1 / 22

بسم الحق

بسم الحق. معرفی ويژگيهای کيفيت در آزمايشگاههای پزشکی در بخش بیوشیمی آزرم نامی مرداد87. خطا ي اندازه گيري OF MEASURMENT ERROR تفاضل مقدارنتيجه حاصل از اندازه گيري و مقدار واقعي.

cassidy-shelton
Télécharger la présentation

بسم الحق

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. بسم الحق معرفی ويژگيهای کيفيت در آزمايشگاههای پزشکی در بخش بیوشیمی آزرم نامی مرداد87

  2. خطا ي اندازه گيريOF MEASURMENTERROR تفاضل مقدارنتيجه حاصل از اندازه گيري و مقدار واقعي

  3. خطاها ميتوانند بصورت راندوم و سيستماتيک ظاهر شوند. • خطای کلی مجموعه هر دو نوع خطاست.

  4. عدم دقت Imprecision پراکندگی نتایج مستقل حاصله ازتکرار آزمایش(اندازه گیری)برروی یکنمونه تحت شرایط مشخص. عدم دقت، عکس دقت میباشد [ISO 35341-,3.14:1993] Draft prEN1992 شاخصه هاي عدم دقت: انحراف معيارSD - ضريب انحراف معيار CV % عدم صحتInaccuracy اختلاف ،مغايرت بين نتيجه یک اندازه گیری و ارزش واقعی مورد اندازه گيري . توجه- عدم صحت ،هنگاميكه در مورد مجموعه اي ازنتايج بيان شود، دربرگيرنده هر دو مورد خطاهاي اتفاقي و سيستماتيك ميگردد. اين واژه در ارتباط با عدم قطعيت ميباشد. WHO LAB 86 عدم صحت بر عکس صحت میباشد

  5. Bias _ (شاخصه اندازه گيری Truness) تورش • تفاوت بین نتیجه موردانتظارازاندازه گیری و ارزش واقعی کمیت مورد اندازه گيري. • تورش برابربا خطاي سيستماتيك اندازه گيري ميباشد.و بطورمعمول ازمقايسه ميانگين نتايج حاصله از اندازه گيري با مقدار واقعي حاصل ميشود.[VIM,5.25:1993]

  6. ACCURACY صحت توافق وتطابق بين نتیجه حاصله از اندازه گيري وارزش واقعی مورد اندازه گيري. [VIM,3.5:1993] توجه - مفهوم كلي صحت از مجموعه ( درستي،واقعي بودن TRUENESSو دقت PRECISION ) برداشت ميگردد. بنابراين نبايد بعنوان معادل براي هيچكدام از واژه هاي فوق به تنهايي بكاررود. • TRUENESS درستي – واقعي بودن • نزديكى و توافق بين ميانگين نتايج حاصله از اندازه گيرىهاي مكرر (يك نمونه)با مقدار واقعي مورد اندازه گيري[prEN ISO 17511:2000] • TRUENESSمعمولا با مقدار عددي BIAS بيان ميشود . • Precisionدقت نزديكى و توافق بين نتايج مكررحاصله از اندازه گيرى (يك نمونه)تحت شرايط مشخص ISO/DIS 35341-:1990

  7. )خطای کلی مجموعه هر دو نوعخطاست(Total allowable error TAE= zCV+Bias TAE = 1.96 CV +BIAS يا TAE = 1.65 CV +BIAS

  8. Example Cholesterol Acceptable Cv:3% Acceptable bias:3% TAE=9% If Cholesterol=200mg/dl SO TAE=18mg/dl

  9. Analytic Goals Quality GoalsPerformance StandardsPerformance goals… استانداردهای مطلوب ويژگيهای عملکردی تستهای آزمايشگاهی مانند عدم دقت ، عدم صحت ، ، Detection Limit و محدوده اندازه گيری برحسب مقادير عددی

  10. موارد نيازبه ”اهداف کيفيت“ درآزمايشگاه پزشکی 1- هنگام ارزيابی نتایج بدست آمده از بررسی ابزار يا روش جديد اندازه گيری درآزمايشگاه ، برای استفاده در کنترل داخلی کيفیت و ارزيابی های خارجی کيفیت (2 ) 2- بررسی مهارت حرفه ای توسط برگزار کنندگان(3) 3- برای استفاده توليد کنندگان معرفها و ابزار 4- و مهمترين آنها : برای اطمينان آزمايشگاه از کيفيت نتايج حاصله در مراقبت بيمار

  11. نظريه های تعيين اهداف کيفيت (خطای مجاز) • قسمتی از محدوده مرجع • نظريه کلينيسين ها • شرايط موجود • نظريه افراد يا گروههاي حرفه ای و کارشناس • تغييرات بيولوژيک • Pt and EQA • Tonks, • Barnett, • Professional groups • CAP, AACC, …

  12. تعيين خطای مجازبا استفاده ازمحدوده مرجع 1/4 reference interval 2CV = * 100 mean of reference interval

  13. شرايط موجود • بر اساس کنترل خارجی کيفیت • معروفترين آنها CLIA است

  14. تغييرات بيولوژيک • بررسی تغييرات يک پارامتر در بدن يک فرد در طول دوره زمانی مشخص • CV a< CV I • Bias<0.25 ( CVI2 +CVG2) 1/2

  15. نظريه افراد يا گروههاي کارشناس • مثال: • NCEP : Chol ,TG , LDL, HDL

  16. مثالهايي از خطاي مجاز

  17. 1- چه مقدار خطا در نتايج آزمايشگاهی ،روند تصميم گيری پزشک رادر مراقبت بيمار تغيير ميدهد؟.2-با توجه به تاثيرات زمينه های مختلف کلينيک در روند تصميم گيری ، آيا مقدار خطای مجاز نتايج آزمايشگاهی ميتواند متغير باشد؟مثلا آيا مقدار خطای مجازدر غربالگری وتشخيص و پيگيری بايد يکسان باشد؟3-هرگاه پزشک بتواند از از اطلاعات ديگری غير از نتيجه آزمايشگاه در تصميم گيری استفاده کند ،ميشود ميزان خطای مجاز را افزايش داد؟ سئوالهايی درباره مقدار اهداف کيفيت در اندازه گيری

  18. مشخصات کارکردی کيت اندازه گيری گلوکز CV% =4% Bias =5% 1.65 *4 +5 =11,6 TE = 11.6 %

  19. References:Scandinavian J Clin lab Invest 1999 -Strategies to set global Quality specifications in laboratory medicine; C.G.FRASER,AKALLNER,D.KANDY,P.HYLTOFT PETERSON -Determination and application of desirable analytical performance goals; the ISO/TC 212 L.A.KAPLAN -The need for a system of quality standards for Modern quality management; J.O.WESTGARD

More Related