adenoipofisi

1. adenoipofisi

2. ipofisi rappresenta il centro regolatore del sistema endocrino: a sua volta viene controllata dall'ipotalamo che le invia messaggi chimici sotto forma di fattori di liberazione o inibizione la ipofisi posteriore o neuroipofisiconserva e mette in circolazione ormoni sintetizzati nell'ipotalamo:ossitocina e adiuretina la ipofisi anteriore o adenoipofisi produce vari tipi di ormoni: alcuni vengono inviati direttamente a cellule bersaglio specifiche,esempio l'ormone somatotropo o ormone della crescita STH altri vengono inviati ad altre ghiandole endocrine che risultano quindi sotto il controllo della ipofisi e dell'ipotalamo:

3. Nuclei ipotalamici secernentiossitocina, adiuretina ipotalamo Nuclei ipotalamici secernenti RF Assoni da nuclei ipotalamici a cellule neuroipofisarie Peduncolo ipofisario Sistema portaleipotalamo-ipofisi ipofisi adenoipofisi neuroipofisi

4. ormone adrenocorticotropo ACTH :regola parte corticale del surrene ormone tireotropo TSH:regola la ghiandola tiroidea ormone follicolostimolante FSH:regola le gonadi maschili e femminili ormone luteostimolante LH:regola le gonadi maschili e femminili ormone luteotropo LTH:regola gonade femminile e secrezione lattea la ipofisi regola varie ghiandole endocrine ed è a sua volta controllata direttamente dall'ipotalamo e indirettamente mediante il meccanismo di retroazione attivatrice o inibitrice dalle ghiandole che sono dalla stessa stimolate.

5. Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore Anteriore o adenoipofisi Formata da cordoni cellulari intrecciati e riccamentevascolarizzati dai capillari sanguigni (sinusoidi)la diversa sensibilità a specifici coloranti dovuta avariazione nella composizione chimica e alla diversanatura degli ormoni secreti, porta a una suddivisione:cellule cromofobe (non colorabili) :non ancora attivatecellule cromofile (colorabili) :in attività secretoria acidofile, secrezione proteica (alfa, epsilon) > STH, LTH, ACTH basofile , secrezione mucoide (beta ; delta) > TSH, FSH, EPH ; LH poco colorabili (gamma) : in fase di rinnovamento beta delta

6. Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore Lobo intermedio> intermedinaposteriore o neuroipofisinon secerne ormoni:conserva e libera ormoni provenientida nuclei ipotalamici sopraottici e paraventricolari:ossitocina e adiuretina

7. Nuclei ipotalamici secernentiossitocina, adiuretina ipotalamo Nuclei ipotalamici secernenti RF Assoni da nuclei ipotalamici a cellule neuroipofisarie Peduncolo ipofisario Sistema portaleipotalamo-ipofisi ipofisi adenoipofisi neuroipofisi

8. Epifisiipotalamoipofisi Tiroideparatiroidiparafollicolari timo Pancreasstomacoduodenosurrenali gonadi

9. Centri nervosi superiori adenoipofisi

11. encefalo retroazione ipotalamo attivazione RF-TSH adenoipofisi TSH Ghiandola tiroidea tiroxina Organo-tessuto bersaglio risposta L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-TSHla ipofisi secerne e invia alla tiroide l’ormone TSH che induce latiroide a secernere i propri ormoni (Tiroxina..)la concentrazione di tiroxina circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo

13. encefalo retroazione ipotalamo attivazione RF-ACTH adenoipofisi ACTH Ghiandola surrene corticale cortisolo risposta L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-ACTHla ipofisi secerne e invia al surrene l’ormone ACTH che induce lala surrenale a secernere i propri ormoni (Cortisolo..)la concentrazione di cortisolo circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo

15. encefalo retroazione ipotalamo RF-FSH adenoipofisi FSH ovaia Proliferazione follicoli L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSHla ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone FSH che induce laproliferazione follicolare per 14 giornida follicoli primari a follicoli di Graaf (e secrezione di estrogeni da parte della granulosa)

17. encefalo retroazione ipotalamo RF-LH adenoipofisi LH ovaia Granulosa > corpo luteo progesterone L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LHla ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone LH che induce latrasformazione della granulosa in corpo luteoche secerne progesterone

19. encefalo retroazione ipotalamo RF-FSH adenoipofisi FSH testicoli Tubuli seminiferi gametogenesi L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSHla ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone FSH che agisce suitubuli seminiferi stimolando la spermatogenesi

20. encefalo retroazione ipotalamo RF-LH adenoipofisi LH testicoli Cellule del Leydig androgeni risposta L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LHla ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone LH che agisce sullecellule interstiziali (Leydig) che secernono androgeniandrosterone, testosterone

21. luteotropo LTH:regola gonade femminile favorendo la secrezione del progesterone da parte del corpo luteo stimolato da LH e la secrezione lattea (prolattina) durante il puerperio Ormone esoftalmizzante EPHinduce aumento del contenuto idrico nel grasso retrobulbaredello’occhio causandone la protrusione esoftalmo gozzo Ormone melanoforo (intermedina) MSHda zona intermedia della ipofisicon azione sulla pigmentazione cutanea, iscurimentointervenendo sulla diffusione della melanina entrole cellule cutanee: se manca la cute risulta chiara, alabastrina

22. Ormone somatotropo o dell’accrescimento STH Secreto dalla adenoipofisi, agisce direttamente sulle cellulein particolare attivando la sintesi di proteine:favorisce entrata degli amminoacidi nelle cellule(gli ormoni sessuali partecipano poi alla sintesi)riduce la utilizzazione degli zuccheri favorendo la trasformazionedi zuccheri in amminoacidi (mediata da insulina)attiva idrolisi dei grassi per ottenere materiale da usare nellasintesi proteicafavorisce la ritenzione di Na+ K+ Ca++ amminoacidi zuccheri proteine grassi Na+ K+ Ca++

23. Nanismo e gigantismo per anomalia di STH Durante la crescita, le ossa, particolarmente quelle lunghe,es.femore, si mineralizzano con gradualità:tra le epifisi e ladiafisi permane una cartilagine (di coniugazione) che continuaa produrre tessuto osseo allungando l’organo: se manca STHtale cartilagine si mineralizza precocemente, riducendo l’allungamento (altezza ridotta)

24. gigantismo per eccesso di STH durante la crescita o acromegalia da adulto Se la produzione di STH persiste a lungo o risulta in eccessole cartilagine sono attivate più intensamente e più a lungo:segue allungamento degli organi, aumento di altezza

25. Nanismo e gigantismo in funzione di STH Causa principalediverso sviluppo femore

26. Gigantismo ipofisario per eccesso di STHdurante la crescita, o acromegaliase da adulti si riattiva la produzione di STHessendo le cartilagine di coniugazione ormai assenti,le ossa lunghe si ispessiscono, deformano, senza allungarsi;ove esistono ancora cartilagini (esempio ossadella mandibola, arcate orbitarie, falangi,corde vocali, lingua..) si genera un aumentocon deformazione degli organi e aspettomeno gradevole del normale precedente