulos repetidos antes que la fase de relajacin se haya completado Contracciones mas grandes ocurren Suma de ondas = un espasmo se le aade a otro, tiempo entre estmulos determina el fenmeno Ttanos incompleto = el msculo nunca se relaja por completo, aumenta la tension hasta cierto pico Ttanos completo = la fase de relajacin se eliminina Efecto de estimulos repetidos: Sumacin y Tetanos Tetanos: convulsion Incompleto si la sumacion continua..llega a un pico mas o menos 4x el trepe Completo: La estimulacion es muy rapida y la fase de relajacion se elimina por completo El calcio se queda en el sarcoplasma Tetanos: convulsion Incompleto si la sumacion continua..llega a un pico mas o menos 4x el trepe Completo: La estimulacion es muy rapida y la fase de relajacion se elimina por completo El calcio se queda en el sarcoplasma

    54. Tensin generada por un msculo depende de: La tensin producida por la fibras ? El Nmero de fibras estimuladas Unidades motoras Todos las fibras musculares que son inervadas por una neurona motora Control de la presicin del movimiento es determinado por el nmero y tamao de la unidad motora (inversamente) Reclutamiento aumento en tensin por aumento en unidades motoras activas Tono muscular- tensin en reposo en un msculo Estabilizan Tension es el producto de: Cuantos puentes cruzados se forman Estado de la fibra al relajarse y llegar el estimulo Frecuencia de la estimulacion El numero de fibras estimuladas!!! Unidad motoras Todas la fibras musculares inervadas por una neurona motora Presicion del control de movimiento: es inversamente proporcional al numero y tamano de unidades motoras  O sea para mov precisos pocas unidades y viceversa Reclutamiento activar mas unidades motoras para aumentar tension,,,se genera tension de forma pausada, paulatina pero consistente Tono Muscular - estabilizan huesos y articulaciones, - ayudan a postura, evitan cambios repentinos y descontrolados - aceleran el reclutamiento pues ya hay varios activos de antemano - aceleran metabolismo Tension es el producto de: Cuantos puentes cruzados se forman Estado de la fibra al relajarse y llegar el estimulo Frecuencia de la estimulacion El numero de fibras estimuladas!!! Unidad motoras Todas la fibras musculares inervadas por una neurona motora Presicion del control de movimiento: es inversamente proporcional al numero y tamano de unidades motoras  O sea para mov precisos pocas unidades y viceversa Reclutamiento activar mas unidades motoras para aumentar tension,,,se genera tension de forma pausada, paulatina pero consistente Tono Muscular - estabilizan huesos y articulaciones, - ayudan a postura, evitan cambios repentinos y descontrolados - aceleran el reclutamiento pues ya hay varios activos de antemano - aceleran metabolismo

    55. Figura 10.17 Arreglo de la unidad motora en el msculo esqueltico Fibras musculares de diferente unidades motoras estan enraizadas asi q a un tendon Se le aplica fuerza balanceada sin importar cual unidad motora trabaja o es estimulada PLT la tension en el tendon se mantiene mas o menos constante aun cuando el ciclo de contraccion esta ocurriendo Fibras musculares de diferente unidades motoras estan enraizadas asi q a un tendon Se le aplica fuerza balanceada sin importar cual unidad motora trabaja o es estimulada PLT la tension en el tendon se mantiene mas o menos constante aun cuando el ciclo de contraccion esta ocurriendo

    56. Isomtricas Tensin aumenta, largo del msculo se mantiene constante, PLT No hay movimiento Isotnicas Tensin permanece igual, largo del msculo cambia, PLT hay movimiento La resistencia y la velocidad de contraccin estan inversamente relacionadas Contracciones Isometricas - tension nunca sobrepasa la resistencia = no movimiento Isotonicas: porque se vence la resistencia = movimiento Concentricos tension > carga PLT hay acortamiento Eccentrico tension < carga, PLT musculo se alarga y Retorno al largo de reposo se debe a los componentes elasticos, contraccin de grupos de msculos antagonistas y la gravedad Isometricas - tension nunca sobrepasa la resistencia = no movimiento Isotonicas: porque se vence la resistencia = movimiento Concentricos tension > carga PLT hay acortamiento Eccentrico tension < carga, PLT musculo se alarga y Retorno al largo de reposo se debe a los componentes elasticos, contraccin de grupos de msculos antagonistas y la gravedad

    57. Figura 10.18 Contracciones isotnicas e isomtricas A musculo unido a peso menor q su capacidad de tension maxima Lo estimulas y genera tension suficiente para levantar el peso y luego que se inicia la tension, esta se mantiene igual y el se acorta B porq la tension aqu es 2 y abajo es 4? C unido a un peso mayor q su capacidad de tension, se estimula Se tensa.cada vez mas hasta lo mas q puede pero no se acorta, PLT su longitud se mantiene igual Porque la longitud aqu es 100 pero arriba baja hasta 70? A musculo unido a peso menor q su capacidad de tension maxima Lo estimulas y genera tension suficiente para levantar el peso y luego que se inicia la tension, esta se mantiene igual y el se acorta B porq la tension aqu es 2 y abajo es 4? C unido a un peso mayor q su capacidad de tension, se estimula Se tensa.cada vez mas hasta lo mas q puede pero no se acorta, PLT su longitud se mantiene igual Porque la longitud aqu es 100 pero arriba baja hasta 70?

    58. Figura 10.19 Resistencia y velocidad de la contraccin Relacion entre peso o carga y la velocidad de contraccion es inversa A mayor peso de la carga , mas tiempo le toma al musculo acortarse y menos se acortaraRelacion entre peso o carga y la velocidad de contraccion es inversa A mayor peso de la carga , mas tiempo le toma al musculo acortarse y menos se acortara

    59. ATP + Creatina ? ADP + Fosfato de Creatina Creatina fosfato libera energa almacenada para convertir ADP en ATP Fosfokinasa de creatina El metabolismo aerobio provee la mayora (95%) del ATP necesario para la contraccin Aerobica - Krebs - 34 ATPs En el pico de actividad, la gluclisis anaerobia es necesaria para generar ATP Contraccin muscular requiere grandes cantidades de energa ATP fuente de energia para la contraccion Su funcion es transfereir energia de un punto a otro NO almacenar energia por largo tiempo CP en reposo es aqu donde se almacena la energia del ATP a la cratina para formar CPA En contraccion miosina convierte ATP en ADP + P y la energia en CP se usa para recargar el ADP en ATP Niveles altos de CPK en sangre indican dano muscular Aerobio vs AnarobiaATP fuente de energia para la contraccion Su funcion es transfereir energia de un punto a otro NO almacenar energia por largo tiempo CP en reposo es aqu donde se almacena la energia del ATP a la cratina para formar CPA En contraccion miosina convierte ATP en ADP + P y la energia en CP se usa para recargar el ADP en ATP Niveles altos de CPK en sangre indican dano muscular Aerobio vs Anarobia

    60. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico

    61. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico

    62. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico

    63. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo metabolismo de acidos grasos, ATP en exceso se almacena en CP Moderado- Glucosa y acidos grasos son catabolizados y se usa ATP Pico alta demanda, ATP q se usa es via glucolisis, se acumula piruvico ? a lacticoReposo metabolismo de acidos grasos, ATP en exceso se almacena en CP Moderado- Glucosa y acidos grasos son catabolizados y se usa ATP Pico alta demanda, ATP q se usa es via glucolisis, se acumula piruvico ? a lactico

    64. Produccin de energa y su uso son reflejos de la actividad muscular Actividad moderada Actividad explosiva Fatiga Muscular: Msculos pierden la capacidad de contraccin Agotan reservas metabolicas y energeticas Suplido circulatorio Niveles de oxigenacion pH sanguineo en rango normal Uso de energa y los niveles de actividad muscular Fatiga el musculo no puede seguir realizando el nivel de actividad requerida Factores q promueven la fatiga: - reservas metabolicas agotadas Danos al sarcolema o la reticulo Disminucion del pH Debilidad general por sensacion Atleta de maraton Sprinters Fatiga el musculo no puede seguir realizando el nivel de actividad requerida Factores q promueven la fatiga: - reservas metabolicas agotadas Danos al sarcolema o la reticulo Disminucion del pH Debilidad general por sensacion Atleta de maraton Sprinters

    65. Comienza inmediatamente despues que la actividad termina Remocion y reciclaje de acido lactico Ciclo de Cori Aerobico Deuda de oxgeno (consumo de oxgeno excesivo despues del ejercicio) Cantidad de oxgeno requerido durante el reposo para reponer el msculo a su condicin normal En musculo y en higado Produccion y perdida de calor 58% en reposo a 70% en actividad Periodo de recuperacin En la contraccion: Se consume reservas de energia del sarcomero Se genera calor Y hasta se puede producir acido lactico y bajar pH La recuperacion entonces es necesaria puede ir desde horas hasta semanas segn el nivel de actividad Incluye: Remover y reciclar acido lactico que es responsable por bajar pH Forma de almacenar energia de la glucosa q no se pudo fabricar por falta de Oxigeno Como hay oxigeno en abundancia en el reposo, se recicla, al convertiro en piruvico Deuda de Oxigeno: cantidad de oxigeno requerida para restaurar a la condicion normal al cuerpo -restaurar niveles de CP, de ATP y de glucogeno En la contraccion: Se consume reservas de energia del sarcomero Se genera calor Y hasta se puede producir acido lactico y bajar pH La recuperacion entonces es necesaria puede ir desde horas hasta semanas segn el nivel de actividad Incluye: Remover y reciclar acido lactico que es responsable por bajar pH Forma de almacenar energia de la glucosa q no se pudo fabricar por falta de Oxigeno Como hay oxigeno en abundancia en el reposo, se recicla, al convertiro en piruvico Deuda de Oxigeno: cantidad de oxigeno requerida para restaurar a la condicion normal al cuerpo -restaurar niveles de CP, de ATP y de glucogeno

    66. Se mide en trminos de: Fuerza - cantidad de tensin que puede producir Resistencia - tiempo que puede trabajar Determinado por: Tipos de fibras (Tabla 10-3) Condicin fsica Fibras rpidas grandes, alta, pocas mitoc Fibras interm - inter, inter, inter, rositas Fibras lentas- peq, resisten fatiga Desempeo muscular (performance) Tipos de fibras Condicion fisica - Tipos de fibras Condicion fisica -

    67. Dimetro mas grande Contienen miofibrillas agrupadas densamente Relativamente pocos mitocondrios -fatiga rapida Mucho glucogeno Producen contracciones rapidas, poderosas y de corta duracin Fibras rpidas (Blancas) Depednen de ATP anaerobico Alcanzan maxima tension bien rapidamente Poca mitoc, mucha energia consmida = fatiga Depednen de ATP anaerobico Alcanzan maxima tension bien rapidamente Poca mitoc, mucha energia consmida = fatiga

    68. Figura 10.21 Fibras rapidas versus lentas R slow, mas mitoc, mas vascularizacion W Fast menos Ver tamano de fibras : diametro de fast > q diametro de Slow R slow, mas mitoc, mas vascularizacion W Fast menos Ver tamano de fibras : diametro de fast > q diametro de Slow

    69. Mitad del dimetro que las fibras rapidas Se tardan tres veces mas tiempo para contraerse despues del estimulo Mitocondrios abundantes Red extensa de capilares Alta concentracin de mioglobina Se puede contraer por largos periodos de tiempo Fibras lentas (Rojas)

    70. Similar a las fibras rapidas Poca mioglobina Mayor resistencia a la fatiga Mas vascularidad Fibras intermedias

    71. Comparacin entre los tipos de fibras musculares

    72. Msculos plidos dominados por fibras rpidas se llaman msculos blancos Msculos oscuros dominados por fibras lentas y mioglobina se llaman msculos rojos Entrenamiento puede llevar a la hipertrofia del msculo estimulado (modificacin del balance entre fibras) Epigenesis Rendimiento muscular y la distribucin de fibras musculares Ya conocemos q un musculo se desempena segn el tipo de fibras q tenga Hay combinaciones de fibras en casi todos pero excepciones: ojo, manos, no tienen slow Espalda y pantorrillas si tienen muchas slow fibers El balance es determinado geneticamente pero puede variar por epigenesis Hipertropfia: por uso continuo: - fibras musculares sometidas a uso exhaustivo y repetido Mas miofilamentos, mas mio fibrillas Mas glucogeno y mas enzimas glucoliticas Mas mitocondrias No aumenta el numero de fibras, sino q se agrandan al aumentar su diametro Atrofia:por falta de uso o de estimulacion, pierde tono y masa Flacido, sus fibras se hacen pequenas y debiles Es reversible, Puede llegar a ser irreversible Depende de estimulacion nerviosa, aparatos electricos Terapia fisica Desordenes neurologicos q no estimulan mas al musculo pueden terminar en paralisis polio: viral Ya conocemos q un musculo se desempena segn el tipo de fibras q tenga Hay combinaciones de fibras en casi todos pero excepciones: ojo, manos, no tienen slow Espalda y pantorrillas si tienen muchas slow fibers El balance es determinado geneticamente pero puede variar por epigenesis Hipertropfia: por uso continuo: - fibras musculares sometidas a uso exhaustivo y repetido Mas miofilamentos, mas mio fibrillas Mas glucogeno y mas enzimas glucoliticas Mas mitocondrias No aumenta el numero de fibras, sino q se agrandan al aumentar su diametro Atrofia:por falta de uso o de estimulacion, pierde tono y masa Flacido, sus fibras se hacen pequenas y debiles Es reversible, Puede llegar a ser irreversible Depende de estimulacion nerviosa, aparatos electricos Terapia fisica Desordenes neurologicos q no estimulan mas al musculo pueden terminar en paralisis polio: viral

    73. Resistencia anaerobia El tiempo a travs del cual las contracciones musculares pueden ser sostenidas por gluclisis y las reservas de ATP/CP Resistencia aerobia El tiempo a travs del cual el msculo puede continuar contrayndose mientras es mantenido por la actividad de los mitocondrios Acondicionamiento fsico Para aumentar tanto la fuerza como la resistencia muscular se usan calendarios de entrenamiento Resistencia anaerobica: - Cuanto tiempo pueden las contracciones musculares depender de Glucolisis y las reservas ATP/CP Limitada por; -cantidad de ATP y CP disponible, -cantidad de Glucogeno disponible para metabolizar, - habilidad del musculo para tolerer acido lactico Generalmente la fatiga muscular llega a los 2 min de actividad maxima Resistencia aerobica: cuanto tiempo pueden las contracciones mantenerse dependiendo solo de las mitocondrias Determinada por la cantidad de sustratos para respiracion aerobia Se acaban las reservas y necesitas mas suplido: cambios en las caracteristicas de las fibras: geneticamente Mejoras en el desempeno cardiovascular: capilarizacion y mejor oxigenacion Para aumentar tanto la fuerza como la resistencia muscular se usan calendarios de entrenamiento Resistencia anaerobica: - Cuanto tiempo pueden las contracciones musculares depender de Glucolisis y las reservas ATP/CP Limitada por; -cantidad de ATP y CP disponible, -cantidad de Glucogeno disponible para metabolizar, - habilidad del musculo para tolerer acido lactico Generalmente la fatiga muscular llega a los 2 min de actividad maxima Resistencia aerobica: cuanto tiempo pueden las contracciones mantenerse dependiendo solo de las mitocondrias Determinada por la cantidad de sustratos para respiracion aerobia Se acaban las reservas y necesitas mas suplido: cambios en las caracteristicas de las fibras: geneticamente Mejoras en el desempeno cardiovascular: capilarizacion y mejor oxigenacion

    74. SECCIN 10-7 Tejido muscular cardaco

    75. Encontrado solo en el corazn Clulas musculares cardacas son pequeas Un ncleo localizado en el centro Tbulo T cortos y anchos, no triadas Dependen del metabolismo aerobio: continuo Discos intercalados donde las membranas se unen una con otra Gap junctions y desmosomas Comunicacion: mecnica, qumica, elctrica Caractersticas estructurales del msculo cardaco Miofibrilas organizadas Muchos sarcomeros alineados: estriados Celulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos contactan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca y de oxigeno Discos intercalados coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidas Miofibrilas organizadas Muchos sarcomeros alineados: estriados Celulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos contactan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca y de oxigeno Discos intercalados coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidas

    76. Figura 10.22 Tejido muscular cardaco Celulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos del RS conectan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca+2 y de oxigeno Discos intercalados coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidasCelulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos del RS conectan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca+2 y de oxigeno Discos intercalados coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidas

    77. Estimulacin intrnseca, automaticidad Contracciones mas duraderas que la del msculo esqueltico No exhiben suma de ondas Contracciones tetnicas no son posible, si ocurren no son eficientes Caractersticas funcionales del tejido muscular cardaco Automaticidad intrinseca se contren sin estimulacion neural El timing determinado por las celulas marcapasos Inervaciones alteran el ritmo o la velocidad o el paso Inervaciones ajustan la cantidad de tension generada Contraciones duran 10 veces las de esqueletales Tiene periodo refractorio mas largo y no se fatigan facilmente Por diferencisa en la membrana celular, no ocurre tetano ni sumacion no seria efectivasAutomaticidad intrinseca se contren sin estimulacion neural El timing determinado por las celulas marcapasos Inervaciones alteran el ritmo o la velocidad o el paso Inervaciones ajustan la cantidad de tension generada Contraciones duran 10 veces las de esqueletales Tiene periodo refractorio mas largo y no se fatigan facilmente Por diferencisa en la membrana celular, no ocurre tetano ni sumacion no seria efectivas

    78. SECCIN 10-8 Tejido muscular liso Difiere tanto en estructura como en funcionalidad con el esqueletal Forma capas, hojas alrededor de otros tejidos en casi todos los organos Alrededor de vasos sanguineos regulan el diametro Esfinteres en el digestivo y urinario Funciones en Integumentario regulan flujo de sangre a la piel, musculo erector del pili Cardiovascular regula flujo y presion sanguinea y distribucion Respiratorio diametro de vias de aire respiratorioas Digestivo - peritalsis Urinario flujo sanquineo, movilidad en ureteres, vejiga Reproductivo movimiento de semen. Movilidad el ovulo, parto Difiere tanto en estructura como en funcionalidad con el esqueletal Forma capas, hojas alrededor de otros tejidos en casi todos los organos Alrededor de vasos sanguineos regulan el diametro Esfinteres en el digestivo y urinario Funciones en Integumentario regulan flujo de sangre a la piel, musculo erector del pili Cardiovascular regula flujo y presion sanguinea y distribucion Respiratorio diametro de vias de aire respiratorioas Digestivo - peritalsis Urinario flujo sanquineo, movilidad en ureteres, vejiga Reproductivo movimiento de semen. Movilidad el ovulo, parto

    79. No estriado No poseen sarcmeros Filamentos finos anclados a cuerpos densos Involuntarios Caractersticas estructurales del msculo liso Forma de huso Con un nucleo central No tubos T NO miofibrillas, no sarcomeros, no estriado Filamentos gruesos dispersos en citoplasmas Finos unidos a cuerpos densos, unidos a desminasForma de huso Con un nucleo central No tubos T NO miofibrillas, no sarcomeros, no estriado Filamentos gruesos dispersos en citoplasmas Finos unidos a cuerpos densos, unidos a desminas

    80. Figura 10.23 Tejido muscular liso Caracteristicas Capas Uninucleadas NO estrias Forma de huso Filamentos intermedios de desmina Cuerpos densos Contraccion: estimulo? se libera calcio?calmodulina ? enzimas quinasa de la cadenal iviana de miosina? interaccoin de miosina y actina Caracteristicas Capas Uninucleadas NO estrias Forma de huso Filamentos intermedios de desmina Cuerpos densos Contraccion: estimulo? se libera calcio?calmodulina ? enzimas quinasa de la cadenal iviana de miosina? interaccoin de miosina y actina

    81. Comparacin entre los diferentes tejidos musculares Comparacion entre los 3 tipos de tejidos Nucleo Organizacin de filamentos SR Calcio Contraccion Energia Comparacion entre los 3 tipos de tejidos Nucleo Organizacin de filamentos SR Calcio Contraccion Energia

    82. Desbalances homeostaticos Lesiones musculares Distensin Miositis Fibromiositis Calambres Contusin Infecciones musculares Distrofia muscular Miastenia gravis Hernias

    83. Distensin muscular

    84. Distrofia muscular Muscular dystrophy may result when muscle cells lose their ability to repair everyday wear and tear on their membranes. Normally, when a cell membrane is damaged, intracellular vesicles travel to the site of injury where they form a kind of protective patch. Dysferlin, which binds the annexins, may help guide the vesicle patch to the site of injury. Defects in dysferlin, which have been found in people with some forms of muscular dystrophy, could therefore lead to disease by preventing injury repair.

    85. Eventos de la contraccin muscular

    86. Al finalizar debe estar familiarizado con: La organizacin del msculo y las caractersticas de las clulas del msculo esqueltico. Los componentes estructurales del sarcmero. Los eventos de la unin neuromuscular. Los principales conceptos envueltos en la contraccin muscular y la produccin de tensin. Como las fibras musculares obtienen la energa para la contraccin. La contraccin aerobia y la anaerobia, tipos de fibras musculares y desempeo muscular. Las diferencias entre los msculos esqueltivo, cardiaco y liso.

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