1 / 12

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ. Замещение атомов Н гидроксильной группы активными металлами. 2Na + 2R-OH 2R-ONa + H 2. спирт. алкоголят натрия. 2Na + 2CH 3 -CH 2 -OH 2CH 3 -CH 2 -ONa + H 2. этанол. этилат натрия.

butch
Télécharger la présentation

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ

  2. Замещение атомов Н гидроксильной группы активными металлами 2Na + 2R-OH 2R-ONa + H2 спирт алкоголят натрия 2Na + 2CH3-CH2-OH 2CH3-CH2-ONa + H2 этанол этилат натрия

  3. Замещение гидроксильной группы при взаимодействии с галагеноводородами (HHal) H2SO4(конц.) R-OH + HBrRBr + H2O H2SO4(конц.) CH3-CH2-OH+ HBr CH3-CH2-Br + H2O этанол этанол бромэтан

  4. Горение t R-OH + O2 CO2 + H2O t C2H5-OH+ O2 CO2 + H2O 3 2 3 этанол t C4H9-OH+ O2 CO2 + H2O 6 4 5 бутанол t 2 10 15 C5H11-OH+ O2 CO2 + H2O 12 пентанол

  5. Окисление (мягкое) оксидом меди (II) (CuO) Первичные спирты (до альдегидов ) O R-CH2-OH + CuOR-C + Cu + H2O H t альдегид O t CH3-CH2-OH + CuOCH3-C + Cu + H2O H этанол этаналь

  6. Окисление (мягкое) оксидом меди (II) (CuO) Вторичные спирты (до кетонов ) R1-C- R2 + CuOR1-C-R2 + Cu + H2O t кетон OH O t 1 2 3 CH3-C- CH3 +CuO CH3-C- CH3 + Cu + H2O OH O диметилкетон пропанол-2 пропанон

  7. Окисление (мягкое) (KMnO4 в кислой среде) Первичные спирты (до альдегидов ) O R-CH2-OH + [O] R-C + H2O H KMnO4 альдегид KMnO4 O CH3-CH2-OH + [O]CH3-C + H2O H этанол этаналь

  8. РЕАКЦИЯ ОТЩЕПЛЕНИЯ ВОДЫ.МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ R1-OH + R2-OHR1-O- R2 + H2O с образованием простых эфиров H2SO4(к.)/t<1400C H2SO4(к.)/t CH3-CH2-OH+CH3-OH CH3-CH2-O-CH3 + H2O этанол метанол метилэтиловый эфир

  9. РЕАКЦИЯ ОТЩЕПЛЕНИЯ ВОДЫ.ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ с образованием алкенов H2SO4(к.)/t>1400C Этанол Этен + H2O H2SO4(к.)/t CH3-CH2-OHCH2=CH2 + H2O Бутанол-2 Бутен-2 + H2O H2SO4(к.)/t CH3-CH-CH-CH3 CH3-CH=CH-CH3+H2O ОТЩЕПЛЕНИЕ АТОМОВ Н ПО ПРАВИЛУ ЗАЙЦЕВА OH H

  10. ДЕГИДРАТАЦИЯ И ДЕГИДРИРОВАНИЕ 400-5000C/Al2O3,ZnO Этанол Бутадиен-1,3 + H2O+H2 400-5000C/Al2O3,ZnO 2CH3-CH2-OH CH2=CH-CH=CH2 +H2 + 2H2O CH-CH2 H H OH CH2=CH-CH=CH2 +H2 +2H2O H H OH Метод Н.Н. Лебедева. CH-CH2

  11. РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СПИРТА С КИСЛОТОЙ O O R1-C + HO -R2R1-C + H2O H2SO4(к.)/t O-R2 OH спирт сложный эфир кислота O H2SO4(к.)/t CH3-C + HO-CH2-CH3 H2O + этанол OH O этиловый эфир этановой кислоты этановая кислота + CH3-C O-CH2-CH3

  12. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ • М.Ю. Горковенко • «Поурочные разработки по химии. 10 класс» Москва «ВАКО» 2005. • О.С. Габриелян, Ф.Н. Маскаев, С.Ю. Пономарёв, В.И. Теренин • «Химия. Профильный уровень. 10 класс» Москва «Дрофа» 2005. • Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман • «Химия. 10 класс» Москва «Просвещение» 2010. • http://prezentacii.com/animacii-dlya-prezentaciy.html

More Related